細菌的簡單染色(Simplestain)與革蘭氏染色(Gramstain)
一、目的要求1、學習細菌染色的原理和方法；2、掌握細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔雀綠等）使其著色。酸性染料的離子帶負電荷，能與帶正電荷的物質結合。當細菌分解糖類產酸使培養基pH下降時，細菌所帶正電荷增加，因此易被伊紅、酸性復紅或剛果紅等酸性染料著色。中性染料是前兩者的結合物又稱復合染料，如伊紅美藍、伊紅天青等。簡單染色法是只用一種染料使細菌著色以顯示其形態，簡單染色不能辨別細菌細胞的構造。革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學家C.Gram所創立的。革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G-）兩大類，是細菌學上最常用的鑒別染色法。細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭......閱讀全文
細菌的簡單染色(Simple－stain)與革蘭氏染色(Gram－stain)
一、目的要求1、學習細菌染色的原理和方法；2、掌握細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如
細菌的簡單染色（Simple－stain）和革蘭氏染色2
（3）固定：手執玻片一端，讓菌膜朝上，通過火焰2-3次固定（以不燙手為宜），使細胞質凝固，以固定細菌的形態，并使其不易脫落。但不能在火焰上烤，否則細菌形態將毀壞（4）染色：將固定過的涂片放在廢液缸上的擱架上，加復紅染色1-2min（5）水洗：用水洗去涂片上的染色液，直至沖下之水無色時為止。（6）干燥
細菌的簡單染色（Simple－stain）和革蘭氏染色1
雖然各種類型的顯微鏡能夠觀察到微生物的各種形態結構，但一般實驗室常用的是普通光學顯微鏡。由于細菌體積小且透明，在活體細胞內又含有大量的水分，因此，對光線的吸收和反射與水溶液相差不大。當把細菌懸浮在水滴內，放在顯微鏡下觀察時，由于與周圍背景沒有顯著的明暗差，難于看清它們的形狀，更談不上識別其細微結構。
Gram－Stain－(+\)
MaterialsColonies of bacteria from Exercise 12.2ToothpicksCrystal violetGram''s iodine95 ethanolSafraninMicroscopes with oil immersionProcedur
Gram－Stain－(+\)
實驗概要細菌的革蘭氏染色技術實驗材料Colonies of bacteriaToothpicksCrystal violetGram's iodine95% ethanolSafraninMicroscopes with oil immersion實驗步驟1. Before staini
細菌的鞭毛染色(Flagella－stain)
實驗器材1.活材料培養12-16h的水稻黃單胞菌（Xanthomonas oryzae），粘質賽氏桿菌（Serratia marcescens）或假單細胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌種。2.染色液和試劑硝酸銀染色液、Leifson染色液、香柏油、二甲苯。3.器材載玻片、擦鏡紙、吸水紙、
細菌的莢膜染色(capsule－stain)
實驗原理由于莢膜與染料間的親和力弱，不易著色，通常采用負染色法染莢膜，即設法使菌體和背景著色而莢膜不著色，從而使莢膜在菌體周圍呈一透明圈。由于莢膜的含水量在90%以上，故染色時一般不加熱固定，以免莢膜皺縮變形。 實驗器材 1.活材料 培養3-5天的膠質芽孢桿菌（Bacillus muci
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。（二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔
細菌的簡單染色和革蘭氏染色
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。 （二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或
革蘭氏(Gram)染色液的配制方法
革蘭氏(Gram)染色液 1．草酸銨結晶紫染液 A液：結晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸銨(ammonium oxalate) 0．8g 蒸餾水 80ml 混合A、B二液，靜置48小時后使用。 2．盧戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g
簡單染色法與革蘭氏染色法
（一）細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識
細菌革蘭氏染色
一、目的 了解細菌革蘭氏染色原理，并掌握其方法。二、原理革蘭氏染色法是一種重要的鑒別細菌的方法，根據各種細菌對這種染色法的反應不同，可把細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩大類。因此，該方法對于細菌的分類，鑒定及生產應用都有重要意義。其染色原理是利用細菌的細胞壁組成成分和結構的不同，革蘭氏陽性菌的細胞壁
細菌的簡單染色和革蘭氏染色及其注意事項（一）
革蘭氏染色法（一）原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔雀綠等）使其著色。酸性染料的離子帶負電荷，能
細菌的簡單染色和革蘭氏染色及其注意事項（二）
細菌芽孢染色法（一）原理細菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易著色，若用一般染色法只能使菌體著色而芽胞不著色（芽胞呈無色透明狀）。芽胞染色法就是根據芽胞既難以染色而一旦染上色后又難以脫色這一特點而設計的。所有的芽胞染色法都基于同一個原則：除了用著色力強的染料外，還需要加熱，以促進芽胞著色。當染芽胞
細菌染色技術（單染技術與革蘭氏染色）
細菌 ?個體微小，普通光學顯微鏡下不易直接觀察，故常用染色技術使細菌細胞著色。包括細菌單染技術、細菌的革蘭氏染色技術、細菌的芽孢染色技術、細菌的莢膜染色技術和細菌的鞭毛染色技術 Ⅰ、細菌的單染技術 簡單染色通常只用一種染色劑，使細菌整個細胞染上顏色。但看不清結構。所以只便于檢查細菌的形態
革蘭氏染色與細菌抗酸染色技術的操作技巧
蘭氏染色和抗酸染色都屬于細菌形態學檢查法，提到革蘭氏染色大家肯定都非常熟悉，但是說到抗酸染色你不一定了解。今天我們進入細菌的花花世界，聊一聊細菌界的這兩大染色法：??革蘭氏染色（Gram stain）?用途：由丹麥病理學家Christain Gram于1884年創立，直到現今，革蘭氏染色法仍是細菌學
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理?G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣
細菌的革蘭氏染色實驗
實驗方法原理G＋菌細胞壁肽聚糖含量多，結構致密，脂質少，乙醇不易滲入脫色；G－菌細胞壁肽聚糖含量少，結構疏松，脂質多，乙醇容易溶解脂質而滲入脫色。G＋菌菌體含有大量核糖核酸鎂鹽，能與結晶紫、碘牢固結合，使乙醇不易將其脫色；G－菌菌體核糖核酸鎂鹽含量少，容易被乙醇脫色。G＋菌等電點比G－菌低，在同樣P
革蘭氏染色檢查正常參考值及臨床意義
中文名稱：革蘭氏染色檢查 英文名稱：Gram stain Examination 臨床意義： 胸腹水、分泌物等涂片革蘭氏染色檢出細菌，可考慮為細菌感染。 對培養基生長細菌進行染色分類，并觀察形態。
Testing－for－Mycoplasma－by－Indirect－DNA－Stain－(Hoechst－33258－stain)
AimDNA staining methods such as Hoechst staining techniques are quick with results available within 24 hours, which compares favorably with 4 weeks fo
細菌的簡單染色
一、目的和要求1．掌握無菌操作技術。2．學習微生物涂片、染色的基本技術。掌握細菌 ?的簡單染色方法。3．鞏固顯微鏡的使用方法。 二、原理與操作1．無菌操作2．細菌的簡單染色（1）觀察微生物 ?時為什么必須采用染色方法細菌、真菌、和其他微生物的細胞質是透明的，不借助染色方法很難觀察到這些微生物
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理 常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別
細菌簡單染色實驗
實驗方法原理常用堿性染料進行簡單染色，這是因為：在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷（酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷）。因此堿性染料的染色部分很容易與細菌結合使細菌著色。經染色后的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易于識別，
微生物的形態觀察
一．實驗目的1． 學習在油鏡下觀察微生物 ?的個體形態2． 了解革蘭氏染色法的原理，并熟練掌握其操作步 二．實驗原理微生物的細胞小且透明，在普通光學顯微鏡下不易識別，必須對它們進行染色，使經染色后的菌體與背景形成明顯的色差，從而能更清楚地觀察到其形態和結構。因此，微生物染色技術是觀察微生物形態結
革蘭氏染色反應的基本內容
革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法(Gram stain)不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色(復染顏色)的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。 細菌對于革
革蘭氏染色反應的相關介紹
革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法（Gram stain）不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色(復染顏色)的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。 細菌對于革
細菌形態學染色之革蘭氏染色法
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。未經染色之細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難觀察。染色后細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，而用以分類鑒定。革蘭氏染色屬復染法。革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫
如何對細菌進行革蘭氏染色觀察
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：1）涂片固定。2）草酸銨結晶紫染1分鐘。3）自來水沖洗。4）加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。5）水洗，用吸水紙吸去水分。6）加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，20秒后水洗，吸去水分。7）蕃紅染色液（稀）染2分鐘后，自來水沖洗。干燥，
Alcian－green－stain－for－cartilage
This is an easy method for stianing cartilage that can be used with isolated or CAM-grafted limbs to study limb development or with whole embryos (8 t