QPCR實驗操作流程
Q-PCR實驗流程 一、 ①實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開15-20分鐘。②超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需帶口罩。③取EP管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完EP管/槍頭后，袋子及時封好。④橡膠手套須放入超凈臺照射紫外，實驗操作過程中不得帶出超凈臺，移液器在一天工作結束后調至最大量程，并用75%乙醇清潔移液器，槍頭盒及超凈臺面。⑤實驗進行的過程中或觀看實驗時，沒有帶口罩不要在超凈臺前講話。 二、 總RNA抽提 1)細胞培養皿中細胞樣品用1*PBS洗兩次后，用1ml槍將PBS吸干凈，加入1ml Trizol (invitrogen)溶液，吹打混勻，并吸至1.5ml RNase free EP管中使細胞充分裂解，室溫靜置5min； 如使用組織樣品，則先用液氮充分研磨組織樣品，然后加入1ml Trizol (Invitroge......閱讀全文
QPCR實驗操作流程
Q-PCR實驗流程 一、 ①實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開15-20分鐘。②超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需帶口罩。③取EP管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完EP管/槍頭后，袋子及時封好。④橡膠手套須放入超凈
QPCR實驗操作流程
Q-PCR實驗流程一、?①實驗前準備，每天早上到實驗室后，先把超凈工作臺的紫外燈打開15-20分鐘。②超凈臺前做實驗，需佩戴干凈的橡膠手套/一次性薄膜手套，RNA抽提需帶口罩。③取EP管/槍頭時需用鑷子，不可以用使用過的手套直接取用。取完EP管/槍頭后，袋子及時封好。④橡膠手套須放入超凈臺照射紫外，
實驗電爐操作流程
1. 本儀器額定功率為12千瓦，高可控溫度為1000度，升溫速率必須小于120度/分鐘（否則功率過大，影響儀器正常使用）。 ?2. 箱式電阻爐配套使用的電爐溫度控制器可直接調控箱式電阻爐的電源開關、溫度控制等測量參數。打開綠色電源開關【ON】,開關變綠，儀器右邊的儀表盤上的【指示】燈亮，通過左右撥動
ELISpot實驗操作流程
ELISPOT全名為酶聯免疫斑點檢測，英文：Enzyme-linked Immunospot Assay。它結合了細胞培養技術與酶聯免疫吸附技術（即ELISA技術），能夠在單細胞水平檢測細胞因子的分泌情況。其技術原理，一句話概括就是：用抗體捕獲培養中的細胞分泌的細胞因子，并以酶聯斑點顯色的方式將其表
暗室實驗的操作流程
1.新鮮配制1-2ml工作液(A液與B液1:1或1:40混合配制)2. 進入暗室,在黑暗的條件下,加入1μl未稀釋的二抗(HRP連接物)3. 混合后,可立即在暗室中觀察到藍色光
箱式實驗電爐操作流程
1. 本儀器額定功率為12千瓦，高可控溫度為1000度，升溫速率必須小于120度/分鐘（否則功率過大，影響儀器正常使用）。 ?2. 箱式電阻爐配套使用的電爐溫度控制器可直接調控箱式電阻爐的電源開關、溫度控制等測量參數。打開綠色電源開關【ON】,開關變綠，儀器右邊的儀表盤上的【指示】燈亮，通過左右撥動
實驗室操作流程
一、目的： 本規程旨在為微生物實驗室操作提供一個標準化規程； 二、適用范圍： 微生物實驗室； 三、責任人： 實驗室、微生物檢測員； 四、安全注意事項： 嚴格遵循無菌操作，防止微生物污染；操作人員進入微生物實驗室應先關掉紫外燈。 五、微生物實驗室標準化操作規程： 1.微生物實驗室
消解儀的實驗操作流程
1.試驗前準備： 檢查儀器運行正常。檢查轉子是否干凈，容器是否已經清洗。 2.稱樣： 用萬分之一天平準確稱取制備好的樣品，一般稱樣量為0.05-0.5g，(根據試驗情況確定稱樣量)。稱樣量取原則與注意事項： ①確保無樣品粘附于內管與密封或O形圈處； ②未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1
pcr實驗室操作流程
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種常用的分子生物學技術，用于擴增DNA片段。以下是PCR實驗室操作的一般流程：1. 實驗前準備： a. 確保所有所需試劑和材料齊全，如PCR引物、DNA模板、核酸酶、緩沖液等。 b. 準備PCR試管架、微量離心管、PCR管等必要的實驗器材。2. PCR反應體系的制備： a
銀染實驗的操作流程
實驗目的檢測聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質。實驗原理在堿性條件下，用甲醛將蛋白帶上的硝酸銀（銀離子）還原成金屬銀，以使銀顆粒沉積在蛋白帶上。染色的程度與蛋白中的一些特殊的基團有關，不含或者很少含半胱氨酸殘基的蛋白質有時候呈負染。銀染的詳細機制還不是非常清楚。試劑：乙醇、冰醋酸（純乙酸）、乙酸鈉、硫代硫酸鈉
定量PCR實驗技術－QPCR
Quantitative PCRJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwes
脂肪測定儀實驗操作流程
一、脂肪測定儀操作前準備1試樣處理1.1固體試樣：谷物試樣：谷物或干燥制品用粉碎機經過40目篩；肉用絞肉機絞兩次；一般組織搗碎機搗碎后，稱取2.00g～5.00g(可取測定水分后的試樣)，必要時拌以海砂，全部移入濾紙筒內。1.2液體或半固體試樣：稱取2.00g～5.00g，置于蒸發皿中，加入約20g
高溫電爐實驗操作規則及流程
1．開爐前應檢查煤氣管道閥門密封性和煤氣管路上的壓力不能低于規定值。2．空爐試驗推桿機構、拉桿機構以及提升機構工作情況。3．把壓緊彈簧松開到規定的尺寸范圍。4．調節好水封的水位，打開通水封排出燃燒管的閥門，關閉通水封的閥門。5．將進料端的爐門關閉，打開出料端的爐門察看，當煤油噴出形成霧狀流動的方向正
GST－pulldown－assay實驗操作流程
實驗目的：體外檢測蛋白質與蛋白質之間相互作用。用于驗證兩個已知蛋白的相互作用，或者篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。實驗原理：利用重組技術將探針蛋白與GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通過GST與固相化在載體上的GTH（Glutathione）親和結合。因此，
基因芯片實驗操作流程圖
???芯片實驗操作流程包括樣本DNA或RNA制備、標記、雜交及洗滌等步驟基因芯片實驗操作流程圖???? 1．樣本DNA或RNA制備??? 芯片實驗中核酸的抽提沒有特殊之處，參照常規的分子生物學實驗手冊就可以。但對于RNA樣本，由于RNA的穩定性很差，在活體內的半衰期也很短，因此取材一定要新鮮，取材后
表達譜基因芯片實驗操作流程
一、試劑1. TRIzol2. 異丙醇3. 氯仿4. 75%乙醇（RNase-free）5. Milli-Q水（RNase-free）6. 無水乙醇7. dNTPs8. Cy5-dCTP和Cy3-dCTP9. 雜交試劑110. 標記試劑I11. 雜交試劑212. 標記試劑II13. 反轉錄酶14.
實驗型凍干機凍干樣品操作流程
??? 冷凍干燥器又稱冷凍干燥機。冷凍干燥器就是將含水物質，先凍結成固態，而后使其中的水分從固態升華成氣態，以除去水分而保存物質的冷干設備。近年來冷凍干燥技術在生物工程、醫藥工業、食品工業、材料科學和農副產品深加工等領域有著廣泛的應用，為了更好的服務我們的用戶，就實驗型冷凍干燥機的使用方法以及注意事
滴定儀的實驗室操作流程
操作步驟： 1.將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并且擦干凈。 2.將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。 3.打開主機電源和攪拌器電源；并啟動工作程序。 4.在工作程序界面上點擊“參數”進行參數的設置，對于滴定情況自行安排設置。 5.在操作頁面上點擊“發送”
“標準實驗室規范”的標準操作流程
國際上將GLP原則應用于藥品、殺蟲劑、化妝品、獸藥以及食品、飼料添加劑和工業用化學品的毒理學安全性評價,決定產品能否進入市場或闡明安全使用條件,制定相關法律、法規、標準和條理,作為國家行政監督執法的依據。標準操作規程是GLP精神的具體貫徹,也是GLP的核心;SOP的建立可以盡可能地減少不同國家間、不
“標準實驗室規范”的標準操作流程
國際上將GLP原則應用于藥品、殺蟲劑、化妝品、獸藥以及食品、飼料添加劑和工業用化學品的毒理學安全性評價,決定產品能否進入市場或闡明安全使用條件,制定相關法律、法規、標準和條理,作為國家行政監督執法的依據。標準操作規程是GLP精神的具體貫徹,也是GLP的核心;SOP的建立可以盡可能地減少不同國家間、不
RAPD分子標記的實驗原理及操作流程
RAPD標記RAPD技術的全稱是隨機擴增多態性DNA(Random Amplified Polymorphic DNA)，此技術建立于PCR基礎之上，使用一系列具有10個左右堿基的單鏈隨機引物，對基因組的DNA全部進行PCR擴增，以檢測多態性。由于整個基因組存在眾多反向重復序列，因此須對每一隨機
ISSR分子標記的實驗原理及操作流程
ISSR（inter-simple sequence repeat）標記是一種類似RAPD，但利用包含重復序列并在3’或5’錨定的單寡聚核酸引物對基因組進行擴增的標記系統，即用SSR引物來擴增重復序列之間的區域。其原理具體是，ISSR標記根據生物廣泛存在SSR的特點，利用在生物基因組常出現的SSR本
實驗室乳化機的操作及流程
各項準備工作完畢以后，接通電源，便可按規定要求進行工作。運轉部件有主鍋攪拌系統、主鍋均質系統，主鍋升降系統，副鍋攪拌系統，真空泵系統。控制通過面板上的按鈕進行，可控制照明燈的照明與熄滅，控制主鍋攪拌的運轉，控制主鍋均質的運轉，控制副鍋攪拌的運轉，控制真空泵的運轉以及主副鍋的加熱。 ①打開電源→
石蠟切片免疫組化染色實驗操作流程
1．石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置 60℃ 1 小時） 。① 二甲苯 、II，各 10 分鐘。② 梯度酒精：100%，2 分鐘 95%，2 分鐘 80%，2 分鐘 70% 2 分鐘。③ 蒸餾水洗：5 分鐘，2 次（置于搖床）。2．過氧化氫封閉內源性過氧化物酶：3%H2 O2 ，室溫 10 分
實驗室分散機的操作流程簡介
各項準備工作完畢以后，接通電源，便可按規定要求進行工作。運轉部件有主鍋攪拌系統、主鍋均質系統，主鍋升降系統，副鍋攪拌系統，真空泵系統。控制通過面板上的按鈕進行，可控制照明燈的照明與熄滅，控制主鍋攪拌的運轉，控制主鍋均質的運轉，控制副鍋攪拌的運轉，控制真空泵的運轉以及主副鍋的加熱。 ①打開電源→
實驗室高速分散機的操作流程
①打開電源→②油水鍋加料→③油水鍋合蓋→④油水鍋加熱攪拌→⑤均質鍋合蓋、關閉蓋上其他閥門，打開抽真空閥門進行抽真空（吸料）→⑥均質鍋加熱（溫度可調）→⑦均質攪拌乳化貫差物料（時間到）停止加溫→⑧再打開放料閥放料→⑨(清洗后可升起鍋蓋傾倒排污再合蓋)→⑩循環前面的工作。
實驗室低溫培養箱的操作流程
?低溫培養箱操作流程：控制面板1、電源開關: “POWER”，打開開關，使之處于“I”位置。2、溫度：“SET TEMPERATURE”，數字顯示和UP/DOWN標志用來設定溫度和校正溫度。3、超溫保護：“SET OVERTEMPERATURE”，刻度為“0”到“10”可調，獨立超溫保護為設定的溫度
移液器的操作流程
移液器的使用方法：1調節量程在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的最高精確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液
移液器的操作流程
1調節量程在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的高確度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。 2裝配槍頭(吸液
臨床輸血操作流程
1 一般病人用血 （1）當班護士協助醫師向病人解釋，做好輸血前的“九項”①檢查工作；（2）將血交叉申請單與貼好標簽的試管攜至病人床邊核對“4項”②內容后，采血標本5～6ml；（3）將“4單”③及血標本一起送到血庫與血庫人員核對、雙簽名；（4）交叉配血完成后，由當班護士與血庫人員共同核對“九項”、雙簽