森林腦炎病毒介紹
森林腦炎病毒（簡稱森腦病毒)由蜱傳播，在春夏季節流行于俄羅斯及我國東北森林地帶，故稱蘇聯春夏腦炎病毒（Russian spring-summer encephalitis virus)。本病主要侵犯中樞神經系統，臨床上以發熱，神經癥狀為特征，有時出現癱瘓后遺癥。 森腦病毒形態結構、培養特性及抵抗力似乙腦病毒，但嗜神經性較強，接種成年小白鼠腹腔、地鼠或豚鼠腦內，易發生腦炎致死。接種猴腦內，可致四肢麻痹。也能凝集鵝和雛雞的紅細胞。 本病毒儲存宿主蝙蝠，及哺乳動物（刺猬、松鼠、野兔等)，這些野生動物受染后為輕癥感染或隱性感染，但病毒血癥期限有長有短，如刺猬約23天。蜱是森腦病毒傳播媒介，又是長期宿主，其中森林硬蜱的帶病毒率最高，成為主要的媒介。當蜱叮咬感染的野生動物，吸血后病毒侵入蜱體內增殖，在其生活周期的各階段，包括幼蟲、稚蟲、成蟲及卵都能攜帶本病毒，并可經卵傳代。牛、馬、狗、羊等家畜在自然疫源地受蜱叮咬而傳染......閱讀全文
森林腦炎病毒介紹
? 森林腦炎病毒（簡稱森腦病毒)由蜱傳播，在春夏季節流行于俄羅斯及我國東北森林地帶，故稱蘇聯春夏腦炎病毒（Russian spring-summer encephalitis virus)。本病主要侵犯中樞神經系統，臨床上以發熱，神經癥狀為特征，有時出現癱瘓后遺癥。 森腦病毒形態結構、培養特性
森林腦炎病毒傳播
（1）通過蜱的叮咬森林腦炎病毒進入人體，在接觸局部淋巴結或單核-巨噬細胞后，病毒包膜E蛋白與細胞表面受體相結合，然后融合而穿入細胞內，病毒在淋巴結和單核巨噬細胞系統內進行復制。 （2）復制的病毒不斷釋放而感染肝、脾等臟器，感染后3～7天，復制的病毒大量釋放至血液中形成病毒血癥，可表現病毒血癥癥
森林腦炎的介紹
森林腦炎是由黃病毒屬中蜱傳腦炎病毒所致的中樞神經系統急性傳染病，蜱為其傳播媒介。臨床上以突起高熱、頭痛、意識障礙、腦膜刺激征、癱瘓為主要特征，常有后遺癥，病死率較高。本病是森林地區自然疫源性疾病，流行于我國東北，俄羅斯的遠東地區及朝鮮北部林區，多發生于春夏季。又稱蜱傳腦炎（TBE），俄國春夏季腦
森林腦炎簡介
森林腦炎是由黃病毒屬中蜱傳腦炎病毒所致的中樞神經系統急性傳染病，蜱為其傳播媒介。臨床上以突起高熱、頭痛、意識障礙、腦膜刺激征、癱瘓為主要特征，常有后遺癥，病死率較高。本病是森林地區自然疫源性疾病，流行于我國東北和西北的原始森林地區、俄羅斯的遠東地區及朝鮮北部林區。有嚴格的季節性，自5月上旬開始，
關于森林腦炎的檢查介紹
1.血象 多數患者白細胞總數升高，多在（10～20）×10/L之間，分類中性粒細胞顯著增高，可高達90%以上。 2.腦脊液檢查 色清、透明，腦脊液壓力增高，細胞數增多，在（50～500）×10/L之間，以淋巴細胞為主，糖與氯化物無變化，蛋白質正常或增高。 3.病毒分離 有條件單位可取腦
腦炎病毒介紹
? 病毒性腦炎是由蟲媒腦炎病毒引起的以中樞神經系統損傷為主要表現的疾病。蟲媒腦炎病毒是一類經吸血節肢動物叮咬一個脊椎動物傳給另一個脊椎動物的病毒。人偶爾被帶毒媒介叮咬而受染。節肢動物媒介吸食病毒血癥期的脊椎動物血血液而被終身感染，甚至病毒可在節肢動物內經卵傳代。病毒在節肢動物組織內增殖不引起損傷和產
森林腦炎的鑒別診斷的介紹
需與結核性腦膜炎、化膿性腦膜炎、流行性乙型腦炎、流行性腮腺炎、脊髓灰質炎、柯薩奇及埃可病毒等所致中樞神經系統感染等鑒別。 1.流行性乙型腦炎 流行季節為夏秋季，發病年齡主要是10歲以下兒童，發病地區主要在溫帶及亞熱帶，臨床表現急性期以肌張力升高、強直性痙攣多見，一般不出現弛緩型癱瘓和肌肉萎縮
關于森林腦炎的治療的介紹
治療 患者應早期隔離休息。補充液體及營養，加強護理等方面與乙型腦炎相同。 1.對癥治療 高熱的處理可采用空調室內降溫的方法，或輸入低溫液體的方法降溫。對于上升型森林腦炎，出現周圍性呼吸麻痹，如能及時施行氣管切開和使用呼吸器，部分患者治后呼吸肌功能可能恢復，患者能獲得生存。而對混合型患者，尤
森林腦炎的臨床表現介紹
1.潛伏期 一般為10～15天，最短2天，長者可達35天。 2.前驅期 一般數小時至3天，部分患者和重型患者前驅期不明顯。前驅期主要表現為低熱、頭昏、乏力、全身不適、四肢酸痛。大多數患者為急性發病，1～2天內到高峰。 3.急性期 （1）發熱一般起病2～3天發熱達高峰（39.5℃～41℃
森林腦炎的概述
森林腦炎是由森林腦炎病毒所致的中樞神經系統急性傳染病。本病多見于森林地帶，流行于春、夏季節，病人常為森林作業人員。森林腦炎病毒寄生于松鼠、野鼠等血液中，通過吸血昆蟲（蜱）叮咬傳播給人。本病潛伏期為8-14天。起病時先有發熱、頭痛、惡心、嘔吐、神志往往不清，并有頸項強直。隨后再現頸部、肩部和上肢肌
森林腦炎的癥狀體征
癥狀體征 1.病史 注意起病情況，有無高熱、劇烈頭痛(以前額及太陽穴為主)、惡心、嘔吐、眩暈、乏力、全身酸痛、嗜睡、意識障礙及其他神經系統癥狀。 2.體檢 注意皮膚有無被昆蟲螫傷痕跡；有無腦膜刺激征、肌張力減弱或消失及其他神經系統病變征象。 病因 注意發病季節與地區，病前一個月內
森林腦炎的輔助檢查
采集病人雙份血清進行血凝抑制試驗、中和試驗、補體結合試驗和酶聯免疫吸附試驗（ELISA），如抗體效價有4倍以上升高則有診斷意義。死亡病例可取腦組織分離病毒，作小鼠腦內接種，或用Vero細胞、BHK-21細胞培養分離病毒。
森林腦炎的診斷檢查
實驗室檢查 1．血象白細胞1～2萬，中性增高。 2．腦脊液壓力稍高，細胞計數一般在0.2×109以下，淋巴細胞占多數。糖及氯化物正常。 3．補體結合試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：16以上可確診。 4．血凝抑制試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：320以上可確
森林腦炎有哪些病史
注意起病情況，有無高熱、劇烈頭痛(以前額及太陽穴為主)、惡心、嘔吐、眩暈、乏力、全身酸痛、嗜睡、意識障礙及其他神經系統癥狀。
森林腦炎的病因有哪些？
森林腦炎病原體屬披膜病毒科，黃病毒屬蜱傳腦炎病毒。蜱傳腦炎病毒遠東亞型，這是一種嗜神經性病毒。本病毒可以從患者腦組織中分離，用酚與乙醚處理后提取的RNA有傳染性。病毒接種恒河猴、綿羊、山羊、野鼠腦內可引起腦炎，該病毒能夠在雞胚中繁殖，卵黃囊接種或絨毛尿囊膜接種病毒能繁殖，也能在人胚腎細胞、鼠胚細
關于森林腦炎的診斷簡介
依據流行季節（春秋季5～7月），在疫區曾有蜱叮咬病史，或飲生奶史。臨床表現有高熱、頭痛、惡心、嘔吐、頸肌癱瘓；白細胞計數升高，腦脊液壓力增高，細胞數及蛋白質輕度增加；血清學檢測補體結合、血凝抑制、ELISA試驗陽性，或RT-PCR檢查陽性。
有關森林腦炎的預防簡介
本病有嚴格的地區性，凡是進入疫區的林業工作人員，須采取以下措施： 1.接種森林腦炎疫苗，第一次肌注2ml，7～10天后再肌注3ml。 2.搞好工作場所周圍的環境衛生，加強防鼠、滅鼠、滅蜱工作。 3.進入林區時，做好個人防護，防止蜱叮咬。
森林腦炎的臨床表現
普通型患者急起發病，1～2日內達高峰，并出現不同程度的意識障礙、頸和肢體癱瘓和腦膜刺激癥。 輕型患者起病多緩慢，有發熱、頭痛、全身酸痛、耳鳴、食欲不振等前驅癥狀，經3～4天后出現神經系統癥狀。 重型患者起病急驟，突發高熱或過高熱，并有頭痛、惡心、嘔吐、感覺過敏、意識障礙等，迅速出現腦膜刺激癥
森林腦炎的病理與生理
病毒傳播 （1）通過蜱的叮咬森林腦炎病毒進入人體，在接觸局部淋巴結或單核-巨噬細胞后，病毒包膜E蛋白與細胞表面受體相結合，然后融合而穿入細胞內，病毒在淋巴結和單核巨噬細胞系統內進行復制。 （2）復制的病毒不斷釋放而感染肝、脾等臟器，感染后3～7天，復制的病毒大量釋放至血液中形成病毒血癥，可表
森林腦炎的實驗室檢查
1．血象白細胞1～2萬，中性增高。 2．腦脊液壓力稍高，細胞計數一般在0.2×109以下，淋巴細胞占多數。糖及氯化物正常。 3．補體結合試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：16以上可確診。 4．血凝抑制試驗雙份血清效價增長4倍以上者或單份血清效價1：320以上可確診。 5．病
森林腦炎的癥狀體征及病因
癥狀體征 1.病史 注意起病情況，有無高熱、劇烈頭痛(以前額及太陽穴為主)、惡心、嘔吐、眩暈、乏力、全身酸痛、嗜睡、意識障礙及其他神經系統癥狀。 2.體檢 注意皮膚有無被昆蟲螫傷痕跡；有無腦膜刺激征、肌張力減弱或消失及其他神經系統病變征象。 病因 注意發病季節與地區，病前一個月內有無
關于慢病毒腦炎的分類介紹
CJD分為散發型、醫源型(獲得型)、遺傳型和變異型等四種類型。 Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是最常見的人類朊蛋白病，主要累及皮質、基底節和脊髓，故又稱皮質-紋狀體-脊髓變性(corticostriatospinal degeneration)，也稱為亞急性海綿狀腦。臨床以
關于慢病毒腦炎的病理介紹
大體可見腦呈海綿狀變，皮質、基底節和脊髓萎縮變性；顯微鏡下可見神經元丟失、星形膠質細胞增生、海綿狀變性，即細胞胞漿中空泡形成和感染腦組織內可發現異常PrP淀粉樣斑塊，無炎癥反應。變異型CJD的病理學改變為海綿狀變性以丘腦最為明顯，且海綿狀區域出現的PrP陽性的淀粉樣斑塊與傳統的類型不同。
森林腦炎滅活疫苗的使用禁忌
對疫苗中的任何成分（包括輔料成分、甲醛、硫酸卡那霉素、牛血清等）過敏者。患過敏性疾病或有生物制品過敏史者。患急性疾病、嚴重慢性疾病、慢性疾病的急性發作期和發熱者。患未控制的癲癇和其他進行性神經系統疾病者。妊娠及哺乳期婦女。
森林腦炎的流行病學
森林腦炎病毒屬于蟲媒病毒乙群，為RNA病毒，可在多種細胞中增殖，耐低溫，而對高溫及消毒劑敏感，野生嚙齒動物及鳥類是主要傳染源，林區的幼畜及幼獸也可成為傳染源，傳播途徑主要由于硬蜱叮咬。人群普遍易感，但多數為隱性感染，僅約1%出現癥狀，病后免疫力持久。該病分布中、蘇、捷克、保加利亞、波蘭、奧地利等
乙腦病毒,流行性乙型腦炎病毒介紹（一）
? 流行性乙型腦炎病毒首先（1953年)在日本從患者腦組織中分離獲得，因此稱日本腦炎病毒（Japanese encephalitis virus ,JEV)，所致疾病在日本稱日本乙型腦炎（JBE)。1950年以來，我國對該病進行了大量病原學和流行病學研究，為了與甲型腦炎相區別，定名為流行性乙
乙腦病毒,流行性乙型腦炎病毒介紹（二）
? 三、微生物學診斷 乙腦早期快速診斷通常采集性期患者血清或腦脊液特異性lgm ，也可做RT—PCR檢測標本中的病毒核酸片段，一般6個小時內可初步報告結果。常規血清學試驗，（H1、CF、NT)需取雙份血清，同時做對比試驗，當恢復期血清抗體滴度比急性期≥4倍時，有輔助診斷意義，可用于臨床回顧性診
慢病毒腦炎的基本信息介紹
新的人類海綿狀腦病變異型的發現再次引起了國際醫學界的極大重視。近年來發現其致病與朊蛋白(prion protein，PrP)有關，因此又將這一組疾病命名為朊蛋白病(prion病)。它是一種人畜共患、中樞神經系統慢性非炎癥性致死性疾病。這組疾病具有潛伏期長，臨床表現多種多樣，致死率非常高等特點。
關于慢病毒腦炎的腦電圖檢查介紹
對CJD的診斷非常有幫助。在病程早期，腦電圖通常正常或只出現散在θ波。隨著病情進展逐漸出現周期性高波幅3相復合波或雙相尖波，這種時程
關于慢病毒腦炎的輔助檢測介紹
1、PRNP基因的檢測 可以協助診斷散發性CJD和家族性CJD。 2、PrPsc的檢測 是診斷CJD和其他人類朊蛋白病的唯一特異性方法。人類腦組織活檢檢測到PrPsc即可診斷CJD。