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    有關血清使用中的常見問題解答

    1.保存血清最好的辦法?我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品質量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均勻。3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現,該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的;而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成血清沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質量。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管中,以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞您的過濾膜。4.何謂熱滅活?有必要做熱滅活嗎?一般以56℃,30分鐘來處理已解凍的血清,因為此加熱......閱讀全文

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    關于血清使用中的常見問題解答

    1.保存血清最好的辦法???????????????????????????????? 我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。???????????????????????????????? ??????????????????

    COD消解儀使用中的常見問題解答

    COD消解器執行水質化學需氧量的測定,重鉻酸鹽法,分析方法規范地制定了水質化學需氧量COD(cr)的測定步驟,嚴格地規定了方法的加熱消解時間、溶液酸度、氧化劑和催化劑的用量等條件指標。顯而易見,水質COD(cr)的測定是有嚴格的條件規定,違背了條件規定進行操作,就會影響測定的準確性。遵循了國際標準(

    使用胎牛血清過程中常見問題解答

      細胞培養中出現黑點是污染嗎?如何處理?  一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。  如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好

    胎牛血清使用中的常見問題

      1、 如何儲存和解凍血清才不會使產品質量受損?  將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規則地搖晃均勻。  長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此

    凱氏定氮儀使用中的常見問題解答

      1、 凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,會對操作者構成危險嗎?   答:一般不會,凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,是水蒸氣大量進入消化管液體翻滾,并非劇烈反應造成;而且儀器有超壓保護裝置,可以保持管路內部常壓,避免危險。   2、 凱氏定氮儀工作中對水質有什么要求?   答:凱氏定氮儀的蒸餾水桶

    凱氏定氮儀使用中的常見問題解答

    1、 凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,會對操作者構成危險嗎?答:一般不會,凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,是水蒸氣大量進入消化管液體翻滾,并非劇烈反應造成;而且儀器有超壓保護裝置,可以保持管路內部常壓,避免危險。?2、 凱氏定氮儀工作中對水質有什么要求?答:凱氏定氮儀的蒸餾水桶內要裝蒸餾水或純水,機器長期不

    凱氏定氮儀使用中的常見問題解答

    ? 1. 凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,會對操作者構成危險嗎?   答:一般不會,凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈,是水蒸氣大量進入消化管液體翻滾,并非劇烈反應造成;而且儀器有超壓保護裝置,可以保持管路內部常壓,避免危險。   2. 凱氏定氮儀工作中對水質有什么要求?   答:凱氏定氮儀的蒸餾水

    使用液氮罐的常見問題解答

    使用液氮罐的常見問題解答當人們在平時使用液氮罐的時候,會出現一些比較常見的問題,對于這些問題我們不懂,下面我們負責人為您分析發生這種現象的兩種情況:液氮罐價格? 大家在使用液氮罐的時候,有時候會碰到一些不懂的問題,當用戶對這些情況不了解的,只能通過一些表面現象判斷液氮容器是否完好。比如客戶在很多地方

    使用液氮罐的常見問題解答

    當人們在平時使用液氮罐的時候,會出現一些比較常見的問題,對于這些問題我們不懂,下面我們負責人為您分析發生這種現象的兩種情況:液氮罐價格使用液氮罐的常見問題解答? 大家在使用液氮罐的時候,有時候會碰到一些不懂的問題,當用戶對這些情況不了解的,只能通過一些表面現象判斷液氮容器是否完好。比如客戶在很多地方

    血清使用常見問題

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    使用血細胞分析儀有關問題解答

    1  血細胞分析儀有哪些發展?隨著電子學、光學、機械學、化學、血液學、免疫學等學科的迅速發展, 特別是電子計算機的應用, 各種高科技組合應用使血液學自動分析進入了新階段。細胞類型識別技術除采用電阻抗識別體積外, 采用高頻電流測量細胞對其傳導性以檢測胞核與細胞質的比例, 再用光散射測出細胞內顆粒等綜合

    細胞凍存中的常見問題解答

    我們都知道,細胞如果要長期保存,需要凍存起來放液氮保存。那怎么樣凍存細胞才能保證細胞能正常復蘇,不至于凍存死亡呢?下面我們就來講講細胞凍存應該注意的一些地方。1. 保持凍存前細胞狀態良好凍存前一定要保證細胞狀態良好,細胞處于對數生長期,否則不管后面怎么處理,凍存后的細胞狀態必然有影響。若細胞密度偏高

    血清的有關問題

    新生牛血清:新出生牛5天內取血制成 。小牛血清:小牛出生16周以內采血制成。 胎牛血清:(進口血清)要求剖腹取胎制成。 國內廠家往往不能做到,經常把出生2天以內采血稱為胎牛血清。 根據血清的生產工藝及血紅蛋白、內毒素含量又分為: (1).特級胎牛血清:40納米過濾,內毒素含量≤10EU,?血紅蛋白含

    凝膠成像使用時的常見問題解答

    凝膠成像即是對DNA或RNA膠 進行切膠、拍照、觀察、分析的實驗室類儀器,凝膠成像系統可以應用于分子量計算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規研究。接下來凝膠成像生產廠家一一為你講述凝膠成像在使用時常有人會問到的問題常見問題:第一個問題: 是不是像素越高,產品就越好? 答:像素是要針對成像

    凝膠成像使用時的常見問題解答

      格式化文本   說明:此工具用來格式化文本。   請將文本內容復制到這里:   凝膠成像即是對DNA或RNA膠 進行切膠、拍照、觀察、分析的實驗室類儀器,凝膠成像系統可以應用于分子量計算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規研究。接下來凝膠成像生產廠家一一為你講述凝膠成像在使用時

    Labthink儀器部分使用常見問題解答

    Q:拉力試驗中,試驗速度怎樣選擇?A:拉力試驗機的速度分為50,100,150,200,250,300,500mm/min著七檔,一般來說,若試樣為軟質且伸長率較大的,取高速如250,300,500mm/min,若試樣較硬或伸長率較小的則取低速。?Q:撕裂度儀的使用注意事項?A:調平時,一是看水平臺

    HPLC中電化學檢測器使用時的常見問題解答

      1  如果基線噪音大或發生漂移(不穩)該怎樣處理。  基線噪音大或飄移一般與高背景本底電流有關,而使背景電流變大的因素很多。下面例舉一些有可能  引發HPLC-ECD系統背景電流變大的因素。而除了大的背景電流外,還有別的因素可引起噪音。千萬記住,  下面例舉的因素僅是一部分可能的因素,而且電化學

    HPLC中電化學檢測器使用時的常見問題解答

      一,如果基線噪音大或發生漂移(不穩)該怎樣處理。  基線噪音大或飄移一般與高背景本底電流有關,而使背景電流變大的因素很多。下面例舉一些有可能  引發HPLC-ECD系統背景電流變大的因素。而除了大的背景電流外,還有別的因素可引起噪音。千萬記住,  下面例舉的因素僅是一部分可能的因素,而且電化學電

    干貨|移液槍使用中的常見問題解答及注意事項!

    ?移液槍,是一種用于定量轉移液體的器具,可分為手動移液器和電動移液器,按通道又可分為單道移液器和多道移液器。移液槍作為日常檢測中常用的設備,使用中經常會出現一些問題。以下介紹了幾種移液過程中的常見問題及解決方法,供大家參考。樣品濺出(液體進入移液器內部)可拆下吸頭推出器臂(按下退吸頭按鈕,下壓露出的

    微波消解儀使用中常見問題解答!

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    血清使用中常見問題的處理

    1.保存血清最好的辦法?我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品質量受損?我們建議您將血清從冷凍箱中取出后,先置于2-8℃冰箱中使之溶解,然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是,溶解過程中必須規則地搖晃均

    使用電子天平常見問題解答

    ?1、開啟問題_開啟后完全無顯示:(1)電源插座上沒有220V電流接通交流電座;(2)交流適配器出錯,選擇適合我國工作的220V~交流適配器(外接變壓器);AB-S/A8-1.4v~50/60HZ6VA;PB-S/A9.5-20VDC6W;AB/PB/GB9.5-14.5V50/60HZ1.5VA;

    石墨消解儀的四個常見的使用問題解答

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    使用光時域反射儀時遇到的常見問題解答

      1、光時域反射儀測試數據不穩定,測試精度不夠,測試距離不準確?  該故障引起的原因可以從以下幾點分析:  (1)光時域反射儀的設置參數設置不合理;  (2)光時域反射儀的內置光纖適配器臟污或已損壞;  (3)光時域反射儀的光模塊損壞;  2、光時域反射儀提示錯誤。  該故障引起的原因可以從以下幾

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      Q&A   常見問題:   如何選擇合適的一抗?   如何選擇合適的二抗?   如何選擇合適的同型對照?   如何選擇陽性對照?   如何確定一抗的稀釋比例?   如何選擇合適的抗原修復方式?   為何WB檢測條帶大小與預期有差別?   抗體能夠用于其他種屬/實驗

    細胞常見問題解答

      1.原代細胞與細胞系有什么區別?   細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義,第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.

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