大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，AKT濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AKT濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：100uM/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. &n......閱讀全文
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA檢測法
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?AKT?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 AKT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AKT與單抗結合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，A
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒
人磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?AKT?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?AKT與單抗結合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strep
人AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求
人AKT蛋白ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3
大鼠脂蛋白a(LPa)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LPa 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LPa與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠LPa，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠腎病蛋白(Nephrin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Nephrin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Nephrin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠蛋白C(PC)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PC與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，P
大鼠鐵蛋白(Ferritin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ferritin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?MBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，
大鼠肌鈣蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。試驗原理：Tn-Ⅰ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知Tn-Ⅰ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Tn-Ⅰ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育
大鼠心肌鈣蛋白(cTnT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 cTnT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cTnT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒使用說明
試驗原理：SAA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知SAA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將SAA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深
大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)水平。用純化的大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫氧化還原蛋白(Trx)
大鼠轉鐵蛋白(Transferrin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Transferrin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液
大鼠金屬硫蛋白(MT)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液
大鼠纖維連接蛋白(FN)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗大鼠FN單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 FN與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，FN濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FN濃度。試劑盒組成（
大鼠彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Elastase與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠超敏C反應蛋白(hsCRP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 hsCRP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠Clara細胞分泌蛋白(CCSP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CCSP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IgA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠卵清蛋白IgE(OVA－IgE)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 OVA IgE 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 OVA IgE與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠OVA IgE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液
大鼠心肌鈣蛋白I(cTnI)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnI 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 cTnI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cTnI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 RBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠RBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 oxLDL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 oxLDL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠oxLDL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 mTOR 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 mTOR與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠mTOR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠膠質細胞酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GFAP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GFAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GFAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測O
大鼠軟骨寡聚基質蛋白(COMP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COMP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 COMP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠COMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠I型膠原蛋白(Collagen－I)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Collagen I 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Collagen I與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Collagen I，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯