大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TAP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 TAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，TAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中TAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：10pmol/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. &......閱讀全文
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TAP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 TAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA檢測法
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TAP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的TAP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TAP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
大鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VIP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 VIP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠VIP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠神經肽Y(NPY)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NPY 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NPY與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NPY，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠胰島素原(Proinsulin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Proinsulin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠C肽(Cpeptide)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 C-peptide 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 C-peptide與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠C-peptide，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠纖維蛋白原(Fibrinogen)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ELISA法。用抗大鼠Fibrinogen單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fibrinogen與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Fibrinogen濃度與OD值成正比，可
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠促腎上皮質激素釋放肽(CRH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CRH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 CRH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CRH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒使用說明
檢測范圍：????????????????????????????????????????????????????????? 96T4 ng/ml -120 ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中三碘甲狀腺原氨酸(T3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠
大鼠組織纖溶酶原激活劑(tPA)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 t-PA 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 t-PA與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠t-PA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
C肽ELISA試劑盒使用說明
1、DRG公司C-肽ELISA試劑盒的臨床應用1）? 接受了胰島素治療的糖尿病患者剩余β-細胞的功能評價。2）? I型糖尿病患者緩解階段的檢測與監控。3）? 作為I型糖尿病（胰島素依賴性）和II型糖尿病（非胰島素依賴性）鑒別診斷的輔助工具。4）? 胰島素引起的假低血糖癥的診斷。5）? 輔助胰島素瘤的
大鼠β內啡肽（βEP）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本β內啡肽（β-EP）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠血脂（Lipids）ELISA試劑盒使用說明
實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血脂（Lipids）水平。用純化的大鼠血脂（Lipids）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再與HRP標記的血脂（Lipids）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB
大鼠多巴胺（DA）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠PINP(PINP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PINP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸