使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（一）
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合物進行同分異構分離應用效益■ 快速分離均配銥絡合物中的同分異構體，實現對物質純化的實時監控。■ 在一次色譜運行操作中同時分離均配銥絡合物中的同分異構體和光學異構體，實現對純度的準確評估，而這在其他系統中需要多次色譜分離操作來完成。■ 可簡單地從 UPC2TM 轉換至半制備型超臨界流體色譜（SFC），純化目標異構體，并可以在緩和的條件下輕松地回收收集的組分，減少同分異構體的生成，從而獲得有機發光二極體（OLED）設備制造所需的高純材料。沃特世解決方案ACQUITY UPC2TM 系統Investigator SFC系統Empower? 3軟件ChromScope? 軟件ACQUITY UPC2BEH和BEH 2-EP色譜柱關鍵詞銥配合物，OLED，同分異構體，面式，經式，對映體，合相色譜，UPC2引言有機發光二極體（OLED）應用中環金屬銥（III）配合物的合成與表征引起了人們的濃厚興......閱讀全文
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（一）
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合物進行同分異構分離應用效益■ 快速分離均配銥絡合物中的同分異構體，實現對物質純化的實時監控。■ 在一次色譜運行操作中同時分離均配銥絡合物中的同分異構體和光學異構體，實現對純度的準確評估，而這在其他系統中需要多次色譜分離操作來完成。■ 可簡單地從 UPC2
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（三）
?圖5 一對Flrpic同分異構體的紫外光譜。理論上講，每個同分異構體均包含一對對映體。因此，我們嘗試同時分離經熱應激的Flrpic的四個異構體，如圖4B所示。得到的紫外光譜圖如圖6所示。E1/E1'和E2/E2'是兩對對映體，而E1/E2和E1'/E2'是兩對同分異
使用超高效合相色譜系統對環金屬銥（III）配合...（二）
實驗儀器：所有分析實驗均在由Empower 3軟件控制的ACQUITY UPC2 上進行。制備實驗在由ChromScope軟件控制的Investigator SFC系統上進行。色譜柱：沃特世公司的ACQUITY UPC2 ?BEH和2-Ethyl Pyridine 3.0 x 100 mm，1.7μ
使用超高效合相色譜系統測定甲糖寧色譜含量
使用超高效合相色譜(ACQUITY UPC2?)系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量 目的 利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。 背景 超臨界液體色譜(SF
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（一）
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環類抗抑郁藥應用優勢Xevo??TQ-S質譜儀關鍵詞 合相色譜，Oasis，樣品制備，生物分析，三環類抗抑郁藥，定量，UPC2 簡介三環類抗抑郁藥(TCA)是較老的一類藥物，但仍具有藥理學作用。例如，對其它類抗抑郁藥反應較差的藥物受試者仍較常見，由此決
使用超高效合相色譜系統測定雌二醇(Estradiol)色譜純度
目的采用沃特世ACQUITY UPC2?系統對雌二醇進行雜質分析，能獲得和美國藥典(USP)方法相當或者更好的結果。?背景目前，美國藥典(USP)檢測雌二醇(estradiol)色譜純度的方法使用4.6 x 250 mm的硅膠柱和含有2,2,4-三甲基戊烷、正丁基氯、甲醇45:4:1的流動相，流
使用超高效合相色譜（ACQUITY－UPC2?）系統測定甲糖寧...
使用超高效合相色譜（ACQUITY UPC2?）系統測定甲糖寧(tolbutmide)色譜含量目的利用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統，成功地將測定甲苯磺丁脲藥物含量的美國藥典正相HPLC方法轉換為超臨界流體色譜方法。?背景超臨界液體色譜(SFC)是一種正相色譜分離技術，其使用
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（一）
關鍵詞超高效合相色譜、UPC2、疏水性肽、短桿菌肽?簡介用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質難度很大，因為溶液中經常需要使用洗滌劑保持疏水性物質的穩定性，而這些洗滌劑容易發生聚集和/或沉淀，嚴重影響它們的回收，這些因素以及其它原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質。?在本應用紀要中，我
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（一）
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的系統方法開發APPLICATION BENEFITS ■ 系統UPC2 ■方法開發策略 ■反相色譜的備用選擇 ■分析速度快 ■出色的極性分析物保留性能■“綠色”流動相沃特世解決方案 ACQUITY UPC2? 系統 ACQUITY UPC2色譜柱 ACQUI
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（一）
關鍵詞UPC2，脂溶性維生素，維生素E，維生素A，維生素D3，維生素K1，維生素K2?簡介脂溶性維生素(FSV)(通常來自充油膠囊、充粉膠囊或壓縮片粒)的分析是一項具有挑戰性的任務。最常見的情況是，這些配方的分析都采用正相色譜法，使用傳統的正相溶劑(己烷、叔丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷等)，采購和處理的
高效液相色譜鍵合相色譜法簡述
鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體
使用超高效合相色譜(UPC2)分析人體尿液中的三環...（二）
結果與討論 之前已證明混合模式SPE是生物分析中最常選擇的一類樣品制備方法，這依賴于其分離分析物與內源性干擾物的雙正交保留機制。因此，混合模式SPE是本次實驗的首選。選用混合模式的弱陽離子交換劑基于以下兩個方面的原因：分析物呈堿性，需要通過離子交換保留；此特定吸附劑的最終洗脫液實際呈酸性。進樣溶劑的
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2?)分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度分析短桿菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2 )分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德) 應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度
使用超高效合相色譜(UPC2)對奈必洛爾對映體進行分離
Saikat Bhattacharya、Dilshad Pullancheri和Gopal Vaidyanathan沃特世印度公司（印度班加羅爾）目的展示一種采用超高效合相色譜（UltraPerformanceConvergence ChromatographyTM，UPC2?）對奈必洛爾對映異構體
超高效合相色譜系統分析微量對映體雜質
目的 使用沃特世ACQUITY UPC2?系統證明杏仁酸芐酯(benzyl mandelate)的快速手性分離和0.02%雜質含量下的對映體過量測定。 背景 根據2005年9月的一期《化學和工程新聞》，銷售額排名前10位的藥品中有9種包含手性活性成分，而其中的5種
沃特世超高效合相色譜系統－－提供無限分離可能
——沃特世公司舉行2012 Analytica China媒體見面會 2012年10月16日，沃特世(Waters?)公司在2012年慕尼黑上海分析生化展（analytica China）期間召開ACQUITY UPC2?媒體見面會，來自沃特世公司戰略銷售總監Barry Up
使用超高效合相色譜分析Triton－X100
簡介 Triton X-100等非離子表面活性劑被用于化妝品、工業材料和其它許多產品中，其乙氧基鏈長度的差別會影響到混合物的粘度、極性和其它特性，因此必須對其組成進行檢測。 檢測方法常用的有：HPLC、SFC和GC，GC和HPLC分析方法非常耗費時間，非UV吸收的表面活性劑還需進行衍生
高效液相色譜之高效反相液相色譜（一）
反相色譜（reversed phasc chromatography, RPC）是基于溶質、極性流動相和非極性固定相表面間的疏水效應建立的一種色譜模式，任何一種有機分子的結構中都有非極性的疏水部分，這部分越大，一般保留值越高，在高效液相色譜中這是應用面最廣的一種分離模式，在生物大分子的反相液相色
使用日立UHPLC高效液相色譜測量多環芳烴實例
將 6440 熒光檢測器連接于日立超高速液相色譜儀 ChromasterUltra Rs，對多 環芳烴的 16 種成分進行了測量。本資料對該測量實例進行介紹。基于“成分不 同其激發波長和熒光波長也不同”這一點，本測量利用了波長程序功能來切換波 長，獲得了測量色譜圖。本資料同時對 6440 熒光檢
使用日立UHPLC高效液相色譜測量多環芳烴實例
將 6440 熒光檢測器連接于日立超高速液相色譜儀 ChromasterUltra Rs，對多 環芳烴的 16 種成分進行了測量。本資料對該測量實例進行介紹。基于“成分不 同其激發波長和熒光波長也不同”這一點，本測量利用了波長程序功能來切換波 長，獲得了測量色譜圖。本資料同時對 6440 熒光檢
使用阿片類藥物進行超高效合相色譜檢測條件的...（二）
采用圖1中所選流動相添加劑對不同色譜柱進行篩選，相關結果見圖2。雖然譜圖中未顯示實驗數據(由BEH顆粒填充的色譜柱相關數據)，但仍可發現以純甲醇或含甲酸的甲醇作為輔助溶劑時，所有色譜柱的性能表現均較差。另外，對于所有色譜柱，其分離性能與BEH色譜柱類型，使用0.2%氫氧化銨作為添加劑與僅使用甲醇或
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱前提條件是使用的反相色譜柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇沖洗20倍（推薦值）柱體積,應考慮柱前儀器的死體積（約5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,沖3-5分鐘,然后更換流動相即可.2、使用后用可用
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱前提條件是使用的反相色譜柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇沖洗20倍（推薦值）柱體積,應考慮柱前儀器的死體積（約5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,沖3-5分鐘,然后更換流動相即可.2、使用后用可用
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱
高效液相色譜在使用前怎么沖洗系統和色譜柱前提條件是使用的反相色譜柱（C8、C18及其衍生等）,不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇沖洗20倍（推薦值）柱體積,應考慮柱前儀器的死體積（約5-10ml）,可以不接柱子大流速3-5ml/min,沖3-5分鐘,然后更換流動相即可.2、使用后用可用
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體－分離
一、目的 采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC22?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。 二、背景 生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反應。因此，分離手性化合物，尤其是具有藥
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行...
利用超高效合相色譜系統對聯二酚萘(BINOL)對映體進行分離目的采用沃特世(Waters?)ACQUITY UPC2?系統比較正相HPLC和UPC2?方法分離聯二苯酚對映體的效果。背景生物體由手性生物分子，如蛋白質、核酸和多糖組成；因此，它們對藥物、食品、農藥和廢棄化合物中的對映體表現出不同的生物反
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（三）
維生素 K1采用簡單的等度方法，包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1)，維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0)，如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的，如圖7所示，表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異
使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析（二）
維生素A + D3與前例相似，維生素A+D的配方為：源于魚肝油，含豆油、明膠、甘油和水等活性成分。同樣，兩種形式的維生素A棕櫚酸酯(順式和反式異構體，分別為2.626分鐘和2.851分鐘)在賦形劑峰之前出峰。為了將維生素D3(VD3，6.862分鐘)從主要賦形劑和配方中所含的其它化合物中完全分離出來