利用eXtendedPerformance(XP)色譜柱改善分離度
目標證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶通過將HPLC方法轉移至eXtended Performance (XP)2.5 μm色譜柱上，同樣可獲得分離度方面的顯著改善。這對于復雜混合物的分離尤其有利，可以利用小粒徑色譜柱帶來的高分離度來鑒別雜質或目標化合物，而無需借助增加柱長和運行時間來實現。 利用etended erformance(XP)色譜柱提高相關化合物的分離度。以阿巴卡韋有關物質的混合物為例，證實使用XP 2.5 μm色譜柱可改善分離度。阿巴卡韋是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，被用于抗HIV的治療。阿巴卡韋有關物質的混合物包含5種化合物，其中主要成分為阿巴卡韋，......閱讀全文
利用eXtended－Performance(XP)色譜柱改善分離度
目標證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶通過將HPLC方法轉移
利用eXtended－Performance（XP）色譜柱改進美國藥典...（一）
利用eXtended Performance（XP）色譜柱改進美國藥典（USP）噻康唑有機雜質分析方法關鍵詞美國藥典方法、噻康唑、ACQUITY UPLC色譜柱計算器、沃特世反相色譜柱選擇表、仿制藥引言全世界的制藥企業在日常工作中都需要對仿制藥中的有機雜質進行分析。使用較為陳舊的儀器和色譜柱技術進行
利用eXtended－Performance（XP）色譜柱改進美國藥典...（二）
在HPLC儀器上使用XP色譜柱進行有機雜質分析噻康唑的有機雜質分析方法需要使用L1專用色譜柱，為該分離而列出的色譜柱是LiChrosorb RP-182。參照沃特世反相液相色譜柱選擇表，本文選用更先進的XSelect CSH C18固定相色譜柱。之所以選擇XSelect CSH C18色譜柱是由于其
eXtended－Performance（XP）分離解決方案
解決方案為了徹底分離有關物質同時避免大量的HPLC方法開發，應當選擇具有更高分離能力的高效色譜柱。XP色譜柱采用2.5 μm顆粒、在超高效色譜硬件中于高壓下完成填裝，其背壓范圍也適用于在HPLC系統上使用。為了證明使用XP色譜柱可提高分離性能，我們使用100 mm 3.5 μm, XSelect??
利用XP2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜
2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
ACE－C18PFP色譜柱介紹Ⅱ－改善分離度
具有獨特選擇性的C18 鍵合相：有保證的可重現性2.極佳的鍵合相穩定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色譜分離度色譜分離的目標是在最短的時間內獲得目標組分的足夠分離度（Rs）。1.5的分離度可以實現基線分離，然而對于可以在實驗室之間易于轉換的耐用、可重復方法而言，理想的分離度是1.8-
以分離度方程為依據探討色譜儀分離度的改善
? 在色譜分析中一般要求具有較好的色譜分離度，那么一旦出現色譜儀分離度不好我們該從那些方面來解決呢？下面魯創色譜工程師為您一一講解，希望對你有所幫助。?大家知道，色譜儀分離度方程式為：R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]?式中：n2/1/4為柱效項，（α－1）/α為柱選
影響色譜柱分離度的因素介紹
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
首先使離子色譜儀處在最佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度最簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：直接進樣的進樣量上限取決于保留時間最短的色譜峰與死體積（離子色譜儀中一般稱水負峰）之間的時間
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
首先使離子色譜儀處在最佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度最簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：直接進樣的進樣量上限取決于保留時間最短的色譜峰與死體積（離子色譜儀中一般稱水負峰）之間的時間
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
? ? ?首先使離子色譜儀處在zui佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度zui簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：??????? 直接進樣的進樣量上限取決于保留時間zui短的色譜峰與死體積
使用表面帶電雜化(CSH)C18色譜柱提高反相肽分離的峰容量3
粒徑和UPLC/HPLC的放大性 許多肽分離操作仍在傳統的HPLC儀器上進行。因其背壓過高，使用亞2 μm填充的色譜柱通常不適合與HPLC系統聯用。而2.5 μm色譜柱因其背壓較低可以在任何LC儀器上使用。為確定CSH130 C18,1.7μm色譜柱得到的峰容量是否可以成功轉移到CSH130 C18
柱色譜分離
所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝有吸附劑。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果，除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效
影響色譜柱分離度的因素有哪些？
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
安裝色譜柱提高分離度的方法
提高分離度的幾種方法1．增加柱長可以增加分離度．2．減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）． 3.提高進樣技術防止造成兩次進樣．?4．降低載氣流速． 5．降低色譜柱溫度．6．提高汽化室溫度．?7．減少系統的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8?毛細管色譜柱 要分流，選擇合
色譜柱分離度（R）的定義和介紹
分離度（R） 用于評價待測物質與被分離物質之間的分離程度，是衡量色譜系統分離效能的關鍵指標。可以通過測定待測物質與已知雜質的分離度，也可以通過測定待測物質與某一指標性成分(內標物質或其他難分離物質)的分離度，或將供試品或對照品用適當的方法降解，通過測定待測物質與某一降解產物的分離度，對色譜系統分
改善色譜儀分離度的一般原則
?????? 色譜儀分離度方程為R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]??????? 式中：n2/1/4為柱效項，（α－1）/α為柱選擇項，k/（k + 1）為柱容量項。??????? 改善色譜儀分離度的一般原則是增加△tR和減小譜帶寬度W。一、增加△tR：???????
改善色譜儀分離度的一般原則
色譜儀分離度方程為R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]式中：n2/1/4為柱效項，（α－1）/α為柱選擇項，k/（k + 1）為柱容量項。改善色譜儀分離度的一般原則是增加△tR和減小譜帶寬度W。一、增加△tR：即增加相鄰組分保留時間的差值：1、增加柱長：對于長度不同的同
氣相色譜故障排查–柱效損失（分離度）
就GC色譜柱固定相的膜厚而言，其可能會以不同方式影響早期和之后洗脫峰的柱效，k'值5時反之亦然。但是，除非大幅度改變膜厚度（例如，從0.1mm改變為1mm），否則改變膜厚度的效果不會太劇烈。 這些值在等溫分離中適用，而在梯度溫度編程分離中則不同，但是趨勢仍然適用。 綜上所述的信息將使
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要
色譜柱分離經驗
色譜柱可以分為：加壓、常壓、減壓色譜柱。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過硅膠
色譜柱分離原理
原理很簡單，就是相似相溶的原理，相溶的停留時間長，極性不相溶的儀時間短。
色譜柱分離經驗
色譜柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。????壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。????減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節省一半甚至更多，但是由于大量的
色譜柱分離經驗
柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的，但是時間也最長，比如天然化合物的分離，一個柱子幾個月也是有的。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑
改善分離度的方法有哪些
改善分離度的方法有哪些？液相色譜法中分離度的提高的幾種方法:1、改變有機改性劑的種類和比例。2、改變流動相的pH值。3、減小流速。4、降低柱溫。5、減少進樣量。6、選擇粒徑小的色譜柱。7、選擇較長的色譜柱。這個需要試一下。首先，如果兩個物質在液相上的保留時間非常接近，可以調整有機相比例。如果減少有機