采用CORTECSUPLCHILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（二）
UPLC分離 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相對較低濃度存在的強極性小分子化合物，這使其難以通過常規的反相色譜進行檢測。此外，由于共流出的相關分子(如鹽類或其它低分子量內源性組分)的基質誘導干擾和離子抑制作用，導致對生物基質中的這些內源性分析物進行定量分析常常較為困難9。在本應用紀要中，我們利用亞2μmCORTECS UPLC HILIC色譜柱和ACQUITY UPLC系統實現了ACh、HA及其各自代謝產物的色譜分離。確定最適宜的甲酸銨濃度(流動相A)為100mM(pH3)，流動相B由乙腈組成。在最佳流速為0.5mL/min、梯度為30%-90%B時，其在45℃的柱溫下分析循環時間為2.5min。流動相添加劑的濃度對方法特異性、靈敏度以及將目標分析物與流動相和內源性基質進行色譜分離的能力具有重要影響。較高的緩沖液濃度100mM(而不是20至50mM)極大地改善了后洗脫分析物的峰寬。特別是高mM濃度的甲酸銨使......閱讀全文
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（二）
UPLC分離 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相對較低濃度存在的強極性小分子化合物，這使其難以通過常規的反相色譜進行檢測。此外，由于共流出的相關分子(如鹽類或其它低分子量內源性組分)的基質誘導干擾和離子抑制作用，導致對生物基質中的這些內源性分析物進行定量分析常常較為困難9。在本應用紀
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物的UPLC/MS/MS定量測定法應用優勢 ■?CORTECS?UPLC??HILIC色譜柱的分離度可實現對ACh、HA及其代謝產物的同時定量 ■?總運行時間僅2.5min，符合高通量篩查需求 ■?96孔板的應用簡化了樣品制備(
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（二）
?MS條件質譜儀： ACQUITY TQD 電離模式： 電噴霧正離子 源溫度： 150 °C 脫溶劑氣溫度： 350 °C 脫溶劑氣流速： 800 L/h 錐孔氣體流速：30 L/h 碰撞氣體流速：0.20 mL/min 數據管理： MassLynx?軟件樣品制備 注：樣品收集和所有樣品制備步驟均應
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（三）
UV檢測方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定義的方法檢測限(MDL)，利用以下公式評估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度為99%且自由度為n-1時的t檢驗值 n =重復次數(7) S =重復
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用優勢 ? 與現有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敵草快的保留性能和分離度。? CORTECS? UPLC??HILIC色譜柱可以在百草枯和敵
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（二）
較早洗脫峰的保留窗口（時間段）非常窄，這表示：等度HILIC可用于分離分析物。（等度方式的HILIC可以被用于分離這些化合物）10mM甲酸銨，pH3.0（溶于MeCN/H2O中）（94:6 v/v）被選為等度條件（圖20）。在這些條件下，峰4和5要保留得更多（好），但峰2和3仍未解析出（被分離）。根
沃特世公司隆重推出CORTECS－2.7－μm實心核顆粒色譜柱
紐約證券交易所代碼：WAT）今天隆重推出CORTECS? 2.7 μm硅膠實心核顆粒色譜柱產品，該系列產品為HPLC色譜柱性能樹立了全新的標桿。與此同時，新產品也擴充了CORTECS色譜柱家族，沃特世曾于2013年推出了首個1.6 μm實心核顆粒系列色譜柱。沃特世在剛剛結束的HPLC 2014大
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅲ－－HILIC法色譜條件
HILIC流動相HILIC模式中用作流動相的溶劑類似于RPLC模式下所用的溶劑。流動相條件是各種HILIC保留機制的關鍵因素。通過改變洗脫液中有機組分和水組分的比例，可以改變分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建議保持在1.5-10之間。有機改性劑HILIC中最常用的有機改性劑是非質子溶劑乙腈
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安捷倫制藥質量控制解決方案【文獻簡介】安捷倫制藥質量控制解決方案安捷倫想您之所想：確保新藥開發的有序運作、合規性和高效率。我們的質量控制解決方案包括新產品和增值工具，專用于解決小分子制藥實驗室所面臨的質量控制難題。以下是專為質量控制實驗室提供的一些優惠活動信息和新聞資訊。【點擊這里查看（安捷倫制藥質
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅴ－－HILIC法平衡要點
HILIC法平衡時間在RPLC模式下，可再現保留所需的典型柱平衡約為10倍柱體積。圖14中可清楚反映這一點但是，對于HILIC分離則不同。通常，HILIC色譜柱的平衡時間比RPLC色譜柱的更長。這是該技術的一個特點，也是可再現保留所必需的。在固定相粒子周圍建立和形成穩定的水合層對可再現HILIC色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅵ－－HILIC應用實例（一）
ACE HILIC法開發平臺和工作實例圖17顯示了HILIC方法開發的流程圖。一般方法是：收集分析物相關的信息（如果已知的話），針對三個ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色譜柱在不同的pH洗脫液條件下）執行梯度或等度HILIC篩選實驗（取決于樣本分析物的親水性范圍），然后再優化色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅳ－－HILIC儀器兼容性
ACE HILIC色譜柱檢測器兼容性HILIC是一種能很好兼容眾多主流檢測器的技術。因此，檢測的（檢測器的）選擇受檢測器可用性、所需的檢測限制和分析物的理化特性（即：具有發色團或電荷）等綜合因素的影響。 UV-Vis檢測器UV-Vis檢測器是分析試驗室中最常見的檢測器之一。根據儀器的不同，一次可記錄
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅱ－－HILIC的分離機制
HILIC分離機制HILIC是一種復雜的分離技術，通過多種相互作用模式來實現保留。這些相互作用的權重（中哪種是主要作用）是基于固定相、流動相和分析物的理化特性。為了得到可靠和穩健的HILIC方法，了解潛在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有幫助的。這樣可以為待進行的方法開發合理選擇色譜
ACE－HILIC色譜柱方法開發指南Ⅰ－－HILIC的優劣勢剖析
引言親水作用色譜（HILIC）采用與反相液相色譜（RPLC）類似的洗脫液，為親水性或極性到（至）極性很強的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法（適宜的保留和分離提供了替代方法）。RPLC的特征在于保留較少或無保留，所以這類親水性分析物（log P 值約為零或更小的那類分析物）的保留是一種挑戰（這些親
百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(USEPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100ppb(μg/kg)和20ppb。USEPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500ppb和1100ppb。敵草快和百草枯是很難保
土豆與小麥中百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(US EPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100 ppb(μg/kg)和20 ppb。US EPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500 ppb和1100 ppb。敵草快
一種用于檢測和定量分析細胞代謝物的HILIC－LCMS方法
引言 復雜生物樣品通常包含大量可反映有機體代謝狀態的內源性代謝物。特別是骨骼肌可根據其是快收縮肌(白色肌肉，糖酵解型)還是慢收縮肌(紅色肌肉，氧化型)而表現出特征性的代謝組“指紋圖譜”。例如，紅色肌肉應顯示一種富含線粒體代謝物(如三羧酸循環)的代謝組指紋圖譜;而白色肌肉應顯示富含糖酵解代謝
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（二）
使用Oasis WCX提取樣品 根據圖2所示方案提取預處理的血漿樣品。所有溶液按體積計。對μElution板上放置樣品的孔實施全部提取步驟。 結果與討論 質譜分析 在m/z 531和m/z 354觀察到緩激肽的2+和3+母離子。緩激肽（圖A）和IS（圖B）的3+母離子的典型MS/MS譜圖如圖3所示
HILIC色譜柱的優勢特點介紹
色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。?HILI
HILIC色譜柱的維護和保養
液相色譜是樣品組分在柱填料與活動相之間質量交換而達到分離的目的，因此要求活動相具備以下的特點： a、活動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時間保存在柱中)。 b、活動相具有一定惰性，與樣品不產生化學反應(特殊情況除外)。 c、活動相的黏度要盡量小，以便在使用較長的分析
用于檢測和定量分析極性細胞代謝物的一種新穎...（一）
用于檢測和定量分析極性細胞代謝物的一種新穎的HILIC LC-MS方法Henry Shion1、John Shockcor1、Evan Bernier2、Stephen Mcdonald2、Kirsten Hartil3、Bhavapriya Vaitheesvaran3、Haitao Lu3、Gu
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（一）
關鍵詞 生物分析，Oasis，樣品制備，肽定量，緩激肽，UPLC，CORTECS，血漿簡介 緩激肽是一種含有9種氨基酸的生理和藥理活性肽，由蛋白質的激肽基團衍生而來（圖1）。激肽是可以促使血管舒張、血管通透性增強、一氧化氮釋放和花生四烯酸流動的效應因子。它是血壓、腎功能和心臟功能的重要調節因子，還參
尿液中兒茶酚胺和變腎上腺素進行快速、同步分析
臨床研究者通常都很關注高濃度尿液中的兒茶酚胺及其O-甲基化代謝產物(變腎上腺素)的測定。但是，這些化合物(尤其是上腺素、腎上腺素和多巴胺）由于極性較大，利用反相LC-MS/MS對其進行分析是一項巨大挑戰。因此，許多研究實驗室仍采用離子對試劑與電化學檢測(ECD)分析這類物質。雖然反相LC-MS/MS
尿液中兒茶酚胺和變腎上腺素進行快速、同步分析
臨床研究者通常都很關注高濃度尿液中的兒茶酚胺及其O-甲基化代謝產物(變腎上腺素)的測定。但是，這些化合物(尤其是上腺素、腎上腺素和多巴胺）由于極性較大，利用反相LC-MS/MS對其進行分析是一項巨大挑戰。因此，許多研究實驗室仍采用離子對試劑與電化學檢測(ECD)分析這類物質。雖然反相LC-MS/MS
細菌合成代謝產物及其意義
（1）熱原質：大多數為革蘭陰性菌合成的菌體脂多糖。（2）毒素：◇內毒素：G-菌的脂多糖。◇外毒素：G+菌產生的蛋白質，毒性強且有高度的選擇性。（3）侵襲性酶：有些細菌還能產生具有侵襲性的酶，如卵磷脂酶、透明質酸酶等。注：毒素和侵襲性酶在細菌致病性中甚為重要。（4）色素：◇水溶性色素◇脂溶性色素注：有
沃特世新品－XBridge－HILIC－液相色譜柱
用于解決強極性化合物的色譜分離難題 6月18日，馬薩諸塞州米爾福德–沃特世公司宣布 (WAT:NYSE)XBridge? 分析色譜柱系列，將增加一個新成員-XBridge HILIC色譜柱。此產品能夠有效地提高極性化合物的保留，而如果用傳統反相色譜柱，則極性化合物保留很弱。現在全球的用戶都可以從沃
HILIC色譜柱的四大優勢
HILIC色譜柱法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此HILIC色譜柱法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點。
TSKGEL－HILIC系列色譜柱促銷
為答謝廣大客戶平素的厚愛，TSK-GEL HILIC 系列色譜柱 ，近日起至2011年12月31日將實行半價促銷 東曹(上海)生物科技有限公司 電話(Tel): 021-3461-0856 傳真(Fax): 021-3461-0858 網址: www.separations.
HILIC模式下的色譜柱平衡操作
【ACE色譜柱】HILIC模式下的色譜柱平衡摘要?? ?為了得到穩定及可重復的保留時間，在分析之前用流動相充分平衡HILIC柱，必須確保在固定相表面存在穩定的吸附水層。相似的，在執行一輪梯度洗脫運行后，色譜柱需要用梯度開始的條件重新平衡，形成穩定的吸附水層。?平衡?? ?在液相色譜中，為了得到穩定及