分子印跡聚合物固相萃取研究進展
對最新報道的分子印跡聚合物作為固相萃取劑及其在色譜樣品前處理方面的應用進行綜述和展望,主要包括固相萃取、基質固相分散萃取、固相微萃取、攪拌棒吸附萃取和磁性材料萃取,同時總結了分子印跡聚合物制備技術面臨的挑戰和問題,提出了可能的解決方案......閱讀全文
分子印跡聚合物固相萃取研究進展
對最新報道的分子印跡聚合物作為固相萃取劑及其在色譜樣品前處理方面的應用進行綜述和展望,主要包括固相萃取、基質固相分散萃取、固相微萃取、攪拌棒吸附萃取和磁性材料萃取,同時總結了分子印跡聚合物制備技術面臨的挑戰和問題,提出了可能的解決方案
化物所分子印跡聚合物應用于藥活性成分固相萃取獲進展
分子印跡聚合物(MIPs)優良的性能以及對目標物的特異性吸附使其在人工抗體模擬、催化、藥物釋放、固相萃取、色譜法、傳感器和吸附測定等領域應用廣泛。中藥豨薟的主要活性化合物是奇壬醇。由于傳統分離材料的選擇性較差，使得在中藥中直接提取奇壬醇的過程繁瑣且效率低。 中國科學院蘭州化學物理研究所中科
分子印跡微萃取技術的研究進展
微萃取技術是一種將分析物高效萃取富集于微體積的聚合物或有機溶劑中,集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體的無(少)溶劑、易于與其他技術在線聯用的樣品前處理方法。分子印跡聚合物是一種具有強大分子識別功能的材料,具有高效的選擇特異性,可從復雜樣品中選擇性分離富集目標分析物,在微萃取技術中得到了廣泛的應用。本文綜
咖啡因分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以咖啡因作為模板分子，α－甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，制備了咖啡因分子印跡聚合物（ＭＩＰ）。與非印跡聚合物（ＮＩＰ）相比，ＭＩＰ對咖啡因具有更高的吸附容量和選擇性，ＭＩＰ和ＮＩＰ對咖啡因的最大靜態吸附量分別為２８．１和１６．５ｍｇ／ｇ，相對選擇因子為１．２５。以咖啡因
固相萃取正相固相萃取
正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極性的或極性較弱的，主要是靠非極性-非極性相互作用，是范德華力或色散力。
阿特拉津分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以阿特拉津為模板分子,α2甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑, 65 ℃聚合17 h,制備了對阿特拉津具有特異性識別的分子印跡聚合物。將聚合物研磨、過篩、洗滌并裝柱,制備分子印跡固相萃取柱,其最大結合量比游離態的聚合物微球高600倍,結合時間為游離態的1
阿特拉津分子印跡固相萃取柱的制備及應用
摘 要 以阿特拉津為模板分子, A-甲基丙烯酸為功能單體, 乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑, 偶氮二異丁腈為引發劑, 65 e 聚合17 h, 制備了對阿特拉津具有特異性識別的分子印跡聚合物。將聚合物研磨、過篩、洗滌并裝柱, 制備分子印跡固相萃取柱, 其最大結合量比游離態的聚合物微球高600倍, 結合
二維分子印跡固相萃取技術純化石榴皮單寧
分子印跡是一種根據給定模板制備具有特異選擇性材料的新興技術，目前廣泛應用于各種目標物的富集與分離，其中包括天然藥物中有效組分和活性組分的分離純化。然而，分子印跡具有一定的技術局限性，阻礙了其進一步應用，主要包括3方面：分子印跡填料的選擇性較為單一，往往不能滿足復雜體系的分離需求；非共價型分子印跡的非
分子印跡固相萃取技術在海洋有機污染物分離檢測應用
分子印跡技術（Molecular Imprinting Technique, MIT）是一種制備高分子聚合物的新興技術，合成的高聚物被稱為分子印跡聚合物（Molecularly ImprintedPolymer, MIP），具有選擇性高、穩定性好、耐酸堿、可重復使用等優點，已經在環境監測、食品安全、
固相萃取固相萃取柱
固相萃取柱（英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges）是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術
固相萃取與固相微萃取
固相萃取(Solid?Phase?Extraction??SPE)就是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達到分離和富集目標化合物的目的。??與液－液萃取相比固相萃取有很多優點：固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑，處理過程中不會產生
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是創造一個與樣品溶劑相容的環境并去除柱內所有雜質。通常需要兩種溶劑來完成上述任務，個溶劑（初溶劑）用于凈化固定相，另一個溶劑（終溶劑）用于建立一個合適的固定相環境使樣品分析物得到適當的保留。每一活化溶劑用量約為1-2ml/100mg固定相。終溶劑不應強于樣品溶劑，若使用太強的溶劑，將降低回
固相萃取離子交換固相萃取
離子交換固相萃取離子交換固相萃取是靠目標化合物與吸附劑之間的相互作用是靜電吸引力。
固相萃取正壓固相萃取裝置介紹
常見的固相萃取設備可分為自動固相萃取儀和手動固相萃取裝置。手動固相萃取裝置又可分為負壓型和正壓型兩大類。傳統的固相萃取裝置是以真空負壓為動力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負壓型固相萃取裝置簡單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時柱與柱之間的流速差異較大。與之相反
固相萃取固相萃取儀的分類
固相萃取裝置的分類1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附劑都是極性的.取決于目標化合物的極性官能團與吸附劑表面的極性官能團之間相互作用，其中包括了氫鍵，π—π鍵相互作用，偶極-偶極相互作用和偶極-誘導偶極相互作用以及其他的極性-極性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附劑和目標化合物通常是非極
固相萃取與固相微萃取比較
? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相? 固相萃取 ?(Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于
固相萃取與固相微萃取比較
一 固相萃取固相萃取 (Solid Phase Extraction，SPE)是一種基于液-固分離萃取的試樣預處理技術，由柱液相色譜技術發展而來。SPE技術自70年代后期問世以來，由于其高效、可靠及耗用溶劑量少等優點，在環境等許多領域得到了快速發展。在國外已逐漸取代傳統的液-液萃取而成為樣品預處理的
酰胺類除草劑分子印跡微球的制備、表征及固相萃取應用
分子印跡技術（Molecular imprinting technique, MIT）是一種集高分子化學、材料學、生物化學于一體的新興技術，具備預定性、特異性和實用性的特點。由MIT制備的分子印跡聚合物（MIPs）是一種對模板分子具有特異選擇性的材料，這種材料具有化學性質穩定，選擇性和親和性高，容易
固相萃取
?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強，因而被保留，洗脫時采用對目標化合物親和力更強
固相萃取
固相萃取（Solid-Phase Extraction，簡稱SPE）是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取柱和液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣
固相萃取技術?固相萃取技術簡要過程
固相萃取技術簡要過程1.一個樣品包括分離物和干擾物通過吸附劑；2.吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物，其他干擾物通過吸附劑；3.用適當的溶劑淋洗吸附劑，使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉，分離物保留在吸附劑床上；4.純化、濃縮的分離物從吸附劑上淋洗下來。
固相萃取固相萃取儀的維護知識
固相萃取儀的維護知識：? 1、請把本機放置在水平的實驗臺上或通風櫥內使用，請勿讓本機接近熱源，不要讓物品遮蓋正面板和底板的通風孔；? 2、請保持環境的整潔，灰塵過多、高溫高濕環境會影響本機使用壽命；? 3、油脂、非極性溶劑等可能對儀器造成損害，應避免其接觸；? 4、清潔本機前，請從交流電源插座上拔下
固相微萃取和固相萃取的區別
固相微萃取和固相萃取的工作原理區別固相萃取技術基于液相色譜的原理，可近似看作一個簡單的色譜過程。吸附劑作為固定相，而流動相是萃取過程中的水樣。當流動相與固定相接觸時，其中的某些痕量物質（目標物）就保留在固定相中。這時用少量的選擇性溶劑洗脫，即可得到富集和純化的目標物。固相萃取可分為在線萃取和離線萃取
固相微萃取和固相萃取的區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。固相萃取
固相萃取與固相微萃取的區別
固相微萃取技術是一項新穎的樣品前處理與富集技術,屬于非溶劑型選擇性萃取法。固相微萃取是近年來國際上興起的一項試樣分析前處理新技術，是在固相萃取基礎上發展起來的，它保留了其所有的優點，摒棄了其需要柱填充物和使用溶劑進行解吸的弊病，只要一支類似進樣器的固相微萃取裝置即可完成全部前處理和進樣工作。
固相萃取與固相微萃取的區別
固相萃取（SPE）有三個重要的過程：首先，樣品通過吸附床，樣品中的分析物被固體吸附劑完全萃取出來；其次，使用一種溶劑將干擾組分從吸附劑中洗脫下來；最后，使用另一種溶劑將分析物從吸附劑上洗脫下來，得到的溶液再進行蒸發、濃縮等。固相微萃取（SPME）是利用平衡萃取和選擇性吸附的原理將分析物從樣品體系
固相萃取萃取過程
萃取過程：步驟一：預處理萃取柱. 在萃取樣品之前,為了濕潤固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。 反相類型硅膠和非性吸附劑介質,通常用水溶性有機溶 劑如甲醇預處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以允許水更有效地濕潤硅膠表面。有時前預處理溶劑 使用在甲醇 之前。這些溶劑通常是
固相萃取萃取時間
萃取時間主要是指達到或接近平衡所需要的操作時間。影響萃取時間的主要因素有萃取頭的選擇、分配系數、樣品的擴散系數、頂空體積、樣品萃取的溫度等。萃取開始時萃取頭固定相中物質濃度增加得很快，接近平衡時速度極其緩慢，因此一般的萃取過程不必達到完全平衡，因為平衡之前萃取頭涂層中吸附的物質量與其最終濃度就已存在