量子點標記HER2抗體在荷瘤小鼠的實時示蹤
目前很多新研發的抗腫瘤藥物為抗體藥物，針對腫瘤特異性的靶抗原，可有效提高治療效率、同時降低全身毒副作用。對于這些抗體藥物在體遞送的定量動力學分析，對于研發高效藥物遞送體系具有重要意義。基于量子點的單粒子實時示蹤技術，已用于藥物遞送研究。Tohoku大學的Noriaki Ohuchi課題組，以量子點標記HER2單克隆抗體，將其靜脈注射入乳腺癌（HER2過表達）模型小鼠體內。通過背部皮膚折疊小室，以及配置超敏照相機的高速激光共聚焦顯微鏡，以30幀/秒的條件，清晰觀察到量子點標記HER2抗體的運行軌跡（圖1），分析了該偶聯物進入腫瘤細胞的遞送機制和分子過程。研究結果顯示六個連續的遞送過程：①偶聯物在血管內隨血液循環運行，最大速度為~600 um/s；②穿過腫瘤血管壁，進入組織間隙；③從組織間隙向腫瘤細胞膜移動；④與腫瘤細胞膜上的HER2結合；⑤從細胞膜遷移至細胞核周區域；⑥停留于核周區域（圖2）。總之，對于單粒子遞送過程的......閱讀全文
量子點標記HER2抗體在荷瘤小鼠的實時示蹤
目前很多新研發的抗腫瘤藥物為抗體藥物，針對腫瘤特異性的靶抗原，可有效提高治療效率、同時降低全身毒副作用。對于這些抗體藥物在體遞送的定量動力學分析，對于研發高效藥物遞送體系具有重要意義。基于量子點的單粒子實時示蹤技術，已用于藥物遞送研究。Tohoku大學的Noriaki Ohuchi課題組，以量子
量子點標記技術實現分子馬達在活細胞的示蹤
基于量子點的單分子熒光示蹤技術，對于體外研究分子馬達在細胞骨架上的行走模式具有重要意義。目前對于細胞內分子馬達運動特性的研究，是通過對內吞體、黑素體等細胞器的示蹤而間接實現的。這些細胞器通過分子馬達運輸，因此，對細胞器的運動監測可間接分析分子馬達的運動特性。巴黎第六大學Giovanni Capp
角膜緣干細胞的量子點標記及體外移植示蹤
體外培養的人角膜緣上皮細胞（Human Limbal Epithelial Cells, HLEC）在治療角膜緣干細胞缺陷性疾病方面顯示良好的應用前景。但是，對于其移植后的存活狀態、行為方式以及長期效應等尚不明確。倫敦大學眼科研究所及莫菲爾眼科醫院Alex J. Shortt課題組，應用
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒（2
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
以量子點對包膜病毒進行位點特異性標記用于單病毒示蹤
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
量子點示蹤樹突細胞并激活免疫應答
樹突細胞（Dendritic cells, DCs）在向淋巴器官T細胞呈遞抗原、啟動特異性免疫應答等過程中具有重要作用。量子點（Quantum Dots, QDs）自身的熒光特性使其非常適合雙光子顯微鏡成像。加州大學歐文分校Michael D. Cahalan課題組，利用激光共聚焦顯微鏡
深圳先進院近紅外量子點活病毒標記及活體示蹤研究獲進展
眾所周知，在世界醫學發展的歷史上，各種傳染病曾經是對人類健康危害最大、造成死亡人數最多的嚴重疾患。非典、禽流感等病毒具有病情嚴重、死亡率高等特點，引發的傳染病的流行和爆發對人類健康、社會活動和經濟發展帶來嚴重危害。而對病毒致病機制和宿主免疫機理的深入了解將有助于發展新的、有效的病毒防治策略和治療
量子點標記HER2抗體作為乳腺癌熒光探針的生物學評價...
HER2作為細胞表面孤兒受體，其高表達是導致乳腺癌的病因之一。對于HER2陽性的乳腺癌病患，HER2抗體（即赫賽汀）是目前唯一推薦的生物治療藥物。將HER2抗體與量子點偶聯所獲得的熒光探針，是HER2陽性乳腺癌成像研究中的常用熒光納米探針，其中量子點的高熒光亮度及其熒光穩定性，使該探針廣泛應用于體外
量子點偶聯免疫脂質體構成多功能腫瘤靶向藥物載體
脂質體可用作人體藥物遞送載體，而免疫脂質體（Immunoliposomes, ILs）是將抗體片段偶聯于載藥脂質體，借助抗體與靶細胞表面抗原或受體的結合，經過接觸釋放、吸附、吞噬、吞飲及融合等方式，釋放出包封的藥物，特異性殺傷靶細胞，從而完成靶向藥物遞送和特異性治療。針對HER2和EGFR的
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走機制在生物體內，分子馬達參與肌肉收縮、胞質運輸、DNA轉錄以及有絲分裂等一系列重要的生命活動。在執行上述功能過程中，分子馬達需要借助ATP水解釋放的能量，完成在細胞骨架上的特定運行軌跡。因此，關于分子馬達沿著細胞骨架的行走機制的研究，對于深刻認識分子馬
活體動物體內生物發光和熒光成像技術基礎原理與應用四
二、活體動物熒光成像技術?（一）技術原理1．標記原理活體熒光成像技術主要有三種標記方法。（1）熒光蛋白標記：熒光蛋白適用于標記細胞、病毒、基因等，通常使用的是GFP、EGFP、RFP（DsRed）等；（2）熒光染料標記：熒光染料標記和體外標記方法相同，常用的有Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7，可以
單量子點示蹤技術描繪內質網界定的區域化擴散
擁擠的細胞內環境影響擴散介導的細胞過程，例如代謝、信號傳導以及運輸等。在非均相的細胞漿內，針對大分子擴散阻滯的現象已有研究，但是有關擴散分布的細節及其起源尚不清楚。中科院物理所Peng-Ye Wang課題組基于量子點（Quantum Dots, QDs）的單顆粒示蹤（Single-particl
量子點示蹤技術揭示神經生長因子受體的動力學特性
在神經系統調控過程中，特異性配體與神經細胞膜表面受體結合，進而激活細胞漿內下游信號傳導。該過程對于維持正常的神經系統功能具有重要意義，在很多神經系統功能紊亂性疾病（如老年癡呆）以及心理疾病（如抑郁癥）中出現異常。美國俄勒岡衛生科技大學Tania Q. Vu課題組，利用量子點（Quantum do
熒光劑實時“示蹤”乳癌術中腫瘤邊緣
英國《自然·通訊》雜志近日發表的一項臨床試驗研究，報告了一種評估熒光示蹤劑用于確定乳腺癌手術期間腫瘤邊緣的方法。試驗結果表明，熒光示蹤劑bavacizumab-800CW是安全的，它可以顯著改進對乳腺癌患者腫瘤邊緣的檢測。 在腫瘤切除期間，外科醫生依靠視覺檢查和觸診來檢測腫瘤邊緣，但是這種方法
活體內病毒標記與示蹤研究取得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員蔡林濤領導的納米醫學研究小組，在活體內病毒標記與示蹤領域取得新突破，相關論文《基于原位的生物正交代謝標記熒光成像、示蹤活體內病毒的侵染》（In Situ Bioorthogonal Metabolic Labeling for Fluorescence I
干細胞示蹤技術主要包括哪些標記方法
目前標記干細胞的MRI 對比劑主要有兩類： 一類是以Gd3+對比劑即所謂順磁性對比劑，主要產生T1 正性對比效應，目前有關的應用報道不多，主要是因為在目前MRI 場強下Gd3+的量需要達到相當程度，這在技術上尚有難度。 當然也有幾項研究成功地應用Gd3+復合物通過胞飲作用或細胞內吞作用進入細胞
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的步進模式一個真核細胞中有近百個不同的分子馬達，各自有不同的作用機制，分別與其承擔的獨特生理功能相適應。其中肌球蛋白是一個廣泛存在的馬達蛋白，在細胞內吞、蛋白分泌、囊泡運輸、維持高爾基體形態等方面具有重要作用。日本大阪大學的Toshio Yanagi
氨基酸代謝標記實驗_備擇方案－2示蹤標記細胞
實驗材料細胞懸液／貼壁細胞[35S]標記L-甲硫氨酸（>800 Ci／mmol)／[35S]標記蛋白質水解產物試劑、試劑盒PBS(冷凍)37℃ 示蹤培養基儀器、耗材配有液體同位素垃圾閥門的真空吸氣器實驗步驟1. 每個時間點和每個樣品準備 0.5 × 107?~2 × 107?細胞， 每 0 .5 ×
量子點單病毒示蹤揭示流感病毒依賴發動蛋白入胞途徑
流感病毒侵染宿主細胞時，病毒進入細胞是第一關鍵步驟。病毒由此跨過細胞質膜的阻隔進入細胞內部，進一步利用細胞自身的機能為病毒復制服務。流感病毒與細胞表面分子間復雜的相互作用致使認識病毒入胞機制異常困難，而單病毒示蹤技術為解決此難題創造了良機。相比于只能獲取靜態平均化結果的傳統研究方法，實時原位的單
武漢病毒所追蹤到單個流感病毒脫殼過程
單病毒示蹤可以實時動態高時空分辨地揭示病毒侵染的奧秘。流感病毒是對人類威脅最大的病毒之一。之前，Zhuang等曾示蹤了單個流感病毒進入細胞的過程。但是，實時示蹤病毒進入細胞后的脫殼過程，一直是未能實現的科學難題。最近，中國科學院武漢病毒研究所崔宗強學科組利用量子點特異性標記病毒的基因組和單顆粒示
單病毒示蹤取得新進展
近日，國際學術期刊Nano Letters（《納米快報》）在線發表了中國科學院武漢病毒研究所崔宗強團隊的最新研究成果，論文題為Encapsulating quantum dots within HIV-1 virions through site-specific decoration of t
示蹤技術的概念
中文名稱示蹤技術英文名稱tracer technique定 義利用放射性或非放射性標記物在體內或體外跟蹤其行徑、轉變和代謝等過程的技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
聯合應用量子點及熒光發射掃描顯微鏡技術的腫瘤轉移...
聯合應用量子點及熒光發射掃描顯微鏡技術的腫瘤轉移示蹤腫瘤轉移是實現腫瘤有效治療的一大障礙，而目前有關腫瘤轉移（特別是侵潤Extravasation）過程的認識非常有限。主要原因是參與腫瘤轉移的多細胞、多分子之間的相互作用復雜，腫瘤轉移過程難以實現在體示蹤。隨著新技術的發展，熒光顯微鏡成像可實現對細胞
量子點活細胞成像應用的實驗方案建議
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。 Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的
量子點活細胞成像應用的實驗方案
量子點（Quantum dot, QD）是一種新型熒光納米材料，又稱半導體納米晶，呈近似球形，三維尺寸在2-10nm，具有明顯的量子效應，其物理、光學、電學特性優于傳統有機熒光染料，是新一代熒光標記探針的優質選擇。Chan等將量子點與傳統有機熒光染料進行了光學特性的比較，發現量子點的熒光亮度是傳統熒
基于量子點的在體、實時、多色淋巴結成像
量子點（Quantum dots，QDs）的熒光亮度非常高，同時發射光譜狹窄而對稱，半峰寬小于30nm，可實現單一波長的多色激發，而且多個發射光之間的相互干擾小，因而在可見光范圍內能夠實現五種不同顏色的同時成像觀察。NIH研究人員Kobayashi H等，將五個不同發射波長的量子點（ca
武漢病毒所實現寨卡病毒體內感染實時動態示蹤
寨卡病毒（Zika virus，ZIKV）是一種蟲媒病毒。ZIKV感染孕婦可引起胎兒和新生兒出現小頭畸形、大腦彌散性鈣化和巨腦室等先天畸形，感染成人可導致格林巴利綜合征、腦膜腦炎和脊髓炎等多種神經疾病。迄今，對ZIKV復制與致病機理的研究較為欠缺；針對ZIKV感染尚無有效的抗病毒藥物，也未有疫苗
示蹤細胞化學實驗
由于高電子密度示蹤劑很容易在細胞間隙擴散，并且如果細胞發生損傷，示蹤劑還可進入到細胞中去，因此可利用此方法觀察細胞連接及細胞損傷情況。常用的示蹤劑有鑭、過氧化物酶等。一般采用孵育法，即組織塊在示蹤液中孵育。也有人采用血管灌注法，但基底膜可阻止示蹤劑進入細胞間隙或細胞內，因此一般只是在研究血管通透性改
示蹤細胞化學實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 NaOH戊二醛硝酸鑭鋨酸-二甲胂酸鈉緩沖液實驗步驟 1. 4％ 硝酸鑭配制，PH 7.8，用 NaOH 調，邊加邊攪拌，使溶液呈乳白色。2. 15～25℃ 條件下，組織用 1％～1.5％ 硝酸鑭、2％～3％ 戊二醛-0.1 mol/L 二甲胂酸鈉緩沖液前