分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑
分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物質特征波長光，從發射光和透射光的關系中找濃度，加入顯色劑是讓被測物跟顯色劑反應顯色，根據顏色深淺來... 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物質特征波長光，分光光度計從發射光和透射光的關系中找濃度， 加入顯色劑是讓被測物跟顯色劑反應顯色，根據顏色深淺來間接定量，顏色深說明所含被測物量大，吸光度也大， 若是透明溶液，那不加顯色劑可以嗎？為什么？ 可以，分光光度計只要能針對此溶液的特征吸收波長的吸光度值來間接定量，就可以不加 ......閱讀全文
分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑
分光光度計測定物質濃度時為什么要加顯色劑 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物質特征波長光，從發射光和透射光的關系中找濃度，加入顯色劑是讓被測物跟顯色劑反應顯色，根據顏色深淺來... 所有物質都能吸收特定波長的光，不管是有色還是無色的。分光光度計就是發射該物
測定cod為什么要加掩蔽劑
測定COD 加掩蔽劑 是為了消除氯離子干擾的.掩蔽劑為 硫酸汞目的是為了使溶液當中的氯離子與汞離子形成四合絡合物,也就是起到屏蔽劑的作用,但不能完全消除氯離子的影響
為什么測定煙塵濃度時要采用等速采樣
詳解煙氣煙塵自動化測試儀的工作原理很多時候客戶在詢問鍋爐煙氣余熱回收設備的時候，會需要到煙氣的含塵量以及煙氣量等等工況數值，但是部分客戶未能測量。該測試儀可有效實現煙氣煙塵的全自動化測試，給出具體的工況。全自動煙塵煙氣測試儀是基于新版《空氣與廢氣監測分析方法》及JJG 680-2007《煙塵采樣器檢
洗衣袋為什么要加熒光劑
洗滌劑中的熒光增白劑相當于給衣服打上了一層粉底，它能使衣物在光的照射下提升顏色的亮度，看起來更加的鮮艷，但是熒光增白劑能通過皮膚毛孔進入人的身體，對人體造成很大的傷害。
原子吸收檢測鋰時為什么要加鉀鹽
原子吸收檢測鋰時不需要加鉀鹽。我以前做鋰提取時，用原子吸收直接測氯化鋰溶液，不用加其它鹽類的。配溶液時需要濃度高一點，檢測結果才精確。不然檢測數值一直不太穩定，跳躍性太大，誤差比較大。
為什么要測定dna的濃度和純度
首先,分光光度計測量的樣品必須是均一的,搖勻后再測量結果會準確些.它是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器.核酸的定量是分光光度計使用頻率最高的功能.可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA.核酸的最高吸收峰的吸收波長260 nm.每種核酸的分子構成不一,因此其換算系數不同.
為什么使用油鏡時要加一滴香柏油
因為油鏡的放大倍數較高，而透鏡很小，光線通過不同密度的介質物體（玻片→空氣→透鏡）時，部分光線會發生折射而散失，進入鏡筒的光線少，視野較暗，物體觀察不清。如在透鏡與玻片之間滴加和玻璃折射率（n＝1．52）相仿的香柏油（n＝1．515），則使進入油鏡的光線增多，視野亮度增強，物象清晰。
測PH值時為什么要加飽和氯化鉀溶液
主要是起保護作用，其濃度約為3.3mol/L。
ROHS測試為什么要加氮氣
XRF儀器需要液氮制冷，六價鉻ISO17075的方法需要氮氣作為保護體，防止氧化，其他的RoHS測試不需要氮氣
總氮在紫外測定加顯色劑后出現顏色怎么回事
總氮測定方法通常采用過硫酸鉀氧化，使有機氮和無機氮化合物轉變為硝酸鹽后，再以紫外法、偶氮比色法，以及離子色譜法或氣相分了吸收法進行測定。
萃取時為什么要震蕩
震蕩是為了萃取更完全...至于放氣....貌似沒這樣的情況,因為萃取不是化學反應..是不是題目有出入?
測定餾程時為什么要嚴格控制加熱速度
?測定餾程要嚴格控制加熱速度，因為石油產品餾程的測定時條件試驗。根據蒸餾油品餾分輕重不同，所規定的加熱速度也不同。規定從開始加熱到初餾點的時間，車用汽油、航空汽油、噴氣燃料為5-10min，輕柴油為5-15min；重油為5-20min；初餾點到5%回收體積的時間車用汽油、航空汽油為60-75s；此后
測定吸光度時，為什么要選擇參比溶液
參比溶液是為了消除其除了本身的物質以外的外在影響因素；原則也就是除了需要測定的物質,其余的都要相同。參比液中應不含被測物及不含影響被測元素吸收單色光有干擾的物質，一般可以用蒸餾水做參比，有的實驗需要扣除空白，這時的參比是和試樣一樣的處理方法，除了不含被測物質之外。如果僅有顯色劑與被測組分反應的產物有
vp試驗的測定中為什么要加naoh和肌酸
實驗后期生成的丙酮酸2，4-二硝基苯腙只會在堿性的環境下出現紅棕色，家NAOH以幫助顯色。賴氏法測dao定血清谷丙轉氨酶活力實驗，基本原理是谷丙轉氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸與2，4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2，4-二硝基苯腙，后者只有在堿性環境中才能顯紅棕色，所以需要加入適量的NaO
物質為什么會由高濃度向低濃度擴散
分子在不停的進行無規則運動，這是擴散的本質，至于為什么由高濃度向低濃度擴散，就是因為它們最后要達到一種平衡態，這種平衡態肯定要比低濃度的濃度高，高濃度的濃度低，所以是濃度高的向濃度低的擴散舉個例子，兩個溫度不同的液體混合，最后肯定溫度相同，熱量當然從高的傳給了低的，你能說低溫物體的部分能量不能傳給高
為什么在用氟試劑做氟化物時，配比的顯色劑顏色總是不對
食品中氟化物在擴散盒內與酸作用，產生氟化氫氣體，經擴散被氫氧化鈉吸收。氟離子與鑭、氟試劑(茜素氨羧絡合劑)在適宜pH下生成藍色三元絡合物，顏色隨氟離子濃度的增加而加深，用或不用含胺類有機溶劑提取，與標準系列比較定量。用含胺類有機試劑提取為單色法，其靈敏度較高，最低檢出量為0.1mg/kg;不用含胺類
ELISA加樣時為什么避免氣泡？
通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內反應不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時要避免出現氣泡，這到底是什么原因呢？因為在做實驗的過程中，有時為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產生氣泡，是不是這樣對實驗結果會后什么影響？通常氣泡都是聚集在酶標板的孔周圍，導致孔中
維生素c的含量測定為什么要加稀醋酸
維生素c還原性很強，在堿性溶液中易被空氣氧化。因為維生素C在酸性介質中較為穩定，所以要加入稀HAc。維生素C在空氣中極易被氧化，在堿性條件下更甚，該反應在稀醋酸中進行，可減少維生素C的副反應。增強碘在溶液中的氧化性。維生素c易被氧化，煮沸可以除去蒸餾水中的氧氣，防止氧化維生素。
原子吸收測定鈣要加鑭釋放劑的量是多少
準確吸取經預處理的試樣(6.2) 1.00~10.00mL(含鈣不超過250ìg 鎂不超過25ìg)于50mL容量瓶中 加入1mL硝酸溶液(4.3)和1mL鑭溶液(4.6)用水稀釋至標線 搖勻4.6 鑭溶液 0.1g/mL 稱取氧化鑭(La2O3)23.5g 用少量硝酸溶液(4.3)溶解 蒸至近干
為什么分光光度法要進行顯色反應
分光光度計分幾種，有可見光、原子吸收、紅外、紫外、熒光等，你所指為可見光的。可見光分光光度法的特點就是能【對有色溶液的色澤深度進行對比】，從而測定待測物的含量，理論基礎是“朗伯-比爾定律”。這樣做其實就是把過去只靠眼睛進行的“比色”進行精度提升。
原子吸收定量分析時為什么要采用標準溶液濃度校準
在采用原子吸收法測定樣品室,一般都采用標準曲線法,標準曲線法就必須用已知濃度的標準溶液（如0,1,2,4,6,8mg標準溶液)以相同的體積進行測定,以測定值和濃度,繪制一條標準曲線（一般軟件自動生成）.那測定待測液,待測樣品的濃度,根據回歸方程即可算出（一般也是軟件進行處理）.再按照標準上面的公式進
為什么顯微熔點儀測定熔點時要加蓋玻片呢？
為什么顯微熔點儀測定熔點時要加蓋玻片呢？? 是這樣的，我之前也一直在糾結這個問題，后來向同事請教，終于知道為什么了，下面詳細的解釋一下。????? 顯微熔點儀的加熱絲、樣品、溫度計水銀球等組件器件所處的位置都不是在一起的，從到圓盤圓心的半徑距離和所處的方位角來說，都不是同一的。????? 如果放了樣
為什么顯微熔點儀測定熔點時要加蓋玻片呢？
?顯微熔點儀的加熱絲、樣品、溫度計水銀球等組件器件所處的位置都不是在一起的，從到圓盤圓心的半徑距離和所處的方位角來說，都不是同一的。??如果放了樣品后不加蓋玻片，由于向上的熱輻射各點是不一致的，加熱塊、樣品和溫度計水銀球所感受的溫度是不一樣的，會有差別，為熔點測定帶來誤差。如果加蓋玻片，這個玻片阻擋
萃取時振蕩后為什么要放氣
一般在分離實驗時都會發生化學或是物理上的反應，如果震蕩后不打開瓶塞放氣的話，在萃取分離時容器內會產生壓力，導致流速過快而無法控制分離，從而實驗也會失敗；另一方面也是因為如果瓶內溶液間產生氣體，而不及時放氣，則會導致容器內氣體的增加，壓力也隨之增大，有爆炸的可能；所以做這些實驗時需格外留心，按照實驗步
紫外吸收測蛋白濃度時為什么要測od320和od252
原理：蛋白質分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯環結構，在紫外280nm波長處有最大吸收峰，其光吸收值與蛋白質濃度成正比，故可以用280nm波長吸收值大小來測定蛋白質含量。優點：1.快速2.2.對蛋白質無破壞性缺點：1.不是嚴格的定量方法。2.因為此法是根據酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M+1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物，那么一
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M + 1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M - 1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物
為什么ESI源－正離子要加1，負離子要減1
不能這么說，只是對于共價有機物很多情況下是這樣，有非常多的例外。ESI是一種軟離子化手段，它一般不會造成化合物直接得失電子或者碎裂。通常它會使一個中性化合物M被質子化，故出峰為[M+1]+。負離子模式下，使得化合物失去一個質子，所以出峰為[M-1]-。但有很多例外。如果你的化合物是離子化合物，那么一
熒光物質濃度高時，為什么會發生熒光強度偏離f=2.3k
是因為猝滅劑和熒光物質生成某種穩定不易產生熒光的化合物，所以會產生熒光猝滅，且有定量關系，猝滅劑濃度越大，生成的該種穩定物質越多，強度本身與熒光物質濃度有正比關系，由于猝滅劑正比增加，剩余熒光物質正比減少，所以反應在數學關系上就是熒光猝滅劑的濃度與強度成反比。
測旋光度時為什么要進行校正
旋光儀是用來測定光學活性物質旋光能力大小和方向的儀器。光學活性物質可以旋轉偏振光平面，其大小和方向除了與該物質結構有關外，還與測定時的溫度、所用光的波長、溶液的濃度和溶劑、旋光管的長度等有關。一般單色光源用鈉光燈，波長為589nm，以D表示。規定以每毫升溶液所含溶質的克數作為質量濃度的單位。由旋光儀