Science：冠狀病毒SARSCoV2刺突蛋白的結構轉化為音樂
新型冠狀病毒SARS-CoV-2（之前稱為2019-nCoV）導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。 你很可能已經看過數十張SARS-CoV-2的圖片，而如今這種冠狀病毒導致了100萬例感染病例和成千上萬人的死亡。如今，科學家們找到了一種讓你聽到這種冠狀病毒的方法：將它的廣為人所知的刺突蛋白（S蛋白）的結構轉化為音樂。 你聽到的聲音---鐘鳴聲、撥弦聲、輕快的笛聲---都代表了SARS-CoV-2刺突蛋白的不同方面。這種刺突蛋白從這種冠狀病毒表面向外延伸出來，并幫助它結合到毫無戒心的宿主細胞上。像所有蛋白一樣，這種刺突蛋白由氨基酸組合而成。通過使用一種稱為可聽化（sonification）的新技術，來自美國麻省理工學院的研究人員給每個氨基酸殘基分配了音階中的一個獨特的音符，從而將這整個蛋白轉化為初步的樂譜。圖片來自Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.02.05......閱讀全文
Nature：科學家識別出冠狀病毒進入人類細胞的特殊受體
引起COVID-19的SARS-CoV-2病毒會導致嚴重的急性呼吸道綜合征，這或許就與2019年出現的已知會引起輕度季節性感冒的其它冠狀病毒形成了對比，同時還提出了一個問題，即為何一種冠狀病毒對人類所產生的影響要比另外一種更為嚴重，近日，一篇發表在國際雜志Nature上題為“TMPRSS2 is
空氣中測出新冠病毒RNA，氣溶膠真的可以傳播新冠肺炎嗎
據世界衛生組織報道，截至歐洲中部時間27日10時（北京時間27日16時），全球新冠肺炎確診病例已到達2878196例，死亡超過198668例。?隨著全球新冠肺炎疫情升溫，人類對新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的研究越來越多，雖然人類認識SARS-CoV-2已經3個多月了，但關于新冠的不解之謎越來
PNAS：揭示新冠病毒劫持宿主細胞因子NRP1來感染人體細胞
在一項新的研究中，來自英國布里斯托爾大學、愛沙尼亞塔爾圖大學和澳大利亞昆士蘭大學的研究人員研究了SARS-CoV-2（造成COVID-19大流行的冠狀病毒）如何操縱宿主蛋白以滲透到人體細胞中。在確定神經菌毛素-1（Neuropilin-1, NRP1）是SARS-CoV-2感染的宿主因子后，他們
背靠背兩篇Nature揭示SARSCoV2結合ACE2受體的晶體結構
一種新型高致病性冠狀病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以來肆掠全球，應對這一疫情的關鍵是了解病毒的受體識別機制，調節其感染性、發病機制和宿主范圍。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染細胞有利于科學家們更快開發出更有效地預防或者治療性藥物。 3月30日，Nature雜志
Cell子刊：西湖大學研發廣譜肽－可有效抑制多種新冠病毒變體
COVID-19大流行已導致超過600萬人喪生。盡管已有許多疫苗和治療方法獲得批準，并且可以有效減輕嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的癥狀，但是不同的SARS-CoV-2變體，尤其是Omicron變體，已被證明可以廣泛逃避免疫反應。目前，一些針對新冠病毒主蛋白酶的小分
新冠病毒不再神秘，中國科學家看到了病毒整體結構
2019年12月，在中國湖北省武漢市確認了一群原因不明的肺炎患者感染了一種新型冠狀病毒，即2019-nCoV，這是以前在人類或動物中未發現的。流行病學證據提示大多數這些患者去過武漢當地的海鮮市場，并且從這些患者中獲得的病毒的基因序列與蝙蝠中鑒定的高度相似。由于相似，該病毒隨后被重命名為SARS-
如何開發新冠病毒檢測方法？
2019新型冠狀病毒（2019-nCoV），因2019年武漢病毒性肺炎病例而被發現，2020年1月12日被世界衛生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族，已知可引起感冒以及中東呼吸綜合征（MERS）和嚴重急性呼吸綜合征（SARS）等較嚴重疾病。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發現的冠狀病毒新毒株。
研究發現核苷酸類似物可以抑制SARSCoV聚合酶
新型冠狀病毒SARS-CoV-2已經造成了全球公共衛生緊急狀況。此前來自哥倫比亞大學的研究人員對丙型肝炎病毒和冠狀病毒復制的機制以及病毒抑制劑的分子結構和活性進行了分析，他們發現FDA批準的丙肝治療藥物EPCLUSA (Sofosbuvir / Velpatasvir)應該可以抑制包括SARS-
北大謝正偉等團隊最新成果－甘草苷可抑制新冠病毒復制
甘草苷可抑制新型冠狀病毒復制，這是北大研究團隊最新的研究成果。記者5月3日獲悉，北京大學謝正偉團隊和軍事醫學科學院秦正峰團隊合作，在生物預印本網站（bioRxiv）上發表題為“An artificial intelligence system reveals liquiritin inhibit
再添力證－管軼教授從被走私的穿山甲中發現新冠病毒
2020年2月18日， 管軼教授和廣西醫科大學胡艷玲教授作為共同通訊作者在預印本網站 bioRxiv 發表題為：Identification of 2019-nCoV related coronaviruses in Malayan pangolins in southern China 的最新
冠狀病毒研究的熱門靶點與動物模型選擇指南
2020年3月11日，世界衛生組織（WHO）宣布新型冠狀病毒進入全球大流行，疫情蔓延開來，世界各國紛紛加入這場與病毒的戰爭中，前期的防控和治療提供了許多寶貴的經驗教訓。知己知彼，方能百戰不殆。要防御和治療COVID-19，我們需要對其結構及感染免疫機制有深入的了解。?1. 一文深度解讀新型冠狀病毒感
直接RNA測序、串聯質譜法揭示新冠轉錄組和蛋白質組特征
此前，南開大學高山、阮吉壽等在中國預印本ChinaXiv網站發表論文，稱新冠病毒S蛋白可能存在Furin蛋白酶切位點。近日，發表在預印本網站bioRxiv上的一篇論文使用直接RNA測序和串聯質譜法表明了SARS-CoV-2的轉錄組和蛋白質組的特征，揭示了細胞通道在去除了疑似Furin 蛋白酶切位點的
科學家用CRISPR剪切新冠病毒基因組以治療COVID19
自2019年12月以來，由SARS-CoV-2引起的2019年冠狀病毒病(COVID-19)的爆發，已經感染了全球超過30萬人，13000多人死亡。但是目前還沒有治愈COVID-19的方法，而疫苗的研制估計需要12-18個月。 近日來自斯坦福大學生物工程系等單位的研究人員開發了一種基于CRIS
美拉沙星：一個可以高效抑制讀碼框移位的小分子化合物
新冠肺炎（coronavirus disease 2019， COVID-19）自2019年底爆發以來肆虐全球，嚴重威脅著人們的生命健康和日常生活，也給許多國家的經濟帶來沉重打擊。同時，全球科學家的目光也空前聚焦于新冠病毒（SARS-CoV-2）與新冠肺炎的研究，以期通過科學的力量幫助人類戰勝這
科學研究！新冠病毒RNA是否能夠整合進宿主基因組？
新型冠狀病毒SARS-CoV-2是造成COVID-19在全球范圍肆虐的病因。該病毒為一種單股正鏈RNA病毒，具有高傳染性特性，能夠感染人體各代謝系統的多種組織器官，并引發嚴重的臨床癥狀，深入研究新冠病毒基因組RNA的特性十分必要。 2021年8月2日，中國科學院北京基因組研究所（國家生物信息中
首個證據！SARSCoV2有可能感染人腦器官
深圳科學院中國先進技術研究所（SIAT）和香港大學聯合報道：SARS COV-2可以感染人類神經祖細胞和腦類器官，研究發表在8月4日的《Cell Research》上。 COVID-19由SARS-CoV-2引起，也被稱為新型嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2。截至8月3日，218個國家和地區報告了
秦川團隊首次發現感染新冠病毒后，終生有抵抗作用
由于新病例的迅速增加，2019年冠狀病毒病（COVID-19）很快引起了全球關注。新型冠狀病毒感染被認為是從動物傳播的，到2020年1月，懷疑最初受感染的患者是通過人與人之間的傳播感染了該病毒。自2020年1月以來，covid -19病毒已經升級，該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至
新冠研究新方向：SARSCoV2病毒片段可以激活T細胞
根據一項新的研究，一些鮮為人知的SARS-CoV-2病毒片段可以激活T細胞。如果這些序列能為疫苗開發提供信息，那么就有可能開發出更強的疫苗，擴大免疫系統對COVID-19的反應，不僅是對那些由熟悉的SARS-CoV-2變異引起的感染，而且對那些將由尚未出現的變異引起的感染。 這項新的研究來自
全面剖析人工智能尋找新冠病毒治療靶點及藥物篩選
SARS-CoV-2來勢洶洶，目前沒有特效藥特異性的靶向SARS-CoV-2并將其“殺死”，治療通常通過維持患者機體的穩態平衡，然后靠患者自身的免疫系統來殺滅新型冠狀病毒。基于蛋白質結構的計算機虛擬篩選能夠在極短時間內從化合物數據庫中發現與抗病毒靶點之間可能存在相互作用的小分子化合物，能夠為新藥
bioRxiv：華人科學家開發出AIODCRISPR技術
來自美國康涅狄格大學健康中心生物醫學工程系的研究人員一直在努力開發一種新的基于CRISPR的低成本診斷平臺，以便檢測包括新型冠狀病毒SARS-CoV-2（之前稱為2019-nCoV）在內的傳染病。 隨著近期導致2019年冠狀病毒病（COVID-19）的病原體SARS-CoV-2疫情爆發，在一項
Science子刊：一種檢測新冠病毒RNA的雙色RTLAMP檢測方法
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。基于此，人類面臨著一項重大的公共衛生挑戰。快速檢測現有的SARS-CoV-2感染和評估病毒傳播至關重要。 基于逆轉錄環介導等溫擴增（reverse transcription loop-mediat
最新發現，抗凝劑潘生丁可改善部分新冠肺炎患者預后
自2019年12月以來，新鑒定出的冠狀病毒SARS-Cov-2已對公共衛生構成重大威脅。一些研究人員發現SARS-Cov-2對人類呼吸道受體具有很強的親和力，這暗示了對全球公共健康的潛在威脅。自2020年1月以來，該病毒已迅速傳播到中國大部分地區和其他國家。截至2020年3月1日，中國報告了79
中國學者首次發現SARSCoV2或能潛在感染人類神經祖細胞
近日，一篇發表在國際雜志Cell Research上的研究報告中，來自中國科學院深圳先進技術研究院和香港大學的科學家們通過研究發現，SARS-CoV-2或能感染人類的神經祖細胞和大腦類器官。SARS-CoV-2會誘發COVID-19，即新型冠狀病毒感染，截至2020年8月3日，全球有超過1700
川大華西醫院Nature雜志發表重組蛋白新冠疫苗研究論文
2019年冠狀病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球關注，病原體被鑒定為SARS-CoV-2。全球累計新確診病例超過1600萬例，死亡人數達60萬。迫切需要一種有效的預防這種病毒的疫苗。 2019年冠狀病毒病（SARS-CoV-2）引起的冠肺炎引起了全球關注，病原體被鑒定為SAR
Cells：揭示抑肽酶抑制新冠病毒復制
SARS-CoV-2冠狀病毒的表面布滿了刺突蛋白（S蛋白）。這種病毒需要這些蛋白才能結合宿主細胞表面的蛋白：ACE2受體。在這種結合成為可能之前，S蛋白的一部分必須被宿主細胞的蛋白酶切割。 在一項新的研究中，通過利用多種細胞類型開展細胞培養實驗，德國法蘭克福大學醫院醫學病毒學研究所的Jindr
有關刺突蛋白
當CO-VID-19大流行時，Lu很快將其研究HIV-1病毒的專業知識應用于SARS-CoV-2。在大流行之前，Lu研究了哪種形狀的HIV-1尖峰容易受到抗體的攻擊。運用類似的技術，她于2020年3月求助于SARS-CoV-2。由于刺突蛋白在SARS-CoV-2病毒的外部非常突出，因此它們是疫苗和治
2019nCoV、NCP、COVID19、SARSCoV2...你知道哪個是真名么？
新冠肺炎及其病毒名稱梳理： 1月7日，上海市（復旦大學附屬）公共衛生臨床中心和公共衛生學院、華中科技大學武漢中心醫院、中國疾病預防控制中心(CDC)傳染病預防控制研究所、武漢疾病預防控制中心、澳大利亞悉尼大學等向頂尖學術期刊《自然》（Nature）提交有關新型冠狀病毒的論文：《一種與中國呼吸道疾病
多項研究表明兒童的SARSCoV2感染癥狀較輕
新型冠狀病毒SARS-CoV-2（之前稱為2019-nCoV）導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，來自中國上海交通大學、西安交通大學、安徽醫科大學和南京醫科大學增加了證據表明相比于感染SARS-CoV-2的成年人，感染這種病毒的兒童具有較輕的癥狀。相
bioRxiv：科學家發現新型冠狀病毒母嬰傳播的證據！
近日，一篇刊登在預印版平臺bioRxiv上題為“The ACE2 expression of maternal-fetal interface and fetal organs indicates potential risk of vertical transmission of SARS-C
復旦大學陸路/姜世勃/夏帥團隊揭示新冠變異株BA.2.86的膜融合特征和對原核表達的融合抑制劑多肽的敏感性
目前新冠病毒(SARS-CoV-2)疫情仍處于流行階段，最近在法國出現的Omicron亞變體BA.2.86的子代變異株—JN.1迅速向全球蔓延。因此，對BA.2.86亞變體病毒學特征的揭示和有效抗病毒藥物的研發，對于該病毒及其子代的防控具有重要意義。近期，復旦大學基礎醫學院醫學分子病毒學教育部/