南開大學抗腦膠質瘤藥物化學研究獲進展
近日，南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院教授陳悅課題組在抗腦膠質瘤藥物化學研究方面獲新進展。他們發現了一類化合物有望成為新的抗多形性膠質母細胞瘤藥物先導化合物——小白菊內酯二聚體。該成果已在《藥物化學》發表。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是一種常見的惡性程度最高的腦腫瘤，也是所有腦癌中最難治療的。GBM的復發率很高，復發后往往沒有標準療法。GBM的最佳治療藥物是替莫唑胺，也只能延長2.5個月的中位生存期。美國食品藥品管理局（FDA）最近批準的治療復發GBM藥物貝伐單抗，也沒有很好地延長中位生存期。因此，迫切需要研發更為有效、作用機制獨特的抗GBM治療藥物。 德國生物化學家、諾貝爾生理學或醫學獎獲得者Otto Warburg發現：相較于正常成熟細胞，腫瘤細胞會以更高的效率,吸收更多的葡萄糖來產生能量，伴隨產生大量的乳酸，而不通過氧化磷酸化途徑。這種獲取能量的途徑被稱為有氧糖酵解或瓦伯格效應（Warburg效應）......閱讀全文
多形性膠質母細胞瘤的基本介紹
GBM是由星形細胞瘤惡變而來，是星形細胞瘤中惡性程度最高的類型。GBM一般被認為是星形細胞瘤、混合性星形少突細胞瘤、少突膠質細胞瘤進行性間變的表現，為分化Ⅳ級的星形細胞瘤。這一變化時間長短不一，但可能相當短。伴有分化好的膠質瘤成分被稱為繼發性膠質母細胞瘤，不伴有分化好膠質瘤成分的被稱為原發性膠質
簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。
關于多形性膠質母細胞瘤的鑒別診斷
臨床表現多為頭痛、抽搐及精神癥狀等，腫瘤生長迅速，高度惡性，病情進展一般較快，平均存活期約12個月。GBM的細胞學特點為瘤組織內見到明顯壞死灶，周圍瘤細胞呈柵欄狀排列，間質內小血管明顯增生呈花蕾狀、腎小球樣，或形成彎曲長帶狀，瘤細胞常呈多形性，易見異形多核巨細胞，習慣上常稱為多形性膠質母細胞瘤。
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
多形性膠質母細胞瘤發生突變中發現新型的“決策性開關”
表皮生長因子受體（EGFR）在人類癌癥中會經常發生突變，其是一種非常重要的治療性靶點；EGFR抑制劑往往能成功治療肺癌，其中細胞內酪氨酸激酶結構域的突變會激活受體的表達；但該抑制劑卻不能有效治療多形性膠質母細胞瘤（GBM），因為GBM中的突變僅 發生在細胞外區域。近日，一篇發表在國際雜志Natu
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
關于星形腦瘤的分級介紹
星形細胞瘤是神經系統最常見腫瘤，約占神經上皮腫瘤的75%。2000年WHO依據其細胞生物學特征將其分為Ⅰ～Ⅳ級： Ⅰ級為毛細胞星形細胞瘤（pilocyticastrocytoma,PA）,少見的尚有室管膜下巨細胞星形細胞瘤； Ⅱ級為彌漫性星形細胞瘤（diffuseastrocytoma,DA
科學轉化醫學：腦腫瘤轉移的主流看法被顛覆
之前，人們一直認為多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme，GBM）主要局限在中樞神經系統中，然而，近日發表于《科學-轉化醫學》上的一項研究表明，腦腫瘤細胞可以它們的方式進入患者的血液。 在這項研究中，德國和奧地利的研究人員利用免疫染色的方法來搜索141名GBM患者血
東南大學研究者們揭示了治療惡性膠質瘤的潛在靶點
多形性膠質母細胞瘤是一種常見的中樞神經系統惡性腫瘤，是嚴重威脅人類健康的疾病之一。由于膠質瘤細胞具有快速增殖、遷移和侵襲的特點，以及刺激血管生成的能力，膠質瘤以侵襲性和擴張性的方式生長，隨后發展到更高級別。目前膠質瘤患者的標準治療是手術切除，然后是放療和輔助化療。 惡性膠質瘤（GBM）是膠質瘤
怎樣治療膠質母細胞瘤？
膠質母細胞瘤以手術、放療、化療、腫瘤電場治療及其他綜合治療為主。 1.手術治療 手術應做到在不加重神經功能障礙的前提下盡可能多地切除腫瘤，擴大腫瘤切除范圍既可以有效地內減壓，又能減輕術后腦水腫，減低神經系統并發癥的發生率。如果腫瘤位于重要功能區（語言中樞或運動中樞），為了不加重腦功能的障礙，
膠質母細胞瘤的臨床癥狀
男子患膠質母細胞瘤的比例比女子高，其原因還不清楚。大多數膠質母細胞瘤偶然發生，沒有任何遺傳因素。膠質母細胞瘤與吸煙、飲食、移動電話或電磁場沒有關系。最近有發現它可能和一種病毒，可能SV40或者巨細胞病毒有關。膠質母細胞瘤似乎與游離輻射有輕微關系。有人認為它與建筑中常用的聚氯乙烯有關。最近《柳葉刀》上
膠質母細胞瘤的病狀治療
輔助性的治療目的主要在于減輕癥狀，提高病人的神經功能。最主要的輔助藥物是抗痙攣藥物和皮質甾類。歷史上90%的膠質母細胞瘤病人獲得抗痙攣藥物治療，雖然估計只有約40%的病人需要這個治療。最近有人開始建議醫生不要預防性地給病人用藥，而是等到病人出現痙攣后再開始用藥。與放射療法同時服用苯妥英鈉的病人可能產
腺樣型膠質母細胞瘤
膠質母細胞瘤（glioblastoma）是中樞神經系統常見惡性腫瘤，通常具有典型影像學表現和組織病理學特征。隨著對膠質母細胞瘤異質性認識的不斷深入，發現數種膠質母細胞瘤少見亞型，包括橫紋肌樣型、腺樣型、上皮樣型、富于脂質上皮樣型、真上皮分化型、脂質化型、脂肪化生型、顆粒細胞型和伴原始神經元成分的膠質
早期膠質母細胞瘤病例報告
膠質母細胞瘤是最常見的顱內腫瘤，占原發性顱內神經系統腫瘤的15%～20%。早期快速診斷非常重要，這使完全切除腫瘤成為一種可能。多模式MRI有利于鑒別早期膠質母細胞瘤和其他腦部疾病。然而有關早期膠質母細胞瘤臨床和影像學表現的描述比較少見。本研究報道1例61歲罹患膠質母細胞瘤的女性患者，闡述了其早期臨床
膠質母細胞瘤的發病機制
癌癥干細胞假說，黃色的細胞是一種干細胞瘤膠質母細胞瘤的特征是由退化了的細胞包圍的壞死組織。這個特征以及增生血管是它與三級星形細胞瘤的區別。膠質母細胞瘤有四個亞種。97%的“經典”亞種腫瘤攜帶特別多的表皮生長因子受體基因，這個基因的表現比一般情況要強。在這個亞種中在其它膠質母細胞瘤一般變異的P53基因
膠質母細胞瘤的病因分析
膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。腫瘤位于皮質下，多數生長于幕上大腦半球各處。呈浸潤性生長，常侵犯幾個腦葉，并侵犯深部結構，還可經胼胝體波及對側大腦半球。發生部位以額葉最多見。 有研究發現原發性膠質母細胞瘤與繼發性膠質母細胞瘤的分子發生機制不同。原發性膠質母細胞瘤的分子改變以表
PUS7和假尿嘧啶修飾在多形性膠質母細胞瘤中的促癌機制
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma multiforme, GBM, 以下簡稱GBM）是成年人原發性腦瘤中最常見也是最惡性的腫瘤。遺憾的是，在目前的治療下(包括手術切除，放射治療和化療)，患者的中位生存期短于16個月，因此目前亟需對此類疾病的發病機制進一步了解，以尋找更有效的治療方案。
Opdivo一項膠質母細胞瘤III期研究失敗
百時美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發的多形性膠質母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到達主要終點，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經腫瘤學會聯合會（WFNOS）上
Oncotarget:－膠質母細胞瘤新聯合療法
在人類的癌癥治療方法中，特異性地靶向突變療法引得了大肆贊揚，然而腫瘤細胞常常會對此上有政策，下有對策。為了研究清楚這個問題，來自加州大學圣迭戈醫學院和Moores癌癥中心的研究人員們發現了一種很有前景的聯合療法，來治療最常見的大腦原發腫瘤-膠質母細胞瘤。 這項發表在5月5號Oncotarget
膠質母細胞瘤的臨床表現
膠質母細胞瘤生長速度快，70%～80%患者病程在3～6個月，病程超過1年者僅10%。病程較長者可能由惡性程度低的星形細胞瘤演變而來。由于腫瘤生長迅速，腦水腫廣泛，顱內壓增高癥狀明顯，所有患者都有頭痛、嘔吐癥狀。視盤水腫有頭痛、精神改變、肢體無力、嘔吐、意識障礙與言語障礙。腫瘤浸潤性破壞腦組織，造
膠質母細胞瘤的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 腰穿多提示壓力增高，腦脊液蛋白含量增高及計數增多，少數病例特殊染色有時可發現脫落的腫瘤細胞。 2.放射性核素檢查 診斷陽性率較星形細胞瘤為高，病變局部顯示放射性濃區。頭顱X線平片僅顯示顱內壓增高，偶見松果體鈣化后的移位，腦血管造影見血管受壓移位，約半數顯示病理血管，病變處血
膠質母細胞瘤的跡象和癥狀
膠質母細胞瘤與其它腦癌一樣會導致癲癇、惡心、嘔吐、頭疼和輕偏癱。其中最重要的癥狀是不斷惡化的記憶、性格或者神經衰退。這些癥狀最主要是由于顳葉和額葉的破壞導致的。具體癥狀要由腫瘤出現的部位決定，而不是由腫瘤的種類決定。一般這些癥狀很快就會出現，但是偶然也有一些腫瘤要達到相當大的規模后才會產生癥狀。
膠質母細胞瘤的基本信息
膠質母細胞瘤（拉丁語：glioblastoma），又稱多形性膠質母細胞瘤（英語：glioblastoma multiforme，縮寫：GBM），是一種最常見也是最具侵襲性的腦癌。膠質母細胞瘤的體征和癥狀最初呈非特異性。患者可能會出現頭痛、人格改變、覺得惡心、有類似中風等癥狀，且癥狀通常會快速加重，還
Scientific－Reports：科學家開發出治療惡性腦瘤的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Scientific Reports上的研究報告中，來自國外的科學家開發了一種治療多形性膠質母細胞瘤(GBM)的新型療法，多形性膠質母細胞瘤是目前最常見且致死性最高的一種原發性腦部腫瘤。 膠質母細胞瘤患者的5年生存率一般抵御10%，研究者Verbridge指出，目前膠質
Science：微環境讓腫瘤更加難纏
Science雜志發表的一項最新研究表明，腫瘤抵抗癌癥治療并不一定是出了內部問題。研究人員發現，大腦腫瘤與腫瘤微環境的相互作用，也會使其對藥物產生抗性。好在用藥物靶標相關信號通路可以解決這個問題。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是一種常見的侵襲性成人腦瘤，現有標準療法只能稍許延長患者的生命，大多
巨細胞型膠質母細胞瘤的臨床與分子生物學研究進展
巨細胞型膠質母細胞瘤（giant cell glioblastoma，GCG）為WHOⅣ級膠質瘤，是一種罕見的膠質母細胞瘤組織學變異，僅占多形性膠質母細胞瘤的1%。一般預后較差。由于病例罕見，目前還沒有對GCG進行全面的分子分析。GCG的臨床癥狀不典型，影像學多表現為MR信號混雜、體積較大的顱內
南開大學抗腦膠質瘤藥物化學研究獲進展
近日，南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院教授陳悅課題組在抗腦膠質瘤藥物化學研究方面獲新進展。他們發現了一類化合物有望成為新的抗多形性膠質母細胞瘤藥物先導化合物——小白菊內酯二聚體。該成果已在《藥物化學》發表。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是一種常見的惡性程度最高的腦腫瘤，也是所有腦
Science：腦瘤復發之謎
多形性膠質母細胞瘤GBM是一類最具侵襲性的原發性腦瘤，科學家們一直認為GBM始于膠質細胞。而近期Science雜志上的一篇文章中，Salk生物研究學院的研究人員發現，包括皮質神經元在內的神經系統其他已分化細胞也能形成GBM。 GBM最具破壞性的腦瘤之一，盡管人們在遺傳學分析和分類上取得了一些進展，
德開發膠質母細胞瘤新療法
德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心22日宣布，開發出一種可用于治療膠質母細胞瘤的抗體，相關臨床試驗即將展開。 膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦瘤。常見療法是先盡可能地切除腫瘤，再采取放療和化療手段延長壽命。不過，由于腦內依然存在腫瘤細胞，患者確診后的平均壽命只能以月計算。 為改善治療效果，亥姆霍茲
原發性脊髓膠質母細胞瘤病例分析
?1.病例資料?病人，男，29歲，因頸部及左上肢疼痛20 d入院。外院頸椎MRI示：頸2~4椎管內占位性病變，考慮星形細胞瘤可能性大。入院后體格檢查：神志清楚，顱神經查體未見異常；脊柱、四肢無畸形；右側肢體肌力5級，肌張力正常；左側肢體肌力4級，肌張力高；左上肢及左側肱四頭肌有不自主運動；左側肢體自