氣相色譜儀常見故障三問三答
1、如何改善峰形？ 答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。 2、何時需更換隔墊或襯管？ 答：通常比較好的隔墊至少能保證100次進樣不發生問題。當色譜特征說明襯管有問題時，需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸、進樣口溫度和壓力，當然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度。應該根據儀器維護歷史記錄來選擇色譜需要的特定程序。 3、什么原因導致基線不穩和干擾？ 答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升溫的時候改變載氣流速（在很多......閱讀全文
氣相色譜儀常見故障三問三答
1、如何改善峰形？ 答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。 2、何時需更換
氣相色譜儀常見故障三問三答
?1、如何改善峰形？答：前伸峰是由于色譜柱過載。當一種或多種化合物的進樣量超過色譜柱固定相容量時，可能發生這種情況。液相膜越薄，色譜柱中保留的每種化合物就越少。這涉及到進樣體積和進樣中每個峰的化合物濃度。通過減少進樣量、分流樣品或進樣濃度較低的樣品，可減小進樣體積。2、何時需換隔墊或襯管？答：通常比
氣相色譜儀維修要點（三）
??? ◇作用：柱箱溫度，進樣器溫度，控制器溫度的控制，FID的點火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。????????? ◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉為模擬量（
氣相色譜儀維修手冊（三）
故障分析舉例(十) ▲基線扭動(2)： C.降低色譜柱溫度后基線扭動減少，但降低進樣器溫度扭動幅度卻不變小，則基線扭動的原因與色譜柱或載氣有關： 1).檢查載氣是否污染或流量不正常。 2).檢查色譜柱安裝連接部分或進樣墊部分是否有漏氣現象。 3).檢討是否色譜柱老化不足，必要時對色譜柱進行
氣相色譜儀－維修要點（三）
微機控制電路板 ◇作用：柱箱溫度，進樣器溫度，控制器溫度的控制，FID的點火/高壓切換，分流/不分流的切換，柱箱后開門角度的控制，信號的衰減，為檢測器電路板提供電源。 ◇原理：溫度傳感器（鉑電阻RΩ=100Ω/0℃）的物理量（隨溫度變化的電阻值）通過印板右上方的線性化電路，轉為模擬量（與溫度變化
氣相色譜儀的故障檢修（三）
▲焚燒不正常。⊙指FID、NPD、FPD檢測器不能焚燒或焚燒艱難。A、.查看載氣、氫氣、空氣是不是進入檢測器，不然查看氣路有些。B、.查看各種氣體的流量設置是不是正確，不然從頭設置。C.、調查焚燒絲是不是發紅，不然查看焚燒絲是不是斷路或短路、接觸不良，以及查看焚燒絲形狀是不是正常。D.、焚燒絲正常的
氣相色譜儀進樣系統（三）
1）襯管應有合適的氣化容量，防止樣品氣化膨脹體積大而引起倒灌。2）為減少樣品蒸氣反吹，襯管頂部應有縮徑結構。3）襯管內徑和熱容量要足夠大，以利于樣品氣化和樣品與載氣的混合。襯管都不是直通的，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。襯管內的填充物增加了樣品與襯管接觸的表面積，加快了氣化速度
超凈工作臺開紫外燈滅菌要注意什么？三問三答教你解決
一、超凈工作臺開紫外滅菌時，房間的日光燈可以打開嗎？ 回答：按理說是不能開燈的，因為光有復活作用，如果在紫外滅菌過程中給予光照，會將經紫外線照射后的細胞立即暴露在可見光下時，其存活率大幅度提高。不過這個光修復過程是比較緩慢的，而且紫外已經把大部分的菌都殺滅了，復活一點點其實不會有太大影響。
氣相色譜江湖系列之三——氣相色譜儀的演變
在分析化學的工作中，大多數被分析物需要分離后才能檢測；分離技術中以色譜技術最為成熟；而色譜技術中，氣相色譜（GC）和液相色譜（LC）是最重要的兩個技術，前者針對揮發性、沸點較低、熱穩定性物質；后者針對非揮發
氣相色譜儀檢測器概述（三）
5、程序升溫時調整基線漂移為最小：對于雙氣路GC，將參考氣路和測量氣路的流量調至相等，通常作恒溫分析時，基線很正常。但在程序升溫分析時，可能基線漂移較大。這時，為使基線漂移最小可作如下調整：（1）將參考氣路和測量氣路的流量調至相等。（2）程序升溫至最高溫度后保持一段時間，同時記錄基線漂移。（3）調整
氣相色譜儀檢測甘油（丙三醇）
甘油是重要的基本有機原料，甘油用以制取各種制劑、溶劑、吸濕劑、防凍劑、甜味劑，在工業、醫藥及日常生活中用途十分廣泛，目前大約有1700多種用途，主要用于醫藥、有機化工原料、食品、日用化學、紡織、造紙、油漆等行業，此外，甘油還作為潤濕劑應用于印刷、紡織、機械加工、化妝品、醇酸樹脂、煙草、食品、飲酸樹
氣相色譜儀重要組件氣相色譜柱的安裝步驟（三）
步驟3. ? 將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗結果的重現性。通常來說，色譜柱的入 口應保持在進樣口的中下部，當進樣針穿過隔墊完全插入進樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm，這就是較為理想的狀態。（具體的插入程
氣相色譜儀的氣路系統的組成簡介（三）
3．凈化器凈化器的作用是去除載氣和輔助氣體中干擾色譜分析的氣態、液態和固態雜質。例如：水分、烴類、油污或其他無機和有機雜質。這些雜質不但容易使氣-固色譜的柱 ? 填料失效，而且也能使氣-液色譜中的某些固定液發生水解、氧化或其他不必要的反應，從而使柱效率發生變化。載氣和輔助氣體中的雜質一般均使
安捷倫媒體溝通會BCEIA2019同期舉辦－三大高層答媒體問
分析測試百科網訊 2019年10月23日，在BCEIA2019召開之際（相關報道：活動繽紛 展商云集 BCEIA 2019北京開幕），安捷倫科技召開了媒體溝通會，安捷倫總裁兼CEO Mike McMullen、安捷倫高級副總裁生命科學和應用市場集團總裁Jacob Thaysen、安捷倫副總裁化學
如何清洗氣相色譜儀檢測器（三）
三、電子捕獲檢測器的清洗電子捕獲檢測器中有放射源，通常為Ｎi６３，因此要特別小心。先拆開檢測器中有放射源箔片，然后用２：１：４的硫酸、硝酸及水溶液洗檢測器的金屬及聚四氟乙烯部分。當清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于１００度左右的烘箱中烘干。對Ｈ３源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用
三類氣相色譜儀異常故障處理
氣相色譜儀由于結構復雜、條件設置多、恢復準備時間長等原因，在使用過程中經常會出現各種異常情況。如果不針對病因進行維護，會導致嚴重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。?1.基線問題 氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常
氣相色譜儀主要性能特點（三）
三、高靈敏度：??????? 配置高靈敏度的檢測器可檢測出10-11～10-13g/mL的組分，可用于痕量分析。
氣相色譜儀日常維護及故障排除（三）
通常色譜儀的進樣器的襯管體積約200～900μl當時1μl水樣時，其氣化后的蒸氣體積（大約1010μl）會膨脹溢出襯管，稱為倒灌。其將導致汽化的樣品返入載氣和吹掃氣路，由于載氣的吹掃氣路的溫度較氣化室低許多，樣品會凝結在這兒，在后來的分析中被氣體吹入分析系統形成鬼峰避免的方法可采用加大襯管體積、減小
三類氣相色譜儀異常故障處理
氣相色譜儀由于結構復雜、條件設置多、恢復準備時間長等原因，在使用過程中經常會出現各種異常情況。如果不針對病因進行維護，會導致嚴重的后果。下面就介紹一下氣相色譜儀在應用中易發生的異常情況及其維護。?1.基線問題 氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常
氣相色譜儀頂空進樣概述（三）
5、定量分析技術：原則上講，氣相色譜所用的定量方法包括歸一化法、內標法和外標法均可用于氣相色譜頂空進樣分析。但由于氣相色譜頂空進樣分析主要用于液體或固體樣品中揮發性組分的分析，故歸一化法極少使用，除非樣品為氣體或可全部氣化并用氣相色譜分析。外標法和內標法共同的問題是基質效應。在外標法中，用于測定校正
氣相色譜儀常見故障解答
1：為什么有些峰出現拖尾？ 答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正確的
氣相色譜儀常見故障分類
隨著氣相色譜儀分析技術越來越多的領域內得到廣泛的應用，氣相色譜儀已成為成份分析中常規分析設備。儀器的正確使用，維護和故障的排除已成為廣大用戶所面臨的一個重要問題。 當今的氣相色譜儀是集光、機、電、計算機為一體的高精度貴重設備，它不同于一般的電子設備。在使用過程中出現一些問題和故障是難免的
氣相色譜儀常見故障分析
1. 進樣后不出色譜峰的故障氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查?? 。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，（2）再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，（4
氣相色譜儀的常見故障
一、進樣后不出色譜峰的故障 氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。 1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題， 2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣， 3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況
氣相色譜儀常見故障解答
問題1：為什么有些峰出現拖尾？ 答：①這可能是由于進樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進樣口、關閉氣流并更換或清潔進樣口部件，包括進樣口襯管和金密封墊。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長。使用正
氣相色譜儀常見故障分類
隨著氣相色譜儀分析技術越來越多的領域內得到廣泛的應用，氣相色譜儀已成為成份分析中常規分析設備。儀器的正確使用，維護和故障的排除已成為廣大用戶所面臨的一個重要問題。? 當今的氣相色譜儀是集光、機、電、計算機為一體的高精度貴重設備，它不同于一般的電子設備。在使用過程中出現一些問題和故障是難免的。但由于使
大便潛血試驗——答臨床問
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? 隨著實驗室醫學的飛速發展，各種高大上的新檢查和新項目大量涌現；但在實驗室檢查中，有些不起眼的“老”檢查卻不可或缺、歷久彌新—比如大便潛血。?? ? 大便潛血除了可以對有明顯胃腸道出血病史的患者進行監測外，在胃腸道腫瘤篩查預警、抗凝劑使用過程中的出
多肽純化十問十答
? 1. 多肽含量與多肽純度有什么區別? 一條多肽產品中除了多肽本身還包括生產過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質，多肽純度僅指多肽本身所含肽產品的含量及雜質的含量，不包括水份等雜質;而多肽含量則是指目標多肽在產品中的凈含量，一般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此一條多肽即使純度達到99
氣相色譜儀三個重要部件的保養
氣相色譜儀通常包括載氣系統、進樣系統、色譜柱、檢測系統、記錄系統等五個系統。? 氣相色譜儀氣化室維護? 氣化室溫度和氣相色譜儀進樣口硅橡膠墊壽命息息相關，如硅橡膠墊出現漏氣那么基線就會出現波動，進而降低分析重現性，影響結果準確度。如果進樣器過多穿刺，使氣化室進入硅橡膠墊碎屑，高度條件下碎屑累積
使用氣相色譜儀的25個小妙招（三）
（3）TCD橋電流設置大小與載氣種類有關，也與熱導池工作溫度有關，并要考慮被分析對象對靈敏度的要求，具體請參照熱導池橋電流給定曲線；