我國學者利用顯微成像證明Nlg1參與調控Brp多環結構形成
突觸后谷氨酸受體減少會產生逆向信號誘導突觸前神經遞質釋放的增加以維持突觸傳遞功能，這個調控過程稱為突觸穩態。突觸后受體如何跨突觸逆向影響突觸前結構和功能是神經生物學研究的核心科學問題。突觸結構和功能的紊亂與精神分裂癥、自閉癥及智力發育遲緩等多種神經精神疾病密切相關，解析突觸后谷氨酸受體如何調控突觸前結構和功能的變化可以為相關疾病的治療提供新思路。目前關于突觸穩態調控的結構基礎了解的很少。中國科學院遺傳與發育生物學研究所張永清研究組與生物影像平臺中心的降雨強研究組密切合作，以果蠅神經肌肉突觸為模式體系，通過超分辨共聚焦顯微成像和電子顯微成像技術解析了突觸后受體減少誘導突觸前穩態過程的結構變化。上圖：GluRIICRNAi和GluRIIChypo突變體突觸前Brp聚集形成Brp多環結構；下圖：突觸后谷氨酸受體減少誘導突觸前穩態形成多T-bar結構的機制模式圖 在野生型果蠅中，神經肌肉突觸活性區含有一個電子致密結構稱為T-bar......閱讀全文
我國學者利用顯微成像證明Nlg1參與調控Brp多環結構形成
突觸后谷氨酸受體減少會產生逆向信號誘導突觸前神經遞質釋放的增加以維持突觸傳遞功能，這個調控過程稱為突觸穩態。突觸后受體如何跨突觸逆向影響突觸前結構和功能是神經生物學研究的核心科學問題。突觸結構和功能的紊亂與精神分裂癥、自閉癥及智力發育遲緩等多種神經精神疾病密切相關，解析突觸后谷氨酸受體如何調控突
研究發現突觸穩態調控的結構基礎
突觸后谷氨酸受體減少會產生逆向信號誘導突觸前神經遞質釋放的增加以維持突觸傳遞功能，這個調控過程稱為突觸穩態。突觸后受體如何跨突觸逆向影響突觸前結構和功能是神經生物學研究的核心科學問題。突觸結構和功能的紊亂與精神分裂癥、自閉癥及智力發育遲緩等多種神經精神疾病密切相關，解析突觸后谷氨酸受體如何調控突
我國研究發現突觸穩態調控的結構基礎
突觸后谷氨酸受體減少會產生逆向信號誘導突觸前神經遞質釋放的增加以維持突觸傳遞功能，這個調控過程稱為突觸穩態。突觸后受體如何跨突觸逆向影響突觸前結構和功能是神經生物學研究的核心科學問題。突觸結構和功能的紊亂與精神分裂癥、自閉癥及智力發育遲緩等多種神經精神疾病密切相關，解析突觸后谷氨酸受體如何調控突
多光子顯微鏡成像技術：大視場多區域腦成像技術
為了了解神經回路的功能以及神經元之間的相互作用,需要對不同區域的大量神經元進行活體成像,我們這里介紹兩種顯微鏡技術,分別針對大視場多區域成像和自由活動小鼠的活體成像。從圖1可以看出用于視覺處理的神經元分布在直徑約3毫米的區域——小鼠初級視覺皮層和多個較高級的視覺區域。當前的商用雙光子顯微鏡系統通常提
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。 wx_article_20200815180121_819doe.jpg 圖1 角膜的組織學結構 上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三
多光子顯微鏡成像技術：雙光子顯微鏡角膜成像
角膜提供了眼睛的大部分折射能力,由5層組成(圖1),從外到內依次是上皮層,鮑曼層、基質、角膜后彈力層(間質膜)、內皮層。圖1 角膜的組織學結構上皮層負責阻擋異物落入角膜,厚約50μm,由三種細胞構成,從外到內依次是表層細胞、翼細胞和基底細胞。只有基底細胞可進行有絲分裂和分化,基底細胞的補充是由從角膜
結構光照明顯微成像（SIM）
克服光學衍射極限，觀察到亞細胞尺度的生物結構和變化過程一直是生命科學研究的目標之一，也是超分辨顯微鏡誕生的目的所在。隨著現代顯微成像技術的發展和不斷突破，超分辨顯微成像大家庭也一直在補充新鮮血液。不過，這些形形色色的技術各自也都存在著不足：譬如前面幾期中我們提到的 PALM/ STORM/DNA-P
多西環素得結構功能特點
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元...
多光子顯微鏡成像技術：多光子顯微鏡用于體內神經元成像的多種技術與傳統的單光子寬視野熒光顯微鏡相比,多光子顯微鏡(MPM)具有光學切片和深層成像等功能,這兩個優勢極大地促進了研究者們對于完整活體大腦深處神經的了解與認識。2019年,Jerome Lecoq等人從大腦深處的神經元成像、大量神經元成像、高
暗場顯微結合微球－實現微結構超分辨顯微成像
在光學成像領域中，由于受到衍射極限的限制，常規成像分辨率難以突破200nm。生物醫學、集成電路等領域對提高成像分辨率有迫切要求，如何實現更高成像分辨率成為近年來的熱門研究方向之一。 受自然界微滴可提高成像分辨率的啟發，2011年科學家提出將直徑在微米級的介質微球直接放置于待測樣品表面，在普通白
什么多環芳烴？多環芳烴的危害？
多環芳烴化合物(polycyclicaromatichydrocarbons,以下簡稱PAH)是指兩個以上苯環以稠環形式相連的化合物,是有機化合物不完全燃燒和地球化學過程中產生的一類致癌物質,由于這些化合物的致癌和致畸性,對PAH痕量分析成為一個重要課題。
顯微鏡的主要結構及成像原理
(1)顯微鏡的主要結構(如圖所示) 反光鏡：有兩個反射面，一個是平面鏡，在光線較強時用，一個是凹面鏡，在光線較暗時用．它們都是反射一部分光透過載物片增大物體的亮度，便于觀察物體． 載物臺：承載被觀察物體． 物鏡：靠近被觀察物體的凸透鏡，作用相當于投影儀的鏡頭，成倒立、放大的實像． 目鏡：
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像...
多光子顯微鏡成像技術：偏振分辨倍頻顯微鏡及其圖像處理 在非線性光學顯微鏡中，二倍頻（SHG）成像通常用于觀測內源性纖維狀結構，且SHG的強度很大程度上取決于入射光束的偏振方向與目標分子取向軸之間的相對角度。因此，基于偏振的SHG成像（P－SHG），可通過分析SHG信號強度與入射光束的偏振態之間
植物多光譜熒光成像系統多激發光、多光譜熒光成像技術
多激發光、多光譜熒光成像技術：通過光學濾波器技術，僅使特定波長的光（激發光）到達樣品以激發熒光，同時僅使特定波長的激發熒光到達檢測器。不同的熒光發色團（如葉綠素或GFP綠色熒光蛋白等）對不同波長的激發光“敏感”并吸收后激發出不同波長的熒光，根據此原理可以選配2個或2個以上的激發光源、濾波輪及相應
前沿顯微成像技術專題——超分辨顯微成像（2）
上一期我們為大家介紹了幾種主要的單分子定位超分辨顯微成像技術，還留下了一些問題，比如它的分辨率是由什么決定的？獲得的大量圖像數據如何進行重構？本期我們就來為大家解答這些問題。單分子定位超分辨顯微成像的分辨率單分子定位超分辨顯微成像的分辨率主要由兩個因素決定：定位精度和分子密度。定位精度是目標分子在橫
前沿顯微成像技術專題——超分辨顯微成像（1）
從16世紀末開始，科學家們就一直使用光學顯微鏡探索復雜的微觀生物世界。然而，傳統的光學顯微由于光學衍射極限的限制，橫向分辨率止步于 200 nm左右，軸向分辨率止步于500 nm，無法對更小的生物分子和結構進行觀察。突破光學衍射極限，一直是科學家們夢想和追求的目標。雖然隨著掃描電鏡、掃描隧道顯微鏡及
多環芳烴檢測
方案優勢 ? ? ? 自歐盟RoHS指令實施以來，天瑞儀器在分析儀器行業中一直保持技術創新，在創新中發展，為很多企業提供了實現綠色生產的解決方案。根據PAHs指令的要求，天瑞儀器研發的氣相（GC）、液相（LC）色譜系統，完全能達到這些物質檢測要求。 ? ? ? ? ? ? ? 采
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
多光子顯微鏡成像：無標記成像在發育生物學中的應用
光學成像可用于發育生物學，從而了解生物體的形成、揭示組織再生機制、認識并管理先天性缺陷和胚胎衰竭等。其中最受關注的兩個問題：一是心臟在早期發育中會發生劇烈的形態變化，其潛在功能和生物力學方面仍有待研究；二是中樞神經系統發育異常會導致先天性的疾病，所以需要從動力學、功能和生物力學等方面對大腦發
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（三）
2.2.多線TPLSM中通過成像檢測釋放光??? 在單光束TPLSM中，光電倍增管PMT或者雪崩二極管APD可以很方便地用于釋放光檢測，由于雙光子激發的原理，激發只發生在激光焦點處。因此，用于屏蔽離焦光線的共焦小孔變得不必要，并且可以使用NDD檢測。這意味著激發光不會被送回掃描鏡，而是直接進入位于靠
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（一）
Journal of Neuroscience Methods 151 (2006) 276–286Application of multiline two-photon microscopy to functional in vivo imagingRafael Kurtz a,?, Matthi
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（二）
2. 方法與結果??? 為了從激光掃描顯微鏡的功能性成像中得出重要結論，一個高的時間分辨率是很重要的。在低光情況下，這通常通過進行單線掃描來獲取。這被以一個垂直系統（VS）神經元的突觸前分支的激光共聚焦(Leica SP2)鈣離子成像示例 (see Fig. 1, Table 1). 這類神
LaVision雙光子顯微鏡多線掃描雙光子成像（四）
2.3. 多線TPLSM中的獲取模式??? 我們以兩種獲取模式操作多線TPLSM：第一種，整個研究使用所謂“幀掃描”模式，以64束激光在X、Y方向掃描樣品。因此焦平面上激發了均一性照明，假定光束陣列的橫向步長尺寸沒有過于粗糙（通常使用≤400 nm的步長尺寸）。在Fig. 3A，展示了以“幀
透射電子顯微鏡結構和成像原理
1、照明系統????該系統分成兩部分：電子槍和會聚鏡。電子槍由燈絲（陰極）、柵級和陽極組成。加熱燈絲發射電子束。在陽極加電壓，電子加速。陽極與陰極間的電位差為總的加速電壓。經加速而具有能量的電子從陽極板的孔中射出。射出的電子束能量與加速電壓有關，柵極起控制電子束形狀的作用。電子束有一定的發散角，經會
鹽酸多西環素
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)
莖環結構的結構特點
中文名稱莖-環結構英文名稱stem-loop structure定 義單鏈RNA分子中存在的反向重復序列，由于互補堿基間的氫鍵配對，長鏈區段可以回折形成的一種二級結構。配對堿基間的雙鏈區形成“莖”，而不能配對的單鏈區部分則突出形成“環”。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學
成像系統的結構
按系統的結構、掃描方式和探測器件的不同，大致分為： ①光學機械掃描。如多光譜掃描儀。多采用反射鏡對物面進行掃描，經分光、檢波和光電轉換后輸出影像數據。 ②電子掃描。如返束光導管電視攝像機，屬像面掃描方式。其過程是光學成像于光導管靶面，經電子束掃描后將信號放大輸出。 ③固體自掃描。如法國SP
顯微鏡成像因素
由于客觀條件，任何光學系統都不能生成理論上理想的像，各種相差的存在影響了成像質量。下面分別簡要介紹各種相差。?1、色差?色差是透鏡成像的一個嚴重缺陷，發生在多色光為光源的情況下，單色光不產生色差。白光由紅 橙 黃 綠 青 藍 紫 七種組成，各種光的波長不同 ，所以在通過透鏡時的折射率也不同，這樣物方
顯微鏡成像原理
其實普通的光學顯微鏡是根據凸透鏡的成像原理,要經過凸透鏡的兩次成像.第一次先經過物鏡（凸透鏡1）成像,這時候的物體應該在物鏡(凸透鏡1）的一倍焦距和兩倍焦距之間,根據物理學的原理,成的應該是放大的倒立的實像.而后以第一次成的物像作為“物體”,經過目鏡的第二次成像.由于我們觀察的時候是在目鏡的另外一側
顯微鏡成像原理
??? 顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡。顯微鏡成像原理：????? 顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小于目鏡的凸