李蘭娟團隊推薦藥物完成體外細胞實驗“神藥”抵達國內
據長江日報消息，2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。 該團隊發現，阿比朵爾、達蘆那韋能有效抑制冠狀病毒。 同時，李蘭娟表示，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。 消息稱，阿比朵爾、達蘆那韋在體外細胞實驗中顯示： （1）阿比朵爾在10～30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達到60倍，并且顯著抑制病毒對細胞的病變效應。 （2）達蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒復制，與未用藥物處理組比較，抑制效率達280倍。 李蘭娟建議將以上兩種藥物列入國家衛健委《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第六版）》。 據李蘭娟院士團隊成員、浙大一院副院長陳作兵介紹，現在這兩種藥物已經在浙江省新型冠狀病毒感染的肺炎患者中使用，下一步計劃用這兩種藥物替代其他效果欠佳的藥物。 《中國科學報》查......閱讀全文
李蘭娟團隊推薦藥物完成體外細胞實驗－“神藥”抵達國內
據長江日報消息，2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟團隊，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果。 該團隊發現，阿比朵爾、達蘆那韋能有效抑制冠狀病毒。 同時，李蘭娟表示，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。 消息稱，阿比朵
面對全球疫情，鐘南山、李蘭娟給出這些建議
4月2日，新冠疫情防控經驗國際分享會在線召開。中國工程院院士鐘南山、李蘭娟及海內外專家出席了分享會。會上他們為國際疫情的防控治療等給出這些建議。 【防控】鐘南山：美國必須有更強有力的措施 “我有點擔心美國即將發生的情況，美國的問題將是全球的問題，聯邦政府必須要采取更激烈的、更強有力的舉措。
鐘南山：美國必須有更強有力的措施
4月2日，新冠疫情防控經驗國際分享會在線召開。中國工程院院士鐘南山、李蘭娟及海內外專家出席了分享會。會上他們為國際疫情的防控治療等給出這些建議。 【防控】鐘南山：美國必須有更強有力的措施 “我有點擔心美國即將發生的情況，美國的問題將是全球的問題，聯邦政府必須要采取更激烈的、更強有力的舉措。”
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！?圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Rem
抗2019nCoV候選藥物瑞德西韋研究熱點
2020年1月31號，《新英格蘭醫學雜志》報道了美國的第一例2019新型冠狀病毒[2019-nCoV]感染肺炎病人[1]，住院第7天開始使用吉利德科學[Gilead Sciences]在研藥物瑞德西韋[Remdesivir]，次日退燒，癥狀減輕！圖片來自于參考文獻[1] 《新英格蘭醫學雜志》Remd
瑞德西韋能否廣泛應用？
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
吉利德的瑞德西韋療效？官方辟謠：待定
中日友好醫院辟謠：瑞德西韋臨床試驗結果未出中日友好醫院副院長曹彬 2月6日晚，針對互聯網上流傳的抗病毒藥物瑞德西韋在武漢“顯效”的傳聞，正在武漢負責該藥物臨床試驗的中日友好醫院副院長曹彬教授今晚對中國青年報·中國青年網記者表示，這一說法不實。 2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市
吉利德瑞德西韋啟動多項臨床試驗
歌禮制藥近日宣布，由南昌市第九醫院陳宏義主任團隊發起的口服戈諾衛?（Ganovo?，通用名：達諾瑞韋鈉片）聯合利托那韋（ritonavir）治療新型冠狀病毒肺炎臨床研究：已有3例接受治療的患者達到國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》的出院標準后出院，其他入組患者正在
瑞德西韋同情用藥范圍正在擴大
3月29日，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day在關于瑞德西韋的公開信中表示，吉利德關于瑞德西韋的同情用藥正在向“擴大可及”方案過渡，通過“擴大可及”方案，醫院或醫生可以同時為多個重癥患者申請瑞德西韋的緊急用藥。截至3月28日，美國的一些初始站點已經啟動并運行，預計在其他國家的站
瑞德西韋“ZL之爭”引起軒然大波
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“ZL之爭”，吉利德科
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物?病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化論學說，病毒發
藥物機制解讀|“人民的希望”抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)
病毒變異vs抗病毒藥物 病毒是一種以DNA或RNA為遺傳物質，無獨立營養代謝系統，需寄生于宿主內，進行復制和生存的類生物體。病毒在自然界內與宿主共生的過程中，一些病毒可逃脫宿主免疫防御系統，導致宿主發病致死。病毒遺傳物質突變幾率非常高，可幫助病毒逃脫不斷升級的宿主免疫系統。根據病毒進化
瑞德西韋成為孤兒藥－國內如何應對
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
跟隨李蘭娟院士“紅區”查房
像過去的18天來一樣，李蘭娟院士上午8時30分準時抵達武漢大學人民醫院東院國家醫療隊指揮中心，準備查房。這一次，中新社多媒體記者獲準獨家跟隨李蘭娟見證全程。 自2日凌晨率醫療隊抵漢，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟開啟固定作息模式：赴東院與其他醫院會診、回駐點撰寫文字材料及遠程
歐盟擴大吉利德Veklury(瑞德西韋)適應癥
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗病毒藥物Veklury（remdesivir，瑞德西韋）擴大適應癥：納入不需要補氧、有升高的風險發展為嚴重COVID-19的成人患者。此前，Veklury在歐盟獲得附條件批準，用于治療需要補氧、伴有肺炎的COVID-
吉利德授權印度企業產銷瑞德西韋－中國排除在外
近日，美國吉利德科學公司宣布已與五家仿制藥生產商達成授權協議，允許他們在127個國家生產抗病毒藥瑞德西韋（remdesivir），不包括美國和中國。圖片來源于網絡 這五家仿制藥生產商是邁蘭制藥（Mylan）、Cipla、Ferozsons Laboratories、Hetero Labs與Ju
美藥管局批準首款新冠治療藥物瑞德西韋
??美國食品和藥物管理局22日批準抗病毒藥物瑞德西韋用于新冠成人患者以及12歲以上、體重40公斤以上兒童患者的住院治療。這是首款獲美藥管局批準的治療新冠藥物。 瑞德西韋是美國吉利德科技公司研發的抗病毒藥物，原用于治療埃博拉出血熱和中東呼吸綜合征等疾病。美藥管局在一份聲明中表示，瑞德西韋僅能在醫院
抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗在武漢啟動
在科技部、國家衛健委、國家藥監局等多部門支持下，抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir）已完成臨床試驗的注冊審批工作，第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫院副院長曹彬教授介紹，瑞德西韋是美國吉利德公司的在研
瑞德西韋能否廣泛應用？廠家：加快生產！
2月5日，由美國吉利德公司開發的瑞德西韋在武漢正式啟動臨床試驗，第一批病例入組工作就位，首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。 最近，瑞德西韋被視為有望治療新冠肺炎的特效藥中的“種子選手”。 據報道，2月2日，瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗獲批。 隨后，有消息稱，瑞德西韋“
吉利德回應瑞德西韋ZL：早在2016年已經全球申請
針對武漢病毒所就吉利德藥物瑞德西韋(Remdesivir)的抗新型冠狀病毒感染肺炎的新適應癥申請中國ZL發明一事，2月6日第一財經記者從吉利德方面獨家獲悉，吉利德在2016年就已經就該化合物以及針對冠狀病毒的用途在全球申請了ZL，也包括中國。但是中國的申請還有待批準。 吉利德稱：“吉利德研發了
對抗新冠肺炎－這些藥上了熱搜！克力芝、雙黃連、瑞德西韋
國家衛生健康委員會官方網站顯示，截至2月11日24時，據31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告，現有確診病例38800例（其中重癥病例8204例），累計治愈出院病例4740例。 進入2020年，新型冠狀病毒感染的肺炎（簡稱新冠肺炎）疫情狀況每每牽動國人的心，當前舉國科學家、一線醫務人
瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批準。美國“孤兒藥
瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒
第10名：瑞德西韋和氯喹能有效抑制新冠病毒 Altmetric指數：7292 論文標題：Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in v
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾周
吉利德董事長：已向超千人提供瑞德西韋
3月29日，美國藥企吉利德科學官微發布《關于瑞德西韋：來自吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day的公開信》。 在公開信中，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day介紹，作為該公司旗下治療新冠肺炎潛在有效藥物，有多項關于瑞德西韋的研究正在進行中，“我們有望在接下來的幾
瑞德西韋臨床試驗失敗？日本特批其為首款新冠治療藥物
近期，為了盡快研發出可以有效治療新冠疫情的疫苗，全球正興起疫苗競賽。外媒此前表示，中國在這場競賽中將會是一個頗具競爭力的參與者。4月24日，中國就傳來一個好消息。據報道，由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗已經進入Ⅱ期臨床研究，這意味著中國滅活疫苗的研發正繼續領跑全球。
鄭樹森李蘭娟院士夫婦發起成立樹蘭基金
中國工程院院士和夫婦5月25日在杭州宣布，發起和設立“樹蘭基金”，以獎勵和提掖在醫學科研和臨床領域取得突破性創新成果的中國杰出科技人才。 “樹蘭基金”以發展教育、扶植新秀、獎掖群賢為宗旨，將每年一次，評選和獎勵在醫學科研與臨床領域取得突破性創新成果、對人類健康和社會發展作出杰出貢獻的
人民的希望！經瑞德西韋治療的死亡率顯著下降了70％
盡管當前已有數款疫苗獲批，但遺憾的是，疫情至今仍未有一款新冠“特效藥”問世。2020年初，吉利德（Gilead Sciences）旗下在研埃博拉藥物瑞德西韋（Remdesivir）曾因杰出的抗COVID-19療效而被視為“人民的希望”，然而這一“神話”在不久后也隨著多項不理想的臨床數據而破滅。
吉利德CEO公開信：無償提供瑞德西韋用于新冠治療
在過去的一周，吉利德一直在與監管機構協商，為瑞德西韋這個新型冠狀病毒肺炎的潛在治療藥物建立更多的擴大可及方案。通過該方案，醫院或醫生能夠在同一時間為多名重癥患者申請緊急使用瑞德西韋。這些患者無法參加臨床試驗，然而，對他們、他們的家人和為他們提供治療的醫護人員來說，“緊急”是最真實的描述。 我們
吉利德Remdesivir(瑞德西韋)抑制新冠病毒－對中國無償援助
? ?美國首例確診病例在接受吉利德科學在Remdesivir(瑞德西韋)作為特效藥診療之后,病情出現了迅速緩解。據上觀新聞,關于美國吉利德公司研發的抗病毒藥remdesivir(瑞德西韋)被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制！? ??? ?美國吉利德科學公司(GILD.O)周五表示，該公司提供了實