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    新研究實現酶分子胞內高效遞送、催化和檢測

    近日,中國科學院過程工程研究所與清華大學、天津大學合作,基于無定形金屬有機框架開發出一種新劑型,可實現酶分子的細胞內高效遞送和催化,在單細胞水平上實現細胞代謝產物的原位檢測。該工作發表于《自然-通訊》(Nature Communications)。 納微顆粒為生物劑型工程的發展做出了重要貢獻。過程工程所生化工程國家重點實驗室生物劑型與生物材料團隊研究員馬光輝和魏煒等對此進行了系統研究,發現和創制了一系列納微顆粒新劑型,成功用于腫瘤、糖尿病、乙肝等重大疾病的預防、診斷和治療。相關工作相繼發表于Nat Mater 2018, 17, 187、Nat Commun 2017, 8, 14537、Sci Adv 2019, 5, eaaw3192、Adv Mater 2019, 31, 1801159、Adv Sci 2017, 4, 1700083、ACS Nano 2015, 9, 4925-4938等,部分劑型已進入臨床前和......閱讀全文

    酶的分子組成

    按化學組成不同,可分為單純蛋白酶和結合蛋白酶兩大類。單純蛋白酶類分子僅含氨基酸;而結合蛋白 酶類分子中除蛋白質(成為酶蛋白)外,還含有非蛋白質部分,后者常稱為“輔助因子”,蛋白質部分稱 “酶蛋白”,兩者合并城“全酶”,全酶才具有催化活性。輔助因子可以是金屬離子,也可以是小分子有機化合物,后者根據其與

    分子生態學詞匯等位酶

    等位酶作為一種特殊形式的同工酶,它由一個基因位點、不同等位基因編碼。根據等位酶譜帶的遺傳分析確定出每種等位基因在居群中的頻率,從而計算出它們的遺傳相似度或遺傳距離,再根據遺傳距離分析植物對污染的適應過程中遺傳結構變化,依據分子鐘進化理論計算出遺傳進化的理論時間,從而評估污染對植物進化影響的速度和強度

    碳酸酐酶的分子結構

    CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性,其

    分子遺傳學詞匯引發酶

    中文名稱:引發酶外文名稱:primase定義:引發酶為DNA復制中引物-RNA的合成酶,狹義的引發酶是指大腸桿菌dnaG遺傳因子的產物。

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    CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性,其

    酶的分子組成和化學結構

    ?? 一、酶的分子組成  根據酶的組成成份,可分單純酶和結合酶兩類。  單純酶(simple enzyme)是基本組成單位僅為氨基酸的一類酶。它的催化活性僅僅決定于它的蛋白質結構。脲酶、消化道蛋白酶? 淀粉酶、酯酶、核糖核酸酶等均屬此列。  結合酶(conjugated enzyme)的催化活性,除

    分子遺傳學詞匯引發酶

    中文名稱:引發酶外文名稱:primase定義:引發酶為DNA復制中引物-RNA的合成酶,狹義的引發酶是指大腸桿菌dnaG遺傳因子的產物。

    研究揭示硒酶催化的分子機制

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519853.shtm

    研究揭示硒酶催化的分子機制

    近日,許建強副教授團隊揭示了硒酶催化的分子機制,有助于理解胞內抗癌靶點的結構功能,相關成果發表在生物學領域頂刊《氧化還原生物學》。在氧化還原生物學領域里,細胞質型硫氧還蛋白還原酶是維持高等生物細胞內氧化還原平衡的關鍵硒酶,而導向桿基序在酶功能中發揮重要作用。前期研究發現,導向桿基序在空間上趨近硒酶羧

    分子生態學詞匯同工酶

    用電泳方法將LDH同工酶分離,分析其酶譜,發現脊椎動物各組織中有五條酶帶。每條酶帶的酶蛋白都是由四條肽鏈組成的四聚體,LDH有兩類肽鏈,A(M)或B(H),各有不同的免疫性質,按排列組合可形成符合于電泳酶帶數的五種同工酶。LDH1及LDH5分別由純粹的4條B鏈(B4)和4條A鏈(A4)形成,稱為純聚

    碳酸酐酶的分子結構簡介

      CAⅠ、Ⅱ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有30~36%同源性

    分子生態學詞匯同工酶

    同工酶(isozyme,isoenzyme)廣義是指生物體內催化相同反應而分子結構不同的酶。按照國際生化聯合會(IUB)所屬生化命名委員會的建議,則只把其中因編碼基因不同而產生的多種分子結構的酶稱為同工酶。最典型的同工酶是乳酸脫氫酶(LDH)同工酶。?同工酶的基因先轉錄成同工酶的信使核糖核酸,后者再

    鈉鉀ATP酶的分子結構

    Na—K 泵由α、β兩亞基組成。α亞基為分子量約 120KD 的跨膜蛋白,既有Na、K 結合位點,又具 ATP 酶活性,因此 Na—K 泵又稱為 Na—K—ATP 酶。β亞基為小亞基,是分子量約 50KD 的糖蛋白。一般認為 Na—K 泵首先在膜內側與細胞內的 Na 結合,ATP 酶活性被激活后,由

    酶分子的結構包括哪幾部分

    酶的概念:酶是一類由活細胞產生的,對其特異底物具有高效催化作用的有機生物催化劑。(二)酶的分子組成(1)單純酶:僅由氨基酸殘基構成。(2)結合酶:由蛋白質和非蛋白質組成,全酶=酶蛋白+輔助因子。輔助因子包括小分子有機化合物(維生素或維生素類物質)和金屬離子 。①輔酶:與酶蛋白以非共價鍵 疏松結合,可

    酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原結合物的制備

    在臨床實驗室中,我們常常會遇到有關小分子物質如激素、治療藥物和毒品等的測定問題,而這些小分子通常分子量小于1 000,只是半抗原,僅有反應原性,沒有免疫原性,如像蛋白大分子一樣,將其直接免疫動物,不能得到小分子的抗體,只有將其先與載體蛋白相連接,組成完全抗原免疫動物,才能得到特異的抗小分子抗體,

    仿酶超分子催化研究獲重要進展

    近日,華南師范大學化學學院副研究員李康和蔡躍鵬教授團隊在國家自然科學基金、廣東省基礎與應用基礎研究等項目的支持下,通過超分子自組裝構筑的一維納米管限域空腔來模擬生物酶的催化活性口袋,從而顯著提升了催化反應的效率和選擇性。相關成果發表于《自然-通訊》(Nature Communications)。論文

    關于碳酸酐酶的分子結構介紹

      碳酸酐酶的分子結構— CAⅠ、Ⅱ在結構上都有一含鋅單體,但CAⅠ、Ⅱ以單體形式存在,而CAⅡ以二硫鍵相連的二聚體形式存在人類CAⅠ和CAⅡ的三維結構用x線晶體衍射圖測試幾乎相同。二者氨基酸序列約有60%同源。CAⅣ有260個氨基酸,通過磷酯酰肌醇甘油鍵錨于質膜;可抗SDS解離作用,與胞漿內CA有

    乙酰膽堿酯酶的分子形式

    從各種生物組織和器官中分離純化所得的AChE具有多種分子形式。在生物體內AChE存在6種不同的分子形式:3種為球形的,包括催化亞基單體(G1)、二聚體(G2)、四聚體(G4);3種膠原尾樣亞基連接形成的不對稱形式,包括四聚體(A4)、八聚體(A8)、十二聚體(A12)。球形分子又可進一步分為親水型和

    色氨酸酶的分子結構是什么?

      色氨酸酶的分子結構是由多個亞基組成的,具體包括兩個αβ二聚體形成的四聚體復合物。  色氨酸酶(tryptophanase)是一類在微生物如大腸桿菌中發現的芳香族氨基酸降解酶類,其分子結構決定了它在代謝途徑中的功能和催化機制。該酶的結構通常由四個亞基組成,每個亞基包含一個α-亞基和一個β-亞基。這

    無機焦磷酸酶的分子反應介紹

    無機焦磷酸酶(英語:Inorganic Pyrophosphatase,簡稱為焦磷酸酶)是一種催化一分子焦磷酸鹽轉化為兩分子磷酸鹽離子的酶。這是一個高放能的反應,因此此反應可偶聯到一些熱力學上不利的轉化,以便驅動這些轉化進行到完全。

    分子“GPS”可定位酶的活性中心

      在日常生活中,全球定位系統(GPS)能可靠定位一輛車在行駛途中的即時位置。最近,德國波恩大學科學家開發出一種分子“GPS”,用這種“分子定位系統”能可靠確定金屬離子在酶里面的位置,這些離子在新陳代謝和生物產品合成中都扮演著重要角色。相關論文發表在最近的《應用化學》雜志上。   如果沒有酶,地球上

    酶免疫測定的酶—大分子蛋白結合物的制備

    酶結合物可以說是酶免疫測定試劑盒的核心組成部分。通常酶免疫測定試劑盒的有效使用期限即是根據酶結合物的穩定性而定的。因為在酶免疫測定試劑盒中,最易受外環境影響的組成試劑即是酶結合物。此外,酶結合物的質量亦是影響試劑盒質量的很重要的因素之一,可見酶結合物的制備對于酶免疫測定來說,是非常關鍵的一個環節。

    中科院上海應物所酶分子馬達單分子研究獲進展

      中科院上海應用物理研究所研究人員實現了對界面酶分子的單分子實時熒光成像,并且發現酶分子的趨向運動是平動與轉動的競爭平衡結果。相關成果日前發表于《美國化學會志》。  液體中的分子通常作無規則的布朗運動。而對于有催化活性的酶分子而言,它們可利用酶促反應過程中釋放的能量驅動其自身運動。但酶分子是否存在

    上海應物所在單分子酶促反應分子馬達研究中獲進展

      近日,中國科學院上海應用物理研究所研究人員實現了對界面酶分子的單分子實時熒光成像。上海應物所在單分子酶促反應分子馬達研究中獲進展  通過對運動軌跡的分析發現酶分子的趨向運動(Chemotaxis)是平動與轉動的競爭平衡結果,相關工作發表在Journal of the American Chemi

    上海應物所在單分子酶促反應分子馬達研究中獲進展

      近日,中國科學院上海應用物理研究所研究人員實現了對界面酶分子的單分子實時熒光成像,通過對運動軌跡的分析發現酶分子的趨向運動(Chemotaxis)是平動與轉動的競爭平衡結果,相關工作發表在Journal of the American Chemical Society上。   液體中的分子通常

    細菌酶分子釋放及周期振蕩特性獲揭示

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507608.shtm

    酶分子的胞內高效遞送、催化和檢測

    Nature Communications:高內涵助力納米材料新劑型研究--酶分子的胞內高效遞送、催化和檢測近日,中國科學院過程工程所(IPE)生化工程國家重點實驗室生物劑型與生物材料課題組與清華大學(THU)及天津大學(TJU)合作,基于無定形金屬有機框架開發出一種新劑型,可實現酶分子的細胞內高效

    《分子細胞》—邵峰小組—病原菌和酶研究

    2007年11月29日,北京生命科學研究所邵峰博士實驗室在《分子細胞》(Molecular Cell)雜志上在線發表(Immediate Online Publication)題為Structural Insights into the Enzymatic Mechanism of the Path

    乙酰膽堿酯酶的分子形式介紹

      從各種生物組織和器官中分離純化所得的AChE具有多種分子形式。在生物體內AChE存在6種不同的分子形式:3種為球形的,包括催化亞基單體(G1)、二聚體(G2)、四聚體(G4);3種膠原尾樣亞基連接形成的不對稱形式,包括四聚體(A4)、八聚體(A8)、十二聚體(A12)。球形分子又可進一步分為親水

    對DNA分子做酶切時的注意事項

    如果是要做酶切,提質粒的最后一步最好是用水溶解DNA,因為TE里面的離子會影響酶切的效率。雙酶切制備克隆插入片段的載體,最好選擇帶有外源片段的質粒,是否酶切完全,從電泳條帶的分子量上可以比較明確地判斷。空質粒單切完全和雙切完全在分子量上差異不大。在做酶切時,也可以象PCR一樣配置主反應液,每次反應前

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