原位雜交技術和操作步驟詳細介紹
原位雜交技術應用于染色體、細胞和組織切片等樣品中進行核酸特異性檢測，與免疫組化技術的結合應用，能將DNA、mRNA和蛋白水平上的基因活性與樣品的顯微拓撲信息結合起來。1969年Pardue和Gall將放射性標記的探針直接應用于純化核酸的雜交，此后得益于分子克隆技術的發展，及不同探針標記系統和檢測系統的應用，大大增加了原位雜交檢測的應用靈活性和檢測靈敏度。多種探針標記檢測系統基于地高辛、生物素和熒光標記分子的標記和檢測系統是常見的原位雜交檢測方法。熒光標記檢測常為直接探針標記方法，如在dUTP/UTP/ddUTP上連接Fluorescein后進行核酸標記。由于標記在核酸上的熒光分子必須經受雜交和洗脫過程中的考驗，以及熒光分子易于衰減，其檢測靈敏度受到一定的影響。但對熒光分子的直接檢測呈現的背景較低。間接標記的方法中應用了報告分子標記的探針，報告分子通過親和酶促的方法進行顯色。常用的報告分子如地高辛，生物素。結合地高辛抗體或鏈霉親和......閱讀全文
原位雜交技術和操作步驟詳細介紹
原位雜交技術應用于染色體、細胞和組織切片等樣品中進行核酸特異性檢測，與免疫組化技術的結合應用，能將DNA、mRNA和蛋白水平上的基因活性與樣品的顯微拓撲信息結合起來。1969年Pardue和Gall將放射性標記的探針直接應用于純化核酸的雜交，此后得益于分子克隆技術的發展，及不同探針標記系統和檢測系統
原位雜交技術和操作步驟詳細介紹
原位雜交技術應用于染色體、細胞和組織切片等樣品中進行核酸特異性檢測，與免疫組化技術的結合應用，能將DNA、mRNA和蛋白水平上的基因活性與樣品的顯微拓撲信息結合起來。1969年Pardue和Gall將放射性標記的探針直接應用于純化核酸的雜交，此后得益于分子克隆技術的發展，及不同探針標記系統和檢測系統
原位雜交實驗操作步驟
一質粒制備1質粒的轉化和擴增1.1制備XL1-Blue感受態細菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養基的錐形瓶中，37℃、100rpm培養4h，離心，倒置，以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細菌，冰浴30min，離心，棄上清，倒置，再加4ml(含15%甘油)冰冷的Ca
菌落原位雜交技術的方法和步驟
對分散在若干個瓊脂平板上的少數菌落（100-200）進行克隆篩選時，可采用本方法。將這些菌落歸并到一個瓊脂主平板以及已置于第二個瓊脂平板表面的一張硝酸纖維素濾膜上。經培養一段時間后，對菌落進行原位裂解。主平板應貯存于4℃直至得到篩選結果。1、材料：待檢測的細菌平皿，已標記好的探針，硝酸纖維素濾膜等。
分子雜交技術菌落原位雜交的實驗操作步驟
1. 將少數菌落轉移到硝酸纖維素濾膜上： (1) 在含有選擇性抗生素的瓊脂平板上放一張硝酸纖維素濾膜。 (2) 用無菌牙簽將各個菌落先轉移至濾膜上,再轉移至含有選擇性抗生素但未放濾膜的瓊脂主平板上。應按一定的格子進行劃線接種(或打點)。每菌落應分別劃線于兩個平板的相同位置上。最后，在濾膜和主
色差儀的詳細操作步驟
色差儀的詳細操作步驟色差儀，廣泛應用于塑膠、印刷、油漆油墨、紡織、印染服裝等行業的顏色管理領域，根據CIE色空間的Lab，Lch原理，測量顯示出樣品與被測樣品的色差△E以及 △Lab值。適合企業內、外部色彩評價和數據管控。操作步驟1、安置好白板，按下電源開關鍵，出現開機動畫，正在進行自動黑白板校正。
納米粒度分析儀的測量原理和操作步驟詳細介紹
納米粒度分析儀的測量原理：本儀器采用動態光散射原理和光子相關光譜技術，根據顆粒在液體中的布朗運動的速度測定顆粒大小。小顆粒布朗運動速度快，大顆粒布朗運動速度慢，激光照射這些顆粒，不同大小的顆粒將使散射光發生快慢不同的漲落起伏。光子相關光譜法就根據特定方向的光子漲落起伏分析其顆粒大小。因此本儀器具有原
微波消解儀的詳細操作步驟
稱取0.2克-1.0克的試樣置于微波消解儀的消解罐中，加入約2mI的水，加人適量的酸。通常是選用HNO3、HCI、HF、H2O2等，把罐蓋好，放入爐中。當微波通過試樣時，極性分子隨微波頻率快速變換取向，2450MHz的微波，分子每秒鐘變換方向2.45×109次，分子來回轉動，與周圍分子相互碰撞摩擦，
RFLP和RAPD技術原理和操作步驟
原理：DNA分子水平上的多態性檢測技術是進行基因組研究的基礎。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism,限制片段長度多態性)已被廣泛用于基因組遺傳圖譜構建、基因定位以及生物進化和分類的研究。RFLP是根據不同品種（個體）基因組的限制性內切酶的酶切位點
Southern印跡技術原理和操作步驟
實驗原理:Southern印跡是將DNA片斷從電泳凝膠上直接轉移至膜支持物（如硝酸纖維素膜、尼龍膜）上，使DNA片斷固定的技術。先將DNA經限制性內切酶消化成一系列片段，進行瓊脂糖凝膠電泳，各片段因分子量不同而彼此分開，然后經堿處理凝膠，使DNA的片段被變性、中和并通過毛細作用在高鹽緩沖液中在原位將
細胞免疫熒光的詳細操作步驟
細胞免疫熒光的詳細操作步驟1，取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里，PBS洗三遍。注意有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分鐘，PBS洗三遍。3，0.2%Triton X 100通透10分鐘，PBS洗三遍。4， 與二抗相同宿主的血清封閉30分
細胞免疫熒光的詳細操作步驟
細胞免疫熒光的詳細操作步驟1，取出細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里，PBS洗三遍。注意有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分鐘，PBS洗三遍。3，0.2%Triton X 100通透10分鐘，PBS洗三遍。4， 與二抗相同宿主的血清封閉30分
詳細的介紹差示掃描量熱儀的操作步驟
差示掃描量熱儀基本操作步驟 1.打開氮氣，調整到0.1MPa。 2.打開制冷機電源。 3.打開儀器背后的電源開關，儀器將自檢，大約需2分鐘。 4.打開計算機：雙擊控制軟件圖標;點擊儀器圖標。 5.點擊【控制】圖標,選事件,然后選擇【打開】;再點擊【控制】菜單,選擇【轉至待機溫度】。 6.
原位雜交技術介紹
原位雜交是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。另有熒光原位雜交。
細胞凍存和復蘇技術原理和操作步驟
一、原理在不加任何條件下直接凍存細胞時，細胞內和外環境中的水都會形成冰晶，能導致細胞內發生機械損傷、電解質升高、滲透壓改變、脫水、PH改變、蛋白變性等，能引起細胞死亡。如向培養液加入保護劑，可使冰點降低。在緩慢的凍結條件下，能使細胞內水份在凍結前透出細胞。貯存在－130℃以下的低溫中能減少冰晶的形成
團聚體分析儀的詳細操作步驟
在農業生產中，只有作物有了良好的土壤生長環境，才能夠健康的生長，可以說好的土壤環境是作物高產量產的基本先決條件。一般而言，當土壤中出現了各種不良的現象時，其都有一個共同的特點就是那就死團粒結構在不斷減少，一直以來我都在倡導農戶培育健康的土壤，但事實上其主要的目的就是為了讓土壤擁有更多的團粒結構，
電動扦樣器取樣糧食詳細操作步驟
?? 電動扦樣器通過吸力將糧食吸入桶內。取樣操作如下：??? 1、使用前需檢查電源，電壓是否符合本機所用電壓值220V。??? 2、將帶有吸頭的取樣管用接管和軟管組件鏈接。??? 3、左手扶住取樣管中間部分，右手握住取樣管與接管連接處，使取樣管與糧面垂直。??? 4、打開電源開關，聽到聲音后，一邊吸
固相萃取柱的詳細操作步驟
固相萃取柱(英文, 簡稱SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，簡稱SPE cartridges)是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。? 主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固
旋風式粉碎機詳細操作步驟
??? 粉碎機我們都見過，但旋風式粉碎機又是什么呢？用來做什么的？了解了一下，該儀器是利用高速氣旋原理用作粉碎研磨實驗室樣品的設備，在種子檢驗室中較為常見，常被用來快速粉碎小麥、稻谷、玉米等樣品。 ????? 從旋風式粉碎機使用說明書上來看，其操作步驟分為以下六點： ????? 1、將旋風式粉碎機的
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
PCR技術操作步驟
PCR實驗步驟典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應組成一個循環，通過多次循環反應，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈； 人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
PCR技術操作步驟
PCR即聚合酶鏈式反應（Polymerase chain reaction）的縮寫，它是體外酶促合成特異DNA片段的方法。這一方法的要點是合成兩個分別互補于待擴增DNA片段兩端的小片段引物，在含有引物、待擴增DNA模板核苷酸底物和DNA多聚酶的反應體系中DNA復制反復進行，在短時間內可以取得大量擴增
夠詳細的介紹差示掃描量熱儀的操作步驟
差示掃描量熱儀基本操作步驟 1.打開氮氣，調整到0.1MPa。 2.打開制冷機電源。 3.打開儀器背后的電源開關，儀器將自檢，大約需2分鐘。 4.打開計算機：雙擊控制軟件圖標;點擊儀器圖標。 5.點擊【控制】圖標,選事件,然后選擇【打開】;再點擊【控制】菜單,選擇【轉至待機溫度】。
詳細闡述直流高壓發生器的主要特點和操作步驟
特點：①體積更小、重量更輕、更美觀、更可靠、操作更簡便、功能齊全，是電力系統21世紀理想的換代產品。②采用先進技術、工藝制造。脈沖串邏輯陣列調制，采用大功率IGBT器件，相位模糊控制，從而使輸出穩定度更高，紋波更小，頻率高達100KHZ。③按免維修設計，主要部件均采用德、美、日進口器件，經久耐用，不
原位雜交實驗步驟
原位雜交實驗步驟一質粒制備1質粒的轉化和擴增1.1制備XL1-Blue感受態細菌1．??取400uL?XL1-Blue菌種加入到含200ml?LB培養基的錐形瓶中，37?℃、100??rpm培養4h，離心，倒置，以冰冷的0.1?mol／L?CaCl_2重懸細菌，冰浴30?min，??離心，棄上清，倒
原位雜交實驗步驟
原位雜交實驗步驟?一質粒制備1質粒的轉化和擴增1.1制備XL1-Blue感受態細菌1．?取400uL XL1-Blue菌種加入到含200ml LB培養基的錐形瓶中，37?℃、100rpm培養4h，離心，倒置，以冰冷的0.1 mol／L CaCl_2重懸細菌，冰浴30 min，離心，棄上清，倒置，再加