用[32P]磷酸標記細胞實驗
標記單層培養細胞 標記懸浮培養的HeLa細胞 實驗材料 HeLa 細胞 試劑、試劑盒 FCS 磷酸鹽 儀器、耗材 無磷酸培養基 實驗步驟 1. 在含 10% FCS 的培養基中單層培養 HeLa 細胞至鋪滿 50% 左右。2. 倒掉完全培養基，加入新鮮的無磷酸培養基，培養 3~4 小時以耗盡胞內的......閱讀全文
用[32P]磷酸標記細胞實驗
標記單層培養細胞標記懸浮培養的HeLa細胞實驗材料HeLa 細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒FCS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用[32P]磷酸標記細胞實驗
實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 FCS磷酸鹽儀器、耗材 無磷酸培養基實驗步驟 1. 在含 10% FCS 的培養基中單層培養 HeLa 細胞至鋪滿 50% 左右。2. 倒掉完全培養基，加入新鮮的無磷酸培養基，培養 3~4 小時以耗盡胞內的磷酸儲備。3. 換新鮮的無磷酸培養基，并加 32P 磷酸
用[32P]磷酸標記細胞實驗
標記單層培養細胞 標記懸浮培養的HeLa細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 HeLa 細胞
用[α32P]－3脫氧腺苷5三磷酸或[α32P]雙脫氧ATP末端標記...
用[α-32P] 3'脫氧腺苷5'-三磷酸或[α-32P]雙脫氧ATP末端標記雙鏈DNA的3'突出端實驗材料?限制性內切核酸酶小牛胸腺末端轉移酶模板 DNA試劑、試劑盒?乙酸銨乙醇酚氯仿末端轉移酶緩沖液儀器、耗材?Sephadex G-50 離心柱實驗步驟 一、材料1. 緩沖
磷［32P］酸鈉鹽注射液
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)創定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.7處放射性主峰。檢查pH值應為6.0~8.0(通則1401)。含磷量照紫外-可見分
膠體磷［32P］酸鉻注射液
性狀本品為綠色的膠體溶液鑒別(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)測定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質量吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值為0.0~0.1處有放射性主峰檢查pH值應為6.0~8.0(通則1401)。膠體顆粒取
磷［32P］酸鈉鹽注射液規格
(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq
磷［32P］酸鈉鹽注射液鑒別
(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)創定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.7處放射性主峰。
磷［32P］酸鈉鹽注射液介紹
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)創定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.7處放射性主峰。檢查pH值應為6.0~8.0(通則1401)。含磷量照紫外-可見分
磷［32P］酸鈉鹽注射液貯藏
置適宜的屏蔽容器內,密閉保存。容器表面輻射水平應符合規定。
磷［32P］酸鈉鹽注射液性狀
本品為無色澄明液體
磷［32P］酸鈉鹽注射液檢查
pH值應為6.0~8.0(通則1401)。含磷量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶液稱取磷酸二氫鉀22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻(每1ml中含磷約104g)。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液各1ml,分別置5ml量瓶中,不斷搖動
磷［32P］酸鈉鹽注射液放射純度
取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品的放射性核純度和y雜質核素含量應符合如下規定:32P不低于99.999%,其他Y雜質核素總量不高于0.001%。
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)含磷量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋1000倍(使lml中含磷約10μg)。對照溶液稱取磷酸二氫鉀22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀釋至刻度,搖勻(每1ml中約含磷10g)測定法精密量取供試品溶液與
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的類別和規格
類別放射性藥。規格(1)370MBq(2)740MBq(3)1850MBq 4)3700MBq
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的基本性狀
本品為無色澄清液體。
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)測定質量吸收系數,本品與3P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于±5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rf值約為0.7處放射性主峰。
用[32P]磷酸標記細胞實驗_標記單層培養細胞
實驗材料HeLa 細胞試劑、試劑盒FCS磷酸鹽儀器、耗材無磷酸培養基實驗步驟1. 在含 10% FCS 的培養基中單層培養 HeLa 細胞至鋪滿 50% 左右。2. 倒掉完全培養基，加入新鮮的無磷酸培養基，培養 3~4 小時以耗盡胞內的磷酸儲備。3. 換新鮮的無磷酸培養基，并加?32P 磷酸鹽至 2
磷［32P］酸鈉鹽注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)創定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,R值約為0.7處放射性主峰。
膠體磷［32P］酸鉻注射液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)。膠體顆粒取本品,照顆粒細度測定法(通則1401),用電子顯微鏡觀察測量,直徑為20~50nm的膠體顆粒應不少于60%細菌內毒素取本品,用內毒素檢查用水至少稀釋15倍后,依法檢查(通則1143),本品每1m含內毒素應小于15EU無菌取本品,依法檢查(通則110
磷［32P］酸鈉鹽注射液的基本性狀
本品為無色澄明液體
磷［32P］酸鈉鹽注射液放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通則1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于185MBq
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的放射性濃度
取本品,照放射性活度(濃度)測定法(通1401)測定,每1ml的放射性活度應不低于370MBq
磷［32P］酸鈉鹽注射液的測定法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)。含磷量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶液稱取磷酸二氫鉀22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻(每1ml中含磷約104g)。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液各1ml,分別置5ml量瓶中,不斷搖動
磷［32P］酸鈉鹽注射液放射化學純度
? ? ?取本品適量,以丙酮-水-濃氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)為展開劑,色譜紙預先用2%氯化銨溶液浸泡1~2分鐘,取出,置100℃干燥(在干燥器中保存),照放射化學純度測定法一法(通則1401)試驗磷[32P]酸鈉的R;值約為0.7,其放射化學純度應不低于95%。
膠體磷［32P］酸鉻注射液的基本性狀
本品為綠色的膠體溶液
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的放射化學純度
取本品適量,以丙酮-水濃氨溶液三醋酸(60ml:20m1:0.5ml:2.5g)為展開劑,照放射化學度測定法一法(通則1401)試驗,磷[32P]酸鈉的Rt值約為7,其放射化學純度應不低于98%。
膠體磷［32P］酸鉻注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)測定質量吸收系數,本品與32P標準源在相同條件下測得的質量吸收系數比較,相對誤差應不大于士5%。（2）在放射化學純度項下的色譜圖中,Rt值為0.0~0.1處有放射性主峰
磷［32P］酸鈉鹽注射液的測定方法及指標
放射性核純度取本品適量,照放射性核純度測定法(通則1401)測定,本品的放射性核純度和y雜質核素含量應符合如下規定:32P不低于99.999%,其他Y雜質核素總量不高于0.001%。放射化學純度取本品適量,以丙酮-水-濃氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)為展開劑,色譜紙預先用2
用[32P]磷酸標記細胞實驗_標記懸浮培養的HeLa細胞
實驗材料細胞試劑、試劑盒磷酸儀器、耗材無磷酸培養基實驗步驟1. 培養細胞至對數期，600 g 離心 5 分鐘。2. 棄上清，用無磷酸培養基懸浮細胞。3. 培養細胞 3~4 小時以耗盡它們的磷酸儲備。4. 再次離心，棄上清，用無磷酸培養基懸浮，加?32P 磷酸鹽至 20 μCi/ml 培養液，培養 1