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    RNAi術語表

    RNAi GlossaryDicer - Dicer is a member of the RNase III family of nucleases that specifically cleave double-stranded RNAs. Dicer processes long dsRNA into siRNA of 21-23 nt.Interferon - A small and highly potent molecule that functions in an autocrine and paracrine manner, and that induces cells to resist viral replication. This term is related to RNAi because in mammals introduction of dsRNA longer than 30......閱讀全文

    RNAi術語表

    RNAi GlossaryDicer?- Dicer is a member of the RNase III family of nucleases that specifically cleave double-stranded RNAs. Dicer processes long dsRNA

    RANi術語表

    RNAi?RNA干擾是最近發現的一種功能工具。當RNA導入一個細胞時,最終會引起細胞內互補mRNA的降解,從而導致基因功能活性的阻斷。PTGS?轉錄后基因沉默(post transcriptional gene silencing);一種首先在植物中確定,然后發現在動物中也存在的現象。盡管PTGS最

    色譜常用術語表

    A:吸收度(式3.1,3.2);也作面積CAN:乙腈(acetonitrile)B(%B):二元流動相中的強溶劑(% v/v)C8,C18:烷基鍵合相的鍵長度(八烷基或十八烷基)CD:環糊精(cyclodextrin)CV:變異系數(通常以%表示);式15.3dC:色譜柱內徑(cm)dP:顆粒直徑(

    RANi(RNA干擾)術語表

    RNA干擾是最近發現的一種功能工具。當RNA導入一個細胞時,最終會引起細胞內互補mRNA的降解,從而導致基因功能活性的阻斷。PTGS轉錄后基因沉默(posttranscriptionalgenesilencing);一種首先在植物中確定,然后發現在動物中也存在的現象。盡管PTGS最初被描述作一種病毒

    RNAi

    1995年,康乃爾大學的Su Guo博士在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲(C. elegans)中的par-1基因時,發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷上述基因的表達,而同時在對照實驗中給線蟲注射正義RNA(sense RNA)以期觀察到基因表達的增強。但得到的結果是二者都同樣

    RNAi總結

    RNA干涉(RNAi)是指雙鏈RNA分子使基因表達沉寂的現象,是在線蟲中發現的,在 1998年的一篇Nature論文中被公諸于眾。過去幾年中,科研工作者已明確轉錄后基因沉默現象普遍存在于動、植物中,在機體防御病毒入侵和轉座子沉默效應中起著重要作用。近年來的研究表明,將與mRNA對應的正義RNA和反義

    RNAi-protocol

    ?siRNA protocolsOur current strategy with siRNA is to synthesis relatively small amounts enzymatically and use these to test for efficiency by western

    RNAi技術

    ?DNA芯片檢測siRNA專一性? 長片斷的雙鏈RNA ?(dsRNA)?導入例如植物,真菌,果蠅,線蟲等生物的細胞中會引發同源mRNA的降解——這就是所謂的RNA interference ?(RNAi)。RNAi分兩個步驟,首先是長片斷雙鏈dsRNAs被核酶Dicer切割成21—25個堿基的sm

    液相色譜常用符號與術語表

    ? ACN 乙腈 Acetonitrile   AUFS 滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale   As 峰不對稱因子   B 二元流動相中的強溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇   BSA 牛血清白蛋白(一種蛋白質) Bovin

    生物學術語表達序列標簽的原理

    EST是從一個隨機選擇的cDNA克隆進行5’端和3’端單一次測序獲得的短的cDNA部分序列,代表一個完整基因的一小部分,在數據庫中其長度一般從20到7000bp不等,平均長度為360±120bp 。EST來源于一定環境下一個組織總mRNA所構建的cDNA文庫,因此EST也能說明該組織中各基因的表達水

    生物學術語表達序列標簽的方法

    EST作為表達基因所在區域的分子標簽因編碼DNA序列高度保守而具有自身的特殊性質,與來自非表達序列的標記(如AFLP、RAPD、SSR 等)相比更可能穿越家系與種的限制,因此EST標記在親緣關系較遠的物種間比較基因組連鎖圖和比較質量性狀信息是特別有用。同樣,對于一個DNA序列缺乏的目標物種,來源于其

    生物學術語表達序列標簽的定義

    表達序列標簽從互補DNA(cDNA)分子所測得部分序列的短段DNA(通常300~500bp)。從cDNA文庫所得到的許多表達序列標簽集合組成表達序列標簽數據庫,代表在一定的發育時期或特定的環境條件下,特定的組織細胞基因表達的序列。可用于驗證基因在特定組織中的表達,推導全長cDNA序列,或作為標簽標志

    RNAi相關術語

    1.RNAi?:(RNA interference)RNA干擾一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內特定基因表達,促使mRNA降解,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型,稱為RNA干擾(RNA interference,RNAi?,也譯作RNA干預或者干涉)。它也是體內抵御外在感染的一種重要保護機制

    RNAi的功能

    1.高通量的研究基因功能在后基因組時代,需要大規模高通量的研究基因的功能,由于RNAi能高效特異的阻斷基因的表達,因而RNAi成為研究基因功能的很好的工具。研究者將線蟲三號染色體上2232個基因對應的dsRNA合成出來,并注射到線蟲性腺內,然后觀察子代細胞分裂時出現的異常表型,結果發現了133個基因

    RNAi-實驗介紹

    1. RNAi 介紹RNA 干擾(RNAi:RNA interference)是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello(1)在線蟲實驗中發現的,2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導。這個方法與常規方

    RNAi的特征

    ①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制;②RNAi具有很高的特異性,只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA;③RNAi抑制基因表達具有很高的效率,表型可以達到缺失突變體表型的程度,而且相對很少量的dsRNA分子(數量遠遠少于內源mRNA的數量)就能完全抑制相應基因的表達,是以催化放大的方式進行的;

    RNAi-實驗介紹

    1. RNAi 介紹 RNA 干擾(RNAi:RNA interference)是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello(1)在線蟲實驗中發現的,2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導

    RNAi原理FLASH演示

    How does RNAi work? Genetic and biochemical data indicate a possible two-step mechanism for RNA interference (RNAi): an initiation step and an effecto

    RNAi的生物特性

    RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關;② 在果蠅中,參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失,同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南

    RNAi的生物特性

    RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關;② 在果蠅中,參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失,同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南

    RNAi原理圖解

    The Mechanism of RNA Interference (RNAi)Long double-stranded RNAs (dsRNAs; typically >200 nt) can be used to silence the expression of target genes in

    RNAi表達載體構建

    近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾(RNA interference,RNAi).siRNA(small interfering RNAs)就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠

    RNAi具有的特征

    ①RNAi是轉錄后水平的基因沉默機制;②RNAi具有很高的特異性,只降解與之序列相應的單個內源基因的mRNA;③RNAi抑制基因表達具有很高的效率,表型可以達到缺失突變體表型的程度,而且相對很少量的dsRNA分子(數量遠遠少于內源mRNA的數量)就能完全抑制相應基因的表達,是以催化放大的方式進行的;

    RNAi的生物特性

    RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關;② 在果蠅中,參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失,同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南

    RNAi表達載體構建

    近年來的研究表明,一些短片斷的雙鏈RNA可以通過促使特定基因的mRNA降解來高效、特異的阻斷體內特定基因表達,誘使細胞表現出特定基因缺失的表型, 稱為RNA干擾(RNA interference,RNAi)。siRNA(small interfering RNAs)就是這種短片斷雙鏈RNA分子,能夠

    RNAi基因沉默方法

    大約在十年前,2006年諾貝爾生理/醫學獎得主CraigMello和AndrewFire發現,他們能夠將短RNA 分子插入到線蟲中并沉默特定基因的表達。今天,研究人員也常常使用這種強大的RNA 干擾方法來研究哺乳動物系統中的特定基因功能。為了進行這種基因沉默實驗,研究人員通常需要依賴化學合成的RNA

    RNAi技術的應用

    5 RNAi技術的應用5.1 功能基因組和遺傳學應用隨著各種模式生物和人類基因組測序的完成,基因功能的研究遠遠落后于大量序列所提供的信息,研究和發現基因功能成為越來越緊迫的任務。長期以來,破壞基因結構或抑制基因表達是研究基因功能的重要方法,如常用的基因敲除技術( gene knock out) 。基

    RNAi的生物特性

    RNAi抑制轉座子活性兩方面的證據提示轉座子活性的抑制與siRNA有關① 發現蠕蟲mut-7 基因參與RNAi 并且與轉座子的轉座抑制有關;② 在果蠅中,參與RNAi 的RNA 解螺旋酶Spindle-E 的突變將導致該基因引起的基因沉默的缺失,同時提高了反轉錄轉座子活性。RNAi抵御病毒感染在擬南

    RNAi的分子機制

    通過生化和遺傳學研究表明,RNA干擾包括起始階段和效應階段(inititation and effector steps)。在起始階段,加入的小分子RNA被切割為21-23核苷酸長的小分子干擾RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。證據表明;一個稱為Dicer的酶

    RNAi放大效應機制

    由于在一些生物中RNAi的影響格外顯著,有人提出在RNAi 途徑中可能存在某個(信號)擴增的步驟。這種擴增可能是復制外源注入的dsRNA從而產生更多的siRNA ,也可能是直接擴增siRNA本身。這種擴增可能在RNA誘導沉默復合物(RISC)形成過程進行,作為RISC形成的補充,或者獨立于R

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