GFP抗體|GFP抗體檢測GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP抗體
檢測GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗體GFP是綠色螢光蛋白（Green Fluorescent Protein）的簡稱，由238個氨基酸殘基組成。GFP蛋白質最早是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發現。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發下，會發出綠色螢光。GFP或其突變體EGFP標簽系統等被廣泛用于基因表達效率的檢測，以及和目的蛋白融合表達用于檢測目的蛋白的表達和分布。我們都知道GFP抗體能應用于GFP的表達檢測、純化以及定位分析。那么該如何檢測GFP其他的一些突變體，如EGFP、YFP、EYFP、CFP的表達和定位呢？我們來看一下GFP標簽與其它突變體標簽的關系。YFP（Yellow Fluorescent Protein）是黃色熒光蛋白，其序列與GFP基本相同。YFP就是把Thr203以Tyr取代，這樣的GFP不發出綠色熒光，而發出較長波長的黃色熒光......閱讀全文
GFP抗體|GFP抗體檢測GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP抗體
檢測GFP、EGFP、YFP、EYFP、CFP的GFP抗體GFP是綠色螢光蛋白（Green Fluorescent Protein）的簡稱，由238個氨基酸殘基組成。GFP蛋白質最早是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發現。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范
免疫雙擴散檢測抗GFP血清抗體
實驗概要本實驗利用免疫雙擴散檢測了抗GFP血清抗體。實驗原理在溶液中的可溶性多價抗原與血清抗體相遇，當兩者的比例適當時可以形成一種網狀的不溶性的大分子復合物，這叫作免疫沉淀反應。當這樣的抗原和相應的抗體在含有電解質的瓊脂凝膠中相對擴散時，在抗原與抗體的比例適當處會形成可見的沉淀線，這叫免疫雙擴散實驗
免疫雙擴散檢測抗GFP血清抗體
實驗概要本實驗利用免疫雙擴散檢測了抗GFP血清抗體。實驗原理在溶液中的可溶性多價抗原與血清抗體相遇，當兩者的比例適當時可以形成一種網狀的不溶性的大分子復合物，這叫作免疫沉淀反應。當這樣的抗原和相應的抗體在含有電解質的瓊脂凝膠中相對擴散時，在抗原與抗體的比例適當處會形成可見的沉淀線，這叫免疫雙擴散實驗
GFP與YFP有哪些區別
YFP和GFP其實是序列基本相同的兩種蛋白，YFP就是把Thr203以Tyr取代，GFP則不發出綠色熒光，而發出較長波長的黃色熒光，也就是YFP。因此兩者最大的區別則是發射波長了。我覺得這兩種蛋白標記應該都沒有問題，只是有幾個問題應該考慮：1. 應該標記在C端，一般的核定位序列均位于蛋白N端，如果將
GFP與YFP有哪些區別
YFP和GFP其實是序列基本相同的兩種蛋白，YFP就是把Thr203以Tyr取代，GFP則不發出綠色熒光，而發出較長波長的黃色熒光，也就是YFP。因此兩者最大的區別則是發射波長了。我覺得這兩種蛋白標記應該都沒有問題，只是有幾個問題應該考慮：1. 應該標記在C端，一般的核定位序列均位于蛋白N端，如果將
常用內參抗體和標簽抗體
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并且性價
GFP抗體—綠色熒光蛋白的單克隆和多克隆標簽抗體
GFP（Green Fluorescent Protein，綠色螢光蛋白）是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發現。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長范圍的光線激發下，會發出綠色螢光。GFP標簽可位于蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛 應用于各種細胞
chromotekGFP和RFP常見問題解答
1、GFP-Trap?可識別的GFP衍生物類型有哪些？(1)?eGFP,?wtGFP,?GFP?S65T(2)?TagGFP(3)?eYFP,?YFP,?Venus,?Citrin(4)?CFP不能識別：TurboGFP，所有的RFPs2、RFP-Trap?可識別的RFP衍生物類型有哪些？(1)?m
GFP單抗的概述
GFP單抗，又叫GFP單克隆抗體，或維多利亞水母綠色熒光蛋白單抗，是蛋白質研究過程中非常重要的工具，尤其是在鑒定重組的帶有GFP標簽的蛋白質是否表達或者表達的相對豐度時有著極重要的作用。
iRNA干擾GFP表達實驗
【原理】RNA沉默是發生在植物（轉錄后基因沉默或共抑制）、動物（RNA干擾，RNAi）和真菌（消除作用）等真核生物細胞中的的特異性和高效率的mRNA降解機制。在哺乳動物細胞中，RNAi通常用于阻斷特定基因的表達從而研究基因的功能。將靶向特定基因的大約21堿基長短的雙鏈siRNAs(smallinte
iRNA干擾GFP表達實驗
實驗概要本文介紹了iRNA干擾GFP表達實驗的原理及方法步驟。實驗原理RNA沉默是發生在植物（轉錄后基因沉默或共抑制）、動物（RNA干擾，RNAi）和真菌（消除作用）等真核生物細胞中的的特異性和高效率的mRNA降解機制。在哺乳動物細胞中，RNAi通常用于阻斷特定基因的表達從而研究基因的功能。將靶向特
綠色熒光蛋白GFP性質
GFP熒光極其穩定，在激發光照射下，GFP抗光漂白（Photobleaching）能力比熒光素（fluorescein）強，特別在450～490nm藍光波長下更穩定。 GFP需要在氧化狀態下產生熒光，強還原劑能使GFP轉變為非熒光形式，但一旦重新暴露在空氣或氧氣中，GFP熒光便立即得到恢復。而
GFP：熒光蛋白的起源
作者：?羅輯科學?? ? ? ?綠色熒光蛋白(簡稱GFP)，是一個由約238個氨基酸組成的蛋白質，從藍光到紫外線都能使其激發，發出綠色熒光。GFP的熒光非常穩定，在激發光照射下，其抗光漂白能力比熒光素強很多。因此GFP及其變種被廣泛地用作分子標記；此外，GFP還被用作砷和一些重金屬的傳感器。? ?
GFP：熒光蛋白的起源
? ? ?綠色熒光蛋白(簡稱GFP)，是一個由約238個氨基酸組成的蛋白質，從藍光到紫外線都能使其激發，發出綠色熒光。GFP的熒光非常穩定，在激發光照射下，其抗光漂白能力比熒光素強很多。因此GFP及其變種被廣泛地用作分子標記；此外，GFP還被用作砷和一些重金屬的傳感器。? ? ? ?1962年，下村
活體GFP綠色熒光成像系統
? 系統提供動物活體綠色熒光蛋白的實時觀察與成像等一系列的熒光檢測。能夠應用在像深度腫瘤，大動物等活體腫瘤追蹤觀察成像研究。??? 該設備是一個高靈敏度的圖像成像工作系統，主要利用特定波長的激光進行激發后，通過高靈敏度的致冷CCD進行實時檢測后，獲得所需的各類 特性的圖像，有利于進一步的分析作用?。
GFP：熒光蛋白的起源
綠色熒光蛋白(簡稱GFP)，是一個由約238個氨基酸組成的蛋白質，從藍光到紫外線都能使其激發，發出綠色熒光。GFP的熒光非常穩定，在激發光照射下，其抗光漂白能力比熒光素強很多。因此GFP及其變種被廣泛地用作分子標記；此外，GFP還被用作砷和一些重金屬的傳感器。 1962年，下村脩和約翰遜在一
gfp激發波長和發射波長
gfp激發波長是488nm，發射波長是507nm。gfp是綠色熒光蛋白的簡稱，是一個由約238個氨基酸組成的蛋白質，從藍光到紫外線都能使其激發，發出綠色螢光。雖然許多其他海洋生物也有類似的綠色熒光蛋白，但傳統上，綠色熒光蛋白指首先從維多利亞多管發光水母中分離的蛋白質。綠色熒光蛋白主要應用1.由于熒光
LSCM多重熒光標記
由于大部分實驗都需同時觀測兩個或多個細胞內的組分，需要對細胞進行多重熒光標記。這時，研究者需要綜合考慮實驗目的、所使用的激光共聚焦顯微鏡配置和已有的實驗材料。通常，激光共聚焦顯微鏡配備?4?個激光器(405nm?半導體固體激光器、氬離子激光器、543nm?氦/氖激光器或?561nm半導體固體激光器和
Measurement－of－GFP－Expression－and－DNA－Content－in－Permeabilized－Cells
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as a control.1 X PBS2% Buff
什么是gfp蛋白及其應用
綠色熒光蛋白GFP的研究進展及應用作者:吳沛橋～巴曉革～胡海～趙靜【摘要】 源于多管水母屬等海洋無脊椎動物的綠色熒光蛋白(GFP)～是一種極具應用潛力的標記物～有著極其廣泛的應用前景。我們就GFP的理化性質、熒光特性、改進和應用研究進行了綜述。【關鍵詞】 綠色熒光蛋白,GFP,,標記物,熒光特性,進
Flow－Sorting－Fibroblasts－with－GFP－and－P.I.
ProtocolWash cells with PBS and trypsinize to a single cell suspension.Count an aliquot on a hemocytometer. Meanwhile centrifuge the cells (e.g. 1000
綠色熒光蛋白（GFP）的應用
骨架和細胞分裂 Kevin Sullivan's 實驗室 酵母菌內SPB 和微管動力學 酵母菌中肌動蛋白的動力 果蠅中MEI-S332蛋白 果蠅有絲分裂和mRNA運輸 網丙菌屬細胞骨架 RNA剪切因子的核內運輸 網丙菌屬的趨化作用 網丙菌屬中細胞骨架動力和細胞運動 核
pcDNA3.1GFP轉染細胞實驗
實驗概要本實驗學習和掌握外源基因導入真核細胞的主要方法 — 脂質體介導的轉染。了解外源基因進入的一般性方法，觀測外源蛋白的表達（綠色熒光蛋白）。實驗原理外源基因進入細胞主要有三種方法：電擊法、磷酸鈣法和脂質體介導法，實際上其基本原理都是利用不同的方法在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入，但是由于
GFP綠色熒光蛋白的檢測方法有哪些
檢測方法：1、實驗準備? Modulus單管型多功能檢測儀? Blue熒光模塊(P/N 9200-040)? 微量適配器(P/N 9200-928)? 純化的rAcGFP1蛋白（Clontech，NO.632502）? 200ul加樣器與20ul加樣器? TE Buffer (10 mM Tris-
GFP綠色熒光蛋白的檢測方法有哪些？
檢測方法：1、實驗準備? Modulus單管型多功能檢測儀? Blue熒光模塊(P/N 9200-040)? 微量適配器(P/N 9200-928)? 純化的rAcGFP1蛋白（Clontech，NO.632502）? 200ul加樣器與20ul加樣器? TE Buffer (10 mM Tris-
GFP綠色熒光蛋白的檢測方法有哪些
檢測方法：1、實驗準備? Modulus單管型多功能檢測儀? Blue熒光模塊(P/N 9200-040)? 微量適配器(P/N 9200-928)? 純化的rAcGFP1蛋白（Clontech，NO.632502）? 200ul加樣器與20ul加樣器? TE Buffer (10 mM Tris-
熒光共振能量轉移（FRET）
一、活細胞研究遇到的問題：蛋白質或其他分子在活細胞內互相結合的時間和地點是了解它們功能的關鍵問題。要回答這一問題，需將蛋白質標上不同的熒光團。但是，光學顯微鏡的分辨率將蛋白質檢測精度限制在大約0.2μm左右。要研究蛋白質成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
gfp質粒轉染細胞后多久發熒光
6個小時以上
Nature子刊：首個電鏡版GFP問世
綠色熒光蛋白GFP曾給分子生物學領域帶來了一場革命，科學家們用GFP標記細胞內的特定蛋白，就能夠通過熒光顯微鏡輕松的進行識別和定位。但GFP無法用于電鏡，而電鏡的分辨率可比熒光顯微鏡高多了。 日前，麻省理工的化學家們就開發出了類似GFP的電鏡標記，利用這一新技術科學家們可以在電鏡下觀察標記的蛋白，
GFP骨的冰凍切片實驗方法
Protocol for Frozen section of GFP Bone:Fix the bone in 4% Paraformaldehyde at 4?C under constant agitation for 3 days.Decalcification in 14% EDTA sol