美國《食品安全現代化法案》FDA合規認證宣講會在上海舉辦
2019年6月13日，美國《食品安全現代化法案》FDA合規認證宣講會在NSF International上海公司成功召開。本次宣講會由中國檢驗檢疫科學研究院（國家食品安全HACCP應用研究中心）和NSF International聯合主辦，旨在推廣FSMA，幫助、指導和規范中國食品生產企業建立實施FDA合規認證，研討FSMA在建立、實施與認證過程中出現的新問題，共同促進食品安全和認證事業的發展。來自食品安全監管部門、全球食品安全倡議（GFSI）中國工作組、家樂福、歐尚、ALDI China、Aramark、麥德龍、頂新集團、光明集團等國內外知名企業、認證機構、新聞媒體共70多家企業近100名代表參加了本次會議。本次宣講會旨在推廣FSMA，幫助、指導和規范中國食品生產企業建立實施FDA合規認證，研討FSMA在建立、實施與認證過程中出現的新問題，共同促進食品安全和認證事業的發展。 《食品安全現代化法案》即《Food Safet......閱讀全文
微孔讀板機符合－GMP/GLP－實驗的合規之路
符合 GMP/GLP 實驗的合規之路 SoftMax? Pro 7.1 GxP 是 Molecular Devices 最新、最安全的一款軟件，符合全新的 FDA 21 CFR Part 11 的工作流程，以確保您獲得數據的完整性。每個步驟都經過優化，其目的 是簡化分析流程和報
天津大學成立企業合規研究中心
1月9日，天津大學企業合規研究中心揭牌儀式在天津大學舉行。 天津大學企業合規研究中心由天津市紀委監委、市人民檢察院、市國資委、市工商聯與天津大學共同建立，由天津大學法學院院長孫佑海擔任管理委員會主任。研究中心將根據“優勢互補、平等互利、合作共贏”原則開展平臺共建共享、研究成果轉化、合規項目
貴州發布民用“三表”計量和收費合規指引
近日，貴州省市場監管局印發《貴州省城鎮供水供電供氣企業計量和收費行為合規指引》（以下簡稱《指引》），以進一步引導城鎮供水供電供氣企業誠信守法經營，保障民用“三表”量值準確可靠、收費規范，切實維護消費者和經營者合法權益。 據了解，貴州省城鎮供水供電供氣企業，指在貴州省行政區域內為城鎮經濟運行和居
行業提示：進口食品添加劑須合法合規
日前，上海機場檢驗檢疫局對一批進口的杏仁味開心果膏進行查驗，發現其違規使用了食品添加劑。該產品配料表顯示：檸檬黃和靛藍的含量分別為0.04%（0.4克/千克）和0.025%（0.25克/千克），企業確認產品分類為烘烤食品餡料，根據《食品添加劑使用標準》（GB 2760-2011）的規定，檸檬黃
FDA/EU認證：實驗室質量控制
2010年9月16日-17日，在慕尼黑上海生化大會期間，由主辦方德國慕尼黑國際博覽集團舉辦的同期研討會——FDA/EU認證：實驗室質量控制在W1館M1會議室舉行。100多位國內外專家參加了該研討會。 FDA/EU認證：實驗室質量控制 會議現場 FDA/EU
安捷倫的胃癌伴隨診斷產品獲得FDA認證
安捷倫科技公司用于胃癌或胃食管結合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴隨診斷產品獲得 FDA 認證 表達 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者現可通過 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 檢測確定是否可接受 KEYTRUDA?（派姆
合規與效率如何兼得？iQLinks幫您解決！
?點擊鏈接觀看視頻：https://mp.weixin.qq.com/s/W-vI_w9ub80JJgP5ormHKA?本文內容非商業廣告，僅供專業人士參考。關于島津? ? ? 島津企業管理（中國）有限公司是（株）島津制作所于1999年100%出資，在中國設立的現地法人公司，在中國全境擁有13個分公
市場監管總局發布“618”網絡集中促銷合規提示
市場監管總局近日向綜合電商、直播電商、跨境電商等平臺企業發布“618”網絡集中促銷合規提示，要求規范促銷經營行為，保護消費者合法權益。這是記者5月30日從市場監管總局獲悉的。在規范促銷經營行為方面，要求圍繞促銷工具、折扣展示、優惠發放、結算支付等關鍵環節，優化促銷規則；強化對平臺內主播及其經營活動的
歐盟更新有關產品市場監察及合規性的法規
市場監察規例適用于所有受歐盟協調規例規管的產品。規例(歐盟)2019/1020將于2021年7月16日起生效。 市場監測規定禁止某些商品在市場上放置，除非在歐盟建立經濟運營商，且他們被確定負責合格性文件的可用性, 當市場監督部門和當局有理由相信產品會帶來了風險時，配合和通知他們。這可以是：
如何確保您的疫苗冷鏈可靠且合規？
新冠疫情從去年年末伊始至今兩個多月，在國內的防控終于初見成效，但全球的疫情發展卻不容樂觀，后續如何發展還有許多不確定性，所以此時，疫苗開發成為了大家最新的關注點。國家衛建委近日發文稱估計4月部分疫苗有希望進入臨床或者應急使用，加快疫苗的研發，已成當務之急。 作為疫苗研發和生產的老朋友，小科
如何確保您的疫苗冷鏈可靠且合規？
新冠疫情從去年年末伊始至今兩個多月，在國內的防控終于初見成效，但全球的疫情發展卻不容樂觀，后續如何發展還有許多不確定性，所以此時，疫苗開發成為了大家最新的關注點。國家衛建委近日發文稱估計4月部分疫苗有希望進入臨床或者應急使用，加快疫苗的研發，已成當務之急。作為疫苗研發和生產的老朋友，小科今天想先提前
歐盟委員會更新納米材料REACH合規要求
隨著納米技術的迅速發展，納米材料被廣泛應用于多個領域。 目前歐洲最常用于工業用途的納米材料有二氧化硅、二氧化鈦、碳納米管、炭黑等。 根據科學研究表明，納米形態的物質毒性及其對人類環境的影響可能與傳統物質不同。 因此，自2012年以來，ECHA專門成立了納米專家小組（ECHA-NMEG）來研
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求?可以聯系我司世復檢測了解詳情。化妝品作為日常生活中的重要消費品，其質量和安全性備受關注。美國食品藥品監督管理局(FDA)作為全球領先的化妝品監管機構之一，對在美國市場上銷售的化妝品實施了嚴格的管理規定。 化妝品FDA企業注冊流程 1、了解法規：在進行F
美國FDA認證申請流程：食品出口的必備指南
FDA認證是出口美國的重要證書之一，尤其是對于食品企業來說。為了確保食品的安全和符合美國法規要求，食品企業需要向FDA申請認證。下面世復檢測將介紹FDA認證的辦理流程和注意事項。 一、了解FDA認證要求 在申請FDA認證之前，企業需要了解FDA認證的具體要求。這些要求包括產品分類、標簽要求、
蒙牛OMP原料安全性未受美國FDA認證
北京晚報訊“美國FDA稱未對OMP原料安全性進行過認證”，20日，又一顆重磅炸彈拋向蒙牛。來自《財經》的報道指出，美國食品藥品監督管理局(FDA)并未對蒙牛所說的OMP牛奶的堿性蛋白食品原料進行過安全性認證。 在國家質檢總局叫停添加OMP后，蒙牛集團曾在2月12日發布的一份聲明中聲稱：OM
中興通訊：吸取過去教訓，合規視為戰略基石和經營前提
?? 中國證券網訊 中興通訊（000063）公告，公司吸取過去在出口管制合規方面的教訓，高度重視出口管制合規工作，把合規視為公司戰略的基石和經營的前提及底線。公司成立了總裁直接領導的合規管理委員會；組建了覆蓋全球的資深出口管制合規專家團隊；構建和優化中興通訊出口管制合規管理架構、制度和流程；引入
經濟參考報：環境傷害“合規”是自欺欺人
據報道，在浙江，化工、紡織印染、重工業等工業集聚地出現癌癥等疾病多發現象；這一現象在全國范圍尤其是經濟發達省份均存在，一些村莊甚至被稱為“癌癥村”。匪夷所思的是，在出現“癌癥村”的地區，盡管污水橫流，但相關排污企業均通過了環評審核，污染物排放也達到了國家要求。
發展改革委：對合規民間投資項目一視同仁
國家發展和改革委員會和財政部不久前發布了《國家發展改革委財政部關于安排政府性資金對民間投資主體同等對待的通知》。為什么要出臺這樣的政策?政府在哪些方面做到一視同仁?如何用好納稅人的資金?記者就相關問題采訪了國家發展和改革委員會投資司有關負責人。 問：為什么要出臺上述通知?
粵港兩地同步發放《粵港企業競爭合規指導手冊》
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515812.shtm
重慶發布全國首個醫藥全領域反商業賄賂合規指引
近年來，醫藥領域已逐步成為商業賄賂的高發領域，從早期的產品研發、臨床試驗，到產品獲批后的生產、銷售，醫藥產品全生命周期的各個環節都可能存在商業賄賂風險。對此，重慶市市場監督管理局于2024年7月10日印發了《重慶市醫藥領域反商業賄賂合規指引》。該“指引”是全國首個涉及醫藥全領域的反商業賄賂合規指
貝克曼庫爾特顆粒產品線：新品迭出－高效合規
——貝克曼庫爾特顆粒產品線專訪系列之二 分析測試百科網訊 在上一篇采訪中，貝克曼庫爾特中國區總經理吳應光博士和市場總監霍德華先生介紹了公司2020年業績表現、分門別類的顆粒產品線。在本篇采訪中，他們介紹了貝克曼庫爾特近2年推出的顆粒新產品。貝克曼庫爾特生命科學中國區總經理吳應光（右）；市場總監
生產“毒豆芽”添加劑仍有銷售－廠家稱合規合法
去年6月份，洛陽市檢察機關以涉嫌生產、銷售有毒、有害食品罪對生產、銷售“毒豆芽”的44名犯罪嫌疑人依法批準逮捕。如今，這些曾經生產“毒豆芽”的人基本都刑滿出獄，但有些問題卻引人深思，這些村民來自不同的地方，互不認識，但生產有毒、有害豆芽的手法卻如出一轍。到底是誰教會他們生產“毒豆芽”的方法?如今
支持合規要求，安捷倫發布最新版xCELLigence－RTCA－Software－Pro
2023年6月8日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布推出最新版xCELLigence RTCA Software Pro 2.8 版本，這款集成軟件包用于運行和分析實時細胞分析數據。該改進版本可推動安捷倫xCELLigence實時細胞分析（Real-Time Cell Analy
醬油安全標準或將由產品達標轉為生產過程合規
國家衛生計生委7日公布《食品安全國家標準 醬油生產衛生規范(征求意見稿)》。與原有《醬油衛生標準》(GB2717-2003)重在終產品能否達標不同，規范征求意見稿把重點放在生產過程中，突出“好產品是生產出來的不是檢驗出來的”這一理念。 征求意見稿將原規范中生產過程的衛生提升為生產過程管
Illumina總部積極推進CFDA認證以應對中國監管新規
基因測序儀器公司Illumina中國分公司今日(27日)在北京舉行"NGS創新開發者大會”。健康界在會上獲知，該公司二代測序平臺 MiSeqDx正在積極申請國家食品藥品監督管理總局(China Food and Drug Administration，CFDA)認證，預計近期會獲得明確結
美國BD公司的HSV分子檢測法通過FDA認證
BD診斷宣布已接到美國食品藥品監督管理局(FDA)就510(k)申請所授予的批準函，批準其自動分子檢測技術用于HSV-1和HSV-2的檢測和鑒別。 BD診斷是BD公司三大業務部門之一，其提供的BD ProbeTec Qx HSV DNA擴增檢驗是首個自動分子檢測技術，主要用于
市場監管總局召開農藥行業反壟斷合規指導會
4月2日，市場監管總局召開農藥行業反壟斷合規指導會。農業農村部種植業管理司（農藥管理司）、中國農藥工業協會和部分農藥企業代表參加會議。會議指出，農藥是重要的農業生產資料，關系國家糧食安全和農民切身利益。近年來，我國農藥企業生產和創新能力持續增強、經營規范化水平不斷提高，為保障糧食安全、推進鄉村振興發
市場監管總局印發《經營者集中反壟斷合規指引》
市場監管總局關于印發 《經營者集中反壟斷合規指引》的通知?各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委）： 現將《經營者集中反壟斷合規指引》印發給你們，請結合本轄區經營者合規情況，做好有關合規宣傳和培訓工作。 市場監管總局 2023年9月5日 （此件公開發布） 經營
重磅發布！金融監管總局要求機構設立首席合規官
日前，金融監管總局發布《金融機構合規管理辦法（征求意見稿）》，向社會公開征求意見。意見反饋截止時間為2024年9月17日。過渡期為《辦法》施行之日起一年。 《辦法》要求，金融機構應當制定合規管理制度，完善合規管理組織架構，明確合規管理責任，推動合規文化建設，建立健全科學先進、全面覆蓋、權責清晰
合規版我不是藥神！輔仁藥業半價引進印度仿制藥
電影《我不是藥神》火爆整個暑期，印度仿制藥效果好又便宜的電影故事情節成為大家紛紛議論的話題，如果能把印度藥引入中國，不就解決了藥貴、缺藥以及走私等這些問題嗎？看過電影的人大多都有這樣的疑問。 現實中有這樣一家企業早在六年前就有這個想法了——就是植根中原大地的輔仁藥業，早在2012年公司就與