HE瓊脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水楊素 2g 膽鹽 20g 氯化鈉 5g 瓊脂 18～20g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 16mL Andrade指示劑 20mL 甲液 20mL 乙液 20mL pH7.5 制法 將前面七種成分溶解于400mL蒸餾水內作為基礎液；將瓊脂加入于600mL蒸餾水內，加熱溶解。加入 甲液和乙液于基礎液內，校正pH。再加入指示劑，并與瓊脂液合并，待冷至50～55℃，傾注平板。 注：①此培養基不可高壓滅菌。 ②甲液的配制 硫代硫酸鈉 34g 檸檬酸鐵銨 4g 蒸餾水 100mL ②乙液的配制 去氧膽酸鈉 ......閱讀全文
HE瓊脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水楊素 2g 膽鹽 20g 氯化鈉 5g 瓊脂 18～20g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 16mL Andrad
微生物培養基的原理、制作和現象：HE瓊脂
成分 脙胨 12g 牛肉膏 3g 乳糖 12g 蔗糖 12g 水楊素 2g 膽鹽 20g 氯化鈉 5g 瓊脂 18～20g 蒸餾水 1000mL 0.4%溴麝香草酚藍溶液 16mL Andrad
HE平板原理及反應
Hektoen enteric agar is a medium designed for the isolation and recovery of fecal specimens belonging to the Enterbacteriaceae family, especially
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1.????? 蘇木精染液（1）??? 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2）??? 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3）??? 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前
蘇木精伊紅（HE）染色
染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長期保存。用蒸餾水以1：20稀釋母液即成工作液。工作液也較長時間儲存，但每次染色前宜過濾，去除氧化膜；2. 伊
HE染色試劑——伊紅配方
1、曙紅（水溶性）配方：曙紅 （水溶性）2.5 g；蒸餾水500 ml水溶性依紅酸化配制：將曙紅溶于蒸餾水中，然后加濃鹽酸10毫升，充分攪拌，靜置過夜后過濾。過濾后的沉淀用蒸餾水沖洗二次，再過濾；將沉淀物連同濾紙一起放入溫箱內干燥，加95%乙醇1000毫升，配成飽和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
HE和特殊染色技術資料
HE染色蘇木精?—?伊紅染色法?(?hematoxylin-eosin?staining?)?，簡稱HE染色法?，石蠟切片技術里常用的染色法之一?。蘇木精染液為堿性?，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色?；伊紅為酸性染料?，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色?。HE染色法是組織學、胚
關于HE染色結果的判斷介紹
1、實驗結果 細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色，軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色，粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色，胞漿內嗜酸性顆粒呈反光強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色，彈力纖維呈亮粉紅色，紅血球呈橘紅色，蛋白性液體呈粉紅色。 著色情況與組織或細胞的種類有關，也隨其生活周期及病理
瓊脂擴散實驗——單向瓊脂擴散
實驗材料待檢血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材微量進樣器打孔器玻璃板濕盒實驗步驟1. ?將適當稀釋（事先滴定）的診斷血清與予溶化的2%瓊脂在60℃水浴預熱數分鐘后等量混合均勻制成免疫瓊脂板。2. ?在免疫瓊脂板上按一定距離（1.2~1.5厘米）打孔，見圖1。圖1 ?單向瓊脂擴散試驗抗原孔位置示
瓊脂擴散實驗——雙向瓊脂擴散
實驗材料待測血清試劑、試劑盒生理鹽水瓊脂粉儀器、耗材載玻片打孔器微量進樣器實驗步驟1. ?取一清潔載玻片，傾注3.5~4.0毫升加熱熔化的1%食鹽瓊脂制成瓊脂板。2. ?凝固后，用直徑3毫米打孔器，孔間距為5毫米。孔的排列方式如圖2所示。圖2 雙向瓊脂擴散原抗體孔位置示意圖3. ?用微量進樣器于中央
梅特勒托利多METTLER－TOLEDO－HE83|HE53鹵素水分測定儀
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瓊脂和瓊脂糖的區別
1、本質不一樣瓊脂：是植物膠的一種，常用海產的麒麟菜、石花菜、江蘺等制成，為無色、無固定形狀的固體，溶于熱水。瓊脂糖：瓊脂糖：是線性的多聚物，基本結構是1，3連結的β-D-半乳糖和1，4連結的3，6-內醚-L-半乳糖交替連接起來的長鏈。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。2、用途不一樣瓊脂：
HE染色石蠟切片制作的基本過程
HE染色石蠟切片制作的基本過程：1、取材與固定從人或動物新鮮尸體上取下組織塊(一般厚度不超過0．5厘米)投入預先配好的固定液中(10％福爾馬林，Bouin氏固定液等)使組織、細胞的蛋白質變性凝固，以防止細胞死后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。2、脫水透明一般用由低濃度到高濃度酒精作脫
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
試劑、試劑盒 乙醇曙紅Y 梅耶蘇木精超純水二甲苯儀器、耗材 圓錐管鑷子破璃染缸實驗步驟 一、材料1.緩沖液、溶液和試劑100%乙醇70%乙醇曙紅Y(Sigma)梅耶蘇木精（Sigma)DEPC處理的超純水(BiotecxLaboratories，儲存于4°C)二甲苯(Sigma)2.特殊設備圓錐管，
關于HE染色的基本信息介紹
蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
在進行 LCM 之前，切好的組織樣品要固定、染色，必需的話還要脫水。對內臟和淋巴結組織作者采用經典的 HE 染色。一旦片子準備好，LCM 應當在 45 min 內進行。所有的試劑、試管以及其他的用于 RNA 提取的材料應當在染色前準備就緒。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉
用于－LCM－的片子的－HE－染色實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 乙醇 曙紅Y 梅耶蘇木精 超純水 二甲苯 儀器、耗材
尿素瓊脂
成分 蛋白胨 1g 氯化鈉 5g 葡萄糖 1g 磷酸二氫鉀 2g 0.4%酚紅溶液 3mL 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL 20%尿素溶液 100mL pH7.2±0.1?制法 將除尿素和瓊脂以外的成分配好，
SS瓊脂
基礎培養基 牛肉膏 5g 脙胨 5g 三號膽鹽 3.5g 瓊脂 17g 蒸餾水 1000mL 再將兩液混合，121℃高壓滅菌15min，保存備用。完全培養基 基礎培養基
豆粉瓊脂
成分 牛心消化湯(PH7.4～7.6) 1000mL 瓊脂 20g 黃豆粉浸液 50mL制法 將瓊脂加在牛心消化湯內，加熱溶解，過濾。加入豌豆粉浸液，分裝每瓶100mL，121℃高壓滅菌15min。 豌豆粉浸液制法：取豌豆粉
血瓊脂
成分 pH7.4～7.6豆粉瓊脂 100mL 脫纖維羊血(或兔血) 5～10mL制法 加熱溶化瓊脂，冷至50℃，以滅菌手續加入脫纖維羊血，搖勻，傾注平板。亦可分裝滅菌試管，置成斜面。亦可用其他營養豐富的基礎培養基配制血瓊脂。?
DHL瓊脂
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 乳糖 10g 蔗糖 10g 去氧膽酸鈉 1g 硫代硫酸鈉 2.3g 檸檬酸鈉 1g 檸檬酸鐵銨 1g 中性紅 0.03g 瓊脂 18～20g 蒸餾水
Ws瓊脂
成分 ②胨 12g 牛肉膏 3g 氯化鈉 5g 乳糖 12g 蔗糖 12g 十二烷基硫酸鈉 2g 瓊脂 15g Andrade指示劑
TTC瓊脂
成分 胰蛋白胨(tryptone) 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 6.0g 氯化鈉 2.5g 硫乙醇酸鈉 0.5g 瓊脂
馬鈴薯瓊脂
成分 馬鈴薯(去皮切塊) 200g 瓊脂 20g 蒸餾水 1000mL制法 同馬鈴薯葡萄糖瓊脂。?用途 鑒定霉菌用。
營養瓊脂
成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 3g 氯化鈉 5g 瓊脂 15～20g 蒸餾水 1000mL制法 將除瓊脂以外的各成分溶解于蒸餾水內，加入15%氫氧化鈉溶液約2mL，校正pH至7.2～7.4。加入瓊脂，加熱煮沸，使瓊脂溶化。分裝燒瓶，121℃高壓滅菌15min
HE染色的方法步驟及注意事項
一、實驗步驟：（1）樣品制備：對于貼壁生長細胞，胰酶消化，調整細胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養相應時間后，取出細胞爬片，用PBS 洗滌3次。（2）樣品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min。（3）染核：蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌。（4