細胞遺傳學——染色體
Chromosome Staining and Banding Technique (Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail. Karyotype Analysis (William H. Heidcamp) Metaphase Chromosome Preparation (Ambros Lab) Preparation Of Peripheral Blood Cells For Chromosome Analysis (LTI)Preparation Of Peripheral Blood Cells For Chromosome Analysis (Phytoh......閱讀全文
細胞遺傳學——染色體
Chromosome Staining and Banding Technique?(Primate Cytogenetics Network)Protocols for different staining method, each is in great detail.??Karyotype A
分子遺傳學詞匯染色體外DNA
中文名稱：染色體外DNA英文名稱：extrachromosomal DNA定 義：存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
用于分子細胞遺傳學的人工細菌染色體資源庫實驗
試劑、試劑盒TB 培養基RNase 溶液DNA 提取試劑盒苯酚瓊脂糖細胞培養基Hank 平衡鹽溶液胸腺嘧啶秋水仙胺低滲溶液儀器、耗材熒光顯微鏡冷CCD照相系統相差顯微鏡玻片電熱板分光光度計水浴搖床恒溫培養箱冰凍載玻片實驗步驟展開
細胞遺傳學檢查
?? 1．染色體檢查 染色體檢查亦稱核型分析（karyotype analysis)是確診染色體病的主要方法。目前隨著顯帶技術的應用以及高分辯率染色體顯帶技術的出現和改進，能更準確地判斷和發現更多的染色體數目和結構異常綜合征，還可以發現新的微畸變綜合征。值得注意的是，染色體檢查應結合臨床表現
細胞遺傳學的研究
從細胞遺傳學衍生的分支學科主要有體細胞遺傳學——主要研究體細胞，特別是離體培養的高等生物體細胞的遺傳規律；分子細胞遺傳學——主要研究染色體的亞顯微結構和基因活動的關系；進化細胞遺傳學——主要研究染色體結構和倍性改變與物種形成之間的關系；細胞器遺傳學——主要研究細胞器如葉綠體、線粒體等的遺傳結構；
細胞衰老的遺傳學派
認為衰老是遺傳決定的自然演進過程，一切細胞均有內在的預定程序決定其壽命，而細胞壽命又決定種屬壽命的差異，而外部因素只能使細胞壽命在限定范圍內變動。 有以下三種學說 第一種 細胞有限分裂學說 L.Hayflick (1961)報道，人的纖維細胞在體外培養時增殖次數是有限的。后來許多實驗證明
細胞遺傳學的簡介
細胞遺傳學，同時也是在細胞層次上進行遺傳學研究的遺傳學分支學科 行為和傳遞等機制及其生物學效應。 遺傳學和細胞學結合建立了細胞遺傳學，主要是從細胞學的角度, 特別是從染色體的結構和功能, 以及染色體和其他細胞器的關系來研究遺傳現象, 闡明遺傳和變異的機制。 細胞遺傳學是遺傳學與細胞學相結合的
細胞遺傳學的分析
染色體攜帶著遺傳物質。了解染色體的結構和功能是遺傳學的重要任務之一。染色體數目和結構的異常伴同許多疾病，包括與婦產科有關的遺傳性疾病。所以在顯微鏡下作染色體的分析是檢查和診斷婦產科遺傳病癥的有用工具。 1、進行細胞遺傳學分析的指針： ① 肯定和排除某些已知的染色體綜合征的診斷； ② 性分化
Nature子刊：表觀遺傳學修飾調控染色體數
眾所周知，染色體數的異常往往與癌癥發展有關。日前瑞典卡羅琳斯卡醫學院的科學家們發現，一個微小的表觀遺傳學改變，在染色體的正確分離中起到了至關重要的作用。這項研究于二月十六日提前發表在Nature Structural and Molecular Biology雜志的網站上。 在正常情況
體細胞遺傳學的介紹
體細胞遺傳學（somatic cell genetics）是以體外培養的高等動植物和人的體細胞為主要研究對象的遺傳學分支學科，體細胞遺傳學以高等生物的體細胞為實驗材料，采用細胞離體培養、細胞融合和遺傳物質在細胞間轉移等方法，研究真核細胞的基因結構功能及其表達規律等，克隆技術的發展和成就，使人們期
細胞遺傳學的基本簡介
細胞遺傳學（英語：Cytogenetics）是遺傳學下的一個分支，主要研究的是染色體與細胞表現之間的關系（尤其是在有絲分裂和減數分裂期間）。與之相關的技術包括核型、G顯帶染色體分析、其他遺傳顯帶技術，以及諸如熒光原位雜交（FISH）和比較基因組雜交（CGH）等分子遺傳學技術。
細胞遺傳學的發展歷史
細胞遺傳學，同時也是在細胞層次上進行遺傳學研究的遺傳學分支學科 行為和傳遞等機制及其生物學效應。 遺傳學和細胞學結合建立了細胞遺傳學，主要是從細胞學的角度, 特別是從染色體的結構和功能, 以及染色體和其他細胞器的關系來研究遺傳現象, 闡明遺傳和變異的機制。 細胞遺傳學是遺傳學與細胞學相結合的
體細胞遺傳學的應用
應用細胞融合、染色體鑒定、生化鑒定、免疫學鑒定等技術，已經建立了許多種基因定位方法，使人的基因定位的研究取得了快速的進展。例如，可利用中國倉鼠的細胞和人的體細胞融合的雜種細胞在傳代培養過程中不斷排斥人的染色體的現象來進行基因定位：如發現雜種細胞中人的9號染色體被排斥后便失去ABO血型抗原，就可以
體細胞遺傳學的研究
高等生物的遺傳學研究一般都通過分析遺傳性狀在有性生殖子代中的分布和出現頻率來進行。可是高等生物的生殖周期長，子代個體數目少，對于人類來講則又不能在嚴格的實驗條件下進行雜交實驗，所以給研究帶來了一定的困難。但是作為高等生物個體生命活動的基本單位的每一體細胞一般都包含著全套基因組，因此將體細胞在離體
體細胞遺傳學的簡史
1907年，美國學者R·G·哈里森第一次把神經細胞在體外培養成活。1956年，美國學者T·T·帕克使單個哺乳動物體細胞在體外培養的條件下分裂增殖成功，首次提供了用微生物學方法在嚴格控制的條件下進行體細胞遺傳學研究的材料，簡化了體外獲得高等動物體細胞克隆的程序，把體細胞遺傳學的研究推進到一個新的階
染色體的細胞起源
染色體起源是細胞核起源的核心過程，但依然還是未解之謎。迄今為止的學說主要有：共營模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假說（exomembrane hypoth
細胞組分和細胞器——染色體
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples?(Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dissoci
Hela細胞與遺傳學的關系
Hela細胞 · 得益于Hela細胞， 基因檢測的原理才被發現。1953年，一位用Hela細胞進行實驗的研究人員發現，一種名為蘇木蘇的著色劑能夠讓細胞核的染色體清晰可見，利用這一發現，科學家成功找出了 唐氏綜合癥等疾病的遺傳聯系，并逐漸掌握遺傳性疾病的診斷方法。 · 1954年，Hela細胞
細胞遺傳學——原位雜交(ISH)
In Situ Hybridization· ????????In Situ Hybridization?(jsmith1@po-box.mcgill.ca)In situ?hybridization, as the name suggests, is a method of localizing,
培育細胞遺傳學的檢測技能
?? 細胞培育是體外研討細胞生物學性狀、遺傳學及分子生物學特性zui直接有效的手法。培育細胞遺傳學的主要檢測技能，包含性染色體的檢測、染色體閃現、染色體顯帶及染色體基因定位等。對培育細胞的分子生物學檢測主要包含細胞DNA檢測、RNA檢測及蛋白質的檢測，而相關的生物學檢測主要包含細胞酶學檢測及細胞凋亡
細胞化學詞匯染色體外DNA
中文名稱：染色體外DNA英文名稱：extrachromosomal DNA定 義：存在于染色體外的DNA。包括線粒體DNA、葉綠體DNA和質粒DNA等。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
細胞培養染色體顯示
1）??傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培養6～10小時處理（
骨骼細胞染色體制備方法
1. 在含有細胞培養基的細胞培養管中無菌添加骨髓樣本1ml(參考細胞密度
細胞培養染色體顯示
實驗概要掌握細胞培養染色體顯示實驗方法。實驗步驟1. 傳代培養細胞染色體顯示法?? 1) 培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。?? 2) 加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃
羊水細胞染色體怎么分析？
染色體分析是遺傳學檢查中最基本的檢查。染色體檢查主要是檢查外周血細胞染色體核型，孕婦做羊水檢查在臨床上常經常用于遺傳病的產前診斷檢查，通過這個檢查觀察羊水細胞因素來培養進行傳統的染色體核型分析查看，主要用于判斷染色體數目是否顯示異常和結構是否異常。不僅要觀察染色體數目異常的情況，還要在全基因組范
人癌細胞染色體制備
實驗概要本實驗介紹了人癌細胞染色體制備的基本原理及操作步驟。有助于學習人類染色體制備的常規方法，了解人癌細胞染色體及其變異。實驗原理目前大多數癌癥都建立了相應的細胞株或細胞系，體外培養的癌細胞多屬于連續的周期細胞，可以用來制備染色體。國內外制備動物和人類染色體的常規方法是空氣干燥法，該方法的關鍵包括
培養細胞染色體顯色法
培養細胞染色體顯示法1）??傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培
細胞化學詞匯染色體外DNA
中文名稱：線粒體DNA外文名稱：Mitochondrial DNA,mtDNA定?????? 義：線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質，線粒體能為細胞產生能量（ATP），是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量（ATP）的細胞器。一個線粒體中一般有多個DNA分子。
培養細胞染色體顯示法實驗——傳代培養細胞染色體顯示法
實驗方法原理培養細胞有來源易得、細胞分裂率高和制出標本清晰度高等優點，是制備染色體極好的對象。實驗材料細胞試劑、試劑盒HanksNaHCO3培養基血清秋水仙素儀器、耗材酒精燈鑷子培養瓶吸管離心管實驗步驟1. ?培養細胞取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80 %～90 %匯合單層培養細胞；2. ?加
細胞遺傳學——原位引物啟動技術(PRINS)
·?????????Hiro Hirai's Primed in Situ Synthesis?(Schistosoma Genome Network)The PRINS (Primed in situ) technique uses a specific primer, dNTPs wit