科學家發現ALOX12對p53依賴的腫瘤抑制至關重要
近日，哥倫比亞大學科研人員在Nature Cell Biology上發表了題為“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”的文章，發現ALOX12通過調控一個獨特的“鐵死亡（ferroptosis）”通路，促進p53介導的腫瘤抑制。 鐵死亡是近年來發現的一種由鐵依賴的氧化損傷引起的細胞死亡模式，是一種受調控的壞死過程。鐵死亡是由于膜脂修復酶——谷胱甘肽過氧化物酶（GPX4）失效，造成膜脂上活性氧自由基（ROS）的積累所致，而這一積累過程需要鐵離子的參與。在本研究中，科研人員發現p53的激活可以調節鐵死亡過程，而對GPX4的功能無明顯影響。在異種移植模型中，花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)的失活降低了p53介導的鐵死亡，并消除了p53依賴的腫瘤生長抑制，這表明ALOX12......閱讀全文
科學家發現ALOX12對p53依賴的腫瘤抑制至關重要
近日，哥倫比亞大學科研人員在Nature Cell Biology上發表了題為“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”的文章，發現ALOX12通過
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
顧偉團隊發現p53誘導細胞鐵死亡的必需基因和分子機制
鐵死亡(ferroptosis)是近幾年發現的一種新的細胞死亡方式（2012年被命名），是在小分子物質誘導下發生的氧化性細胞死亡，具有鐵離子依賴性。鐵死亡與帕金森綜合征、胰腺癌等多種疾病相關，并發現可以通過激活或抑制鐵死亡來干預疾病的發展，因此鐵死亡成為近年來的研究熱點。 p53基因是最早發現
p53腫瘤抑制蛋白的相關蛋白有助于腫瘤的生長
他們說你可以選擇你的朋友，但這個朋友可以不是你的家人。他們擁有相關的蛋白。蛋白TAP73是一個已知的p53腫瘤抑制蛋白的相關蛋白，它與P53擁有大量的共同的基因序列，先前研究表明，它的功能與P53很相似用來阻止腫瘤的形成。然而，與P53不同的是，它通常可以在人類腫瘤中把基因滅活，TAp73很少被
簡述p53基因的抑制腫瘤血管生成作用
腫瘤生長到一定程度后，可以通過自分泌途徑形成促血管生成因子，刺激營養血管在瘤體實質內增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表達，抑制腫瘤血管形成。在腫瘤進展階段，P53基因突變導致新生血管生成，有利于腫瘤的快速生長，常是腫瘤進入晚期的表現。
2項p53與鐵死亡的研究進展
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene），在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。p53介導的細胞周期暫停，細胞衰老和凋亡對于抑制腫瘤發展具有重要作用，同時有研究表明p53對細胞代謝活性的調節也是其發揮抗腫瘤作用的一項重要手段。 鐵死亡是近年來發現的一種由
Cell－Rep：揭秘腫瘤抑制子p53誘發癌細胞死亡的分子機制
癌細胞和p53之間一直存在一種持續的戰斗，p53被稱為“基因組的守護者”，近日，一項刊登在國際雜志Cell Reports上的研究報告中，來自意大利特倫托大學等機構的科學家們通過研究鑒別出了影響其之間斗爭結果的多種因子，相關研究或有望改善癌癥療法的治療效率。圖片來源：?Alberto Inga,
《癌細胞》：美研究發現腦癌與腫瘤抑制基因p53缺陷有關
據《每日科學》網站6月6日報道稱，美國密歇根大學的一個研究小組發現，腦癌與大腦神經干細胞中的腫瘤抑制基因p53缺陷有關。此項發現將有助于找到更好的預防和治療腦癌的方法。該研究成果刊發在6月2日出版的《癌細胞》雜志上。 研究文章稱，研究人員首次發現，惡性膠質瘤可能源于位于在腦下室區(SVZ)
CRISPR讓腫瘤細胞自我抑制
近日，一項新研究發現，CRISPR-Cas9基因組編輯系統能將一個促進小鼠腫瘤生長的細胞信號轉變為縮小腫瘤的信號。相關論文9月5日在線發表于《自然—方法》期刊。 真核細胞（包括植物和動物細胞）的存活和凋亡由它們收到的調控其基因表達的信號決定。在這一實驗中，深圳大學第一附屬醫院劉宇辰及同事使用了
顧偉團隊報道磷脂酸過氧化介導的鐵死亡在腫瘤抑制中的作用
鐵死亡（Ferroptosis）是一種鐵離子依賴的由過量脂質過氧化積累導致的細胞膜破裂的程序性細胞死亡。通過體內體外對鐵死亡機制和功能的研究發現，靶向鐵死亡是一種腫瘤精準治療的潛在方法。然而直接靶向管家基因GPX4誘導的鐵死亡會對正常組織產生不可避免地損傷：2022年11月，阿斯利康和賓夕法尼亞
重磅級文章聚焦腫瘤抑制子p53研究新成果！
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同聚焦科學家們在腫瘤抑制因子p53研究中取得的新成果，分享給大家！圖片來源：NIH 【1】Cell Rep：揭示p53突變在癌癥中的新模式和新功能 doi：10.1016/j.celrep.2019.07.001 TP53是研究最廣泛的癌癥基因之一，以其抑
腫瘤抑制因子p53在細胞糖代謝中的作用研究取得新成果
2月20日，國際著名學術期刊《自然—細胞生物學》（Nature Cell Biology）在線發表了中國科學技術大學生命科學學院吳緬教授和美國賓夕法尼亞大學醫學院楊小魯教授的合作研究結果：p53 regulates biosynthesis through direct inact
肺泡巨噬細胞可抑制腫瘤轉移
胞可抑制腫瘤轉移?科技日報北京10月8日電（記者張夢然）美國國家癌癥研究所下屬一組團隊首次在小鼠中發現了一種天然免疫機制。這道“防線”可阻止逃逸的癌細胞發展成身體其他部位的腫瘤。相關研究成果8日發表在《細胞》雜志上。轉移性癌，即癌癥從原發腫瘤擴散到身體其他部位，是大多數癌癥致死的原因。為什么有些癌細
干擾素如何抑制腫瘤細胞？
直接抗增殖作用：干擾素可以直接影響腫瘤細胞的增殖。它們通過與細胞表面的干擾素受體結合，激活JAK-STAT（Janus激酶-信號轉導和轉錄激活因子）等信號傳導途徑，從而抑制腫瘤細胞周期的進程，使細胞停留在G0/G1期，抑制細胞增殖。 誘導分化：干擾素可以促進腫瘤細胞向更成熟、非惡性方向分化，這
腫瘤壞死因子殺傷或抑制腫瘤細胞的特性
TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞，或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異，TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素D、絲裂霉素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞（如小鼠成纖維細胞株L929）可明顯增TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。體內腫瘤對TNF-α的反應也有很大的差異，
科學家發現腫瘤抑制基因p53精微調控機制
《自然》：二甲基化對于p53行使抑制功能必不可少 ?腫瘤抑制基因p53對于控制腫瘤生長至關重要，大約有一半以上的人類癌癥的形成都與它的功能紊亂相關，近年來它也一直是科學家們研究的熱點。美國科學家近日取得了新的突破，他們研究發現了p53更加精微的調控機制。相關論文發表在9月6日的《自然》雜志上。?在最
腫瘤內的“壞脂肪”，會抑制T細胞的抗腫瘤能力！
日前，《細胞》出版社旗下的《免疫》雜志發表了一個關于腫瘤的重要發現：來自Salk研究所的科學家發現腫瘤微環境里充滿了氧化的脂肪分子。被T細胞“誤食”后，這些脂肪分子會抑制T細胞的抗腫瘤能力！ 這個發現加深了我們對腫瘤微環境的認知。“我們知道腫瘤微環境不利于健康細胞的代謝。理解哪些代謝途徑有
研究成功抑制腫瘤血管、阻止腫瘤生長
美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)和其他機構的科學家設計了一種新策略，以阻止腫瘤生長所需的新血管。曾經被認為是極有希望的癌癥治療手段--阻斷刺激新的血管生長(血管生成)的分子已被證明無效，因為腫瘤細胞的反應會產生更多的刺激分子。新的策略包括使關鍵的酶
腫瘤檢測腫瘤基因P53抗體（P53AB）介紹
腫瘤基因P53抗體（P53-AB）介紹： P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）正常值： 腫瘤基因P53抗體陰性。腫瘤基因P53抗體（P53-AB）臨床意義： 在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體
腫瘤檢測p53基因檢測介紹
p53基因檢測介紹： 正常的p53基因編碼53kD的蛋白，在細胞周期中起重要的調節作用，對細胞癌變有抑制作用，并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時，即由野生型轉變為突變型，反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值： 無突變。p53基因檢測臨床意義： 該項檢測用于各類腫瘤發生機制
腫瘤標志物——腫瘤基因P53抗體（P53AB)
腫瘤基因P53抗體（P53-AB)? ? 正常范圍：腫瘤基因P53抗體陰性。 檢查介紹：P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。 臨床意義：在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌
鋁基納米結構可抑制腫瘤細胞生長
俄羅斯科學家與斯洛文尼亞和以色列研究人員合作，研制出一種可有效抑制腫瘤細胞生長的鋁基納米結構。 據俄《消息報》報道，俄托木斯克國際科學實驗室研發的這種鋁基納米結構可讓腫瘤細胞完全停止生長，卻不會對人體造成傷害，并可自然排出體外。小鼠實驗顯示，鋁基納米結構注入小鼠腫瘤胞外空間24小時后，腫瘤細胞
Cell子刊：新型細胞通訊抑制腫瘤生長
人們發現在一些健康人的體內，可能長期存在著微小的腫瘤。不過這些腫瘤并沒有形成新的血管，也沒有進一步的生長和發展。現在，科學家們為這一現象找到了原因。 腫瘤的發展需要形成新的血管，以便將充足的氧和營養物質運送到腫瘤細胞，支持其快速生長。Uppsala大學的研究團隊發現，一種新型的細胞通訊模式
腫瘤抑制基因如何參與細胞周期調控？
腫瘤抑制基因主要通過以下幾種方式參與細胞周期的調控：p53 基因：當細胞受到 DNA 損傷等應激時，p53 基因被激活。激活的 p53 可以誘導細胞周期停滯，使細胞有時間修復損傷的 DNA。它通過促進 p21 基因的表達，p21 蛋白能與細胞周期蛋白 - CDK 復合物結合并抑制其活性，從而阻止細胞
華東理工大學腫瘤抑制蛋白p53原位成像研究獲進展
華東理工大學教授龍億濤小組在單細胞內p53蛋白原位成像檢測研究領域取得新進展，相關研究在線發表于《德國應用化學》。 p53是一種腫瘤抑制蛋白，具有反式激活功能和廣譜的腫瘤抑制作用。在腫瘤細胞內，p53蛋白通常會發生變異，干擾細胞的正常生長調控機制。“p53蛋白一直是近年來生命科學領域的研究熱點
microRNA的腫瘤抑制因子角色
美國南加州大學的研究人員報道說，一種新的方法通過活化癌細胞基因組中保護性的microRNA的表達，從而使致癌基因的表達水平顯著降低。這篇發表在6月的Cancer Cell雜志上的文章證明已知能調節基因表達的制劑還能夠影響調節性的RNA。這種調節性的RNA即為microRNA，它能充當正常細胞中的腫瘤
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的
抑制腫瘤轉移研究獲進展
近日，華東師大生命醫學研究所、上海市調控生物學重點實驗室、“千人計劃”劉明耀教授領銜的課題組發現了一種新型抗腫瘤體內生長和轉移的抑制劑。國際腫瘤學期刊《美國國立癌癥研究所雜志》日前發表了這一成果。 隨著全球腫瘤發病率的顯著提高，我國已成為世界上腫瘤發病和死亡的大國。預計到2030年，世界上
MicorRNA協助主控腫瘤抑制基因
美國密歇根大學的研究人員發現，一些人們不甚了解的小RNA能夠幫助主控腫瘤抑制基因行使其功能。三種mciroRNA基因似乎是保護性基因p53的關鍵搭檔，這些分子的缺失可導致發生一種常見類型的肺癌。 大量的研究已經證實，p53基因是基因組的守護神。P53在不同的細胞脅迫背景下能夠號令由其他基因構成的“