膽紅素的來源及生成簡述
膽紅素的來源及生成簡述：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞色素b5、過氧化氫酶等）的血紅素輔基的分解；③極小部分膽紅素是由造血過程中，骨髓內作為造血原料的血紅蛋白或血紅素，在未成為成熟細胞成分之前有少量分解，即無效造血所產生的膽紅素醫`學教育網搜集整理。膽紅素的生成過程包括：①衰老的紅細胞在單核吞噬細胞系統被破壞，首先除去珠蛋白而分離出血紅素；②血紅素在單核吞噬細胞內微粒體的血紅素加氧酶的作用下，將血紅素卟啉環氧化斷裂，釋放出CO和鐵，并形成膽綠素，血紅素加氧酶存在于肝、脾、骨髓或巨噬細胞等單核吞噬細胞系統細胞中，在微粒體內屬混合功能氧化酶，反應需要分子氧參加，并需要......閱讀全文
膽紅素的來源及生成簡述
膽紅素的來源及生成簡述：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
膽紅素的來源及生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
膽紅素的來源和生成
用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細胞色素P450、細胞
膽紅素的來源和生成介紹
膽紅素的來源和生成介紹：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（
膽紅素的來源和生成生化檢驗
膽紅素的來源和生成：用14C標記的甘氨酸的示蹤試驗及其他實驗研究的結果表明，膽紅素的來源不外以下幾種：①大部分膽紅素是由衰老紅細胞破壞、降解而來，由衰老紅細胞中血紅蛋白的輔基血紅素降解而產生的膽紅素的量約占人體膽紅素總量的75%；②小部分膽紅素來自組織（特別是肝細胞）中非血紅蛋白的血紅素蛋白質（如細
膽紅素的來源
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250～350 mg膽紅素，膽紅素來源主要有：①65%～85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。②約15%左右是由在造血過程中尚未成熟的紅細胞在骨髓中被破壞（骨髓內無效性紅細胞生成）而形成的。③少量來自含血紅素蛋白
關于膽紅素的生成介紹
體內紅細胞不斷更新，衰老的紅細胞由于細胞膜的變化被網狀內皮細胞識別并吞噬，在肝、脾及骨髓等網狀內皮細胞中，血紅蛋白被分解為珠蛋白和血紅素。血紅素在微粒體中血紅素加氧酶（beme oxygenase）催化下，血紅素原卟啉Ⅸ環上的α次甲基橋（=CH-）的碳原子兩側斷裂，使原卟啉Ⅸ環打開，并釋出CO和
關于膽紅素的來源介紹
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250?50mg膽紅素，膽紅素來源主要有： ①80%左右膽紅素來源于衰老紅細胞中血紅蛋白的分解。 ②小部分來自造血過程中紅細胞的過早破壞。 ③非血紅蛋白血紅素的分解。
關于膽紅素的來源介紹
體內含卟啉的化合物有血紅蛋白、肌紅蛋白、過氧化物酶、過氧化氫酶及細胞色素等。成人每日約產生250～350 mg膽紅素，膽紅素來源主要有： ①65%～85%的膽紅素來自衰老的紅細胞崩解。 ②約15%左右是由在造血過程中尚未成熟的紅細胞在骨髓中被破壞（骨髓內無效性紅細胞生成）而形成的。 ③少量
關于未結合膽紅素生成過多的介紹
這主要是由于紅細胞本身的內有缺陷（如某些酶的缺乏或血紅蛋白異常）或紅細胞受外源性溶血因素的損害（如瘧疾、免疫性溶血、蛇毒、苯胺等），造成大量紅細胞破壞，產生大量的未結合膽紅素，若超過了肝細胞的處理能力，則使血液中未結合膽紅素增多，而出現黃疸。在一些貧血的病人，由于骨髓紅細胞系統增生，骨髓內無效性
簡述γ氨酪酸的來源及應用
植物組織中GABA的含量極低，通常在0.3～32.5 μmol/g之間。已有文獻報道，植物中GABA富集與植物所經歷脅迫應激反應有關，在受到缺氧、熱激、冷激、機械損傷、鹽脅迫等脅迫壓力時，會導致GABA的迅速積累。對植物性食品原料采用某種脅迫方式處理后，或通過微生物發酵作用使其體內GABA含量增
簡述γ氨基丁酸的來源及應用
植物組織中GABA的含量極低，通常在0.3～32.5 μmol/g之間。已有文獻報道，植物中GABA富集與植物所經歷脅迫應激反應有關，在受到缺氧、熱激、冷激、機械損傷、鹽脅迫等脅迫壓力時，會導致GABA的迅速積累。對植物性食品原料采用某種脅迫方式處理后，或通過微生物發酵作用使其體內GABA含量增
簡述膽紅素的生理功能
1、抗氧化功能 體外試驗表明膽紅素可能是一種內源性的抗氧化劑。 2、對肝細胞再生 人體內膽紅素與白蛋白的比例影響著肝細胞的再生。 3、對中藥的作用 在我國，膽紅素一直作為人工牛黃的重要組成部分，膽紅素生理功能的新發現，為我們從分子水平上闡述人工牛黃藥理機制帶來了曙光。
簡述血清膽紅素與黃疸
正常人體中膽紅素主要以兩種形式存在。一為由肝細胞內質網作用所生成的葡糖醛酸膽紅素，這類膽紅素稱為結合膽紅素；二為主要來自單核-吞噬細胞系統中紅細胞破壞產生的膽紅素，在血漿中主要與清蛋白結合而運輸，稱為游離膽紅素。這兩種膽紅素的反應性不同，游離膽紅素與一種重氮試劑反應緩慢，必須在加入乙醇后才表現出
簡述膽紅素偏高危害
膽紅素是血液中紅血球的血紅素代謝后的廢棄物。若是血清中膽紅素過高時，預示肝臟病變或膽管阻塞等異常訊息，血清膽紅素的數值的高低代表著異常的嚴重程度。如果紅細胞破壞過多，產生的間接膽紅素過多，這樣就會使得肝臟不能完全把它轉化為直接膽紅素，進而發生溶血性黃疸。 膽紅素不能正常地轉化成膽汁、肝細胞發生
簡述結合膽紅素的臨床意義
直接膽紅素增高：主要見于阻塞性黃疸、肝細胞性黃疸、肝癌、胰頭癌、膽石癥、膽管癌等。 黃疸類型的鑒別診斷如下： 1.溶血性黃疸：紅細胞遭到破壞后，大量的血紅蛋白進入單核-巨噬細胞，被轉變成間接膽紅素。由于間接膽紅素過量，肝細胞不能將間接膽紅素全部轉變為直接膽紅素,致血清中的間接膽紅素增高。
簡述膽紅素在肝中的轉變
膽紅素在被肝細胞攝取前先與清蛋白分離。肝細胞對膽紅素有強的親和力，當膽紅素隨血液運輸到肝后，可迅速被肝細胞攝取。膽紅素進入肝細胞后，與胞漿中兩種載體蛋白——Y蛋白和Z蛋白相結合形成復合物。Y蛋白是肝細胞內主要的膽紅素載體蛋白。膽紅素-Y蛋白復合物被轉運到滑面內質網。在葡糖醛酸基轉移酶的催化下，膽
簡述游離膽紅素的臨床意義
1.肝臟疾病 某些惡性疾病也會導致血中的間接膽紅素偏高，如急性黃疸型肝炎、急性肝壞死、慢性活動性肝炎、肝硬化等。 2.溶血性貧血 人體內紅細胞大量破壞，血中間接膽紅素過多時，超過了肝臟的轉化能力，使間接膽紅素在血中滯留，從而引起血中間接膽紅素偏高，這種情況也被稱之為溶血性黃疸，患者通常會有
簡述糖原的生成作用
指生物體內由葡萄糖等單糖合成糖原的過程。為糖原分解的逆過程。將更普遍的用低分子的乳糖等通過糖酵解的逆過程而生成糖原的過程稱糖異生以資與之區別。動物主要在肝臟或肌肉中進行，為能源儲藏的一個主要過程。食物消化后由消化器官吸入血液中的葡萄糖，通過肝門脈而運到肝臟，在那里在已糖激酶和ATP的作用下先磷酸
簡述亞硝胺的生成轉化
亞硝酸鹽是亞硝胺類化合物的前體物質。在自然界，亞硝酸鹽極易和胺化合，生成亞硝胺。在人體胃的酸性環境里，亞硝酸鹽也可以轉化為亞硝胺。 在人們日常膳食中，絕大部分亞硝酸鹽在人體內像“過客”一樣隨尿排出體外，只是在特定條件下才轉化成亞硝胺。所謂特定條件，包括酸堿度、微生物和溫度。所以，通常條件下膳食
簡述血清膽紅素正常參考范圍
血清膽紅素正常參考范圍： 1、總膽紅素 新生兒：0～1天參考范圍為34～103μmol/L 1～2天參考范圍為103～171μmol/L 3～5天參考范圍為68～137μmol/L 成人：參考范圍為3.4～17.1μmol/L 2、直接膽紅素（結合膽紅素） 參考范圍：0～6.8μm
簡述非結合膽紅素偏高對策
起非結合膽紅素偏高的原因有很多，建議到醫院做一個詳細的檢查，查明是由什么原因起的非結合膽紅素升高，然后采取針對性治療。如果是乙肝患者非結合膽紅素偏高，此時建議檢查肝功能其它指標和B超檢查，預防肝硬化的發生。如果肝功能其他各項指標正常，也不要放松警惕，要注意定期復查。非結合膽紅素偏高者，在日常生活
簡述花色素酶的制法及來源
由米曲霉（Aspergillus oryzoe)、寄生曲霉（Asp.parasitieus)、黑曲霉（Aspergillus niger)及青霉（Penicillium decumbens)的培養液用低溫至室溫的水浸提后用低溫乙醇或含水乙醇處理而得。
簡述肝糖原的來源
與支鏈淀粉相似，由葡萄吡喃糖按α，1→4糖苷鍵縮合而成，在肝糖分子中支鏈點之間的距離只有5或6個糖單元，形成像樹杈狀的緊密結構。 一般肝中糖原含量約100克。
簡述多肽藥物的來源
多肽藥物主要來源于內源性多肽或其他外源性多肽。 1、內源性多肽 即人體固有的內生性多肽，如腦啡肽、胸腺肽、胰臟多肽等。 2、外源性多肽 如蛇毒、唾液酸、蜂毒、蛙毒、蝎毒、水蛭素、竽螺毒素衍生物和蒼蠅分泌的殺菌肽等。 隨著現代生物技術與多肽合成技術的發展，某些活性多肽可通過計算機進行分子
簡述膽紅素腦病的臨床表現
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 （三
簡述肝臟在膽紅素代謝中的作用
膽紅素每日約產生300毫克，其中85%來自衰老的紅細胞分解后的血紅蛋白（每日約有1%的紅細胞被分解破壞）。其余來自組織中非血紅蛋白的血紅素酶類（稱為旁路性膽紅素），或由其它血紅蛋白的分解代謝產生。 正常紅細胞的平均壽命為120天，超過了壽限就被網狀內皮系統（肝、脾和骨髓）消除破壞，分解為膽紅素
簡述直接膽紅素檢查的注意事項
(1)、樣本要求：宜用血清標本，避免樣品光照和溶血，溶血對測定有干擾。 (2)、生理性波動：日間變異40%。標本儲存直接受到光線照射引起降低。 (3)、藥物影響：引起肝損害或溶血的藥物。
簡述非結合膽紅素的臨床意義
見于嚴重燙傷、敗血癥、瘧疾、血型不合輸血、脾功能亢進、惡性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鉛中毒、新生兒生理性黃疸、藥物性黃疸、體質性黃疸、哺乳性黃疸等 總膽紅素和非結合膽紅素增高，為溶血性黃疸 總膽紅素和結合與非結合膽紅素均增高，為肝細胞性黃疸；結合膽紅素與總膽紅素的比值，>35%為阻塞性或肝
促黃體生成激素的簡述
是由腦垂體前葉嗜堿性細胞分泌的，它作用于成熟的卵胞，能引起排卵并生成黃體。還可促進黃體、內莢膜和間質細胞分泌動情素。在雄性動物，它作用于睪丸的間質細胞促進其分泌雄性激素。由于雄性激素的作用，在第二性征發育過程中，精子完成發育。LH促進類固醇激素合成作用，據認為是以生成作為第二信息的cAMP為媒介