大連化物所吲哚仿生催化戊烯基化研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在吲哚仿生催化戊烯基化研究方面取得新進展。相關研究成果發表在《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。 戊烯基化反應（prenylation/reverse-prenylation）是生物體內的一個重要過程，很多天然產物，特別是吲哚類生物堿，都具有戊烯基官能團。戊烯基可以增強化合物的親脂性，從而增強與藥物靶點的親和力，提高藥理活性。在生物體中，戊烯基的引入，是以異戊烯基焦磷酸（IPP）或二甲基丙烯基焦磷酸（DMAPP）為前體，然后經過酶催化實現的。另一方面，在生物體中，IPP和DMAPP在酶催化下還可以釋放出異戊二烯（isoprene）。 受到以上兩種生物過程的啟發，該團隊提出以廉價的大宗化學品異戊二烯為原料，在金屬氫（M-H）催化下，進行吲哚仿生催化戊烯基化。該策略有以下難點：1）異戊二烯沒有被活化，較難和M-H形成活性......閱讀全文
吲哚美辛片的成分
本品主要成份為：吲哚美辛。其化學名稱為：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 結構式為： 分子式：C 19H 16ClNO 4 分子量：357.79
關于二羥基吲哚的簡介
二羥基吲哚為含氮的雜環化合物，分子結構中既有六元的苯環，又有五元氮雜環。有兩種異構體，其中之一為1,2-二羥基吲哚(英文名稱1,2-dihydroxyindole)，經水重結晶后為斜方晶系晶體。溶于水，其水溶液呈酸性。易溶于醋酸、丙酮、熱乙醇，能溶于氫氧化鈉堿水溶液、碳酸氫鈉水溶液，難溶于醚、苯
簡述吲哚的理化性質
一、理化性質 外觀：白色結晶 熔點：51-54℃ 沸點：253℃ 密度：1.22g/cm3 溶解性：溶于熱水 閃點：107.8℃ 折射率：1.681 logP：2.14 氣味：吲哚濃時具有強烈的糞臭味，擴散力強而持久；高度稀釋的溶液有香味，可以作為香料使用 二、分子結構數據
異戊烯二磷酸Δ3Δ2異構酶的基本信息
中文名稱異戊烯二磷酸Δ3-Δ2異構酶英文名稱isopentenyl-diphosphate Δ3-Δ2-isomerase定 義編號：EC 5.3.3.2。催化分子內C=C改變位置，將異戊烯二磷酸轉變為二甲基烯丙基二磷酸的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
異戊烯二磷酸Δ3Δ2異構酶的基本信息
中文名稱異戊烯二磷酸Δ3-Δ2異構酶英文名稱isopentenyl-diphosphate Δ3-Δ2-isomerase定 義編號：EC 5.3.3.2。催化分子內C=C改變位置，將異戊烯二磷酸轉變為二甲基烯丙基二磷酸的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
天然產物生物合成相關異戊烯基轉移酶研究獲進展
12月19日，《自然-化學生物學》（Nature Chemical Biology）雜志以全文形式在線發表了中國醫學科學院藥物研究所和中國科學院生物物理研究所合作完成的題為Molecular insights into the enzyme promiscuity of an aromatic
天然的異戊烯聚合物與其他多聚物的區別
天然的異戊烯聚合物與其他多聚物的共同點為：①由具有通用結構的重復單位所組成（異戊烯骨架相當于糖，氨基酸或核苷酸單位）；②此單位的結構在細節上可有所變動（例如在類異戊二烯中的雙鍵）并按順序排列；③鏈長變化極大，小到兩個單位聚合而成單萜，多至數百倍的單位聚合而成的橡膠。不同點為：①重復單位以C-C鍵連接
南海海洋所深海微生物資源及其次生代謝和遺傳研究獲進展
來自深海極端環境的微生物及其代謝產物備受科學家的關注，目前來自大于1000 m深海的微生物次級代謝產物只有108個，對于這一戰略新資源及其利用前景，人們知之甚少。 中國科學院南海海洋研究所較早地開展了深海微生物的研究開發工作，2009年報道了兩個放線菌新屬的發現和鑒定，其中一個為來自南海386
吲哚美辛貼片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇50ml,照含量測定項下的方法,自“避光放置”起,依法測定含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)。其他除釋放度外,應符合貼劑項下有關的各項規定(通則0121)。
吲哚洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
吲哚美辛栓的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,仔細切碎,混合均勻,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置水浴加熱使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀釋至刻度,
吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶
吲哚美辛的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.78mg的C1BH16CINO4。
吲哚3乙酸的作用原理
吲哚乙酸在擴展的幼嫩葉片和頂端分生組織中合成，通過韌皮部的長距離運輸，自上而下地向基部積累。根部也能生產生長素，自下而上運輸。植物體內的生長素是由色氨酸通過一系列中間產物而形成的。其主要途徑是通過吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脫氨成為吲哚丙酮酸后脫羧而成，也可以由色氨酸先脫羧成為色胺后氧化脫氨
吲哚3乙酸的制備方法
由吲哚、甲醛與氰化鉀在150℃，0.9～1MPa下反應生成3-吲哚乙腈，再在氫氧化鉀作用下水解生成。或由吲哚與羥基乙酸反應而得。在3L不銹鋼高壓釜中，加入270g（4.1mol）85%在氫氧化鉀，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羥基乙酸水溶液。密閉加熱至250
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
關于吲哚美辛栓劑的簡介
吲哚美辛是一種非甾體類抗炎藥，常用作處方藥，以減少發熱，疼痛，僵硬，腫脹。它通過抑制前列腺素以及引起這些癥狀的分子的產生以產生作用。 1、藥理作用： 通過抑制體內前列腺素（PG）合成而產生解熱、鎮痛及消炎作用。 2、用法用量： 直腸給藥，50mg/次，50～100mg/日，一般連用10日
吲哚美辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品
吲哚美辛的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。吸收系數取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,
關于3甲基吲哚的簡介
3-甲基吲哚（3-methylindole）是一種有機化合物，分子式為C9H9N，有糞臭，又名糞臭素（skatole），白色或微帶棕色結晶。對光敏感，久置逐漸變棕色，能溶于熱水、醇、苯、氯仿及醚類，與亞鐵氰化鉀和硫酸作用顯紫色，可用作生化試劑，也可用于調制香料。
吲哚布芬片的基本介紹
吲哚布芬片，適應癥為動脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成。也可用于血液透析時預防血栓形成。 1、吲哚布芬片的成份： 本品主要成份為吲哚布芬，其化學名為：(±)2－[4－(1－氧代－2－異二氫吲哚基)苯基]丁酸。 2、吲哚布芬片的適應癥： 動脈硬化引起的缺血性心血
概述吲哚美辛的測定內容
方法名稱： 吲哚美辛原料藥—吲哚美辛的測定—中和滴定法。 應用范圍： 本方法采用滴定法測定吲哚美辛原料藥中吲哚美辛的含量。 本方法適用于吲哚美辛原料藥。 方法原理： 供試品加乙醇溶解后，加水與酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算吲哚美辛的含
吲哚美辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
關于吲哚的基本信息介紹
吲哚是吡咯與苯并聯的化合物，又稱苯并吡咯，化學式為C8H7N。吡咯和苯有兩種并合方式，分別稱為吲哚和異吲哚。吲哚及其同系物和衍生物廣泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香羅蘭等中。 中文名稱：吲哚 英文名稱：Indole 中文別名：苯并吡咯；氮雜茚 CAS號：1
吲哚美辛片的用法用量
口服 1．成人常用量： (1)抗風濕，初始劑量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不應超過150mg。 (2)鎮痛，首劑一次25～50mg，繼之25mg，一日3次，直到疼痛緩解，可停藥； (3)退熱，一次6.25～12.5mg，一日不超過3次。 2．小兒常用量：一日按體重1.5～2.5m
關于二羥基吲哚的用途介紹
兩種異構體主要用于有機合成，5,6.二羥基吲哚是黑素原的重要中間體, 黑色素是生物體內的酪氨酸經系列酶催化氧化反應形成。其中經過的一個最重要的中間體就是5,6-二羥基吲哚。5,6-二羥基吲哚是生物體內的物質，無毒、副作用。以對苯二胺及其衍生物為原料的染發劑致癌、致畸性、過敏的不良影響。5,6-二