外周血免疫細胞檢測
實驗材料靜脈全血試劑、試劑盒肝素鼠抗人目的單克隆抗體溶紅細胞液生理鹽水儀器、耗材FCM 測量管實驗步驟1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝靜脈全血，置于 FCM 測量管中。2. 直接標記法：加入帶熒光標記的鼠抗人目的單克隆抗體試劑 10 ul，充分混勻，在 4℃ 冰箱中反應 30 min。3. 間接標記法：加入不帶熒光標記的鼠抗人目的單克隆抗體試 10 ul，充分混勻，反應 30 min，再加入帶熒光標記的羊抗鼠抗體，反應 30 min。4. 再加入 2 ml 溶紅細胞液，充分混勻，在 4℃ 冰箱中反應 5~10 min。5. 以 1500 r/min 離心 5 min，去上清。6. 用生理鹽水洗 1 遍，收集細胞，上機檢測。展開......閱讀全文
外周血免疫細胞檢測
實驗材料靜脈全血試劑、試劑盒肝素鼠抗人目的單克隆抗體溶紅細胞液生理鹽水儀器、耗材FCM 測量管實驗步驟1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝靜脈全血，置于 FCM 測量管中。2. 直接標記法：加入帶熒光標記的鼠抗人目的單克隆抗體試劑 10 ul，充分混勻，在 4℃ 冰箱中反應 30
外周血免疫細胞檢測
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靜脈全血 試劑、試劑盒 肝素 鼠抗人目的單克隆抗體 溶紅細胞液 生理鹽
外周血免疫細胞檢測
? ? ? ? ? ? 實驗材料 靜脈全血 試劑、試劑盒 肝素 鼠抗人目的單克隆抗體 溶紅細胞液 生理鹽
機體免疫功能檢測—外周血T細胞、B細胞、NK細胞同步檢測法
實驗步驟展開?
外周血T細胞的檢測——外周血T細胞亞群的檢測分析
實驗步驟展開
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血B細胞的檢測
外周血CD19+、CD20+細胞檢測 活性B細胞檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
外周血T細胞的檢測—熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血T細胞的檢測—熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血T細胞的檢測—熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群
實驗步驟展開
外周血B細胞的檢測_活性B細胞檢測
實驗步驟展開
外周血活性T細胞的檢測
實驗步驟展開
外周血活性T細胞的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
外周血活性T細胞的檢測
外周血活性T細胞的檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 ? ? ?
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
實驗步驟展開
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
外周血自然殺傷細胞（NK）細胞的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
惡性腫瘤病人外周血免疫指標的流式細胞儀檢測
惡性腫瘤病人外周血免疫指標的流式細胞儀檢測及免疫治療前后免疫功能變化的研究惡性腫瘤的發生、發展與機體免疫系統密切相關。運用流式細胞術的方法，檢測T淋巴細胞表面抗原（CD3、CD4、CD8），B淋巴細胞表面抗原（CD19、CD20），NK細胞表面抗原（CD16+56）在惡性腫瘤病人外周血中的表達，并檢
流式細胞儀檢測外周血樹突狀細胞
概述樹突狀細胞（DC）的主要功能是吸收抗原，進行加工，并向T淋巴細胞呈遞。其它抗原呈遞細胞也有此功能，如B淋巴細胞和單核細胞。但是，與其它細胞不同的是，DC細胞具有誘導初發免疫反應的獨特功能，例如，可以活化處女T細胞（Naive T cell）。DC細胞存在于外周淋巴組織中，已在血液和非淋巴器官中發
性別與衰老對外周血免疫單細胞水平的影響
近期，我國科學家團隊在單細胞層面揭示了性別與衰老對外周血免疫細胞的影響，研究成果發表在《美國科學院院刊》（PNAS），標題為“Effects of sex and aging on the immune cell landscape as assessed by single-cell tran
外周血淋巴細胞HLAB27表達檢測
試驗原理??????? HLA-B27屬于1型MHC基因。基本上表達在機體所有有核細胞上，特別是淋巴細胞表面有豐富的含量。使用熒光定量標準微球，校正HLA-B27實驗條件后，測定樣本中T淋巴細胞HLA-B27表達水平。若HLA-B27表達水平大于標準微球設定MARK，則為陽性結果；若HLA-
外周血單個核細胞簡介
外周血單個核細胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。注意這里是 mononuclear cell 單個核細胞，而不是 Monocyte 單核細胞。外周血單個核細胞主要的分離方法是Ficoll-hypa
外周血干細胞移植的現狀
1979年Goldman等為一組加速期或急變期 慢性粒細胞白血病患者移植初診時采集凍存的外周血細胞，使患者重新回到慢性期，開始了外周血造血干細胞移植(PBSCT)的臨床應用。 80年代中期以后，由于細胞分離機性能提高，1990年以后G—CSF應用于PBSC動員獲得成功之后，PBSCT得到迅速發展
如何分離外周血單個核細胞
外周血單個核細胞即外周血中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。體外檢測淋巴細胞首先要分離外周血單個核細胞，目前主要的分離方法是Ficoll-hypaque（葡聚糖－泛影葡胺）密度梯度離心法，因為血液中各有形成分的比重存在差異最多12天，但需要刺激。 PBMC（外周血單個核細胞）是原代細胞，單純
外周血單個核細胞的分類
一、基本原理 外周血單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞，其比重為1.070左右，而紅細胞和多核白細胞的比重超過1.080。這樣利用介于兩者比重之間的溶液(稱為分層液)做密度梯度離心，就可得到單個核細胞。最常用的分層液為聚蔗糖和泛影酸鈉混合比重為1.070±0.001的溶液，國內常用泛影葡胺代替泛
外周血單個核細胞的簡介
周血單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞。單個核細胞的體積、形態和比重與外周血其他細胞不同，紅細胞和多核白細胞的比重在1.092左右，單個核細胞的比重為1.075-1.090，血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心，使一定密度的細胞按
人外周血白細胞DNA制備
實驗概要本實驗從人外周血中制備了白細胞DNA，介紹了制備基本原理及操作步驟。實驗原理從全血制備白細胞DNA，可用非離子去污劑Triton ? X-100直接破裂血中紅細胞和白細胞的細胞膜，釋出血紅蛋白及細胞核，在反應體系中含一定濃度蔗糖，維護核膜內外的滲透壓，以防止核膜破裂，通過離心等手段即可獲得白