• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>

    細胞固定切片和包埋實驗

    哺乳動物肌梭的初級終末—使 用 1 um 連續切片的光學顯微鏡研究實驗實驗材料貓 部分顯露肌梭試劑、試劑盒二甲砷酸鈉緩沖液戊二醛四氧化鋨乙醇環氧乙烷甲苯胺藍派羅寧儀器、耗材玻片實驗步驟一、固定將取出的肌肉置于含 5% 戊二醛的 0.1mol/l 二甲砷酸鈉緩沖液內,PH 值為 7.2, 原位固定 5 min(戊二醛常由 25% 溶液稀釋而成。因其易聚合,所以使用之前應保存于 4℃ 以下)。將肌纖維切成 10 mm 長,以確保至少含有一個肌梭,用上述相同固定液再固定 4~14d(總固定時間因實驗室而異,固定時間的差異一般不會明顯影響固定效果)。緩沖液清洗 30 min。置于緩沖液配制的 1% 四氧化鋨固定 4 h(四氧化鋨滲透速度很慢,但薄短筒狀肌的厚度小于 1 mm,4 h 足以充分固定。一般將四氧化鋨配成 2% 的儲存液,裝瓶并密封后儲存于冰箱內。配制固定液時,向儲存液內加入等量的 0.2mol/L 二甲砷酸鈉緩沖液,便稀釋成......閱讀全文

    細胞固定切片和包埋實驗

    哺乳動物肌梭的初級終末—使 用 1 um 連續切片的光學顯微鏡研究實驗實驗材料貓 部分顯露肌梭試劑、試劑盒二甲砷酸鈉緩沖液戊二醛四氧化鋨乙醇環氧乙烷甲苯胺藍派羅寧儀器、耗材玻片實驗步驟一、固定將取出的肌肉置于含 5% 戊二醛的 0.1mol/l 二甲砷酸鈉緩沖液內,PH 值為 7.2, 原位固定 5

    細胞固定切片和包埋實驗

    哺乳動物肌梭的初級終末—使 用 1 um 連續切片的光學顯微鏡研究實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 貓 部分顯露肌梭

    細胞固定切片和包埋實驗

    經驗交流(0)實驗材料貓 部分顯露肌梭 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒二甲砷酸鈉緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    組織固定、包埋及切片實操指南

      如何做出一張合格的組織切片?  一般要先取材→固定→透明→包埋→切片,最后進行染色組化等操作。本文著重敘述取材以后如何進行包埋和切片。  包埋可分為OCT包埋(冰凍切片)與石蠟包埋。  冰凍切片對于組織的抗原性保留比較好,但是形態保留比較差,一般用來做原位雜交ISH,免疫熒光IF。冰凍切片較厚一

    組織和胚胎固定及包埋實驗

    實驗材料?器官試劑、試劑盒?多聚甲醛石蠟已傳二甲苯儀器、耗材?玻璃瓶培養箱巴斯德吸管包埋提環包埋模具實驗步驟 ? 將已解剖的器官或胚胎置于寫有標簽的20 ml 螺口玻璃小瓶中(經硅烷化處理的玻璃瓶專用于小量樣品的處理),如入4℃新鮮配制的4%PFA,置4℃固定至所需時間止。2.? 于60℃烘箱中熔化

    組織和胚胎固定及包埋實驗

    實驗材料器官試劑、試劑盒多聚甲醛石蠟已傳二甲苯儀器、耗材玻璃瓶培養箱巴斯德吸管包埋提環包埋模具實驗步驟1. ?將已解剖的器官或胚胎置于寫有標簽的20 ml 螺口玻璃小瓶中(經硅烷化處理的玻璃瓶專用于小量樣品的處理),如入4℃新鮮配制的4%PFA,置4℃固定至所需時間止。?2. ?于60℃烘箱中熔化石

    組織石蠟包埋和切片技術

    包埋劑embedding?agent?  在制作切片或超薄切片時,由于組織是柔軟的,或局部的軟硬不均,這樣制作厚薄均勻的切片是困難的。所以有必要用一定物質浸透組織內部,整個組織一樣硬化,以利于切成薄片,這種物質叫做包埋劑。一股用光學顯微鏡觀察的切片,用石蠟、火棉膠、炭蠟、明膠等作包埋劑;電子顯微鏡則

    冰凍切片固定實驗

    實驗材料 冰凍組織試劑、試劑盒 PFAPBS乙醇儀器、耗材 加濕盒實驗步驟 1. ?將承有切片的載玻片放入加濕盒中,加4%PFA覆蓋整個切片,蓋上加濕盒,如為預先未固定過的組織,則于室溫放置20 min,如是固定過的組織則放置5 min。2. ?吸去固定液,用毛細吸管或用噴水瓶以3×PBS沖冼切片,

    冰凍切片固定實驗

    實驗方法原理原位雜交中所用冰凍切片必須用多聚甲醛固定,然后再脫水。實驗材料冰凍組織試劑、試劑盒PFAPBS乙醇儀器、耗材加濕盒實驗步驟1. ?將承有切片的載玻片放入加濕盒中,加4%PFA覆蓋整個切片,蓋上加濕盒,如為預先未固定過的組織,則于室溫放置20 min,如是固定過的組織則放置5 min。2.

    LSCM組織的冷凍包埋和切片

    組織的冷凍包埋和切片?組織的冷凍方法可根據固定和保存條件不同而不同,盡可能加快冷凍速度以力求減少組織在冷凍?過?程?中?冰晶?的?形?成?。組織冷凍后?,使用冷凍切片機,將組織切成?5 ~ 15?μm?的切片,粘貼于處理過的載玻片上,室溫干燥?1h?后,可進行免疫熒光抗體標記。或放入載玻片盒,- 8

    石蠟包埋切片有幾個步驟

    石蠟切片的制作過程主要包括:取材,固定,脫水,透明,透蠟,包埋,切片,貼片,染色,透明,封藏等步驟。

    普通組織石蠟包埋切片步驟

      1、取材:新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風櫥內用手術刀將目的部位組織修平整,將修切好的組織和對應的標簽放于脫水盒內。  2、脫水:將脫水盒放進吊籃里于脫水機內依次梯度酒精進行脫水。75%酒精4h-85%酒精2h-90%酒精2h-95%酒精1h-無水乙醇I 30min

    丙烯酰胺包埋法固定化酶實驗

    實驗方法原理丙烯酰胺的聚合已經應用于聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),也應用于酶的包埋。長的聚合物鏈通過交聯 N,N'-亞甲基二丙烯酰胺連接而成(圖 1)。聚合反應是通過N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨引發的。通過改變交聯劑的數量,可以控制聚合物網孔尺寸

    丙烯酰胺包埋法固定化酶實驗

    實驗方法原理 丙烯酰胺的聚合已經應用于聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),也應用于酶的包埋。長的聚合物鏈通過交聯 N,N'-亞甲基二丙烯酰胺連接而成(圖 1)。聚合反應是通過N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨引發的。通過改變交聯劑的數量,可以控制聚合

    丙烯酰胺包埋法固定化酶實驗

    基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 丙烯酰胺的聚合已經應用于聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),也應用于酶的包埋。長的聚合物鏈通過交聯 N,N'-亞甲基二丙烯酰胺

    從石蠟包埋固定的組織中制備-RNA-實驗

    實驗材料 石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒 甲酰胺消化緩沖液乙醇肝糖異丙醇苯酚 氯仿蛋白酶 KTrizol二甲苯儀器、耗材 微量離心管恒溫箱實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑去離子化的甲酰胺焦碳酸二乙酯(DEPC) 處理過的水消化緩沖液(lmol/L 異硫氰酸胍,25 mmol/Lβ-巰基乙醇

    丙烯酰胺包埋法固定化酶實驗2

    實驗方法原理丙烯酰胺的聚合已經應用于聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),也應用于酶的包埋。長的聚合物鏈通過交聯 N,N'-亞甲基二丙烯酰胺連接而成(圖 1)。聚合反應是通過N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨引發的。通過改變交聯劑的數量,可以控制聚合物網孔尺寸

    從石蠟包埋固定的組織中制備-RNA-實驗

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 石蠟包埋的組織樣品 試劑、試劑盒 甲酰胺 消化緩沖液 乙醇 肝糖

    從石蠟包埋固定的組織中制備-RNA-實驗

    該方案是由 Godfrey 等改進 Fisher 的方案發表的。此前已有從固定組織中純化 RNA 的方案發表。Ambion 和 Roche 發明了從石蠟包埋的組織中純化 RNA 的商品化試劑盒。本實驗來源于 PCR 實驗指南(第二版),作者:種康,瞿禮嘉。實驗材料石蠟包埋的組織樣品試劑、試劑盒甲酰胺

    酶固定化技術固定化方法包埋法

    包埋固定化法是把酶固定聚合物材料的格子結構或微囊結構等多空載體中,而底物仍能滲入格子或微囊內與酶相接觸。這個方法比較簡便,酶分子僅僅是被包埋起來,生物活性被破壞的程度低,但此法對大分子底物不適用。1) 網格型將酶或包埋在凝膠細微網格中,制成一定形狀的固定化酶,稱為網格型包埋法。也稱為凝膠包埋法。2)

    酶的包埋法固定化技術凝膠包埋法介紹

      凝膠包埋法常用的載體有海藻酸鈉凝膠、角叉菜膠、明膠、瓊脂凝膠,卡拉膠等天然凝膠以及聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和光交聯樹脂等合成凝膠或樹脂。  天然凝膠采用溶膠狀天然高分子物質在酶存在下凝膠化的方法,包埋時條件溫和、操作簡便,對酶括性的影響甚少,但強度較差。合成的高分子則采用合成高分子的單體或預聚物在酶

    制作組織切片時包埋的目的

    目的浸蠟是組織經過脫水、透明后在熔化的石蠟內浸沒的過程稱浸蠟。包埋是使石蠟變硬并將組織包埋進去以利于切片和觀察的過程。目的是去除組織中的透明劑而代之以石蠟,并浸入組織內部,把軟組織變為適當硬度的蠟塊,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋劑支撐組織的過程。2、種類石蠟、火棉膠、樹脂、OCT、膠水,其中

    制作組織切片時包埋的目的

    目的浸蠟是組織經過脫水、透明后在熔化的石蠟內浸沒的過程稱浸蠟。包埋是使石蠟變硬并將組織包埋進去以利于切片和觀察的過程。目的是去除組織中的透明劑而代之以石蠟,并浸入組織內部,把軟組織變為適當硬度的蠟塊,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋劑支撐組織的過程。2、種類石蠟、火棉膠、樹脂、OCT、膠水,其中

    切片技術中最常用的包埋法

    切片技術中最常用的包埋法是?回答是:切片技術中最常用的包埋法是石蠟包埋法,造成切片刀刀口受損,或切片破碎和劃痕增多。細胞包埋 用包埋劑來支持組織的過程稱包埋。zui常用的是石蠟包埋法。

    制作組織切片時包埋的目的

    目的浸蠟是組織經過脫水、透明后在熔化的石蠟內浸沒的過程稱浸蠟。包埋是使石蠟變硬并將組織包埋進去以利于切片和觀察的過程。目的是去除組織中的透明劑而代之以石蠟,并浸入組織內部,把軟組織變為適當硬度的蠟塊,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋劑支撐組織的過程。2、種類石蠟、火棉膠、樹脂、OCT、膠水,其中

    切片技術中最常用的包埋法

    切片技術中最常用的包埋法是?回答是:切片技術中最常用的包埋法是石蠟包埋法,造成切片刀刀口受損,或切片破碎和劃痕增多。細胞包埋 用包埋劑來支持組織的過程稱包埋。zui常用的是石蠟包埋法。

    切片技術中最常用的包埋法

    切片技術中最常用的包埋法是?回答是:切片技術中最常用的包埋法是石蠟包埋法,造成切片刀刀口受損,或切片破碎和劃痕增多。細胞包埋 用包埋劑來支持組織的過程稱包埋。zui常用的是石蠟包埋法。

    制作組織切片時包埋的目的

    目的浸蠟是組織經過脫水、透明后在熔化的石蠟內浸沒的過程稱浸蠟。包埋是使石蠟變硬并將組織包埋進去以利于切片和觀察的過程。目的是去除組織中的透明劑而代之以石蠟,并浸入組織內部,把軟組織變為適當硬度的蠟塊,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋劑支撐組織的過程。2、種類石蠟、火棉膠、樹脂、OCT、膠水,其中

    制作組織切片時包埋的目的

    目的浸蠟是組織經過脫水、透明后在熔化的石蠟內浸沒的過程稱浸蠟。包埋是使石蠟變硬并將組織包埋進去以利于切片和觀察的過程。目的是去除組織中的透明劑而代之以石蠟,并浸入組織內部,把軟組織變為適當硬度的蠟塊,以便切成薄片。1、概念包埋:指用包埋劑支撐組織的過程。2、種類石蠟、火棉膠、樹脂、OCT、膠水,其中

    什么叫包埋法固定化酶

    固定化酶(immobilized enzyme)是用物理的或化學的方法使酶與水不溶性大分子載體結合或把酶包埋在水不溶性凝膠或半透膜的微囊體中制成的。酶固定化后一般穩定性增加,易從反應系統中分離,且易于控制,能反復多次使用。便于運輸和貯存,有利于自動化生產。固定化酶是近十余年發展起來的酶應用技術,在工

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页