非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗—豐富培養基YE和YEA的制備
試劑、試劑盒酵母提取物葡萄糖Bacto 瓊脂實驗步驟1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 瓊脂 20 g，蒸餾水溶解至體積為 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷卻后的 YEA 中加 4 ml 5 mg/ml 的儲存液。展開......閱讀全文
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗—豐富培養基YE和YEA的制備
試劑、試劑盒酵母提取物葡萄糖Bacto 瓊脂實驗步驟1. YE酵母提取物 5 g，葡萄糖 30 g，Bacto 瓊脂 20 g，蒸餾水溶解至體積為 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷卻后的 YEA 中加 4 m
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
基本培養基的制備 豐富培養基YE和YEA的制備 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 維生素 礦物質 鹽類儲存液
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗
PM基本培養基的制備豐富培養基YE和YEA的制備試劑、試劑盒維生素 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?礦物質 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
非洲粟酒裂殖酵母的培養基實驗——PM基本培養基的制備
試劑、試劑盒維生素礦物質鹽類儲存液實驗步驟1. 將下述試劑用水溶解，制備高濃度的維生素、礦物質和鹽類儲存液，調整終體積到 1 L，過濾除菌。2. 將下述組分溶解于 800 ml 水中以制備 PM，按要求加入維生素、礦物質、鹽溶液，用 NaOH 調節 pH 到 5.6，定容到 1 L，高壓滅菌。展開
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗
非洲粟酒裂殖酵母的LiAc轉化法 非洲粟酒裂殖酵母的電穿孔轉化法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗
非洲粟酒裂殖酵母的LiAc轉化法非洲粟酒裂殖酵母的電穿孔轉化法實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒腺嘌呤 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 腺嘌呤亮氨酸LiAc儀器、耗材 YEA 平板實驗步驟 1. 在 YEA 平板上培養細胞直到長成可見單菌落。2. 接種單菌落到添加有 150 mg/L 腺嘌呤、亮氨酸和/或尿嘧啶等營養缺陷互補物的 YEA 或 PM 培養基中，于允許溫度以 200 r/min 振蕩培養防止酵
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗_LiAc轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒腺嘌呤亮氨酸LiAc儀器、耗材YEA 平板實驗步驟1. 在 YEA 平板上培養細胞直到長成可見單菌落。2. 接種單菌落到添加有 150 mg/L 腺嘌呤、亮氨酸和/或尿嘧啶等營養缺陷互補物的 YEA 或 PM 培養基中，于允許溫度以 200 r/min 振蕩培養防止酵母菌沉積
非洲粟酒裂殖酵母的轉化實驗_電穿孔轉化法
實驗材料細胞試劑、試劑盒三梨糖醇儀器、耗材PM 或 YE 培養基實驗步驟1. 用 PM 或 YE 培養基培養細胞，至滴度到每毫升 1X107?個細胞。2. 用冰冷的過濾除菌的 1.2 mol/L 三梨糖醇洗細胞 3 遍，以降低細胞的導電性。3. 用冰冷的 1.2 mol/L 三梨糖醇重懸細胞，使滴度
釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母細胞的培養
實驗概要本實驗主要進行了了釀酒(芽殖)酵母和非洲粟酒裂殖酵母的培養，目的是掌握酵母細胞的培養方法及學會使用相差和微分干涉顯微鏡。實驗原理釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌株在復合液體培養基中的倍增時間為90
酵母細胞的培養與觀察操作指南
一、實驗目的1.掌握酵母細胞的培養 方法2.學會使用相差和微分干涉顯微鏡二、異源互補技術概述釀酒(芽殖)酵母的培養在許多方面可以與大腸桿菌相比較。這種酵母可以用標準的微生物學技術在液體和固體培養基中進行培養。大多數酵母菌 株在復合液體培養基中的倍增時間為90～120min，到靜止期時細胞滴度為3
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶實驗步驟 1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋
豐富培養基配制實驗
實驗方法原理配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。試劑、試劑盒胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟1. ?在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。（1）H 培養基，每升10 g胰化蛋白胨8
釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備
試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
培養基的制備和滅菌
一、實驗目的 了解并掌握培養基的配制、分裝方法；2掌握各種實驗室滅菌方法及技術。二、實驗原理?培養基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養料。由于微生物具有不同的營養類型，對營養物質的要求也各不相同，加之實驗和研究的目的不同，所以培養基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養角度分析，培養基中一般含有
肉湯培養基制備實驗
儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實驗材料
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
血液瓊脂培養基的制備實驗
實驗方法原理?血液培養基是一種含有脫纖維動物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培養基，因此除培養細菌所需要的各種營養外，還能提供輔酶（如V因子），血紅素（X因子)等特殊生長因子。 因此血液培養基常用于培養，分離和保存對營養要求苛刻的某些病原微生物。此外，這種培養基還可用來測定細菌的溶血作用。實
馬丁氏培養基的制備實驗
實驗方法原理馬丁氏培養基是一種用來分離真菌的選擇性培養基。此培養基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉紅（玫瑰紅，Rose Bengal）和鏈霉素等組成，其中葡萄糖主要作為碳源，蛋白胨主要作為氮源，K2HPO4、MgS04·7H2O作為無機鹽，為微生物提供鉀、磷、鎂離子。?
釀酒酵母培養基的制備實驗
YPAD培養基的制備 SC培養基 SC選擇培養基混合物的制備 用于檢測酵母中β-半乳糖苷酶活性的培養 用于篩選針對URA3表型的培養基 ? ? ? ? ? ?
釀酒酵母培養基的制備實驗
試劑、試劑盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材 錐形瓶實驗步驟 1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC選擇培養基混合物的制備
試劑、試劑盒硫酸腺嘌呤鹽酸精氨酸谷氨酸鹽酸組氨酸肌醇異亮氨酸儀器、耗材玻璃珠塑料瓶實驗步驟1. 配制下述試劑：2. 將單獨不加尿嘧啶、色氨酸、亮氨酸或組氨酸的粉狀成分合在一起，裝入一個干凈的塑料瓶中。3. 加入 3 或 4 個干凈的玻璃珠，劇烈震蕩以混勻。展開
培養基的制備
目的要求 ?1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 ?2．熟悉一般培養基制備的過程。 ?操作步驟 ?一、培養基的制備原則和要求 ?培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇
詳解實驗室培養基的制備
1 玻璃器皿的清洗 1 新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于1~2％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去
血液增菌培養基制備實驗
實驗方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培養。實驗材料培養基配方試劑、試劑盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化鈉葡萄糖酵母粉檸檬酸鈉磷酸氫二鉀5 g L 對氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸鎂溶液4.0 g L 酚紅溶液青霉素酶聚茴香腦磺酸鈉（SPS）儀器、耗材高壓滅菌鍋玻璃瓶稱量天平量筒燒杯實驗步驟一、培養基成
血液曾菌培養基制備實驗
實驗方法原理用于從血液、骨髓中分離常見病原菌。實驗步驟成分：牛肉浸液：?????????????? 1000 ml蛋白胨或多價蛋白胨：???? 5.0 g乳糖：?????????????????? 10.0 g膽鹽：?????????????????? 8.5 g枸櫞酸鈉：?????????????
MFC培養基的制備
成分：胰胨 5g 酵母浸膏 3g 氯化鈉 5g 乳糖 12.5g 膽鹽3號(bile salt No.3) 1.5g 或混合膽鹽 瓊脂15g 苯胺藍(aniline blue)