大鼠神經元細胞分離培養實驗_解離神經元培養物的制備
實驗材料母鼠試劑、試劑盒BSS儀器、耗材無菌器械顯微鏡實驗步驟1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2 使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放在 35 mm 培養皿中的 BSS 液滴上，培養皿中半裝滿 Paraplast（Sigma）。4. 在顯微鏡下剝離腦膜，取下海馬體，放在裝有 BSS 的 35 mm 培養皿中。5. 海馬體在新鮮配制的 0.25% 胰酶 BSS 溶液中 37℃ 孵育 15 分鐘。6. 小心吸掉胰酶溶液，加入 5 ml BSS，層流柜中室溫放置 5 分鐘。重復此步兩次或更多次，最后加入 2 ml BSS。7. 首先用普通巴斯德吸管分離細胞，然后換用一支用火燒平尖端、內徑縮小一半的吸管。8. 計數細胞，確定細胞密度。9. 所需數目的細胞懸浮于接種培養基中......閱讀全文
大鼠神經元細胞分離培養實驗_解離神經元培養物的制備
實驗材料母鼠試劑、試劑盒BSS儀器、耗材無菌器械顯微鏡實驗步驟1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2?使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放在 35
大鼠神經元細胞分離和培養實驗_培養神經元支持物制備
試劑、試劑盒濃硝酸儀器、耗材玻璃蓋玻片層流柜實驗步驟一、蓋玻片的預處理1. 玻璃蓋玻片放在瓷染色架上，用蒸餾水沖洗。2. 架子放在玻璃容器中，濃硝酸泡 48 小時。3. MilliQ 水漂洗蓋玻片 1 小時，重復 3 次。4. 200℃ 烤 8 小時滅菌蓋玻片。5. 在層流柜中將蓋玻片放在 60 m
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
實驗材料?母鼠試劑、試劑盒?BSS儀器、耗材?無菌器械顯微鏡實驗步驟 1. 殺死懷孕 18 天母鼠（常用過量 CO2 使其窒息），用無菌器械取出胚胎，放在無菌的培養皿中。2. 取下胚胎的頭，放在盛有 4 ml 不含 Ca2+ 和 Mg2+ 的平衡鹽溶液（BSS）的培養皿中。3. 從頭顱骨上取下腦，放
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
解離神經元培養物的制備 培養神經元的支持物的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠
大鼠神經元細胞的分離和培養實驗
解離神經元培養物的制備 培養神經元的支持物的制備 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 母鼠
淺談大鼠海馬神經元細胞的分離培養方法
大鼠海馬神經元細胞分離自海馬體，海馬體，又名海馬回、海馬區、大腦海馬，海馬體主要負責記憶和學習。海馬神經元細胞是海馬區的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。 海馬屬于大腦的邊緣系統，在學習、記憶、情緒反應及神經系統疾病的病理生理變化
大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗
機械性劃割培養 酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同
大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗
機械性劃割培養 酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同
海馬神經元細胞的分離及培養
實驗概要從海馬體中分離到神經元細胞，然后進行培養細胞以便進行其他的實驗研究。主要試劑解剖液MEMHBSS主要設備L-多聚賴氨酸包被的平皿或蓋玻片實驗材料出生24h內的乳鼠實驗步驟1. 用冷卻的解剖液（0℃，最高2-3℃）沖洗海馬兩次。2. 在冷卻解剖液（2-3℃）中解剖無腦膜的海馬。3. 加入胰蛋白
大鼠大腦皮層神經元細胞培養
實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對照組除不進行機械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時間點（10，30 min ， 1，3，6，12，24 h）檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(
大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗——機械性劃割培養
實驗方法原理SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對照組除不進行機械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時間點（10，30 min ， 1，3，6，12，24 h）檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量。
細胞技術專題：大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗
大鼠大腦皮層神經元細胞培養可以：（1）獲得大鼠大腦皮層神經元細胞；（2）用于神經元細胞定向分化研究；（3）用于神經元細胞凋亡研究。實驗方法機械性劃割培養 酶消化法 實驗方法原理SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重
大鼠大腦皮層神經元細胞培養實驗——酶消化法
實驗材料小鼠試劑、試劑盒酒精解剖液胰蛋白酶DMEM F12B27阿糖胞苷培養液儀器、耗材培養箱實驗步驟一、小鼠大腦皮層神經元原代培養步驟1. ?于無菌條件下切取鼠頭并以75%酒精浸泡1 min，解剖出完整鼠腦。2. ?預冷解剖液中分離去除軟膜、血管、取大腦皮質漂洗，用眼科剪將皮質反復剪切成碎塊。3.
小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法
原代小知識——小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞
小鼠海馬神經元細胞分離培養的步驟詳解
??小鼠神經元細胞中神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經節中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。? ?（1）75%（體積分數）酒精消毒新生24h內的健康C57小鼠，在無菌條件下脫頸處死，剪開頭皮及顱骨，取出腦組織，置于盛冷的pH7.2，無鈣、鎂的D-Hank'
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗_分離及培養程序
實驗材料Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒胰酶液乙醇儀器、耗材攪拌臺燒杯實驗步驟組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3. 做一個
雞胚胎成肌細胞的分離和培養實驗——細胞培養物的制備
試劑、試劑盒HBSS胰酶溶液膠原溶液儀器、耗材解剖顯微鏡不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子柳葉刀精細彈簧剪紙巾大燒杯試管架移液管血細胞計數板實驗步驟器材準備1. 在培養室實驗臺上放置下列物品：解剖顯微鏡表面和透射照明用的顯微鏡燈泡裝有 70% 酒精的帶蓋不銹鋼深盤Dumom 5 號鉗子，至少兩把柳葉刀
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
實驗材料?Sprague Dawley 幼鼠試劑、試劑盒?胰酶液乙醇儀器、耗材?攪拌臺燒杯實驗步驟 組織消化和分離細胞1. 在細胞操作間內，放一個加熱攪拌臺，上放一個裝有 100 ml 滅菌水的容量 600 ml 的燒杯，加熱至 37℃。2. 準備胰酶液。用水浴或溫箱使胰酶液溫度保持在 37℃。3.
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
分離及培養程序 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 Sprague Dawley 幼鼠 試劑、試劑盒
新生大鼠心臟細胞的分離和培養實驗
分離及培養程序 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 Sprague Dawley 幼鼠 試劑、試劑盒
原代神經元培養
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons?Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution?-?pdfDM/KY?-?pdfOptim
大鼠原代細胞分離與培養
一、大鼠神經元細胞（酶消化法） 簡述：新生24h或E18胎鼠，取腦，剝離海馬，剪碎，木瓜酶消化，清洗過篩后鋪于多聚賴氨酸包被的培養板中。 二、大鼠雪旺細胞（植塊法） 簡述：新生24h大鼠，取坐骨神經，剝去外膜和束膜，剪成1mm3的小塊，均勻鋪于培養皿內，加少量血清，37℃ C
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗_分離ARVM細胞
實驗材料鼠試劑、試劑盒KH 緩沖液混合氣體儀器、耗材對流工作臺或層流式超凈臺乙醚罩冷凝器循環水浴和水浴搖床圈型架蠕動泵臺式醫用離心機無菌燒杯ColorpHast pH 試紙實驗步驟一、ARVM 細胞分離的準備工作1. 準備如下設備及器材：對流工作臺或層流式超凈臺乙醚罩冷凝器循環水浴和水浴搖床帶夾的圈
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗
分離ARVM細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 鼠 試劑、試劑盒
成年大鼠心室肌肉細胞的分離和培養實驗
分離ARVM細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 鼠 試劑、試劑盒
小鼠神經元原代細胞培養步驟
小鼠大腦皮層神經元原代培養步驟： 1、 于無菌條件下切取鼠頭并以75%酒精浸泡1min，解剖出完整鼠腦； 2、 預冷解剖液中分離去除軟膜、血管、取大腦皮質漂洗，用眼科剪將皮質反復剪切成碎塊； 3、 移入培養皿中，吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1，37℃培養箱中消化30min； 4、
小腦顆粒神經元的原代培養實驗
實驗方法原理小腦顆粒神經元的體外培養受取材部位、特殊培養條件等因素的影響，易于獲得純度較高的培養物。該細胞為雙極突起，常用來研究神經突起的生長。其培養條件具有高濃度鉀離子依賴特性，常用來作為誘導神經元凋亡的研究模型。當成熟顆粒神經元的培養液由高KCl(通常是25-30mmol/L)換為低KC!(基本
小腦顆粒神經元的原代培養實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 小腦顆粒神經元的體外培養受取材部位、特殊培養條件等因素的影響，易于獲得純度較高的培養物。該細胞為雙極突起，常用來研究神經突起的生長。其
小腦顆粒神經元的原代培養實驗
基本方案實驗方法原理小腦顆粒神經元的體外培養受取材部位、特殊培養條件等因素的影響，易于獲得純度較高的培養物。該細胞為雙極突起，常用來研究神經突起的生長。其培養條件具有高濃度鉀離子依賴特性，常用來作為誘導神經元凋亡的研究模型。當成熟顆粒神經元的培養液由高KCl(通常是25-30mmol/L)換為低KC
皮層／海馬神經元的原代培養實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 神經元在發育過程中早于膠質細胞，因此通常選擇胎鼠做腦內神經元培養。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神經元培養。新生1