蛋白質免疫印跡（WesternBlot，WB）——圖解

肽鏈圖解

（1）組成蛋白質的氨基酸的結構通式是： ；圖中Ⅰ-NH2是氨基，Ⅵ-COOH是羧基． （2）分析題圖可知，該化合物含有三個R基Ⅱ、Ⅳ、ⅥI，因此屬于三肽化合物；圖中的Ⅲ、Ⅴ是肽鍵． （3）該化合物是由3個氨基酸脫去2分子水形成的． 故答案為： （1） 氨基 羧基． （2）三肽 2Ⅲ、Ⅴ． （3）3

TwinNut設計旋鈕圖解

還記得不久前和銷售伙伴們交流德國Haver&Boecker產品時，提到了一種“TwinNut”的旋鈕設計，真是看遍了資料也是覺得仍舊不清不楚。直到今天在整理資料庫的時候，就想搞清楚“TwinNut”是什么意思，于是向我大中華的神器度娘咨詢了一番，終于得見“TwinNut”的真面目！看，下圖就是一個分

離心分離圖解

離心分離圖解

RNAi原理圖解

The Mechanism of RNA Interference (RNAi)Long double-stranded RNAs (dsRNAs; typically >200 nt) can be used to silence the expression of target genes in

【圖解】T波記憶

? T波記憶（T wave memory），也稱心臟記憶，是指常發生在間歇性左束支阻滯、室性期前收縮、右室起搏、室性心動過速、心室預激之后的一種T波改變。其特點是異常心室激動終止后仍能引起隨后竇性心律時的T波改變，而且T波改變與異常心室激動發生時的向量方向相同。心電圖表現為恢復竇性心律后的T波與

PCR原理的圖解

PCR（生物學的聚合酶鏈反應）聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，

PCR原理的圖解

PCR（生物學的聚合酶鏈反應）聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，

PCR原理的圖解

PCR（生物學的聚合酶鏈反應）聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，

圖解癰疽疔癤

? 癰??? 概念：指患部紅腫高大，根盤緊束，焮熱疼痛，并能形成膿瘍的疾病。??? 特點：未膿易消，已膿以潰，瘡口易斂??? 病因：屬陽證，多為濕熱火毒蘊結，氣血壅滯，肉腐而發所致。??? 疽??? 概念：漫腫無頭，皮色不變火紫黑塌陷的疾病??? 特點：難消、難潰、難斂，潰后易傷??? 病因：屬陰證

圖解樣品汽化過程

圖1. 汽化過程的三個階段。 本文以含20%己烷的戊烷樣品為例，以圖解方式詳盡地介紹了汽化過程及如何通過控制變量（溫度、壓力和流量）來確保有效進行汽化并得到準確的分析結果。 蒸發與汽化 將純液體樣品快速轉化為純蒸氣 ，而不改變成分的過程即為汽化。 蒸發與汽化的區別是：蒸發

PCR原理的圖解

PCR（生物學的聚合酶鏈反應）聚合酶鏈式反應是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，

紅外譜圖解析口訣

紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多。?識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。 面內搖擺720，

新冠防護誤區圖解

　　很多人對新冠防護總存在一些誤區，快來看看是不是自己也有中槍的地方吧！圖片來源：健康中國

《Nature－Methods》大腦地圖圖解

　　多年來，出現了多種“大腦地圖”，每一種都關注不同的大腦過程，從新陳代謝到認知功能。雖然這些地圖很重要，但單獨使用它們會限制研究人員從中得出的發現。　　現在，來自蒙特利爾神經學研究所的一個團隊和其他研究人員在一個地方匯集了40多張現有的大腦地圖。這個被稱為神經圖譜的數據庫有望幫助科學家發現不同大腦

[圖解]常用腫瘤標志物

腫瘤標志物(Tumor Marker)是反映腫瘤存在的化學、生物類物質。本文為人體不同器官中的常用腫瘤標志物　　1、甲胎蛋白（AFP）AFP是胚胎期肝臟和卵黃囊合成的一種糖蛋白，在正常成人血循環中含量極微＜20μg/L。AFP是診斷原發性肝癌的最佳標志物，診斷陽性率為60%～70%。血清AFP＞40

核磁共振譜圖解析

這個是個掉書袋的工作啊，難度不大，但是內容很多。至少需要掌握官能團對化學位移的影響和解耦合現象。通過化學位移解析官能團，通過耦合產生的能級裂分推斷結構中各原子之間的連接關系。這個可以一門學分至少2的課。一時半會說不清啊。chemoffice可以模擬核磁譜，如果你只是為了論文作圖，不妨試試看。想了解的

圖解示波器的使用方法

　　示波器是一種廣泛的電子測量儀器，關于示波器的使用方法請跟隨小編一起去看看吧。

超逼真圖解析色譜GPC

GPC是液相色譜的一個分支，是一款在處理大分子物質以及高聚物的理想設備之一。近年來也是各領域有機實驗室的“寵兒”，今天小析姐就帶你走進凝膠滲透色譜GPC。 在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率

圖解微流控PCR芯片

圖解微流控PCR芯片基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。PCR技術是基因研究的重要手段之一，但傳統PCR技術存在反應時間長、能量消耗大、不便于集成與攜帶等缺陷，微流控技術與PCR結

微量泵使用方法圖解

　　微量泵是一種用來精確輸送液體的裝置，廣泛應用于實驗室、制藥、化工、生物技術等領域。微量泵使用方法圖解如下：　　首先，將液體接入至微量泵的進液口。然后，將泵的總量程、流速、體積、間隔等參數設置好。第三步，連接微量泵電源并打開，將泵的主控制器設置為手動或自動操作模式。若選擇自動模式，可在主控制器上設

拉曼光譜原理和圖解

　　基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）發現拉曼散射效應：不同的入射光頻率的散射光譜進行分析所得到的分子振動、轉動的信息，并應用于分子結構分析研究的一種分析方法，稱為拉曼光譜（Raman spectra）。其中，拉曼光譜是一種散射光譜。　　1. 激光拉曼光譜基本原理　　激光入射到樣品，產生散射光

圖解：水污染防治行動計劃

ORD、CD、UV之間的區別圖解

pcr過程三次循環圖解

PCR技術中為什么3次循環才能得到目的基因？　　1、第一個循環擴增出來的新片段很長很長。　　2、第二個循環以新的長片段為模板進行，但新片段的一端是引物開頭的，所以第二個循環得到的片段就是我們需要的長度，但只是一條鏈，所以還不能分離出目的基因。　　3、第三個循環，當以第二個循環得到的新片段為模板時，因

電子天平檢查步驟詳細圖解

電子天平是實驗室使用最普遍的基礎設備之一，而稱量結果作為基礎實驗數據又至關重要，確保電子天平的測量準確性成為必然。處于法制監管下的實驗室電子天平每年都必須到法定計量機構進行計量檢定，但對于數據有較高要求的實驗室，在計量檢定的間隔周期內為了確保量值準確，仍需要根據實驗室和設備的狀況進行有效的自己檢查。

多聚腺苷酸過程圖解

切割及多聚腺苷酸化特異因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）兩個蛋白質復合物會開始與末端的RNA聚合酶Ⅱ結合。當RNA聚合酶Ⅱ前進時經過多聚腺苷酸化信號序列的CPSF，及CstF轉移至新的mRNA前體，CPSF會與AAUAAA序列結合，而CstF會與其后的GU序列或充滿U的序列結合。CPSF及C

Bürkert電磁閥技術圖解

Burkert 的產品和系統可用來測量、控制和調節流體。無論是灌裝、液位、流量、還是壓力或溫度，我們都有相應的一系列產品和解決方案，包括電磁閥、過程控制閥、角座閥、氣動先導系統、傳感器、控制器等。Bürkert中國自1998年成立以來，始終以高品質產品、以“客戶為中心”的理念，不斷為中國客戶提供優質

多聚腺苷酸過程圖解

切割及多聚腺苷酸化特異因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）兩個蛋白質復合物會開始與末端的RNA聚合酶Ⅱ結合。當RNA聚合酶Ⅱ前進時經過多聚腺苷酸化信號序列的CPSF，及CstF轉移至新的mRNA前體，CPSF會與AAUAAA序列結合，而CstF會與其后的GU序列或充滿U的序列結合。CPSF及C

組織胞漿菌醫圖解析

病例特點30歲男性，因“發熱伴畏寒1月”入院。最高體溫40℃，三系下降，炎癥指標升高，肝脾腫大。入院后及時完善血培養、骨髓穿刺術、外周血涂片等檢查，血涂片及骨髓涂片當天報陽，結果令人大為吃驚！血涂片及骨髓涂片結果這就是莢膜組織胞漿菌！得到檢驗科回饋后，臨床迅速調整抗真菌治療方案，患者病情逐步好轉。令

pcr過程三次循環圖解

PCR技術中為什么3次循環才能得到目的基因？ 　　1、第一個循環擴增出來的新片段很長很長。 　　2、第二個循環以新的長片段為模板進行，但新片段的一端是引物開頭的，所以第二個循環得到的片段就是我們需要的長度，但只是一條鏈，所以還不能分離出目的基因。 　　3、第三個循環