北京基因組所合作揭示RNAm6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、美國芝加哥大學何川團隊合作發現，RNA m6A修飾通過調控樹突狀細胞的溶酶體組織蛋白酶翻譯效率，影響腫瘤抗原特異性的T細胞免疫應答新機制，相關研究成果2月7日在線發表于《自然》雜志。 m6A修飾是mRNA上豐度最高的修飾類型，負責對mRNA分子進行轉錄后調控。m6A修飾通過其結合蛋白YTHDF1影響下游基因的翻譯效率。韓大力及其合作者發現，RNA m6A修飾通過YTHDF1調控腫瘤抗原特異性免疫反應。相比于野生型小鼠，YTHDF1敲除小鼠展現出較強的腫瘤抗原特異性CD8+T細胞應答。進一步研究表明，體內刪除樹突細胞中的YTHDF1會......閱讀全文
揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
北京基因組所合作揭示RNA－m6A修飾調控抗腫瘤免疫機制
免疫治療是對抗腫瘤的前沿陣地，其治療成功的關鍵是引發針對腫瘤抗原的自發性T細胞反應。許多病人的免疫系統無法有效識別腫瘤抗原，難以引發持續性的T細胞應答并清除腫瘤。研究免疫系統識別腫瘤抗原的分子機制有望發現新型藥物靶點，提高免疫治療效果。 中國科學院北京基因組研究所韓大力團隊與清華大學徐萌團隊、
m6A修飾的長鏈非編碼RNA調控神經元的發育及機制
近日，Cell Reports在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）鮑嵐研究組的最新研究進展（m6A-modified lincRNA Dubr is required for neuronal development by stabilizing YTHDF
我國研究院揭示m6A修飾對AtoI－類RNA編輯的調控作用
A-to-I類型的RNA編輯是一種基本的生物學現象，廣泛存在于哺乳動物中，目前被認為是一種能夠產生分子多樣性的轉錄后修飾機制，通過重新編碼來調節蛋白質翻譯，大大豐富了遺傳信息。A-to-I類型的RNA編輯不僅對基因表達調控具有重要影響，而且還與很多疾病的發生發展過程密切相關。m6A 修飾對 A-
研究發現FTO是抗AML藥物作用的潛在靶點
4月15日，中國科學院上海藥物研究所楊財廣課題組與美國陳建軍課題組和錢志堅課題組合作研究，在化學干預RNA甲基化（m6A）修飾方向上取得新進展。研究成果“Small-molecule Targeting of Oncogenic RNA Demethylase FTO in Acute Myel
SUMO化修飾調控m6A－RNA甲基化酶METTL3及其催化功能
RNA甲基化是目前最炙手可熱的研究領域，近3個月以來，該方向影響因子10分以上的文章數量竟接近20篇。云序生物曾對RNA甲基化研究方法及思路進行了深度剖析，感興趣的老師可瀏覽云序生物前期公眾號（2018國自然熱點二：RNA甲基化研究深度剖析）。 近三個月高分文章部分列表： 2月28日
揭示了m6A－RNA修飾的新的進化意義
無義介導的RNA降解（Nonsense-mediated decay, NMD）是真核生物一種重要的mRNA質量控制方式，細胞通過檢驗終止密碼子與最后一個剪接接頭的距離是否超過55nt來判斷該終止密碼子是否為提前終止密碼子（Premature Termination Codon, PTC）從而決
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控...
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控機制技術簡介用體外轉錄法標記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質復合物。該復合物可與鏈霉親和素標記的磁珠結合，從而與孵育液中的其他成分分離。復合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結合蛋白是否與R
RNA－m6A甲基化修飾研究相關研究的應用
如果新冠病毒SARS-CoV-2的大流行對我們有任何啟發的話，那么要數對RNA修飾的研究了，此時研究病毒RNA以及其甲基化修飾等功能，顯得比以往任何時候都更加重要。 而這是否意味著要研究病毒RNA本身不同的各種突變體或者表觀遺傳變化如何使這些病毒更靈活和感染力？還是研究從細胞和組織中收集的R
綜述：化學干預靶向致癌m6A修飾蛋白
RNA表觀遺傳學為基因表達調控提供了一個新的切入點，以RNA m6A甲基化修飾為代表開辟了RNA表觀遺傳的研究新方向。首個m6A去甲基化酶FTO的發現證實了m6A修飾的動態可逆性，成為推動m6A領域發展的標志性事件。m6A修飾影響著RNA代謝的每個環節，在眾多生理病理過程中有著關鍵作用，包括癌癥
SUMO化修飾調控m6A－RNA甲基化酶METTL3及其催化功能分子機制
RNA甲基化是目前最炙手可熱的研究領域，近3個月以來，該方向影響因子10分以上的文章數量竟接近20篇。云序生物曾對RNA甲基化研究方法及思路進行了深度剖析，感興趣的老師可瀏覽云序生物前期公眾號（2018國自然熱點二：RNA甲基化研究深度剖析）。 近三個月高分文章部分列表： 2月28日
研究揭示m6A修飾調控天然免疫識別新機制
6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine，m6A）是mRNA中含量最豐富的甲基化修飾形式之一，由甲基轉移酶復合物METTL3/METTL14/WTAP等催化形成。病毒RNA中m6A修飾是否影響宿主對病毒的天然免疫識別及分子機制有待進一步研究。 3月11日，中國科學院生物物理所研究員
m6A修飾新功能——調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所韓大力和同濟
陳捷凱課題組發現RNA－m6A修飾調控異染色質形成的新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員陳捷凱課題組發現了RNA m6A修飾調控異染色質形成的新機制，闡明了RNA m6A閱讀器YTHDC1在這一機制中的關鍵作用：抑制基因組中廣泛分布的ERVK、IAP、LINE1等轉座元件限制胚胎干細胞向全能性干細胞轉化，相關研究成果以The RNA m
腫瘤免疫治療有望：促使T細胞功能失調的新機制被發現
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
lncRNA甲基化如何研究？
lncRNA分子通過海綿機制結合microRNA發揮生物學功能，這個ceRNA機制已經讓大家心生厭倦了。可大牛就是大牛，引入甲基化就能輕松的變廢為寶，竟然能讓lncRNA的ceRNA思路變得瞬間高大上發表10分以上的文章，你一定和小編我一樣很好奇他是怎么做到的。RNA甲基化，作為最新的國自然熱點受到
全套病毒RNA－m6A甲基化修飾研究工具的使用（三）
? ? ? ?隨后, 需要檢測m6A甲基化酶和脫甲基酶活性?? ? ? ?如果您打算研究RNA甲基化酶或去甲基化酶的活性/抑制作用，我們建議您使用上述提到的功能強大的核提取試劑盒（OP-0002），該試劑盒可以快速提取核蛋白，同時可確保提取后的酶活性保持完整。?? ? ? ?收集了核提取物后，進行甲
全套病毒RNA－m6A甲基化修飾研究工具的使用（一）
? ? ? ?如果新冠病毒SARS-CoV-2的大流行對我們有任何啟發的話，那么要數對RNA修飾的研究了，此時研究病毒RNA以及其甲基化修飾等功能，顯得比以往任何時候都更加重要。 而這是否意味著要研究病毒RNA本身不同的各種突變體或者表觀遺傳變化如何使這些病毒更靈活和感染力？還是研究從細胞和
上海生科院發現RNA－m6A修飾和果蠅性別決定新因子
3月19日，中國科學院上海生命科學研究院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所嚴冬研究組，與美國哈佛大學Norbert Perrimon研究組合作，以Xio is a component of the Drosophila sex determination pathway and RNA
全套病毒RNA－m6A甲基化修飾研究工具的使用（二）
? ? ? ?那么，病毒RNA修飾的研究工作流程有哪些呢？?? ? ? ?首先，提取病毒RNA?? ? ? ?無論您是從細胞，組織還是病毒等樣品開始實驗，高效而快速的RNA提取通常都是成功進行實驗的第一步。工作流程的這一部分至關重要，因為足夠的純度和產量都是確保下游應用程序平穩準確運行的基本要求。?
不得了，大牛告訴你lncRNA甲基化如何研究
lncRNA分子通過海綿機制結合microRNA發揮生物學功能，這個ceRNA機制已經讓大家心生厭倦了。可大牛就是大牛，引入甲基化就能輕松的變廢為寶，竟然能讓lncRNA的ceRNA思路變得瞬間高大上發表10分以上的文章，你一定和小編我一樣很好奇他是怎么做到的。 RNA甲基化，作為最新的國
揭示腫瘤相關巨噬細胞調控CD8+－T細胞命運新機制
腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來新的治療手段和希望，在多種腫瘤類型中得到了成功應用。一部分病人可以響應免疫治療并取得理想的治療效果，但大部分病人對免疫治療無法產生響應。其中一個重要原因是其腫瘤微環境中T細胞的功能已經處于不可逆的失調狀態。研究表明，腫瘤相關巨噬細胞是誘導T細胞功能失調的主力軍之一。作為
SUMO化修飾調控m6A－RNA甲基化酶METTL3及其催化功能的一種...
SUMO化修飾調控m6A RNA甲基化酶METTL3及其催化功能的一種全新分子機制RNA甲基化是目前最炙手可熱的研究領域，近3個月以來，該方向影響因子10分以上的文章數量竟接近20篇。云序生物曾對RNA甲基化研究方法及思路進行了深度剖析，感興趣的老師可瀏覽云序生物前期公眾號（2018國自然熱點二：R
中山大學發現m6A修飾調控細胞自噬重要機制
中山大學生命科學學院崔雋和任間課題組研究發現，m6A去甲基化酶FTO能夠去除自噬相關基因修飾，抑制ULK1的降解，從而促進細胞自噬流的進程。相關研究近日發表在《細胞研究》上。 細胞自噬是通過真核細胞內形成雙層膜包裹細胞質組分的自噬小體，捕獲包括毒性的蛋白聚集物、功能失常和不再需要的細胞器以及侵
m6A修飾在頭頸鱗癌免疫微環境調控中的作用機制
N6-甲基腺苷(m6A)修飾是RNA上豐度最高的修飾方式，屬于轉錄后調控的重要機制，在各種生理和病理條件下發揮著關鍵作用，也給疾病治療提供了嶄新的靶點。然而，m6A在頭頸鱗癌中的修飾狀態以及作用模式尚不清楚。2022年4月，張志愿院士/何悅教授團隊在腫瘤學權威期刊《分子癌癥》（IF=41）在線發表題
揭秘m6A修飾新功能－－－－調控染色質狀態和轉錄活性
m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院北京基因組研究所
揭秘m6A修飾新功能－－－－調控染色質狀態和轉錄活性
文章導讀 m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發揮重要作用，包括癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼基因的調控——即影響mRNA穩定性或翻譯效率。 2020年1月17日，美國芝加哥大學何川，中科院
RNA修飾技術在華南農大余義勛組植物m1A－調控機制的運用
RNA甲基化修飾在調控生物生長發育的過程中起重要作用，m6A和m5C在植物體內的產生機制和生物學功能已有較多研究論文發表，然而RNA m1A（N1-甲基腺嘌呤）修飾在植物中的研究還非常少。 近日，Plant Physiology 在線發表了華南農業大學余義勛課題組題為“The N1-met
一月內三發國際頂刊，這所大學高產了
原文地址：https://www.cingta.com/detail/228745月23日晚，同濟大學生命科學與技術學院高紹榮/高亞威教授團隊與南京醫科大學沈彬教授團隊合作在《自然·細胞生物學》（Nature Cell Biology）在線發表了題為《RNA甲基化修飾m6A調控母源-合子轉變過程中R
研究揭示RNA甲基化調控Rloop形成及轉錄終止機制
R-loop是一種由RNA：DNA雜合鏈和單鏈DNA組成的特殊核酸結構，在原核和真核生物的基因組中分布廣泛且普遍存在。R-loop在很多關鍵的生物學過程中發揮重要功能，包括染色質修飾、轉錄調控、DNA損傷修復以及基因組穩定性等，但其如何被精確調控的機制尚不清楚。m6A修飾作為信使RNA上豐度最高