病原微生物檢驗，不同的送檢方式會有不同的結果
一例可疑真菌性術后假體周圍感染案例的分享 檢驗標本的質量控制直接影響了檢驗結果的準確性，標本采集、存放、運送等環節合格與否會直接影響到檢驗的結果。下面我們通過一個案例來理解一下。 案例 患者為女性，61歲，因“膝關節置換術后疼痛三周”就診并收入院。 簡要病史：患者一個月前因右膝疼痛十年，左膝疼痛五年就診并收入院。臨床行“雙側人工膝關節表面置換術”，術后進行消炎止痛，抗生素預防感染，營養支持等輔助治療。術后血培養需氧培養出熱帶念珠菌。 實驗室輔助檢查：(部分結果如下) 檢驗科實驗室向臨床建議臨床醫生把關節液按血培養流程送檢需氧及厭氧，以預防厭氧菌感染的可能。 在培養的第三天提示陽性涂片發現孢子報告給了醫生，最后鑒定為熱帶念珠菌。由于關節或假肢真菌感染的情況非常少，臨床醫生對這個結果也抱有懷疑的態度，所以我向臨床醫生提出建議完善G試驗檢查和重新送檢關節液培養。 第二次關節液培養仍培養出熱帶念珠菌，而G試驗結果卻為......閱讀全文
臨床微生物檢驗之病原性真菌檢驗
真菌是一大類不含葉綠素，無根、莖、葉，由單細胞或多細胞組成的真核細胞型。大部分真菌對人類有益，能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。? ? 實驗目的：? 觀察真菌的基本形態及菌落特點，了解淺部及深部真菌的檢查方法。? ? 實驗內容： ? 一、常見單細胞真菌
病原性真菌檢驗
真菌是一大類不含葉綠素，無根、莖、葉，由單細胞或多細胞組成的真核細胞型微生物。大部分真菌對人類有益，能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。觀察真菌的基本形態及菌落特點，了解淺部及深部真菌的檢查方法。一、常見單細胞真菌的形態觀察??1、新型隱球菌墨汁負染色片：可見菌體呈球形，大小不一，
病原微生物檢驗，不同的送檢方式會有不同的結果
一例可疑真菌性術后假體周圍感染案例的分享 檢驗標本的質量控制直接影響了檢驗結果的準確性，標本采集、存放、運送等環節合格與否會直接影響到檢驗的結果。下面我們通過一個案例來理解一下。 案例 患者為女性，61歲，因“膝關節置換術后疼痛三周”就診并收入院。 簡要病史：患者一個月前因右膝疼痛十年，
病原微生物實驗室對動物病原微生物分類
一、 一類動物病原微生物 口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬水泡病病毒、非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病原。 二、 二類動物病原微生物 豬瘟病毒、雞新城疫病毒、狂犬病病毒、綿羊痘/山羊痘病毒、藍舌病病毒、兔病毒性出血
病原微生物染色實驗
實驗方法原理 真菌是常見的致病菌，其成分含有較多的黏多糖和蛋白質，通過氧化劑，能夠促使菌壁的多糖暴露出醛基，然后再與 Schiff 試劑進行結合，生成新的復紅復合物而顯示真菌的存在，常用高碘酸-復紅染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水高碘酸Schiff 試劑儀器、
什么是病原微生物？
病原微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，或稱病原體。病原體中，以細菌和病毒的危害性最大。病原微生物指朊毒體、寄生蟲（原蟲、蠕蟲、醫學昆蟲）、真菌、細菌、螺旋體、支原體、立克次體、衣原體、病毒。 某些病原體反復接觸某些化學治療藥物后，其反應性不斷減弱，以致最后病原體可抵抗該藥而不
病原微生物的分類
根據病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類： 非細胞型微生物 主要包括病毒和朊粒等。病毒無細胞結構，僅由蛋白質外衣包裹核酸構成，如甲型肝炎病毒、SARS冠狀病毒等。朊粒是一種感染性蛋白質分子，能夠引起動物和人類腦組織慢性海綿體變性，如瘋牛病及人類的庫魯病。 原核細胞型微生物 由裸露的D
病原微生物的簡介
微生物(microorganism)是存在于自然界的一群體形微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助光學或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。微生物在自然界廣泛存在，但只有部分微生物可以侵犯人體引起疾病，這些微生物被稱為病原微生物或病原體。病原微生物與人類之間進行著長期而復雜
病原微生物的介紹
微生物(microorganism)是存在于自然界的一群體形微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助光學或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。微生物在自然界廣泛存在，但只有部分微生物可以侵犯人體引起疾病，這些微生物被稱為病原微生物或病原體。病原微生物與人類之間進行著長期而復雜
病原微生物的簡介
微生物(microorganism)是存在于自然界的一群體形微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助光學或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。微生物在自然界廣泛存在，但只有部分微生物可以侵犯人體引起疾病，這些微生物被稱為病原微生物或病原體。病原微生物與人類之間進行著長期而復雜
病原微生物的分類
根據病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類： 非細胞型微生物 主要包括病毒和朊粒等。病毒無細胞結構，僅由蛋白質外衣包裹核酸構成，如甲型肝炎病毒、SARS冠狀病毒等。朊粒是一種感染性蛋白質分子，能夠引起動物和人類腦組織慢性海綿體變性，如瘋牛病及人類的庫魯病。 原核細胞型微生物 由裸露的D
病原微生物的簡介
微生物(microorganism)是存在于自然界的一群體形微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助光學或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。微生物在自然界廣泛存在，但只有部分微生物可以侵犯人體引起疾病，這些微生物被稱為病原微生物或病原體。病原微生物與人類之間進行著長期而復雜
病原微生物的分類
根據病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類： 非細胞型微生物 主要包括病毒和朊粒等。病毒無細胞結構，僅由蛋白質外衣包裹核酸構成，如甲型肝炎病毒、SARS冠狀病毒等。朊粒是一種感染性蛋白質分子，能夠引起動物和人類腦組織慢性海綿體變性，如瘋牛病及人類的庫魯病。 原核細胞型微生物 由裸露的D
病原微生物的分類
根據病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類： 非細胞型微生物 主要包括病毒和朊粒等。病毒無細胞結構，僅由蛋白質外衣包裹核酸構成，如甲型肝炎病毒、SARS冠狀病毒等。朊粒是一種感染性蛋白質分子，能夠引起動物和人類腦組織慢性海綿體變性，如瘋牛病及人類的庫魯病。 原核細胞型微生物 由裸露的D
病原微生物的簡介
微生物(microorganism)是存在于自然界的一群體形微小、結構簡單、肉眼看不見、必須借助光學或電子顯微鏡放大數百倍、數千倍甚至數萬倍才能觀察到的微小生物。微生物在自然界廣泛存在，但只有部分微生物可以侵犯人體引起疾病，這些微生物被稱為病原微生物或病原體。病原微生物與人類之間進行著長期而復雜
病原微生物安全分級
WHO據病原微生物致病性、傳播方式和宿主范圍、是否具有的有效預防措施將感染性因子危險程度分成了4級:危害等級I(低個體危害,低群體危害),指不太可能引起人或動物致病的微生物。危害等級Ⅱ(中等個體危害,有限群體危害),指病原體能夠對人或動物致病,但對實驗室工作人員、社區、牲畜或環境不易導致嚴重危害;實
微生物檢驗質控株的保存，微生物檢驗輔導
醫學教育網整理醫學檢驗考試的相關考點，供考生分享。盡管質控標準株比其他一些菌株藥敏結果是相對穩定的，但反復多次的傳代不可避免地會造成菌株的變異。為防止變異，必須將標準株凍干保存。每月從凍干株中復蘇1次，種入大豆胰酶消化肉湯中（厭氧菌可用GAM肉湯等）作為工作株。工作株可存于4℃～8℃，并于每周轉種1
臨床微生物檢驗之布魯氏菌檢驗
一、布魯氏菌與布魯氏菌病 布魯氏菌(Brucella)是人獸共患的布魯氏菌病病原體，牛、羊、豬等動物最易感染。我國流行的主要是羊、牛(馬耳他)、豬三種布魯氏菌，其中以羊布魯氏菌病最為多見。 該主要感染懷孕動物，侵入生殖器官和網狀內皮系統，并感染胚胎和胎兒，多導致胎兒死亡并流產；公畜主要表現為
PCR方法檢測病原微生物
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，引
病原微生物細菌的結構
(1)細菌的基本結構。各種細菌都具有基本結構，包括細胞壁、細胞膜、細胞質和核質四部分。細胞壁是位于細菌的最外層的一層質地堅韌而略有彈性的膜狀結構，其化學成分復雜，并隨著不同細菌而異。細胞膜是由磷脂和多種蛋白質組成的單位膜，其主要功能是物質轉運、生物合成、分泌和呼吸等作用，是細菌滲透屏障和賴以生存
病原微生物染色實驗_真菌
病原微生物的種類繁多，包括屬于真核微生物的真菌、厲于原核微生物的細菌（抗酸桿菌）、來自病毒的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）等。這些物質的化學成分中，含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后，通過氧化劑或直接加熱條件下，可使染色劑與物質結合而形成牢固的復合物。實驗方法原理真菌是常見的致病菌，其成
PCR方法檢測病原微生物
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，引
PCR方法檢測病原微生物
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，引
病原微生物染色實驗——細菌
實驗方法原理細菌體積較小，可在顯微鏡油鏡下進行觀察。細菌中的酸性蛋白質，通過革蘭（Gram）堿性染料進行結合，遇革蘭碘以后形成復合物，再經過分化劑，則顯示革蘭陽性菌（+）和革蘭陰性菌（-）。常用 Gram 堿性復紅-結晶紫革蘭法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水堿性復紅石
病原微生物樣本的采集
傳染病實驗室診斷、傳染源調查、自然疫源地監測、流行病學調查研究，都以檢出特定的病原微生物或其相關物質為目的。這類樣本來源主要是人和宿主動物、媒介昆蟲，也包括水、土壤、食品等樣本供調查傳染源。1、病原微生物樣本采集的一般注意事項1）針對性：不要求樣品代表性，強調針對性，盡可能采集病原微生物含量最多的部
病原微生物的采樣原則
一 防護原則采樣中避免造成人員感染和樣本污染非常重要。應把采集的樣本視為具有感染性，需采用必要的防護措施，注意安全操作，安全地包裝和運輸。應具備急救包，以便在采樣中意外泄露時使用，確保安全。1、人員要求從事高致病性病原檢測樣本采集的技術人員，必須經生物安全培訓具備相應的實驗技能。在樣本采集過程中，采
病原微生物染色實驗——抗酸桿菌
實驗方法原理結核桿菌和麻風桿菌通常稱為抗酸桿菌，由于菌體內含有脂質蛋白質和多糖類物質，并由糖脂形成一個蠟質的外殼，當染色劑結合形成復合物后，用含酸分化劑處理也不易脫色，具有抵抗酸的作用，所以被稱為抗酸桿菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸桿菌染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙
核酸雜交法檢測病原微生物
核酸雜交技術是根據兩條互補的核苷酸單鏈可以雜交結合成雙鏈的原理所建立，用一段已知序列的放射性或非放射性標記的核苷酸單鏈做探針，與待檢標本中的DNA雜交來探查待檢標本中有無與之相互補的核酸。該方法特異性高，但敏感性低于PCR方法。 本實驗學習用非放射性標記物-地高辛(DIG)標記DNA片段作探針，用
病原微生物風險評估報告格式
?病原微生物風險評估報告格式1、 生物風險評估依據1）病原微生物實驗室生物安全管理條例2）實驗室生物安全通用要求3）人間傳染的病原微生物名錄4）WHO實驗室生物安全手冊2、生物風險評估要素1）病原微生物特征；2）病原微生物相關實驗活動；3）實驗活動人員；4）實驗活動的設施、設備和環境；5）風險認定和
核酸雜交法檢測病原微生物
核酸雜交技術是根據兩條互補的核苷酸單鏈可以雜交結合成雙鏈的原理所建立，用一段已知序列的放射性或非放射性標記的核苷酸單鏈做探針，與待檢標本中的DNA雜交來探查待檢標本中有無與之相互補的核酸。該方法特異性高，但敏感性低于PCR方法。 本實驗學習用非放射性標記物-地高辛(DIG)標記DNA片段作探針，用