裕策生物重磅推出液體活檢TMB檢測產品
人體的免疫系統具有識別、殺傷癌細胞的能力，但是狡猾的癌細胞發展出了許多機制，躲避免疫系統，癌癥組織得以壯大和發展。腫瘤免疫治療是近兩年來興起的癌癥治療方式，與傳統的化療、放療、靶向治療不同，腫瘤免疫治療藥物通過消除癌細胞逃避免疫系統識別的PD-L1通路，來重新激活免疫系統殺傷癌癥的能力，目前已經批準了13個癌癥適應癥，包括中國人群中多發的肺癌、肝癌、胃癌、結直腸癌、頭頸癌、淋巴癌等。今年6月，7月，Opdivo（歐迪沃），Keytruda（可瑞達）也已經在中國上市，分別用于非一線的非小細胞肺癌和黑色素瘤的治療。隨著PD-1藥物在中國上市，被譽為“神藥”的它是否對每個患者都適用呢？回答是否定的。在使用PD-1藥物之前需要通過biomarker（生物標志物）檢測，篩選出適合使用PD-1藥物的患者，TMB（Tumor Mutation Burden，腫瘤突變負荷）是目前研究最多，最有前景的生物標志物之一，，它指的是腫瘤基因組編......閱讀全文
藥物“納米車”精準摧毀癌細胞
在殺死癌細胞的同時，也會將正常細胞一起殺死，這是傳統化療的一大弊端。能不能讓化療藥物在進入癌細胞之后，再釋放毒性，進行“定向爆破”？日前，中科院上海硅酸鹽研究所施劍林研究員帶領的團隊初步實現了這一構想。 有統計顯示，70%以上接受化療的癌癥患者最后死于藥物的毒性或癌細胞對藥物的耐藥性。是否可以
新型藥物組合可以克服耐藥癌細胞
癌細胞能夠適應并產生對化療藥物的耐藥性，這使得根除腫瘤變得困難。由布萊根婦女醫院的研究人員領導的一項新研究表明，三種藥物的組合，包括一種新的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶抑制劑，可以克服交叉治療耐藥性。這項研究的結果于近日發表在《Science Signaling》雜志上。 "我們只是在最近才開始解開
新型藥物遞送系統靶向殺滅癌細胞
【利用植入性藥物輸送系統靶向對抗癌細胞】發表在實驗生物學和醫學（第242卷，第7期，2017年3月）的文章描述了一種用于治療癌癥的新藥物遞送系統。由凱斯西儲大學生物醫學工程系的Horst A. von Recum博士領導的研究報告指出，由腫瘤周圍的酸性環境激活的植入式局部遞送系統可提供持續的藥物
新型PD1藥物SHR1210治療多種實體瘤有效
PD-1無疑是最火熱的藥物，有說法這個藥物可以將腫瘤治愈，不只是國內有多家臨床在開展，而且升級版本的PD-1也在不斷出現。這些升級版本的PD-1可能在某些方面做了優化，對腫瘤的抑制和治療效果更好。 如果后面的PD-1藥物不能證明比現有上市的藥物好，多數情況下是不會被批準的，也更難以占領市場，
長文講述默沙東重磅藥物PD1單抗Keytruda的幕后故事
論熱度，估計在制藥行業誰也比不上腫瘤免疫療法，吸引了無數注意力，當然還有資金。該療法機理簡單來講就是讓機體免疫系統完成本職工作——消滅腫瘤細胞。 在今年腫瘤臨床專業會議American Society of Clinical Oncology(ASCO)上，默沙東(Merck)的重磅藥pemb
藥物聯合治療使癌細胞自相殘殺
一項臨床前試驗的結果顯示，在弗吉尼亞州立大學梅西癌癥中心進行的一種新的藥物聯合治療，能夠殺死結腸、肝臟、肺、腎臟、乳腺和腦部的癌細胞，而對非癌細胞幾乎沒有影響。這些結果為那些計劃進行一個 “未來的階段I臨床試驗”——檢測這種療法在一個小的患者群體中的安全性——的研究者們奠定了基礎。 這
新型藥物可抑制癌細胞進行自我修復？
日前，一項刊登在國際雜志Journal of Medicinal Chemistry上題為“Targeting DNA Repair in Tumor Cells via Inhibition of ERCC1–XPF”的研究報告中，來自阿爾伯塔大學的科學家們通過研究發現了一類新型藥物，其或能通
多種非癌類藥物能夠殺傷癌細胞
根據麻省理工學院，哈佛大學和達納-法伯癌癥研究所的科學家的一項研究，用于糖尿病、炎癥、酒精中毒甚至用于治療犬關節炎的藥物也可以在實驗室條件下殺死癌細胞。 研究人員系統地分析了數千種已經開發的藥物化合物，發現了近50種藥物存在以前無法識別的抗癌活性。令人驚訝的發現還揭示了新的藥物機制和靶標，為加
研究揭示特殊蛋白調節腫瘤生長的分子機制
免疫檢查點是癌細胞表面的特殊蛋白，其能被癌細胞用來躲避宿主機體的免疫反應，這些表面蛋白對于癌細胞的生長非常重要，靶向作用這些蛋白的藥物能夠徹底改變多種癌癥患者的治療，而闡明降解這些免疫檢查點的機制或能幫助宿主機體免疫系統來殺滅癌細胞。 圖片來源：CC0 Public Domain 近日，一項
CRISPRCas9系統迅速敲除上千基因，尋找腫瘤免疫療法新藥
這項由小兒腫瘤學家W. Nick Haining, B.M., B.Ch領導的研究團隊報道稱，缺失腫瘤細胞Ptpn2基因，能讓它們更易受PD-1檢查點抑制劑影響。PD-1阻斷劑能解開免疫細胞“手剎”，使其更易找到并摧毀癌細胞。 “PD-1檢查點抑制劑已經改變了很多癌癥治療，”哈佛醫學院副教授、
心臟病藥物將癌細胞轉化為疫苗
? 根據一項于2012年7月18日發表在Science Translational Medicine期刊上的研究，一類被稱作強心苷（cardiac glycosides）的心臟病藥物能夠誘導免疫原性細胞死亡（immunogenic cell death, ICD），并以此將死亡的癌細胞轉
藥物抑制癌細胞增殖的一般原理
該化學藥物作用于細胞周期的間期，抑制癌細胞增殖．A、DNA的復制發生在分裂間期，因此，該化學藥物可能是抑制了DNA復制，A正確；B、著絲粒分裂發生在分裂后期，而該藥物作用于細胞周期的間期，B錯誤；C、紡錘體的形成發生在分裂前期，而該藥物作用于細胞周期的間期，C錯誤；D、細胞的縊裂發生在分裂末期，而該
攻擊癌細胞的致命弱點！淺談癌癥靶向藥物
【Technews科技新報】所有癌細胞都有一個共同特征，就是持續不斷增生。傳統的癌癥化療藥物即是針對此特性毒殺它們。但人體內有許多正常細胞也需要經常性進行細胞增生，才能維持器官組織功能運作，因此化療藥物也會傷及這些正常細胞，造成不小的副作用。事實上，發生于不同器官的癌癥其成因不盡相同，甚至同樣稱
現有藥物或能使癌細胞“動彈不得”
美國科學家通過實驗發現，現有藥物羥化氯喹能使癌細胞“真正被卡住”，從而阻止它們在體內擴散，有助于癌癥的治療。 一般而言，在持續不斷的“攻城略地”行動中，腫瘤內快速發育的癌細胞很快會耗盡營養物質和氧氣，這意味著，它們必須被迫離開腫瘤侵犯身體其他部位或死亡。在腫瘤擴散到身體其他部位后，約90%的
《臨床癌癥研究》：抗艾藥物可抑制癌細胞
這是醫學界又一個有心栽花花不開、無心插柳柳成蔭的美好故事 ?這是醫學界又一個有心栽花花不開、無心插柳柳成蔭的美好故事。第一個批準上市的艾滋病（AIDS）治療藥物最初是以癌癥治療為目標來研制的，而今天，科學家們正在將一個已獲批準的艾滋病病毒（HIV）藥物作為抗癌藥物進行人體臨床試驗。?據最新出版的美國
血小板能將免疫治療藥物導向癌細胞
英國《自然·生物醫學工程》雜志23日在線發表的一項重要醫學進展稱，幫助傷口血液凝結的血小板，可用于將抗癌藥物輸送至手術移除后的腫瘤位置。在小鼠身上進行的臨床前試驗證明，利用身體對創傷的自然反應，能夠去除余留的癌細胞、阻止腫瘤再生和預防癌細胞擴散。 在目前確診的癌癥病例中，切除原發病灶仍是治療首
FDA授予基因泰克肺癌PD1藥物突破性療法地位
在藥物的臨床實驗中，Genentech使用母公司羅氏開發的免疫組化分析技術，描述了PD-L1在非小細胞肺癌患者中的表達狀態。 “我們致力于個性化醫療，準備與伙伴一起測試開發像MPDL3280A這樣的藥物，這能幫助我們找出，哪些人適合使用我們的藥物”羅氏公司首席醫療官Sandra Horning
BMS領跑2015：Opdivo成為首個對肺癌有效的PD1藥物
2014年年末，國際頂級期刊《科學》雜志預測了2015年可能出現的四項重大突破，其中聯合免疫療法作為唯一的生物醫藥相關的“選手”吸引了眾人的眼球。這不，2015年才開始沒多久，作為免疫治療領域明星選手的PD-1抑制劑的競爭已經開始上演了。 PD -1/PD-L1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗
新型癌癥療法或可激活巨噬細胞來高效吞噬癌細胞
巨噬細胞是一類能夠吞噬并且破壞癌細胞的白細胞，近日，來自日本神戶大學的研究人員通過研究發現，利用抗體來制造巨噬細胞中發現的一種特殊蛋白就能夠促進巨噬細胞激活，并且有效消除癌細胞，相關研究刊登于國際雜志JCI Insight上，該研究或為后期研究人員開發新型抗癌療法提供了新的思路和希望。 癌癥是
Nature：CRISPR用于免疫療法，結果讓人振奮
Dana-Farber/波士頓兒童醫院癌癥及血液疾病中心開發了一種新型篩選方法：使用CRISPR-Cas9基因編輯技術測試小鼠中數千種腫瘤基因的功能。新型篩選方法揭示了新的藥物靶標，可能潛在地增強 PD-1檢查點抑制劑的有效性，是一種有前景的新型癌癥免疫治療手段。 研究結果在線發表在Natur
ADC，可能是“重磅炸彈”的新型抗癌藥
腫瘤藥物治療研究一直受到制藥和生物技術公司的關注。近年來，抗體-藥物共軛物（antibody-drug conjugate，ADC）新藥獲得了一系列突破性進展，不少醫藥巨頭對其前景充滿信心，并吸引著制藥行業的目光，并極有可能成長為“重磅炸彈”級產品（年銷量10億美元）。 通常將具有免疫特性的單
癌癥免疫治療成效取決于合適的生物標記檢測
免疫系統或成為癌癥治療的一大關鍵。在日前召開的一個癌癥免疫治療論壇上，專家表示，有別于直接針對腫瘤的傳統療法，免疫治療是重新啟動自身的免疫系統來對抗惡性細胞，癌癥患者應接受生物標記檢測，找出更適合自己的免疫治療方案，以取得最佳的治療效果。 研究顯示，多種癌癥已顯示對免疫治療有反應。現有不同類型
PDL1的糖基化和三陰性乳腺癌的免疫治療
一、前言 幾十年來癌癥的治療一直受到了科學家的極大關注。乳腺癌的治療在過去20年內得到了極大程度的發展，雖然該疾病的死亡率大幅度降低，但該疾病的發病率仍然非常高。在各類乳腺癌中，“三陰性乳腺癌”因為缺少治療靶標（如雌激素受體、孕酮受體和人表皮生長因子受體2），一直是治療的難點。令科學家感興趣的
科學家開發出新方法篩選新的癌癥藥物靶標
在一項新的研究中，來自美國達納-法伯癌癥研究所和波士頓兒童醫院癌癥與血液疾病中心等研究機構的研究人員開發出一種新的篩查方法，即利用CRISPR-Cas9基因組編輯技術在小鼠體內測試上千個腫瘤基因的功能。他們利用這種方法揭示出新的藥物靶標，從而可能潛在地改進PD-1檢查點抑制劑（一類新的有前景的癌
癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標記檢測
近日，根據香港專科醫護基金，免疫系統或成為癌癥治療的一大關鍵。有別於直接針對腫瘤的傳統療法，免疫治療集中重新啟動自身免疫系統，對抗惡性細胞。而癌癥患者應接受生物標記檢測，找出更適合自己的免疫治療方案，以取得較佳的治療效果。香港臨床腫瘤科專科醫生徐成之醫生及香港分子遺傳學專家黃利寶博士擔任嘉賓講者
Nature：CRISPR就是這么好用！讓癌癥免疫療法“更有效”
短短幾年的時間，革命性基因編輯技術CRISPR已經在多個不同領域展現了它的實力。現在，將其用于改善人類疾病治療已成為很多人的期待。7月19日，一個美國科學家小組在Nature雜志發表了一項最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他們找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新型藥物靶點。 這篇題為“I
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使
一種實驗藥物成功抑制肺癌細胞存活
得克薩斯大學MD Anderson癌癥中心的癌癥科學應用研究所( IACS)與臨床合作試驗中心( CCCT)聯合研制的一種實驗藥物成功阻止了肺癌細胞在重要代謝過程中的生長和存活，并已從概念學術研究進入到了臨床試驗階段。圖片來源于網絡 研究者近日已在《自然醫學》雜志上發表了他們的兩篇論文成果，一
新型抗癌藥物可使癌細胞處于永久睡眠狀態
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤生長和擴散，而不破
一文詳解：PD1、二代PD1抗體
在2018ACSO大會上，一組關于M7824藥物的臨床數據引起軒然大波，這個進化版的PD-1融合蛋白抗體藥物以其86%的有效率令整個行業及市場摩拳擦掌，為之興奮。 PD-1抗體藥物一直是近年來醫藥界關注的焦點之一，它的發展也并非一帆風順，之前成功上市的多個PD-1藥物雖然在這條免疫思路