“迷你大腦”首次具備髓鞘生成功能
美國一研究小組25日在《自然·方法》雜志線上版發表研究論文稱，他們開發出一種新方法，利用人類干細胞創造出了第一個具有髓鞘生成功能的腦類器官。這個“迷你大腦”能更精確地模擬人類大腦結構和功能，有助科學家更深入地觀察大腦發育過程，研究大腦疾病并測試新藥。 所謂類器官，實際上是一種三維細胞培養系統，其與體內來源組織或器官高度相似，具有對應器官的一些關鍵特性。類腦器官技術是類器官技術的一個重要分支，在大腦發育研究、疾病建模、藥物研發等領域發揮著重要作用。 但一直以來，科學家創建的類腦器官中都缺少一個關鍵成分——可生成髓鞘的少突膠質細胞。髓鞘是包覆神經纖維并幫助神經元發出信號的物質，當其受損時，神經元則不能有效地相互溝通。 科學家們一直認為，在多發性硬化癥、脊髓損傷等與髓鞘受損相關的疾病中，少突膠質細胞起著重要作用，但由于缺少含有該細胞的類腦器官，他們很難進行深入研究，對具體情況知之甚少。 此次，凱斯西儲大學醫學院、紐約干細胞......閱讀全文
重磅!Nature:針對修復髓鞘損傷的藥物治療新途徑
今天發表在《Nature》雜志上的一篇文章針對治療和修復多發性硬化癥導致的殘疾提出了藥物治療新途徑。這項由凱斯西儲大學醫學院的研究者領導的研究表明，這些針對該靶標的早期治療候選藥物是極具潛力的多發性硬化癥等神經系統疾病再生藥物。 多發性硬化癥是一種慢性和進行性疾病，全球數百萬人患病，特征是圍繞
Nature子刊：膽固醇回收再利用或能幫助支持髓鞘的修復
眾所周知，在諸如動脈粥樣硬化等疾病中，膽固醇在血管中的沉積是有害的，類似的問題同樣也發生在諸如多發性硬化癥等神經性疾病中，在這種疾病中，富含膽固醇的髓鞘在再生過程中會發生缺陷，吞噬細胞從有缺陷的髓鞘中回收膽固醇的正常功能會受到損傷，進而導致泡沫細胞的產生，這些細胞實際上會因膽固醇過多而發生窒息。
脫髓鞘的檢查
1.多發性硬化 （1）腦脊液檢查單個核細胞數可正常或輕度升高。鞘內IgG合成或寡克隆IgG帶是診斷多發硬化的重要指標。細胞學方面急性期以小淋巴細胞為主；緩解期主要為激活的單核細胞和巨噬細胞。 （2）電生理檢查包括視覺、腦干聽覺和體感誘發電位，無診斷特異性，協助早期診斷。 （3）影像學檢查常
脫髓鞘疾病的病因
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特征的獲得性疾患，其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元并使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，
髓鞘堿性蛋白的簡介
髓鞘是包裹在神經細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘有髓鞘細胞的細胞膜組成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘堿性蛋白(MBP)、髓鞘相關醣蛋白 (MAG)、髓鞘少樹突膠質細胞醣蛋白(MOG)等。MBP的抗原性主要取決于其初級結構。實驗研究證明不同種實驗動物對氨基酸序列中不同片段產生不同的免疫應答。
脫髓鞘疾病的概念
神經纖維分為無髓鞘神經纖維和有髓鞘神經纖維。有髓鞘神經纖維如植物神經節前纖維和較大的軀體神經纖維，其軸索有一個外鞘，稱為髓鞘。髓鞘由髓鞘細胞的細胞膜構成。中樞神經的髓鞘細胞是少樹突膠質細胞、周圍神經纖維的髓鞘是施萬氏細胞的細胞膜構成。髓鞘由脂質及蛋白質組成。可保護軸索又具有對神經沖動的絕緣作用，
脫髓鞘疾病的病因
①免疫介導，如多發性硬化、急性感染性多神經根神經炎。②病毒感染，如進行性多灶性白質腦炎、亞急性硬化性全腦炎。③營養障礙，如腦橋中央型髓鞘崩解癥。④缺氧，如遲發性缺氧后脫髓鞘腦病、進行性皮質下缺血性腦病。一般臨床上診斷脫髓鞘疾病時多指免疫介導的脫髓鞘疾病，包括多發性硬化、急性感染性多神經根神經炎等
脫髓鞘疾病的分組
即髓鞘形成障礙型和髓鞘破壞型。髓鞘形成障礙型脫髓鞘疾病是遺傳代謝缺陷引起的髓鞘形成障礙，主要包括髓鞘磷脂代謝異常引起的腦白質營養不良，如異染性白質腦病、腦白質海綿樣變性、腎上腺白質營養不良等。髓鞘破壞型脫髓鞘疾病是后天獲得的脫髓鞘疾病[1]。
LFB－髓鞘染色法
實驗方法原理 勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬于銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經組織的髓鞘結構。實驗材料 髓鞘試劑、試劑盒 LFB溶液0.05%碳酸鋰溶液0.25%焦油紫溶液儀器、耗材 濾器實驗步驟 (1)切片經蒸餾水清
髓鞘堿性蛋白的作用
MBP是中樞神經系統(CNS)髓鞘的主要蛋白質，位于髓鞘漿膜面，維持CNS髓鞘結構和功能的穩定，具有神經組織特異性。由于血腦屏障(BBB)的作用，MBP較易釋放到腦脊液，僅小量釋放入血液。當CNS遭到損害時，BBB功能被破壞，其通透性發生改變，使血清MBP含量升高。測定血清MBP含量，標本較易收
髓鞘堿性蛋白的歷史
1962年，Laatsch等首先從豚鼠腦中分離出MBP．隨后國內外學者對MBP進行了廣泛和深入的研究．試圖闡明人類脫髓鞘疾病的發病原理，尋找診斷和治療方法。國外還用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于檢測和治療中樞神經系統疾病。同時，患者的MBP可釋放到腦脊液或血液中，可作為判斷中樞神經
LFB－髓鞘染色法
LFB 髓鞘染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬于銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染
脫髓鞘疾病的病理表現
1、神經纖維髓鞘破壞 2、病損主要分布于中樞神經系統白質區靜脈周圍，或呈多發、散在小病灶，或融合成多個病灶，或形成多個中心； 3、神經細胞、軸突和神經組織保持相對完整； 4、炎性細胞浸潤血管周圍； 5、無華勒變性或繼發纖維束變性。
治療脫髓鞘的方式介紹
1.多發性硬化 目前無有效根治措施。治療主要目的是抑制急性期炎性脫髓鞘病變進展，避免可能促使復發因素。晚期采取對癥和支持療法。 （1）皮質類固醇急性發作和復發的主要治療藥物，常用甲基潑尼松龍或潑尼松。 （2）β-干擾素。 （3）免疫抑制劑包括硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、環磷酰胺和環孢素A等。
關于脫髓鞘疾病的概念介紹
以神經髓鞘脫失為主要或始發病變而軸索、胞體和神經膠質受損相對較輕的神經系統疾病。可發生于中樞神經系統或周圍神經系統。 神經纖維分為無髓鞘神經纖維和有髓鞘神經纖維。有髓鞘神經纖維如植物神經節前纖維和較大的軀體神經纖維，其軸索有一個外鞘，稱為髓鞘。髓鞘由髓鞘細胞的細胞膜構成。中樞神經的髓鞘細胞是少
關于脫髓鞘疾病的分組介紹
即髓鞘形成障礙型和髓鞘破壞型。髓鞘形成障礙型脫髓鞘疾病是遺傳代謝缺陷引起的髓鞘形成障礙，主要包括髓鞘磷脂代謝異常引起的腦白質營養不良，如異染性白質腦病、腦白質海綿樣變性、腎上腺白質營養不良等。髓鞘破壞型脫髓鞘疾病是后天獲得的脫髓鞘疾病。
脫髓鞘有哪些臨床表現
1.多發性硬化 起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特征。 （1）肢體無力最多見，大約50%患者首發癥狀為一個或多個肢體無力。 （2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。 （3）眼部癥狀急性單眼視力下降
概述脫髓鞘的臨床表現
1.多發性硬化 起病年齡多在20～40歲之間，多以亞急性方式起病，大多數患者表現為病變部位多發，病程呈緩解-復發特征。 （1）肢體無力最多見，大約50%患者首發癥狀為一個或多個肢體無力。 （2）感覺異常表現為肢體、軀干或面部針刺麻木感，肢體發冷、蟻走感等。 （3）眼部癥狀急性單眼視力下降
簡述脫髓鞘疾病的病理表現
1、神經纖維髓鞘破壞； 2、病損主要分布于中樞神經系統白質區靜脈周圍，或呈多發、散在小病灶，或融合成多個病灶，或形成多個中心； 3、神經細胞、軸突和神經組織保持相對完整； 4、炎性細胞浸潤血管周圍； 5、無華勒變性或繼發纖維束變性。
概述脫髓鞘的檢查方式介紹
1.多發性硬化 （1）腦脊液檢查單個核細胞數可正常或輕度升高。鞘內IgG合成或寡克隆IgG帶是診斷多發硬化的重要指標。細胞學方面急性期以小淋巴細胞為主；緩解期主要為激活的單核細胞和巨噬細胞。 （2）電生理檢查包括視覺、腦干聽覺和體感誘發電位，無診斷特異性，協助早期診斷。 （3）影像學檢查常
關于脫髓鞘疾病的病因分析
①免疫介導，如多發性硬化、急性感染性多神經根神經炎。 ②病毒感染，如進行性多灶性白質腦炎、亞急性硬化性全腦炎。 ③營養障礙，如腦橋中央型髓鞘崩解癥。 ④缺氧，如遲發性缺氧后脫髓鞘腦病、進行性皮質下缺血性腦病。一般臨床上診斷脫髓鞘疾病時多指免疫介導的脫髓鞘疾病，包括多發性硬化、急性感染性多神
分析脫髓鞘疾病頭痛的原因
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特征的獲得性疾患，其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元并使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞，所以，髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生，且速度較迅速，程度較完全，
關于脫髓鞘疾病的基本介紹
以神經髓鞘脫失為主要或始發病變而軸索、胞體和神經膠質受損相對較輕的神經系統疾病。可發生于中樞神經系統或周圍神經系統。 神經纖維分為無髓鞘神經纖維和有髓鞘神經纖維。有髓鞘神經纖維如植物神經節前纖維和較大的軀體神經纖維，其軸索有一個外鞘，稱為髓鞘。髓鞘由髓鞘細胞的細胞膜構成。中樞神經的髓鞘細胞是少
施萬細胞髓鞘的形成介紹
在有髓神經纖維發生中，伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝，軸突位于縱溝內，溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜（mesaxon）。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突，把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端（即靠近郎氏結處），從而形成許多同心圓的螺旋膜板層，即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜，屬施萬細胞的一
關于脫髓鞘病的病癥特征介紹
①急性或亞急性起病； ②臨床癥狀較重，但影像學病灶相對較小； ③脊髓MRI顯示病灶呈多中心性，脊髓中央管擴張不明顯，病灶呈斑片狀強化或不強化；有時頭顱MRI檢查發現腦室旁或腦干病灶； ④激素治療效果明顯； ⑤既往曾有視神經炎或脊髓炎史，對可疑患者，脊髓MRI隨診有重要價值。臨床上最常見的
髓鞘相關糖蛋白的基本信息
中文名稱髓鞘相關糖蛋白英文名稱myelin associated glycoprotein;MAG定 義屬IgSF成員，一種與髓鞘形成相關的凝集素，是Nogo-66受體的功能性配體，可介導某些細胞間髓磷脂與神經元的相互作用。應用學科免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫分子（三級學科）
大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA檢測法
大鼠髓鞘堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?MBP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?MBP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strept
腦橋中央髓鞘溶解癥的簡介
腦橋中央髓鞘溶解癥（CPM）是臨床罕見的代謝性脫髓鞘疾病。CPM由Adams首次提出，病理學上表現為髓鞘脫失不伴炎癥反應。現在多數作者認為，本病的病因是低鈉血癥與過快或過度地糾正低鈉血癥所引起。由于CPM發生在嚴重疾病基礎上，其臨床表現常被其他癥狀所掩蓋，故易誤診、漏診。
迷你大腦”首次具備髓鞘生成功能
美國一研究小組7月25日在《自然·方法》雜志線上版發表研究論文稱，他們開發出一種新方法，利用人類干細胞創造出了第一個具有髓鞘生成功能的腦類器官。這個“迷你大腦”能更精確地模擬人類大腦結構和功能，有助科學家更深入地觀察大腦發育過程，研究大腦疾病并測試新藥。 所謂類器官，實際上是一種三維細胞培養系
“迷你大腦”首次具備髓鞘生成功能
美國一研究小組25日在《自然·方法》雜志線上版發表研究論文稱，他們開發出一種新方法，利用人類干細胞創造出了第一個具有髓鞘生成功能的腦類器官。這個“迷你大腦”能更精確地模擬人類大腦結構和功能，有助科學家更深入地觀察大腦發育過程，研究大腦疾病并測試新藥。 所謂類器官，實際上是一種三維細胞培養系統，