納氏試劑
納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250mL，冷卻至室溫后，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.稱取16g氫氧化鈉，溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.另稱取7g碘化鉀和碘化汞（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至100mL，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存.......閱讀全文
納氏試劑
納氏試劑：可選擇下列方法之一制備：稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞（HgCl2）結晶粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，改寫滴加飽和二氯化汞溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時，停止滴加二氯化汞溶液.另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250m
納氏試劑光度法儀器試劑選擇
試劑 配置試劑用水均應無氨水 1)納氏試劑：可選擇下列一種方法制備。 ①稱取60g碘化鉀溶于100ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g)，至出現朱紅色沉淀不容易溶解時，改為滴加飽和二氯化汞溶液，并充分攪拌，當出現微量朱紅色沉淀不易溶解時，停止滴加氯化汞溶液。
納氏試劑光度法儀器
儀器 ①分光光度計 ②pH計
納氏試劑光度法方法原理
納氏試劑光度法 方法原理 碘化汞和碘化鉀的堿液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬波長內具強烈吸收。通常測量用波長在410～425nm范圍。
氨氮納氏試劑光度法
概述 1.方法原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在較寬的波長范圍內具強烈吸收。通常測量用波長在410—425nm范圍。 2.干擾及消除 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物，以及鐵、錳、鎂、硫等無機離子，因產生異色或渾濁而引起干擾，水
納氏試劑分光光度法配制試劑
配制試劑用水均應為無氨水3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備：蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.離子交換法：使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.3.2 1mol/L鹽酸溶液.3.3 1mol/L氫氧化納
納氏試劑光度法適用范圍
方法的適用范圍 本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法)，測定上限為2mg/L。采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L。水樣作適當的處理后，本法可適當預處理后，本法可適用于地表水、地下水、工業廢水和生活污水中氨氮的測定。
納氏試劑光度法干擾及消除
干擾及消除 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、淳類和有機氯胺類等有機化合物，以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子，因產生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發性干擾物質，還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。
納氏試劑光度法干擾及消除
干擾及消除 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、淳類和有機氯胺類等有機化合物，以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子，因產生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發性干擾物質，還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。
納氏試劑光度法干擾及消除
干擾及消除 脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、淳類和有機氯胺類等有機化合物，以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子，因產生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁亦影響比色。為此，須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理，易揮發性干擾物質，還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾，可加入適量的掩蔽劑加以消除。
納氏試劑法測氨氮空白高
納氏試劑常溫是下略顯淡黃綠色的透明溶液，隨著暴光時間增加，逐漸生成黃棕色沉淀，溶液會漸漸變黃，納氏試劑配制時加藥順序不一樣，經常會出現顏色不同的現象，快速檢測試劑盒的方法一般也是納氏試劑法，或者水楊酸法，會與實驗室的結果有些偏差但不會相差過大，如果實驗結果和理論相差過大，可以檢查是否為實驗步驟出錯了
氨氮的測定方法國標納氏試劑
氨氮的測定方法是通過反應將樣品中的氨氮與納氏試劑產生顏色，再根據顏色深淺測定其濃度。下面是使用國標納氏試劑進行氨氮測定的方法步驟：1. 將需要測定的水樣加入到錐形瓶中，并在樣品中加入足量的堿性氧化劑，通常使用雙氧水。2. 在水樣中加入適量的納氏試劑，并充分混合，放置5分鐘左右，讓反應充分進行。3.
納氏試劑法測氨氮的詳細步驟
一、原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。二、儀器1．500mL全玻璃蒸餾器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度計。4．
納氏試劑光度法氨氮的測定
氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4-)形式存在于水中,兩者的組成比取決于水的pH值和水溫。當pH值偏高時,游離氨的比例較高。反之,則銨鹽的比例高,水溫則相反。水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物,某些工業廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等,以及農田排水。此
納氏試劑法測氨氮的詳細步驟
一、原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。二、儀器1．500mL全玻璃蒸餾器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度計。4．
氨氮的測定方法國標納氏試劑
氨氮的測定方法是通過反應將樣品中的氨氮與納氏試劑產生顏色，再根據顏色深淺測定其濃度。下面是使用國標納氏試劑進行氨氮測定的方法步驟：1. 將需要測定的水樣加入到錐形瓶中，并在樣品中加入足量的堿性氧化劑，通常使用雙氧水。2. 在水樣中加入適量的納氏試劑，并充分混合，放置5分鐘左右，讓反應充分進行。3.
納氏試劑分光光度法原理
納氏試劑分光光度法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410~425nm范圍內測其吸光度，計算其含量.本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L.采用目視比色法，最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理后
氨氮的測定方法國標納氏試劑
氨氮的測定方法是通過反應將樣品中的氨氮與納氏試劑產生顏色，再根據顏色深淺測定其濃度。下面是使用國標納氏試劑進行氨氮測定的方法步驟：1. 將需要測定的水樣加入到錐形瓶中，并在樣品中加入足量的堿性氧化劑，通常使用雙氧水。2. 在水樣中加入適量的納氏試劑，并充分混合，放置5分鐘左右，讓反應充分進行。3.
水中氨氮的測定（納氏試劑比色法
一、原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。 二、儀器 1．500mL全玻璃蒸餾器 。 2．50
水中氨氮的測定（納氏試劑比色法）
一、原理 碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。 二、儀器 1．500mL全玻璃蒸餾器 。 2．50mL具塞比色管。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
納氏試劑光度法方法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物,此顏色在較寬的波長內具有強烈吸收,通常測量用波長在410～425 nm范圍。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計;②pH計。試劑配制試劑用水應為無氨水。①納氏試劑:可選擇下列一種方法制備。(i)稱取20 g碘化鉀溶于約100 ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末約10 g,至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不易溶解時,
納氏試劑光度法測定氨氮比例的結果
計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校準曲線查得的氨氮量(mg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度一個實驗室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加標水樣,單個實驗室的相對標準偏不超過9.5%;加標回收率范圍為95%～104%。四個實
納氏試劑測氨氮的反應原理是什么呢
納氏試劑測氨氮的反應原理是什么感覺你的納氏試劑顏色挺淺的,而且沉淀偏多.納氏試劑常溫下略顯淡黃綠色的透明溶液,隨著暴光時間增加逐漸生成黃棕色沉淀,溶液會漸漸變黃.納氏試劑的配制方法是：稱取16g氫氧化鈉,溶于50ml無氨水中,充分冷卻至室溫；另稱取10g碘化汞和7g碘化鉀溶于水,然后將該溶液在充分攪
納氏試劑為什么不可以用濾紙過濾
普通的濾紙容易污染納氏試劑。注意：1.納氏試劑在配置中有汞，在使用的時候一定要小心，觸碰后需要注意洗手。2.納氏試劑中會慢慢產生沉淀，沉淀越多越影響準確性，所以配置完畢之后最好三個星期內用完。納氏試劑是指一種利用紫外－可見分光光度法原理用于測定空氣中、水體中氨氮含量的試劑。配制方法1、稱取 15.0
納氏試劑分光光度法測定銨離子所需儀器和試劑
儀器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度計。試劑所有試劑均用無氨水配制。無氨水的制備:a. 蒸餾法:每升水中加0.10ml濃硫酸進行蒸餾,餾出液收玻璃容器中。b. 離子交換法:將蒸餾水通過混合型離子交換純水器來制備大量的無氨水。①納氏試劑:稱取5.0g氯化汞(HgCl
納氏試劑光度法測定氨氮比例的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.025 mg/L(光度法),測定上限為2 mg/L。采用目視比色法,最低檢出濃度為0.02 mg/L。水樣作適當的預處理后本法可適用于地表水、地下水、工業水和生活污水中氨氮的測定。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0 ml銨標準使用液于50 ml比色管中,加水至標線,加1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻,加1.5 ml納氏試劑,混勻。放置10 min后,在波長420 nm處,用光程20 mm比色皿,以水為參比,測量吸光
氨氮測定儀產品知識及原理（納氏試劑法）
概念 氨氮NH3-N（Ammonia nitrogen）：是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。 氨氮的危害 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。 來源：生活污水，農田排水，含氮工業廢水等。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的干擾因素
脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物,以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子,因產生異色或渾濁而引起干擾,水中顏色和渾濁亦影響比色。為此,須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理,易揮發的還原性干擾物質還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾,可加入適量的掩蔽劑加以消除。