從全球精準醫療進展看未來投資機會
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將個人基因組測序成本降低至100美元。同時，Illumina公司與IBM公司旗下的沃森健康（Watson Health）正式結盟，利用人工智能簡化基因組數據解讀的流程并將其標準化。雙方通過新一代測序解決方案TruSight Tumor 170幫助沒有靶點藥物可用的患者尋找治療藥物，檢測多達170個基因的變異，更快速和全面地詮釋相關數據，可以將科學家一個多星期的工作簡化到幾分鐘。 消費級層面的基因測序市場開始正式啟動。2017年4月，美國基因測試公司23andMe針對10種疾病風險的個人基因組服務遺傳健康風險（Genetic Healt......閱讀全文
我國精準醫療如何讓基因測序“言聽計從”
基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術。1968年華裔科學家吳瑞（Ray Wu）博士獨創地提出了引物延伸的測序策略，在這一策略基礎上基因測序方法得到發展，Sanger和Gilbert因開發不同的測序方法于1980年獲得諾貝爾獎。目前的基因測序技術可以分為三類：毛細管電泳測序
臨床質譜檢測:或超過基因測序領頭精準醫療
精準醫療指一個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的專門定制醫療模式。精準醫療代表著未來醫學診斷的發展方向，基因檢測作為精準醫療不可或缺的一環，已經開始滲透進我們的生活并逐步擴大化，第三代測序技術的問世使基因測序
精準醫療計劃正擬定－基因測序萬億藍海開啟
據記者獲悉，擁有全球最大的基因測序及數據分析技術平臺的國家基因庫正在深圳抓緊建設，平臺每年產出的基因數據將占據全球過半市場份額。這一平臺今后將對接生物、醫藥、新型農業等眾多新興產業，為百姓健康、生物制藥、高效養殖等提供原始基因數據，并將催生總價值上萬億的市場，預計僅基因檢測服務業在五年內就可以達
測序儀丨精準醫療的神器
測序儀是一種可以測量DNA上堿基排列順序的高精度儀器。作為基因測序行業的上游端，測序儀及配套試劑對整個基因檢測行業的成本控制具有戰略性地位。二代測序仍然是主流測序儀的發展主要被分為三個階段（三代）。以1987年第一臺商用自動測序儀為標志，開啟了測序儀時代。2005年454生命科技公司發布了454測序
液體檢驗成基因測序新亮點－精準醫療再度引爆
日前，第八屆全國臨床腫瘤學大會閉幕。今年的年會上，基因測序受到熱議，其中，每場基因測序方面的主題論壇中，都出現了一個新詞匯“液體檢驗”，引發行業關注。 據業內人士介紹，腫瘤的采樣大多要通過手術或者穿刺活檢來進行。而現在只需通過抽兩管血，就能追蹤檢測病毒基因，捕獲到腫瘤脫落進入血液的腫瘤細胞或D
IMS與基因測序企業FMI首度聯手：推進腫瘤精準醫療
6月23日，基因測序服務提供商Foundation Medicine宣布與全球醫療健康領域領先的信息、服務和技術提供者艾美仕（IMS Health）展開合作，結合各自在腫瘤基因組與醫療信息領域積累的龐大數據，共同推進腫瘤精準醫療的研究與發展。 Foundation Medicine位于美國大波
如何使基因測序更好地服務于我國精準醫療
基因測序和精準醫療是近年來討論很熱的兩個概念。這兩個詞之所以能聯系到一起，主要還是因為越來越多與疾病有關的基因得到確認，而更加個性化診療的需求，正在對傳統的醫學模式提出挑戰，同時技術進步導致基因測序成本大幅降低，使得人們看到了它應用于臨床診療的前景。在美國NIH （國家衛生研究院）2015年頒
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
精準醫療時代已至－基因測序數據分析成為關鍵
隨著醫學技術提升、就醫環境改善，困擾人們的復雜疾病是否能夠得到更加有效的治療？相關統計顯示，針對城市居民死亡率較高的癌癥（惡性腫瘤）、心臟病、冠心病等復雜疾病，傳統醫療方案的治療效果并不佳。據WINSymposium公布的數據顯示，傳統醫療在腫瘤治療上用藥無效率高達75%。人們仍然談“癌”色變。
衛計委牽頭擬定中國版精準醫療計劃－基因測序迎機遇
記者從中科院獲悉，“中國人群精準醫學研究計劃”正式啟動，該項目由中科院北京基因組研究所牽頭、多個院所參加，將在4年內完成4000志愿者的DNA樣本和多種表現型數據的采集，并對于其中2000人進行深入的精準醫學研究，包括全基因組序列分析，建立基因組健康檔案，針對一些重要慢性病的遺傳信號開展疾病風險
央視全面聚焦精準醫療－基因測序概念股再迎機遇
7月29日，央視《朝聞天下》以“聚焦精準醫療”為主題，全面回應了這一在2015上半年引爆科學界和醫藥圈的概念。報道稱，國家衛計委和科技部等相關部門正在研究制定精準醫療的戰略規劃。 那么，究竟什么是精準醫療，它會給患者帶來什么好處，今后看病就醫又會發生什么樣的變化呢？據國家精準醫學戰略專家組負
AI+全基因組測序推動精準醫療發展來自紐約基因IBM新研究
近日，美國神經學會(AmericanAcademyofNeurology)官方雜志Neurology?Genetics發布了一項研究結果，紐約基因組中心(NYGC)的研究人員、洛克菲勒大學（RockefellerUniversity）、其他NYGC成員機構及IBM公司聯合宣布，IBMWatson
2022－J.P.摩根大會－|－看看精準醫療與基因測序有哪些動作
近日，2022年J.P.摩根健康產業大會成功在線上召開。作為全球最受關注的生命科學會議，來自世界各地的數百家制藥企業、醫療設備公司、醫療健康企業、醫療服務商以及投資者聚集在一起，分享業界最新最前沿的領先技術和創新觀點。每一屆的會議熱點將引領當年乃至一段時期全球醫療健康領域的發展與投資風向，在本屆大會
3D數字PCR為基因測序、液體活檢、精準醫療帶來哪些優勢？
PCR（Polymerase Chain Reaction）技術，即聚合酶連反應，是一種擴大和復制目的片段DNA的技術，其發現對于生命科學的發展具有重要的意義。而3D數字PCR到底是什么鬼？它其實是最新出現的一款PCR儀，其具有對目的DNA分子做出絕對定量的優點，進而提供無與倫比的準確性、靈
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
精準醫療，全外顯子組測序立功啦
精準醫療計劃(Precision Medicine Initiative)是美國奧巴馬總統在2015年國情咨文演講中宣布的一項新的國家項目，并稱將為建立大量志愿者服用藥物的生理和基因資料、建立個人基因組與癌癥相關突變靶標、數據標準開發與保密等工作投資共計2.15億美元。 精準醫療無疑是醫療技術
單細胞測序技術“遍地開花”，精準醫療“如虎添翼”！
作者：Carrie? 單細胞測序技術 基因測序在體外診斷市場中的重要性日益突出。其中，單細胞測序技術自2009年問世，2013年被Nature Methods評為年度技術以來，越來越多地被應用在科研領域。2015年以來，10X Genomics、Drop-seq、Micro-well、Split-
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
基因測序取得重大突破－有望進一步促進精準醫療爆發
近日中美科研人員在基因測序領域的合作再次取得重要突破。針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%-40%的現實，該團隊合作研發了一套新算法，采用新算法設計的軟件所取得的結果錯誤率低于0.5%，同時還可節省測序時間和內存達80%。此前英特爾推出了“英特爾精準醫療伙伴計劃”，有望在 2020年實現24
－GEN：RNA測序，能否成為精準醫療的主力軍？
基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具
GEN：RNA測序，能否成為精準醫療的主力軍？
基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具價值的診斷工具。
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
?????? 基因檢測的傳統模式需要升級 傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子
－基因科技進步推動精準醫療未來
精準醫療并不是美國人在今年才剛剛提出的詞匯，它最早由美國國家研究委員會在2011年提出。而此前人們已經提出了“4P 醫學模式”，即預測、預防、參與以及個體化醫療，精準成為第五個P。 它將數字醫療和大數據進行結合，有時也被稱作是個性化醫療。盡管在一些領域這兩者之間的差別可以忽略不計，但精準醫療更
億康基因CEO陸思嘉單細胞測序技術開創精準醫療新篇章
單細胞測序是生命科學研究的極致所在 億康基因總經理兼聯合創始人 MALBAC?發明人，共發表SCI首輪論文數十篇 測序中國對話了生殖健康領域著名企業億康基因總經理兼聯合創始人陸思嘉博士。陸思嘉博士是MALBAC?單細胞全基因組擴增技術的發明人，這一技術目前在輔助生殖、產前
億康基因CEO陸思嘉：單細胞測序技術開創精準醫療新篇章
單細胞測序是生命科學研究的極致所在 億康基因總經理兼聯合創始人 MALBAC?發明人，共發表SCI首輪論文數十篇 測序中國對話了生殖健康領域著名企業億康基因總經理兼聯合創始人陸思嘉博士。陸思嘉博士是MALBAC?單細胞全基因組擴增技術的發明人，這一技術目前在輔助生殖、產前
2021基因與精準醫療（深圳）高峰論壇
??基因.中國-2021基因與精準治療（深圳）高峰論壇同期：遺傳病現代醫學診斷（深圳）專場研討會時間：2021年9月地點：深圳?論壇介紹?基因編輯和基因治療的探索，為很多重大疾病提供了新的治療路徑，目前臨床應用領域尚處于早期開發階段，基因編輯技術還需要在精準性、安全性上有更大突破。免疫基因治療被稱為
GEN：下一代測序——精準醫療的“先行者”
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
Nature－Methods：針對LncRNAs的新型精準基因測序技術
現在有一種新的基因測序技術-“捕獲測序'（CaptureSeq），能使我們以更高的分辨率去探索人類基因組。它優于現有的基因測序技術，能精確捕捉測量許多具體的活性基因樣品（即使基因的表達時間僅按分鐘水平計算）。這個技術對癌癥研究具有革命性的影響。在實際應用中，可用于包括許血液腫瘤的診斷。這篇文章由
基因測序描繪個體化醫療產業圖譜
隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高，現代醫學正在經歷巨大的變革，由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具，醫學領域面臨新的機遇。不過，業內人士表示，盡管市場空間可觀，