百人計劃張忠平團隊以納米顆粒實現細胞檢測及精準導航
近期，智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果近日發表在國際著名化學期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申請了國家發明ZL。腫瘤細胞專屬性球形核酸探針用于腫瘤的跨平臺檢測 癌癥是一種高發病率和高致死率的疾病，其共性是細胞不受控制生長和永生化。在活體條件下精確區分腫瘤細胞和正常細胞是癌癥早期診斷、干預和治療評估的基礎性、關鍵性難題，其根本困難是腫瘤細胞異質多樣性和缺乏真正通用標志物。該研究跨過不同腫瘤細胞的基因型和表型差異，直接針對腫瘤細胞不受控制生長和永生化共性的決定因素（端粒酶活性），設計腫瘤細胞專屬性成像的球形核酸探針，實現腫瘤活體影像診斷和細胞級別的腫瘤精準手術。 腫瘤細胞不受控制生長和永生化需要高活性端粒酶的催化，團隊以金納米顆粒為載體，設計出表面負載大量特異性雙鏈DNA的球形核酸探針（見圖）。在端粒酶的......閱讀全文
關于細胞凋亡Telemerase－Detection－（端粒酶檢測）的介紹
這是相對來說推出較早，用得較多的一種方法。端粒酶是由RNA和蛋白組成的核蛋白，它可以自身RNA為模板逆轉錄合成端粒區重復序列，使細胞獲得“永生化”。正常體細胞是沒有端粒酶活性的，每分裂一次，染色體的端粒會縮短，這可能作為有絲分裂的一種時鐘，表明細胞年齡、復制衰老或細胞凋亡的信號。研究發現，90%
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
腫瘤檢測端粒酶介紹
端粒酶介紹： 端粒酶是一種由RNA和蛋白質組成的特殊反轉錄酶，與真核生物細胞DNA末端的端粒(一段特定的核苷酸序列及結構)的合成有關。正常體細胞的端粒長度是隨著細胞的分裂逐漸縮短的，端粒酶活性增強，可維持端粒的長度不縮短，使細胞永久增殖而癌變。故端粒酶檢測及其抑制劑可用于腫瘤診斷和治療。端粒酶正常
皮膚干細胞端粒酶的調控
端粒酶的調控正常動物體細胞中端粒酶處于靜止狀態；而在干細胞中，端粒酶RNA表達較高，端粒酶處于活化狀態，隨著干細胞的分化，端粒酶活性逐漸降低，至終末分化細胞已檢測不出端粒酶活性。缺乏端粒酶的小鼠到第六代時出現了脫毛、傷口上皮再生障礙、造血干細胞再生受阻等異常，表明端粒酶水平的高低直接影響上皮干細胞的
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能復
PCRELISA端粒酶檢測法
端粒是真核生物染色體末端的特異DNA-蛋白結構，端粒DNA是一系列重復的富含G的DNA序列，這一序列在生物進化中有高度的保守性（人重復序列為TTAGGG）。已確認端粒在保護基因組DNA不被降解、防止染色體有害的結合（如染色體末端融合、重排、染色體移位和染色體缺失）中起重要作用。 由于DNA聚合酶不
端粒酶活性檢測操作必知
近幾年來端粒酶由于與長壽、癌癥等的研究相關聯而備受關注，而端粒酶活性檢測具體方法又有那些呢?小編整理了端粒酶活性檢測的原理、基本操作技巧 、結果判斷、擴增片段檢測等方面內容，以饗讀者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被
基于AIE分子的雙探針系統應用于細胞內的端粒酶活性檢測
端粒酶在大部分腫瘤組織中大量表達且活性增強，而在正常組織中活性通常極低，因此已成為一種廣為人知的腫瘤標志物。組織細胞內端粒酶活性的準確、靈敏檢測對腫瘤診斷與治療具有極其重要的意義。近日，華中科技大學夏帆教授與婁筱叮副教授課題組結合兩種具有聚集誘導發光效應（AIE）的熒光染料，構筑了雙熒光信號輸出
球形核酸探針讓腫瘤細胞“發光”
?? 記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近期該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果日前發表在國際著名化學期刊上，并已申請國家發明ZL。 癌癥是一種高發病率和高致死率疾病，其共性是細胞不受控制生長和永生化。由于腫瘤細胞不受控制生長和
球形核酸探針讓腫瘤細胞“發光”
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近期該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果日前發表在國際著名化學期刊上，并已申請國家發明ZL。 癌癥是一種高發病率和高致死率疾病，其共性是細胞不受控制生長和永生化。由于腫瘤細胞不受控制生長和永生
“金針”讓腫瘤細胞無處遁形
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊，在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得最新突破。相關研究成果日前發表在國際化學期刊《ACS納米》上，并已申請了國家發明ZL。 腫瘤細胞不受控制生長和永生化需要高活性端粒酶的催化，研究人員以金納米顆粒為載體，
“金針”讓腫瘤細胞無處遁形
科技日報合肥4月11日電 記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊，在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得最新突破。相關研究成果日前發表在國際化學期刊《ACS納米》上，并已申請了國家發明ZL。 腫瘤細胞不受控制生長和永生化需要高活性端粒酶的催化，研
百人計劃張忠平團隊以納米顆粒實現細胞檢測及精準導航
近期，智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果近日發表在國際著名化學期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申請了國家發明ZL。腫瘤細胞專屬性球形核酸探針用于腫瘤的跨平臺檢測 癌癥是一種高
球形核酸探針讓腫瘤細胞“發光”
本報合肥5月3日電 記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近期該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果日前發表在國際著名化學期刊上，并已申請國家發明ZL。 腫瘤細胞.jpg 癌癥是一種高發病率和高致死率疾病，其共性是細胞不受
球形核酸探針讓腫瘤細胞“發光”
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近期該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果日前發表在國際著名化學期刊上，并已申請國家發明ZL。 腫瘤細胞.jpg 癌癥是一種高發病率和高致死率疾病，其共性是細胞不受控制生長和永生化。由
球形核酸探針讓腫瘤細胞“發光”
本報合肥5月3日電 記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉：近期該院智能所智能微納器件研究室張忠平特聘研究員團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果日前發表在國際著名化學期刊上，并已申請國家發明ZL。 癌癥是一種高發病率和高致死率疾病，其共性是細胞不受控制生長和永生化。由于腫
腫瘤細胞專屬性球形核酸探針可用于精準手術導航
近期，中國科學院合肥物質科學研究院特聘研究員（安徽大學教授）、國家杰出青年基金獲得者張忠平領導的研究團隊在腫瘤細胞檢測及精準手術導航方面取得突破。相關研究成果近日發表在國際化學期刊ACS Nano（DOI: 10.1021/acsnano.8b00743）上，并已申請了國家發明ZL。 癌癥是一
蘇州醫工所在基于銀納米簇的熒光邏輯門構建取得進展
端粒酶是核糖核蛋白復合物，包含催化DNA延伸的內源性RNA模板，在多數人類癌癥中表達上調，是重要的腫瘤標志物。此外，特定微小核糖核酸（miRNA）的異常表達也與癌癥的發生發展密切有關。因此，端粒酶與miRNA的聯合檢測分析在臨床診斷、生物醫學研究和抗癌藥物篩選等方面具有重要的研究價值。目前，常規
用熒光激活的細胞分類儀檢測凋亡細胞
1）原位缺口翻譯檢測裂解的DNA片段：1、取106經促調亡物質處理的細胞，用1％ BSA-PBS洗滌細胞后加入0.1ml FITC標記的抗CD4或抗CD8單克隆抗體，4℃ 20分鐘。用1％ BSA-PBS洗滌細胞。置冰上。2、加入0.1ml 1％多聚甲醛，置冰上5分鐘，加入60％（v/v）甲醇溶液，
細胞中自發熒光藥物濃度的檢測
實驗步驟展
細胞中自發熒光藥物濃度的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
細胞支原體污染的熒光檢測方法
DNA熒光染色法：1.原理：利用熒光染劑（bisbenzimide, Hoechst 33258）偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine (A-T) rich區域，因為支原體之DNA中A-T含量占多數（55～80%），所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染
功能納米熒光探針用于腫瘤細胞檢測
惡性腫瘤是嚴重危害人類健康的重大疾病之一，目前已成為人類死亡的主要原因，并且其發病率呈逐年上升的趨勢。若能早期發現腫瘤并及時治療，可大大提高腫瘤的治愈率。因此，對于腫瘤的早期檢測和診治已成為各國科學家關注的熱點。為了實現腫瘤早期診治，目前研究大多集中于檢測活細胞內一種腫瘤標志物，這可能會帶來“假
細胞中自發熒光藥物濃度的檢測
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細胞介導細胞毒作用檢測法6：熒光法檢測CMC
熒光法檢測CMC1．用含10％小牛血清和抗生素的RPMI-1640培養液將K562細胞配成1×105/ml濃度。用同樣培養液將PBMC配成1×106/ml濃度。2．取96孔圓底細胞培養板，每孔加0.1ml K562細胞懸液；每孔加適量PBMC使效靶比為1：1～5：1，每種處理3個復孔；3個對照孔只加
細胞凋亡晚期檢測技術
??晚期檢測：? ? 細胞凋亡晚期中，核酸內切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產生大量長度在180-200 bp 。對于這一現象的檢測通常有以下兩種方法：?? ??1.TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated d
檢測treg細胞檢測直接用熒光一抗好還是用熒光二抗好
一抗確實要依照你所用的抗體而言，建議是在1：100-1：500之間，在稀釋的我就沒用過了。其實我大部分抗體的濃度多是在1：100 左右浮動。二抗我都是用的1:50-1:100.再稀釋的比率效果不是很好。
細胞凋亡的晚期檢測
晚期檢測細胞凋亡晚期中，核酸內切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產生大量長度在180-200 bp 的DNA片段。對于這一現象的檢測通常有以下兩種方法：1)?TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP n
細胞凋亡的晚期檢測方法介紹
細胞凋亡晚期中，核酸內切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產生大量長度在180-200 bp 的DNA片段。對于這一現象的檢測通常有以下兩種方法：1)?TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-