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    英國診斷公司生物芯片早期診斷心肌梗死

    由于心肌梗死患者在發病后12小時之內進行治療才有效,所以時間對于心肌梗死患者來說尤為重要。總部位于英國的一家國際診斷公司—— Randox研發了一種生物芯片,有助于早期診斷心肌梗死。 有研究表明,在胸痛發生后12小時內,這種多重標記物生物芯片能夠比現有的診斷方法診斷出更多的心肌梗死患者。 這一結果來自于都柏林醫院的一項研究,該研究歷時3年,從1100例患者中采集了3000多份血樣,用新型的生物芯片序列技術檢測了標記物的情況。這種生物芯片技術將多種檢測都集中在生物芯片的表面進行,將樣本和試劑的使用達到最小化,并且通過先進的儀器快速將各種檢測結果進行綜合。 肌鈣蛋白是目前診斷心肌梗死的金標準,但是其濃度在發病后6小時才升高,所以尋找心肌梗死的早期標記物越來越重要,這樣患者得到治療的機會也越來越大。 心臟多重標記物生物芯片,包括了常規的和一些新的標記物,診斷心肌梗死的準確性在3~6個小時的時間窗內,比肌鈣蛋白高20%;......閱讀全文

    英國診斷公司生物芯片早期診斷心肌梗死

    由于心肌梗死患者在發病后12小時之內進行治療才有效,所以時間對于心肌梗死患者來說尤為重要。總部位于英國的一家國際診斷公司——Randox研發了一種生物芯片,有助于早期診斷心肌梗死。?有研究表明,在胸痛發生后12小時內,這種多重標記物生物芯片能夠比現有的診斷方法診斷出更多的心肌梗死患者。?這一結果來自

    英國診斷公司生物芯片早期診斷心肌梗死

    由于心肌梗死患者在發病后12小時之內進行治療才有效,所以時間對于心肌梗死患者來說尤為重要。總部位于英國的一家國際診斷公司—— Randox研發了一種生物芯片,有助于早期診斷心肌梗死。 有研究表明,在胸痛發生后12小時內,這種多重標記物生物芯片能夠比現有的診斷方法診斷出更多的心肌梗死患者。 這

    心肌梗死的診斷

    ? 心肌梗死指急性、持續性缺血、缺氧(冠狀動脈功能不全)所引起的心肌壞死。臨床上多有劇烈而持久的胸骨后疼痛,休息及硝酸酯類藥物不能完全緩解,伴白細胞增高、發熱、血沉加快,血清心肌酶活性增高及進行性心電圖變化,可并發心律失常、休克或心力衰竭等合并癥,常可危及生命。??? 急性心肌梗死的診斷主要依靠

    心肌梗死的診斷與鑒別診斷

      根據典型的臨床表現,特征性心電圖衍變以及血清生物標志物的動態變化,可作出正確診斷。心電圖表現為ST段抬高者診斷為ST段抬高型心肌梗死;心電圖無ST段抬高者診斷為非ST段抬高型心肌梗死(過去稱非Q波梗死)。老年人突然心力衰竭、休克或嚴重心律失常,也要想到本病的可能。表現不典型的常需與急腹癥、肺梗死

    如何診斷心房心肌梗死?

      心電圖是診斷心房心肌梗死的最主要的手段。但由于心房產生的電壓低、心房壁薄以及心室除極波較大等原因,心房梗死的心電圖表現常被忽視或不能顯示出來。盡管如此,目前仍提出了診斷心房梗死的一些心電圖指標,這些指標包括P-Ta改變,P波形態的改變及室上性心動過速的存在。遺憾的是,這些指標對于診斷心房梗死既不

    生物芯片用于基因診斷

    從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標準圖譜。從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜。通過比較、分析這兩種圖譜,就可以得出病變的DNA信息。這種基因芯片診斷技術以其快速、高效、敏感、經濟、平行化、自動化等特點,將成為一項現代化診斷新技術。例如Affymet

    急性心肌梗死的診斷與鑒別診斷

      根據典型的臨床表現,特征性心電圖衍變以及血清生物標志物的動態變化,可作出正確診斷。心電圖表現為ST段抬高者診斷為ST段抬高型心肌梗死;心電圖無ST段抬高者診斷為非ST段抬高型心肌梗死(過去稱非Q波梗死)。老年人突然心力衰竭、休克或嚴重心律失常,也要想到本病的可能。表現不典型的常需與急腹癥、肺梗死

    如何診斷右室心肌梗死?

      概括起來,右室梗死的臨床體征取決于右室壞死的程度,其主要體征為:低血壓;頸靜脈壓升高;Kussmaul’s征;頸靜脈搏動圖異常(Y降≥X降);三尖瓣反流;右側第3心音和第4心音;奇脈;高度房室傳導阻滯或三度房室傳導阻滯。其中頸靜脈壓升高和Kussmaul’s征對診斷右室缺血或壞死意義較大。  1

    生物芯片技術用于基因診斷

    從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標準圖譜。從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜。通過比較、分析這兩種圖譜,就可以得出病變的DNA信息。這種基因芯片診斷技術以其快速、高效、敏感、經濟、平行化、自動化等特點,將成為一項現代化診斷新技術。例如Affymet

    生物芯片技術用于基因診斷

    從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標準圖譜。從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜。通過比較、分析這兩種圖譜,就可以得出病變的DNA信息。這種基因芯片診斷技術以其快速、高效、敏感、經濟、平行化、自動化等特點,將成為一項現代化診斷新技術。例如Affymet

    關于早期性肝硬化的早期診斷介紹

      早期性肝硬化 ?-診斷?  失代償期的肝硬化診斷不難,但早期診斷是困難的。病理學確定為肝硬化的患者,可無任何癥狀,或僅出現一些非特異性的消化道癥狀,因此單純依靠臨床癥狀難以作出早期診斷。下列幾點可能有助于早期診斷:  1、對于病毒性肝炎、長期營養缺乏,長期飲酒、慢性腸道感染等患者,必須嚴密隨訪觀

    Nature-Medicine:肺癌早期診斷

      倫敦大學學院研究人員領導的一項新研究表明,世界上首個癌前肺部病變的基因測序可能為早期發現和新治療鋪平道路。  在肺癌發生之前,氣管中會出現癌前病變,但只有一半會變成肺癌,而另一半則會消失或保持良性,而不會有害。在顯微鏡下,這些病變看起來是一樣的,很難知道哪些病變該治療。  發表在Nature M

    如何診斷早期肝硬化?

      失代償期肝硬化診斷不難,肝硬化的早期診斷較困難。  1.代償期  慢性肝炎病史及癥狀可供參考。如有典型蜘蛛痣、肝掌應高度懷疑。肝質地較硬或不平滑及(或)脾大>2cm,質硬,而無其他原因解釋,是診斷早期肝硬化的依據。肝功能可以正常。蛋白電泳或可異常,單氨氧化酶、血清P-Ⅲ-P升高有助診斷。必要時肝

    如何診斷胎盤早期剝離?

      診斷主要根據病史、臨床癥狀及本征。輕型胎盤早剝由于癥狀與體征不夠典型,診斷往往有一定困難,應仔細觀察與分析,并借B型超聲檢查來確定。重型胎盤早剝的癥狀與體征比較典型,診斷多無困難。確診重型胎盤早剝的同時,尚應判斷其嚴重程度,必要時進行上述的實驗室檢查,確定有無凝血功能障礙及腎衰竭等并發癥,以便制

    生物芯片技術應用與基因診斷

    從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標準圖譜。從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜。通過比較、分析這兩種圖譜,就可以得出病變的DNA信息。這種基因芯片診斷技術以其快速、高效、敏感、經濟、平行化、自動化等特點,將成為一項現代化診斷新技術。例如Affymet

    非透壁性心肌梗死的診斷

      非ST段抬高的MI的診斷標準如下:①ST-T的動態衍變持續時間較長,往往超過24h(一過性心肌缺血發作的ST-T改變常在數小時恢復)。②胸痛持續至少半小時以上,符合心梗的胸痛特點。③血清酶學的改變符合心梗的變化規律和(或)血清肌鈣蛋白T或I升高≥正常值的2倍以上。如有①或②和③兩條即可診斷為非S

    PNAS:肝癌早期診斷獲突破

       最近,美國喬治亞州立大學的研究人員,首次開發出一種有效的、非侵入性的方法,可診斷早期肝癌和肝轉移,以及其他肝臟疾病,如肝硬化和肝纖維化。相關研究結果發表在五月十三日的《美國國家科學院院刊》(PNAS)。  根據美國癌癥協會資料顯示,每年有超過700,000人被診斷為肝癌,是全球癌癥死亡的首要原

    液體活檢助力癌癥早期診斷

    被稱為“生命健康第一殺手”的癌癥令人聞之色變,但如果能早點找出這個“殺手”,它便難以“行兇”。列入國家重點研發計劃的“惡性腫瘤篩查早診的液體活檢技術研發及評價研究”項目日前在京啟動,助力多癌種早篩關鍵技術突破。“早篩早診是降低惡性腫瘤死亡的最有效途徑。”項目負責人、中國醫學科學院腫瘤醫院內科主任王潔

    診斷心肌梗死后綜合征的簡介

      本病的診斷尚無統一標準,下列可供參考。  1.Welin L(1983年)  心肌梗死后1周以上發生下列癥狀:①胸膜心包疼痛;②發熱37.5℃以上;③血沉(ESR)>40mm/h。若有上述2條可診斷為PMIS。  2.Dressler(1985年)  ①肯定的AMI或陳舊性心肌梗死;②于AMI后

    關于妊娠性心肌梗死的診斷檢查介紹

      一、妊娠性心肌梗死的診斷:根據以上癥狀體征,應定期觀察心電圖和心肌酶的動態演變有助于早期診斷,及時治療,但應注意以下幾點。  1.正常妊娠時常有T波倒置。5%的孕婦,Ⅲ導聯可有病理性Q波,V2導聯R/S比率增大。這與妊娠時橫膈抬高,心臟位置改變有關。  2.妊娠毒血癥時,谷草轉氨酶(AST)的活

    非透壁性心肌梗死的鑒別診斷

      在心電圖上尚未出現病理性Q波時,極易與冠狀動脈功能不全的心電圖改變混淆,都會在心電圖上出現ST段的壓低或抬高,并均有T波低平、雙向或倒置等改變,在臨床上發病初期往往難以鑒別。但如果進行動態觀察,并全面綜合分析,可發現急性冠狀動脈功能不全的心電圖改變為一過性,而非ST段抬高的心梗心肌梗死的心電圖則

    關于妊娠性心肌梗死的鑒別診斷介紹

      1.與妊娠過程中胸痛或心絞痛的鑒別妊娠過程中出現持續性、逐漸加重的胸痛時,此時還伴有出汗、胸部“發緊”感及“燒心”感,經治療不能緩解時應該高度懷疑心肌梗死之可能。妊娠過程中出現胸痛,應該及時排除消化道病變,例如胃酸過高、幽門痙攣引起的“燒心”感,以及妊娠晚期腹壓增高造成的膈疝等導致發作性胸痛等病

    關于心房心肌梗死的鑒別診斷介紹

      P-Ta段變化是診斷心房心肌梗死的重要心電圖指標,但在正常人、心包炎、心房負荷過重及心絞痛時也可出現。某些心房心肌梗死表現為P-Ta段壓低>1mV而沒有P-Ta段對應導聯的提高。這些因素均影響到該指標的敏感性和特異性。因此,輕微的P-Ta段壓低而無對應導聯的抬高,不能作為診斷心房心肌梗死的依據,

    非ST段抬高心肌梗死的診斷標準

      ①ST-T的動態衍變持續時間較長往往超過24h(一過性心肌缺血發作的ST-T改變常在數小時恢復);  ②胸痛持續至少半小時以上符合心梗的胸痛特點;  ③血清酶學的改變符合心梗的變化規律和(或)血清肌鈣蛋白T或I升高≥正常值的2倍以上;  如有①或②和③兩條即可診斷為非ST段抬高的心梗。

    診斷急性心肌梗死,關注等位性Q波

      ?????? 快速而準確的診斷手段與有效的治療對于急性心肌梗死患者非常重要,因為在最短的時間發現和確診心肌梗死是縮短治療時間窗的前提與基礎。近年人們對急性心肌梗死有了全新而透徹新的認識,診斷模式也得到了不斷的改進與完善。  診斷模式:  “1+1”替代“3+2”  隨著研究的不斷深入以及大量臨床

    診斷非ST段抬高心肌梗死的簡介

      1.ST-T的動態演變持續時間較長,往往超過24小時(一過性心肌缺血發作的ST-T改變常在數小時恢復)。  2.胸痛持續至少半小時以上,符合心梗的胸痛特點。  3.血清酶學的改變符合心梗的變化規律和(或)血清肌鈣蛋白T或I升高≥正常值的2倍以上。  如有1或2和3兩條即可診斷為非ST段抬高的心梗

    關于老年急性心肌梗死的診斷要點介紹

      隨著診斷技術的進步,近10年來老年AMI,臨床確診率已達71%,但仍有一定程度的誤診漏診。主要原因是梗死范圍(心肌壞死組織>1g才有心肌酶學升高)、NQMI、癥狀表現不典型、并發嚴重疾病而忽視心臟的檢查、心外疾病發作誘發AMI而漏診。老年把I表現不典型必須重視以下幾點:  臨床癥狀、心電圖及心肌

    一例單純后壁心肌梗死診斷分析

    高達20%的急性心肌梗死(MI)患者會出現急性后壁心肌梗死(PMI),但絕大多數患者伴有下壁或側壁急性MI。單純PMI很罕見,發生率約為3.3%。大多數PMI患者的心電圖改變表現為左回旋支狹窄或閉塞,用常規12導聯心電圖診斷PMI比較困難。由于缺乏典型的ST段抬高等表現,再加上容易把ST段壓低誤認為

    急性心肌梗死合并束支阻滯心電圖診斷

    ? 急性心肌梗死是臨床常見急征,心電圖是心肌梗死早期診斷的最重要手段之一。束支阻滯影響心室的除極和復極,急性心肌梗死(AMI)合并束支阻滯(BBB)時,束支阻滯影響心肌梗死的心電圖表現。AMI并BBB多年來一直是臨床心電圖診斷的難點。本文在復習束支阻滯對心室除極的基礎上結合近年文獻和新指南進一步

    重視滋養細胞腫瘤的早期診斷和鑒別診斷

    妊娠滋養細胞腫瘤(GTN)包括葡萄胎、侵蝕性葡萄胎和絨癌(包括胎盤部位滋養細胞腫瘤和上皮樣滋養細胞腫瘤)。診斷水平的提高使早期診斷GTN成為可能,應用有效化療藥物后治愈率可達90%,使其成為最早被治愈且可保留器官功能的人類實體瘤之一。早期診斷和及時化療是治療成功的關鍵。然而一些不典型患者易被漏診或誤

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