印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可能。 皮膚癌是全球三大致死癌癥之一。色素沉著通道紊亂導致色素沉著失調，形成曬斑、黃褐斑、白癜風、白糠疹等。目前的治療方法在緩解色素沉著失調上效果不佳。STIM1蛋白在前列腺癌和乳腺癌中的作用早已為人所知，印度科學家設想該蛋白在黑素瘤生長上也有作用。 為研究STIM1蛋白在黑素瘤生長中的作用，研究人員將敲除STIM1蛋白的老鼠細胞注射到小鼠模型體內，觀察黑素瘤的生長情況。與對照相比，敲除STIM1蛋白的樣本黑素瘤生長降低了75%。研究人員發現，當使用化學物質改變黑色素細胞的色素沉著水平時，在黑色素水平變化的同時，其它的信號傳輸模......閱讀全文
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
人生長調節致癌基因α/黑素瘤生長刺激因子使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本生長調節致癌基因α/黑素瘤生長刺激因子（GROα/CXCL1/MGSA）含量。試驗原理：GROα/CXCL1/MGSA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知GROα/CXCL1/MGSA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進
基因調節蛋白
中文名稱基因調節蛋白英文名稱gene regulatory protein定 義與基因的DNA序列相互作用調控轉錄的蛋白質。即反式作用因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
什么是黑素瘤？
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
怎樣診斷黑素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
黑素瘤的病因分析
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
如何診斷惡性黑素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
信號調節蛋白的定義
中文名稱信號調節蛋白英文名稱signal regulatory protein;SIRP定 義一組廣泛存在于各種細胞表面并含有免疫球蛋白結構域的受體型穿膜糖蛋白。可參與信號轉導的調節。人的這個家族至少有15個成員。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
關鍵蛋白調節大腦發育
正常的大腦發育需要神經元和非神經元（也稱為神經膠質）細胞之間的相互作用。筑波大學的研究人員在一項新研究中揭示了蛋白質精氨酸甲基轉移酶（PRMT）1的喪失如何導致神經膠質細胞破裂并影響大腦的正常發育。?PRMT修飾其他蛋白質的特定氨基酸，從而調節細胞的關鍵功能，例如存活，增殖和發育。在迄今為止已確定的
黑素瘤的預后相關介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
惡性黑素瘤的形成原因
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
陰莖惡性黑素瘤病例分析
患者男，71 歲。包皮及龜頭褐色斑片 10 年，結節 4 個月。患者 10 年前龜頭背側及相鄰包皮處出現褐色 斑片，無明顯自覺癥狀，后斑片逐漸增大。10 個月前龜 頭褐色斑片中央出現潰瘍、出血。 4 個月前龜頭斑片中 央出現黑色結節。家族中無類似疾病患者。體格檢查： 一般情況可，右側腹股
關于黑素瘤的治療簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
直腸惡性黑素瘤病例報告
?患者，女性，59歲，便頻出血伴里急后重感1個月。患者1個月前（2014年7月）無明顯誘因下出現大便次數增多，4~5次/d，伴里急后重感，大便帶血，色暗紅，量少。實驗室檢查無明顯異常。?影像學表現：復旦大學附屬腫瘤醫院（2014年8月）直腸MRI檢查可見肛管以上直腸腔內巨大軟組織腫塊，約9 cm×5
治療惡性黑素瘤的簡介
對惡性黑素瘤早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療
鈣蛋白酶的激活調節及抑制調節
激活調節細胞中鈣蛋白酶活性受到Ca2+和鈣蛋白酶抑制蛋白（calpastatin）、鈣蛋白酶激活蛋白（calpain activator）的調節，其中calpain activator是calpain的正調節因子。提高Ca2+濃度，鈣蛋白酶的活性增強，Ca2+濃度進一步提高將導致構象變化而表現蛋白水
血栓調節蛋白抗原的概述
血栓調節蛋白(thrombomodulim，TM)是具有凝集素樣活性的新一類細胞粘附分子的成員。TM是凝血酶的受體，其功能類似于鈣粘蛋白，已知其在人類多種正常組織中表達，亦可表達于許多腫瘤組織中，但對其生理和病理學意義還知之甚少。
血栓調節蛋白的分布介紹
TM最初發現于血管內皮細胞。免疫組織化學染色證明,約99%以上的血管內皮細胞表達TM,每個內皮細胞有(0.3～1.0)×105個TM分子。最近研究發現,TM亦存在于胎盤滋養層細胞、血小板、巨核細胞、單核細胞、中性粒細胞、滑液層細胞、角化細胞、腦膜細胞、平滑肌細胞、腫瘤細胞。TM有兩種存在形式:固
信號調節蛋白的功能特點
中文名稱信號調節蛋白英文名稱signal regulatory protein;SIRP定 義一組廣泛存在于各種細胞表面并含有免疫球蛋白結構域的受體型穿膜糖蛋白。可參與信號轉導的調節。人的這個家族至少有15個成員。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
Ras蛋白的物質調節介紹
Ras的活性受兩個蛋白的控制,一個是鳥苷交換因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP從Ras蛋白上釋放出來,取而代之的是GTP,從而將Ras激活,GEF的活性受生長因子及其受體的影響。另一個控制Ras蛋白活性的是GTP酶激活蛋白(G
關于黑素瘤的臨床表現
皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀，包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑素瘤的癥狀與發病年齡相關，年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現為皮損出現潰瘍，通常提示預后不良。 皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關，即與組織學類型相關，組織學類型又因年齡、型
關于惡性黑素瘤的基本介紹
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。 惡性黑素瘤的病因學尚未完全闡明。一些研究
關于惡性黑素瘤的預后介紹
惡性黑素瘤的預后： 惡性黑素瘤依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉
肢端原位黑素瘤病例分析
主訴： 足部拇趾腹側褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 現病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐漸長大，近 2 年增長迅速，且顏色變黑，故于 2016 年 9 月來我科就診。 既往史、個人史及家族史： 無特殊。皮膚科檢查： 右足大拇趾腹側一黑色皮疹，面積約 1.5 cm×1.0 cm，表面較
臀部巨大黑素瘤誤診診療分析
1 臨床資料 患者男， 69 歲。臀部外傷后紅腫痛 6 個月。6 個月前患者外傷后臀部坐地，局部開始紅腫伴疼痛， 范圍逐漸擴大，疼痛加重，伴有惡臭，不敢平臥; 1 個月前于當地中醫院行中藥外敷，口服中藥治療 1 個月，無明顯效果。體檢: T 38. 5℃，BP 138/ 80mmHg;左側臀
Ras蛋白的物質調節作用
Ras的活性受兩個蛋白的控制,一個是鳥苷交換因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP從Ras蛋白上釋放出來,取而代之的是GTP,從而將Ras激活,GEF的活性受生長因子及其受體的影響。另一個控制Ras蛋白活性的是GTP酶激活蛋白(G
熱休克蛋白的調節機制介紹
總的來說，HSP的誘導和調節的機制迄今還不清楚，只有一些推測。 應激原誘導HSP生成的速度很快。將果蠅從25℃移至37℃環境，只要20分鐘，就可以檢出HSP，因而有人推想高溫是通過某種已經存在的調節因子作用于基因并從而使轉錄加強的。實驗證明，用熱休克細胞的胞漿提取物可以誘導果蠅幼蟲唾液腺細胞核