水質細菌檢驗箱使用方法——大腸菌群檢驗方法（二）
2.2 遠藤營養墊的制備： 2.2.1 將小皿用酒精棉球擦拭消毒、晾干。每皿內加一片紙墊。 2.2.2 取遠藤培養基安瓶一支，倒人小杯內，從酒精棉球瓶內取出棉球擠壓1-2滴酒精于培養基上使其剛好濕透，用玻棒攪勻，然后加15ml冷開水或蒸餾水，搖勻溶解即為遠藤營養墊。 2.2.3 取盛有紙墊培養皿，每皿紙墊加遠藤培養液1.8-2.5ml（液體充盈程度以不淹沒濾膜為宜），即為遠藤營養墊。......閱讀全文
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
單細胞培養培養方法介紹平板培養法
將制備好的單細胞懸浮液，按照一定的細胞密度，接種于適當厚度的薄層固體培養基上進行培養的方法，稱為平板培養。等量的單細胞培養液與等量熔化(30～50℃)的瓊脂培養基(0．6%～1%)混合，迅速鋪板于培養皿中，瓊脂冷卻凝固后，細胞分布均勻地被固定在薄層(厚度大約1mm)培養基中。培養皿用石蠟膜封閉，在2
細胞培養傳代培養的培養步驟
1、附著型胞(adherentcell)（1）吸掉舊培養液。（2）用D-PBS洗滌細胞一至二次。（3）加入trypsin-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用數分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當細胞將要分離而呈現圓粒狀時，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去tryps
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
如何選擇培養基、培養溫度和培養時間？
微生物EM（環境監測）檢測中最常遇到的問題之一與培養策略和培養基的選擇有關。 使用一種培養基（TSA）或者兩種培養基（TSA和SDA），使用單個溫度、兩個溫度，是否從低溫到高溫，還是高溫到低溫。影響微生物回收率的因素有：結果觀察時間(單一溫度通常比兩個溫度早)、
單細胞培養培養方法介紹看護培養法
有些植物細胞，一旦分離出來，不僅不能分裂、增殖，還可能死亡。看護培養法是用一塊愈傷組織來哺育單細胞，使其正常分裂和增殖的培養方法。用微量移液管或小勺，將來自懸浮培養物或愈傷組織的單細胞轉移到漂浮的定量濾紙上，濾紙下是旺盛生長的愈傷組織。幾天之后，在愈傷組織看護影響下，在一般培養基中沉寂的細胞開始分裂
如何選擇培養基、培養溫度和培養時間？
微生物EM（環境監測）檢測中最常遇到的問題之一與培養策略和培養基的選擇有關。 使用一種培養基（TSA）或者兩種培養基（TSA和SDA），使用單個溫度、兩個溫度，是否從低溫到高溫，還是高溫到低溫。影響微生物回收率的因素有：結果觀察時間(單一溫度通常比兩個溫度早)、成本(只用TSA比使用TSA+SDA便
細菌培養常見的培養基及培養方法
（一）培養基 培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。 培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2
細菌培養的具體培養步驟
以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養基的制備1．培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天
簡述尿培養的培養方法
為了檢查尿液中有無細菌，是什么細菌，對哪些藥物最敏感要進行尿細菌培養。但尿道口周圍平常有細菌存在，必須把尿道口洗干凈，否則培養出來的細菌就不是尿中感染之病原菌，是污染的細菌。 （1）留取中段尿液的方法 如果是男病人，可以告訴他，先用清水及肥皂把陰莖洗干凈，然后用1：1000的新潔爾滅溶液泡洗
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
細菌培養的具體培養步驟
具體培養步驟以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養基的制備1．培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合細菌是海
尿培養項目真菌培養檢查
真菌培養檢查介紹:?真菌培養檢查是對真菌進行培養并對真菌的菌屬進行鑒定,進而對真菌感染引起的疾病進行針對性的治療的方法。真菌培養檢查正常值:??? 在懷疑真菌感染的組織取樣,進行培養沒有檢查出真菌的則為本試驗的正常情況。真菌培養檢查臨床意義:?異常結果:引起眼部感染的常見放線菌主要有鏈霉菌、奴卡氏菌
尿培養項目尿液細菌培養
尿液細菌培養介紹:?尿液細菌培養主要用于檢查尿道、膀胱、前列腺、輸尿管與腎盂的細菌感染。為了保證培養鑒別的準確性,尿液標本的采集十分重要。最常用的方法是中段尿收集法、無菌導尿法、24h尿收集法。培養方法為普通培養法或采用定量尿液細菌培養法。尿液細菌培養正常值:?正常人尿液無細菌生長或菌落計數105/
細胞培養培養基
絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和代謝添加劑（例如
單細胞培養培養方法介紹細胞懸浮培養法
用液體培養基對保持良好的分散狀態的單個細胞或小的細胞聚集體于搖床上進行培養的方法，稱為細胞懸浮培養法(cell suspension culture)。依據培養目的不同，可分為淺層培養和深層培養。淺層培養是指使培養材料的一部分裸露于液體培養基表面，采用靜止培養的方式，適用于各種器官和組織的培養。深層
單細胞培養培養方法介紹微室培養法
人工制造一個小室，將單細胞培養在小室中的少量培養基上，使其分裂、增殖形成細胞團的方法，稱為微室培養法，亦稱為雙層蓋玻片法。其操作是將攜帶1個細胞的1滴培養基置于無菌載玻片上，并用無菌礦物油包圍培養基液滴。再分別在培養基液滴的兩側滴1滴礦物油，在每一礦物油滴上放一張蓋玻片。然后，把第三張蓋玻片放在培養
培養箱光照培養箱(植物培養箱)
光照培養箱(植物培養箱)光照培養箱:是具有溫度、光照控制功能,為用戶提供-個理想的實驗環境的箱體類設備。
細菌培養每個培養皿倒多少毫升培養基
15ml左右。 細菌培養，平皿中培養基要求完全覆蓋皿底，厚度2-3mm，直徑90mm的平皿，半徑4.5cm，厚度2-3mm，需要的培養基體積V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具體厚度需要根據實驗要求酌情增加培養基的倒入量。
生化培養箱維護和培養
光培養箱|恒溫光培養箱|智能光培養箱維護培養：1。培養箱外殼應可靠接地。培養箱應放置陰涼、干燥、通風良好的地方，遠離熱源和陽光。放置平穩，防止振動和噪音。3。為保證凝汽器的有效散熱，凝汽器與壁面的距離應大于100mm。箱體側面應留有50 mm的間隙，箱體頂部至少應有300 mm的間隙。4。搬運、修理
培養箱低溫培養箱
低溫培養箱低溫培養箱廣泛應用于儲藏培養基、血清、藥品以及微生物培養、環境試驗等。
巨噬細胞培養常用培養器皿
常用細胞培養器皿有培養瓶、培養板、培養皿等。常準備量是使用量的三倍。器皿應選擇透明度好，無毒，利于細胞粘附和生長的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。常用的器皿有下面幾種。巨噬細胞1、液體儲存瓶：用于儲存各種配制好的培養液、血清等液體，常用規格有500ml、250ml、100ml等幾
植物組織培養的培養條件
（一）溫度： 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需，其中26～27℃最適合。 （二）光： 組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果。有些植物組織在暗處生長較好，而另一些植物組織在光亮處生長較好，但由愈傷組織分化成器官時，則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和
細胞培養的培養過程簡介
將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。如系組織塊培養，則直接將組織塊接入培養器皿底部，幾個小時后組織塊可貼牢在底部，再加入培養基。如系細胞培養，一般應在接入培養器皿之前進行細胞計數，按要求以一定的量（以每毫升細胞數表示）接入培養器皿并直接加入培養基。細胞進入培養器皿后，立即放入培養
培養箱恒溫培養箱
恒溫培養箱恒溫培養箱也稱電熱恒溫培養箱 ,供醫療衛生、醫藥工業、生物化學、工業生產及農業科學等科研部門作*培養、育種、發酵及其他恒溫試驗用。
怎么用培養皿培養細菌
1 將培養皿清洗干凈，用牛皮紙或紗布包裹后，于高壓滅菌器中121℃30分鐘滅菌待用。 2 將樣品用無菌生理鹽水溶解，將稀釋液1ml注入培養皿中，倒入已經滅菌好的培養基，待凝固。 3 將培養皿置36℃生化培養箱中培養2~3天，觀察培養基中生長的菌落。
細菌的人工培養――培養基
培養基是人工配制的適合于細菌生長繁殖的營養基質。培養基按其理化性狀可分為液體、半固體和固體三大類。液體培養基可供細菌增菌及鑒定使用；在液體培養基中加入0.2%～0.5%的瓊脂即成為半固體培養基，可用于細菌動力的觀察及保存菌種；如瓊脂量為2%～3%時，即為固體培養基，可供細菌的分離培養、保存菌種等使
細胞培養體外培養的概念
體外培養（in vitro culture），就是將活體結構成分或活的個體從體內或其寄生體內取出，放在類似于體內生存環境的體外環境中，讓其生長和發育的方法。 ●組織培養：是指從生物體內取出活的組織（多指組織塊）在體外進行培養的方法。 ●細胞培養：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養
植物組織培養的培養方法
1、非試管微組織快繁非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。2、試管組織培養試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培瓶等器皿中在無菌