枸杞的高效液相色譜指紋圖譜
摘要:采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器聯用儀(HPLC-DAD)對中藥枸杞的甜菜堿、類胡蘿卜 素提取液進行了指紋圖譜研究。研究結果表明:用于枸杞質量控制的液相色譜指紋圖譜對提取方法具有很強的依賴性,用枸杞甜菜堿提取液的液相色譜指紋圖譜對品 種進行識別效果較好,而采用類胡蘿卜素提取液的液相色譜指紋圖譜有利于枸杞真偽的識別和共有模式的建立;此外,還提供了甜菜堿和類胡蘿卜素的紫外光譜,這 為定性分析以及不同樣本中峰的識別提供了一定的依據。 關鍵詞:枸杞;高效液相色譜;甜菜堿;類胡蘿卜素;指紋圖譜 枸杞( Fruct us Lycii) 作為一種傳統名貴中藥材,在國內乃至全世界范圍內得到了相當廣泛的應用。現代藥理學研究認為,枸杞具有提高機體免疫、抗突變、抗衰老、抗腫瘤、抗疲勞、明 目以及降低血脂和膽固醇等功能。枸杞種屬70～80 &nbs......閱讀全文
枸杞的高效液相色譜指紋圖譜
摘要:采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器聯用儀(HPLC-DAD)對中藥枸杞的甜菜堿、類胡蘿卜 素提取液進行了指紋圖譜研究。研究結果表明:用于枸杞質量控制的液相色譜指紋圖譜對提取方法具有很強的依賴性,用枸杞甜菜堿提取液的液相色譜指紋圖譜對品 種進行識別效果較好,而采用類胡蘿卜素提取液
液相色譜常見的圖譜問題
液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。??? A、 峰拖尾??? 1、篩板阻塞??????? a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱?? 2、色譜柱
液相色譜系統圖譜相關知識問答
? 液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決;而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。 1峰拖尾 原因和解決方法 1、篩板阻塞 a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板
科學家破譯枸杞子基因組圖譜
枸杞作為傳統的藥食同源植物，含有豐富的果膠多糖。枸杞果膠多糖（LBPPs）是重要的生物活性成分，具有抗氧化、免疫調節、抗衰老等功效。盡管枸杞在健康領域應用較多，但對枸杞的遺傳圖譜、枸杞活性成份LBPPs的合成過程和調控機制知之甚少。這在很大程度上制約了枸杞的分子育種發展與推廣。 近日，中國科學院院
科學家破譯枸杞子基因組圖譜
枸杞作為傳統的藥食同源植物，含有豐富的果膠多糖。枸杞果膠多糖（LBPPs）是重要的生物活性成分，具有抗氧化、免疫調節、抗衰老等功效。盡管枸杞在健康領域應用較多，但對枸杞的遺傳圖譜、枸杞活性成份LBPPs的合成過程和調控機制知之甚少。這在很大程度上制約了枸杞的分子育種發展與推廣。近日，中國科學院院士、
高效液相出來的圖譜基線上移，為什么
噪聲手工計算是比較麻煩的事情，這個工作站是可以自動計算基線噪音的。漂移就是第30分鐘時基線的響應高度。這個不用算，跑一針來看看就懂了。
液相色譜圖譜出問題，這樣解決更有效！
峰拖尾原因和解決方法1、篩板阻塞a、反沖色譜柱?b、更換進口篩板?c、更換色譜柱2、色譜柱塌陷填充色譜柱3、干擾峰a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱4、流動相PH選擇錯誤調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰5、樣品與填料表面的溶化點發生反應a、加入離子對試劑或堿性揮發性
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
高效液相色譜怎么分析
計算含量的方法很多：面積歸一化法,外標法,內標法常用的：面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質（%）=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%（這個數值在你的分析報告中應該可以看到）如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
液相微量水份分析儀
液相介質中的含水量是石化、化工、醫藥等行業一個重要的測量指標。通常的在線測量原理，如比重、微波、短波吸收、傳統電容等，難以達到 1000ppm 以下的靈敏度。測量高純度物料中微量含水，需要靈敏度更高的測量方法。在所有的測量方法中，電容傳感器從設計靈活性、穩定性、信噪比和系統整合度方面都具有優勢。
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
液相色譜柱的結構分析
1、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
液相圖譜怎么看
液相色譜圖：①橫坐標是時間軸，每個峰頂點對應的時間為該物質（峰）保留時間；②縱坐標是響應強度，即在一定波長下被檢測物質的反應強度（紫外），響應強度通常用峰高或者峰面積表示，最常用的是峰面積大小，代表物質的量，與物質的量成正比；③分離度（兩峰之間分離程度）、是否拖尾還是前沿峰、信噪比等這些參數也需要看
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做
怎么分析XRD圖譜
1、XRD圖中有很多信息，如組成（物相）和結構、粒度、應力、結晶度等，其分析方法各不相同。2、比如，若是做物相分析，樣品是已知物質的，你只要將XRD圖譜與標準圖進行比對就可以大致判斷，一般設備中都會提供已知物數據庫，供調用比對。3、當然雜相分析就需要一定的經驗了，不是一兩句話就能說清楚的。4、若是做