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    氣相色譜進樣口的維護

    液體針進樣包括手動針進樣和自動進樣器進樣,不管是手動還是自動進樣,都需要對進樣口的以下部件進行維護,防止儀器出現報錯現象。 氣相色譜進樣口 微量液體進樣針維護 微量液體進樣針一般為1微升-500微升之間,進樣針體積越小其針芯越容易堵塞,所以每次進樣前后必須要用丙酮等有機溶劑進行清洗,定期使用丙酮和棉花清洗針芯,防止針芯堵塞。不得用強酸堿洗液清洗;進樣器不得在高溫下烘烤。 新手使用微量液體進樣針手動進樣時注意以下幾個方面,才能使進樣更準確,使RSD<3%左右。一是進樣針保持清潔,輕拿輕放,不用時放入盒內。二是取樣時先取少量的樣品反復置換幾次,采樣時先將樣品多取,然后將針頭朝上排除氣泡,精確至刻度線,用濾紙檫干針頭。三是針頭插入位置,不能太深,進樣時要求在1/10秒內完成,不得將進樣器沒有吸樣時干拉,防止損害進樣器芯。 隔墊維護 長期使用進樣針會使隔墊破損,出現鬼峰或者漏氣,導致進樣口壓力為0。當出現以上情況時,需要......閱讀全文

    氣相色譜儀進樣口清洗方案

      我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀,根據流動相的不同,色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。   其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器,而在使用過程中,往往會因為出現長時間運行的情況。因此,尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來

    氣相色譜儀進樣口清洗方案

      我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀,根據流動相的不同,色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器,而在使用過程中,往往會因為出現長時間運行的情況。因此,尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講

    氣相色譜儀進樣口清洗方案

    我們將進行色譜分離分析用的儀器稱為色譜儀,根據流動相的不同,色譜儀可分為氣相色譜儀、液相色譜儀、凝膠色譜儀等。其中氣相色譜儀是化工研究、科研分析中使用較為廣泛的一種儀器,而在使用過程中,往往會因為出現長時間運行的情況。因此,尋找合適的時機對機器的重要部件進行清洗顯得尤為重要。今天小編就來和大家講講氣

    氣相色譜儀進樣口清洗方案

     玻璃襯管的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機溶劑直接清洗,清洗完成后經過干燥即可使用。?  分流平板的清洗:分流平板為

    氣相色譜儀進樣口的清洗

      進樣口的清洗在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板,進樣口的分流管線,EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。  玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。  如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在

    島津氣相質譜進樣口常見維護

    島津GCMS系列中常見的進樣口為SPL與PTV,二者結構類似。對于進樣口,需要我們關注最多的是隔墊,襯管,惰性石英棉,以及O形圈的維護。??圖示:分流不分流進樣口?進樣隔墊的類型?隔墊作用:進樣針把樣品從樣品瓶導入進樣口的同時保證進樣口的氣密性。但是每次進樣,進樣針都會扎穿隔墊,一次次的往復,必將影

    氣相色譜儀分流不分流進樣口與填充柱進樣口的區別

    分流-不分流進樣口是氣相色譜儀最常用的進樣口,它既可作分流進樣,也可用作不分流進樣。填充柱進樣口用于所有氣化的樣品都進入氣相填充柱的進樣。分流-不分流進樣口與填充柱進樣口的區別如下:一、分流-不分流進樣口有分流氣出口及控制裝置。二、分流-不分流進樣口在分流氣路上有一個柱前壓調節閥。三、分流-不分流進

    氣相色譜儀進樣口襯管歸納

    氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流-不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。一、分流襯管:? 1、應用:適用于高濃度樣品(0.1~20mg/μL)和大進樣量(<4μL)。? 2、優點:,高分辨率,收集非揮發性成分和顆粒物。? 3、缺點:活性組分分解,襯管位置、載氣流速和分流流速

    氣相色譜儀進樣口的日常維護

    ??? 氣相色譜是液相色譜之外,應用較為廣泛的另一種色譜,理論上講可以分析任何可揮發性樣品,如在食品,水體,土壤等樣品中農藥殘留檢測,大氣有機污染物檢測,以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。?  據了解,氣相色譜儀的進樣系統,主要由三部分組成,即自動進樣器、進樣口以及相關氣路。氣相色譜儀的進

    氣相色譜進樣口結構與技術指標

    氣相色譜儀進樣系統包括樣品引入裝置和汽化室。要獲得良好的氣相色譜分析結果,首先要將樣品定量引入色譜系統,并使樣品有效地汽化。然后用載氣將樣品快速“掃入”色譜柱,為此,要注意以下幾項技術指標。? 1?操作溫度范圍? 一般氣相色譜儀器的zui高汽化溫度為350~420℃,有的可達到450℃。技術上講,這

    小型氣相色譜儀進樣口組成介紹

     小型氣相色譜儀進樣口一般由固定部分以及可拆解清洗維護部分組成,前者主要包括各氣體的入口以及出口,加熱塊等組成;后者主要有導針器,進樣隔墊,襯管,O形環密封,分流平板以及石墨或聚合物套管等。?  其中比較容易出現問題的地方,分別是進樣隔墊,O形環密封,襯管,分流平板以及與色譜柱連接口處。進樣隔墊主要

    氣相色譜法進樣口類型與流速

    進樣口類型和進樣技術通常與樣品存在的形態(液態、氣態、被吸附、固態)以及是否存在需要氣化的溶劑有關。如果樣品分散良好,并且性質已知,那么它就可以通過冷柱頭進樣口直接進樣;如果需要蒸發除去部分溶劑,就使用分流/不分流進樣口(通常用注射器進樣);氣體樣品(如來自氣缸)通常用氣體閥進樣器進樣。被吸附的樣品

    氣相色譜法進樣口類型與流速

    氣相色譜法進樣口類型與流速進樣口類型和進樣技術通常與樣品存在的形態(液態、氣態、被吸附、固態)以及是否存在需要氣化的溶劑有關。如果樣品分散良好,并且性質已知,那么它就可以通過冷柱頭進樣口直接進樣;如果需要蒸發除去部分溶劑,就使用分流/不分流進樣口(通常用注射器進樣);氣體樣品(如來自氣缸)通常用氣體

    氣相色譜儀的進樣口的清洗

    進樣口的清洗:對于EPC控制分流的氣相色譜儀,由于長時間使用,有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處,隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查,并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗,然后烘干處理。進樣口的清洗在檢修時,對氣相色譜儀進樣口

    簡述氣相色譜儀進樣口的清洗

      對于EPC控制分流的氣相色譜儀,由于長時間使用,有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處,隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查,并用甲苯、丙酮等有機溶劑進行清洗,然后烘干處理。  進樣口的清洗在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃

    氣相色譜儀-|-進樣口壓力超壓

      導 語  進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一,而分流/不分流進樣口(簡稱SPL進樣口)是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比,SPL進樣口的氣路控制相對更復雜,所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。  在日常使用過程中,遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警,不管是真漏還是假

    氣相色譜儀進樣口漏氣怎么解決

    “氣相色譜”,顧名思義,“氣”是其中最重要的元素之一。如果在氣相色譜儀的使用過程中出現漏氣的情況,不僅會對檢測結果產生重大影響,甚至還可能產生安全隱患!所以,千萬不能忽視這個毛病!?快速判定GC漏氣進樣墊漏氣1)原因進樣墊被扎到一定程度后很容易導致進樣口的氣體泄漏,樣品氣經過隔墊流失,載氣和分流流量

    原子吸收的進樣口堵住了怎么辦

    分2種情況,取出霧化器看看透明部分是不有小顆粒堵住,拔下霧化頭反吹。或者用較粗的頭發絲插一插。切記不能用硬物戳霧化器。如果插完或反吹后都不行!換吧!

    氣相色譜儀-|-進樣口壓力超壓

    導?語進樣口是氣相分析中必不可少的模塊之一,而分流/不分流進樣口(簡稱SPL進樣口)是目前氣相色譜分析系統中廣泛使用的進樣口。跟填充柱進樣口相比,SPL進樣口的氣路控制相對更復雜,所以在使用過程中遇到的問題也自然多一些。在日常使用過程中,遇到最多的可能就是進樣口漏氣報警,不管是真漏還是假漏,根本原因

    氣相色譜儀進樣口以及進樣方式的選擇售后經理學習篇

      1. 概述   氣相色譜是液相色譜之外,應用較為廣泛的另一種色譜,理論上講可以分析任何可揮發性樣品,如在食品,水體,土壤等樣品中農藥殘留檢測,大氣有機污染物檢測,以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。但在實際的應用過程中由于色譜柱耐受溫度的限制,其可分析的樣品的氣化溫度范圍受到了一定的限

    安捷倫科技公司推出多模式氣相色譜進樣口

      以更低價格提供更高性能   2009年3月20日,北京—安捷倫科技公司(NYSE:A)推出多模式氣相色譜(GC)進樣口,具有分流、不分流和程序升溫氣化(PTV)功能,價格比過去更低,維護需求更少。   除分流/不分流操作外,該進樣口的程序升溫功能還具有進樣體積廣泛、能分析熱不穩

    氣相色譜儀進樣口清洗注意事項

      在檢修時,對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板,進樣口的分流管線, EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。   玻璃襯管和分流平板的清洗: 從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質,移取過程不要劃傷襯管表面。   如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在有機

    氣相色譜儀進樣口襯管的使用

    氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流-不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管:1、應用:適用于高濃度樣品(0.1~20mg/μL)和大進樣量(<4μL)。2、優點:高效,高分辨率,收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點:活性組分分解,襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。

    螺紋口自動進樣瓶優勢特點和日常維護

      螺紋口自動進樣瓶均在潔凈環境下進行包裝,包裝采用了可避免污染的專門設計。結合了自動進樣器對鉗口蓋的抓握性能與螺紋口蓋的便利性。?  螺紋口自動進樣瓶優勢特點:?  1.是由水解玻璃制成;?  2.進行全批次測試。可用于液相色譜和氣相色譜分析可得到可靠的分析結果;?  3.在潔凈環境下包裝并對進行

    氣相色譜儀進樣口襯管的使用

    氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流-不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。1分流襯管:1、應用:適用于高濃度樣品(0.1~20mg/μL)和大進樣量(<4μL)。2、優點:,高分辨率,收集非揮發性成分和顆粒物。3、缺點:活性組分分解,襯管位置、載氣流速和分流流速至關重要。2不

    氣相色譜質譜聯用儀進樣口維護方法

    氣相色譜質譜聯用儀進樣口(1)進樣墊片在自動進樣150次或手動進樣50次時就開始換新的進樣墊片。(2)玻璃襯管在自動進樣150次后也需要進行更換。這里需要特別強調的是玻璃棉的裝填,要分布均勻,裝的位置也要有一定的要求。玻璃襯管的清洗在上述地方有敘述這里不在重復。(3)另外你可以在每天測試前先對標液進

    自動固相萃取儀的進樣口需要怎樣維護?

    進樣口襯管長期使用后,因為樣品中不揮發性成分殘存的緣故,會發現襯管內積有焦油狀物質,此外還會有顆粒狀物質積存,如隔墊碎屑、樣品中的固體物質,這些都會干擾分析的正常進行。因此,要定期檢查并清洗進樣口及襯管。一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗,污染嚴重可用棉簽輕輕擦拭,不可用力過度,避免

    隱藏“殺手”-—-液相色譜儀進樣口清洗帽污染

    導 讀日常使用液相儀器時,有時會遇到出峰異常、殘留較大甚至交叉污染的情況,在排查了流動相、色譜柱乃至洗針液溶劑(重新配制或交換)的問題后,那么故障的原因最大可能來源于進樣器。除了我們較為常規的對管路、高壓定子轉子、低壓定子轉子的檢查以外,還有一個比較容易忽略的地方,進樣器清洗口帽。?下圖中,白色部分

    閥進樣的進樣系統

      氣體工業名詞術語。進樣就是將被測物質定量地加到色譜柱內進行色譜分析。進樣量,進樣時間,試樣汽化速度和濃度都會影響色譜的分離效率及定量結果的準確度,精密度。進樣系統包括進樣裝置和汽化室。液體進樣一般使用微量注射器。微量注射器容積有1,2,5,10,50,100LL等。氣體進樣可用容積為幾微升到幾毫

    氣相色譜儀進樣口隔墊故障排除方法

    氣相色譜儀進樣口隔墊故障排除方法:一、圓丘峰:1、可能原因:隔墊漏氣。2、排除方法:斷開進樣口加熱器,如圓丘峰消失,用耐溫稍高的隔墊或在較低進樣口溫度下進樣。二、大峰后基線漂移:1、可能原因:在進樣時和進樣后短時間內,隔墊處嚴重漏氣(一般是用直徑大的針頭注射器)。2、排除方法:更換隔墊和用針頭較細的

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