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    或將改變腫瘤治療臨床路徑的血液EGFR突變檢測技術?

    一、血液EGFR檢測:臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌(NSCLC)里,EGFR基因的突變頻率非常高,尤其是亞裔非吸煙的女性患者,其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中,明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前,EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過組織檢測進行確診治療,組織檢測從標本的固定包埋到出具報告周期普遍較長,造成治療延遲甚至影響一線治療選擇。此外,組織檢測在組織標本獲取困難的晚期NSCLC的耐藥檢測和療效監測的臨床應用的局限,以及腫瘤組織異質性等問題,也使臨床專家對EGFR突變NSCLC患者臨床治療路徑提出了更多的期望。 血液檢測具有無創、勻質,易采集的優點,且已經有很多研究證實,血漿ctDNA的EGFR敏感突變檢測和組織EGFR突變檢測具有很好的一致性且血液檢測結果可以評價患者用藥療效[1-3],因此血液樣本成為臨床檢測EGFR突變的新選擇。 2017年,王潔教授......閱讀全文

    EGFR基因擴增與EGFR基因突變有何區別

    肺癌是全世界范圍內發病率和死亡率最高的惡性腫瘤,其中非小細胞肺癌(NSCLC)占全部肺癌的80%左右。目前,晚期NSCLC的標準治療為含鉑的雙藥聯合化療。但化療藥物對改善晚期NSCLC患者的生存期方面作用有限。在非小細胞肺腺癌里,EGFR基因的突變頻率非常高,尤其是亞裔非吸煙的女性患者。針對EGFR

    egfr基因突變陽性

    說明EGFR基因的第19外顯子有缺失。這通常意味著這是導致癌癥的原因,可以適用于EGFR-TKI類靶向藥治療(如吉非替尼、厄洛替尼等)。

    EGFR信號通路研究背景

    EGF(表皮生長因子)是EGF蛋白質家族的創始成員,該家族還包括雙調蛋白(AREG)、β-乙酰球蛋白(BTC)、表調節素(EPR)、HB-EGF、神經調節蛋白等。表皮生長因子家族成員具有高度相似的結構和功能特征。它們至少有一個共同的結構基序,即EGF結構域,由六個保守的半胱氨酸殘基組成,形成三個二硫

    什么是EGFR基因突變

    做基因檢測的原因:1、基因檢測可以了解自身遺傳背景,檢測身體與疾病相關的基因,使人們能預測身體患疾病的風險。2、基因檢測可以做到疾病的早知道、早預防、早治療,主動把握健康。3、基因檢測可以指導健康的生活方式,改善不良的生活環境和生活習慣。4、基因檢測避免盲目補充保健品,給身體造成不必要的傷害。其實E

    癌癥、果蠅與EGFR的關系

      癌癥和果蠅的腿有什么共同之處?你可能一時半會兒回答不上來。答案是它們都受到同一種分子的調控。這種蛋白質幾乎存在于地球上的每一種生物中,它就是表皮生長因子受體(EGFR)。  如今,哥倫比亞大學的神經科學家確定了EGFR在動物胚胎發育過程中的各種作用,從四肢發育到癌癥增殖。這項新成果發表在《PLO

    EGFR負相關基因編碼功能描述

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    《Cell》揭示EGFR致癌新機制

      來自德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員發現,一種正常情況下提供細胞分裂信號的蛋白質,當其過度活躍時會破壞身體的正常細胞再循環過程(cellular recycling),促進癌癥的生長及化療耐藥。這項研究發表在9月12日的《細胞》(Cell)雜志上。   表皮生長因子受體(EGFR)在許多

    EGFR基因編碼功能及結構描述

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    egfr基因突變什么意思

    肺癌是大家比較關心的一個話題,隨著癌癥的年輕化,可能在40歲到50歲左右就會患上肺癌,給身體以及家庭帶來嚴重的負擔,肺癌的主要表現是基因突變,那么有很多人就會問egfr基因突變什么意思,egfr基因突變檢測21號外顯子突變用什么藥?egfr基因突變主要指的是在做基因測序時egfr劇烈發生改變,從而導

    實體腫瘤檢測EGFR基因介紹

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    阿斯利康第三代EGFRTKI-Tagrisso一線治療EGFR突變肺癌

      近日,評估阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌藥Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奧西替尼)一線治療EGFR突變晚期非小細胞肺癌(NSCLC)III期FLAURA研究(NCT02296125)的總生存期(OS)結果發表于國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志

    阿斯利康三代EGFRTKI-Tagrisso治療EGFR突變肺癌生存期>3年

      2019年歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上,阿斯利康(AstraZeneca)公布靶向抗癌藥Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奧西替尼)肺癌III期研究FLAURA的詳細總生存期(OS)結果。基于該結果,

    血管生成信號通路的相關介紹EGFR

    EGFR編碼的蛋白是一種跨膜糖蛋白,也是表皮生長因子受體家族中的一員,該家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4),也屬于受體酪氨酸激酶家族。EGFR作為細胞表面蛋白可與配體如表皮生長因子(EGF)結合,EGFR可被激活,

    EGFR編碼的蛋白的概念和作用

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    靶向-EGFR基因-siRNA表達載體的構建

    實驗材料靶向EGFR基因siRNA試劑、試劑盒pSilencer2.1-U6載體EcoR IBamH IT4 DNA連接酶鼠抗人anti-EGFRFITC標記兔抗小鼠IgGCy3標記兔抗小鼠IgG甘油多聚甲醛二甲基亞砜儀器、耗材流式細胞儀熒光顯微鏡二氧化碳細胞培養箱酶標儀培養板蓋玻片載玻片利用Lip

    Cancer-cell揭示EGFR信號新機制

      來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們,發現并繪制出了從前未知有關聯的兩個蛋白之間的信號網絡,并證實打破這一聯系可以在癌細胞起始點阻止它生長。這一研究發表在6月10日的《癌細胞》(Cancer Cell)雜志上。   領導這一研究的是德克薩斯大學MD安德森癌癥和腫瘤中心的洪明奇(Mi

    EGFR的突變頻率是多少

    來自山東、湖北和上海的263份樣本的統計結果顯示:EGFR的突變頻率約29%

    著名致癌基因EGFR的作用機制

      最近,美國加州大學圣迭戈分校超級計算機研究中心(SDSC)和Moores癌癥中心的研究人員,首次描述了一個著名的“抗性”基因(稱為表皮生長因子受體,EGFR)突變引起腫瘤發展的分子機制。  雖然我們知道這些突變已經很長一段時間了,但是“為什么它們會導致癌癥或使某些藥物無效?”,我們還沒有找到答案

    EGFR基因突變與藥物因子介紹

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    與肺癌相關的EGFR基因編碼功能描述

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    與肺癌相關的EGFR基因編碼功能描述

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    磷脂酰肌醇信號通路相關EGFR

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    規范中國EGFR血液檢測,推動肺癌精準治療

      近年來,隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高,針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現,基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現,肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下,《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該

    與血管生成信號通路相關因子介紹EGFR

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    EGFR與癌癥相關的基因編碼功能描述

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    細胞增殖信號通路?EGFR基因的臨床解釋

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    肺癌常見突變基因EGFR與ALK的認知

    肺癌是我國發病率最高,也是我國死亡率最高的癌癥,而幸運的是在我國大約有40-50%的肺癌具有敏感基因突變,最常見的是EGFR突變及ALK融合突變(歐美10%),可以應用靶向藥物治療,EGFR/ALK靶點的突變應用靶向藥物有效率高達70%,明顯提高患者生存質量,提高生存期。有效率雖然很高但總有一個跨不

    與腎癌相關的EGFR基因編碼功能描述

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    受體酪氨酸激酶信號通路相關EGFR

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