全球首份癌癥病例圖譜發布
日前，《科學》雜志刊登了瑞典科學家的重磅成果——全球首份癌癥病例圖譜“Atlas”，將數千種特定癌癥相關基因與患者生存情況聯系起來，發掘出32種不以癌癥類型分類、但與80%人類癌癥相關的“公共”基因，可作為潛在新藥研發的精準靶點。新圖譜被認為是腫瘤臨床實踐革命性改進的重要推手。 據《麻省理工技術評論》雜志官網等外媒報道，Atlas圖譜可開放獲取，仍在繼續努力收集公共數據，目標是收集可用于開發癌癥藥物和診斷方法的實用信息，比如疾病標志物等。 瑞典皇家理工學院教授馬瑟爾斯·阿合雷是歐洲生物技術聯合會主席，也是Atlas項目的領導者，他帶領科研團隊使用超級計算機，分析了8000種腫瘤樣本中的17種主要類型的人類癌癥，并使用RNA測序方法，了解基因在受癌癥影響時發生的變化，積極尋求“基因突變導致的基因組整體變化”。 研究人員確定了2000多個抑制腫瘤生長的基因，但絕大多數基因靶向藥物會同步產生強烈的副作用。經篩選，發現其中32......閱讀全文
精準醫療的命門：資本界關于精準醫療的四點看法
1、診斷和治療相結合，精準醫療未來的前景十分巨大 中國的精準醫學計劃，跟美國的有很相似的地方，也有一些不同。大家都比較重視大數據、隊列等等一些實際工作的開展。精準醫學雖然是一個新名詞，但它實際上是反映了醫學越來越希望能夠更精確地抓住一些疾病的本質，并根據這些疾病的本質尋找到相應的比較準確的治療
基因檢測實現精準醫療
“一個心梗患者，需要服用一種名為‘法華林’的抗凝藥物，但是到底要吃幾片才能發揮最佳療效？有人可能需要1片，有人需要2片，有人0.5片就可以。”在近日召開的“2015朝陽國際醫學大會”上，北京朝陽醫院副院長童朝暉解釋說，以往這些患者都要親自“試藥”，吃多了容易出血，吃少了不起作用，患者要在醫生指導
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
找出病變基因當“靶點”
提起最佳的射擊，很多人的答案都是正中靶心。對于癌癥病人來說，能夠準確地找到病變原因，不僅能夠實現真正的對癥下藥，還能大大減輕病人身體上所受的痛苦。在青島市中心醫院腫瘤綜合治療科，通過檢測基因序列，發現病變基因，來揭示病人患上癌癥的核心“密碼”，尤其是對于癌癥晚期病人來說，無疑是黑暗中的“柳暗花明
精準醫療未來走向多基因檢測
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫
醫療新革命:－破譯致病基因實現癌癥精準醫療
在被診斷患有肺癌六周后，凱里(Kellie Carey)的醫生終于不再回避有關她還能活多久的問題。凱里回憶起當時的情景是，2010年5月一個陽光明媚的早晨，這位醫生在他的辦公室告訴她，也許三個月，然而她現在依然活著。這也證明長期以來科學界抗擊肺癌的努力在這10年里取得了長足的進步。 檢
Cancer－cell：兒童腦瘤治療新靶點－為精準治療鋪路
近日，來自美國和德國的科學家在國際學術期刊Cancer Cell上發表了一篇文章，他們共同發現一種蛋白質相互作用是成神經管細胞瘤的一種侵襲性亞型的一個重要標志，這一發現可能會為該病治療提供新的治療策略。這項研究結果也為解答一個一直困擾科學家們的問題提供了一個可能的答案——Myc和MycN這兩種通
精準醫療需要多少家基因檢測公司
傳統的基因檢測公司已經在2006年的時候被美國互聯網公司完成了從0到1的過程。如果我們還是走的傳統模式來創造一家基因檢測公司，一定是沒有出路的。特別是在國內，很多掛了”羊頭“的傳統基因檢測公司，認為很聰明的避開”基因檢測“的敏感話題，掛了”健康管理“的牌子，實際做的業務還是”基因檢測+增值產品銷
－精準醫療需要多少家基因檢測公司
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－基因科技進步推動精準醫療未來
精準醫療并不是美國人在今年才剛剛提出的詞匯，它最早由美國國家研究委員會在2011年提出。而此前人們已經提出了“4P 醫學模式”，即預測、預防、參與以及個體化醫療，精準成為第五個P。 它將數字醫療和大數據進行結合，有時也被稱作是個性化醫療。盡管在一些領域這兩者之間的差別可以忽略不計，但精準醫療更
我國精準醫療如何讓基因測序“言聽計從”
基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術。1968年華裔科學家吳瑞（Ray Wu）博士獨創地提出了引物延伸的測序策略，在這一策略基礎上基因測序方法得到發展，Sanger和Gilbert因開發不同的測序方法于1980年獲得諾貝爾獎。目前的基因測序技術可以分為三類：毛細管電泳測序
基因融合或許成為重要藥物靶點
基因融合（Fusion gene），由兩個不同的基因異常結合而引起的，在癌癥的發生過程中起著重要的作用。通常，它們被用作為預測特定癌癥患者藥物反應以及預后的診斷工具，以評估患者的最佳治療結果。它們也是一些最新癌癥治療的重要藥物靶點。 到目前為止，研究人員已經確定了大約20,000個基因融合，但
2021基因與精準醫療（深圳）高峰論壇
??基因.中國-2021基因與精準治療（深圳）高峰論壇同期：遺傳病現代醫學診斷（深圳）專場研討會時間：2021年9月地點：深圳?論壇介紹?基因編輯和基因治療的探索，為很多重大疾病提供了新的治療路徑，目前臨床應用領域尚處于早期開發階段，基因編輯技術還需要在精準性、安全性上有更大突破。免疫基因治療被稱為
《自然》重磅：精準治療肝癌，中國科學家團隊找到新靶點
今天，由軍事醫學科學院的賀福初院士、復旦大學肝癌研究所的樊嘉院士、蛋白質組學國家重點實驗室的錢小紅教授共同領銜的科學家團隊在頂尖學術期刊《自然》刊發重磅研究，利用定量蛋白組學獲得肝癌早期階段的圖譜特征，為個體化治療提供了富有前景的新靶點。 肝癌是全世界造成癌癥死亡的第三大殺手，更是有中國特色的
專家點評Nature－中國科學家發現肝癌精準治療新靶點
肝癌由于預后差、死亡率高、不易早期診斷等特征，也常被稱為“癌中之王”（一般認為是胰腺癌）。肝癌是對各種組織學上不同類型的原發性肝臟腫瘤的統稱，主要包括肝細胞癌、肝內膽管癌、肝母細胞癌、膽管囊腺癌等。其中，肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）占絕大部分，約占原發性
蠕蟲基因組研究發現潛在藥物靶點
研究人員在對一種特殊的寄生性蠕蟲的基因組研究后發現決定其抗藥性的基因。他們定位了捻轉血矛線蟲相關基因并確定了五種其生存必須的酶。其中有兩種已經被用作藥物靶點，另外三種有希望用于開發新的抗寄生蟲藥物。
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控...
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控機制技術簡介用體外轉錄法標記生物素RNA探針，然后與胞漿蛋白提取液孵育，形成RNA-蛋白質復合物。該復合物可與鏈霉親和素標記的磁珠結合，從而與孵育液中的其他成分分離。復合物洗脫后，通過Western Blot檢測特定的RNA結合蛋白是否與R
我國科學家發現肝細胞癌精準治療的潛在新靶點
英國《自然》雜志28日凌晨在線發表我國科學家在基礎研究領域的一項重大科研成果——蛋白質組學國家重點實驗室賀福初院士團隊、錢小紅研究員團隊聯合復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士團隊、北京大學腫瘤醫院邢寶才教授團隊在早期肝細胞癌蛋白質組研究領域取得重大突破，他們測定了早期肝細胞癌的蛋白質組表達譜和磷酸化蛋
PCMR：新研究為黑色素瘤精準治療提供潛在靶點
一旦腫瘤消耗完原發灶所有的氧氣和營養成分就會向身體其他部位發生轉移尋找更多營養供給。來自美國NIH的研究人員對HIF1a進行了新的研究，該分子在許多種癌癥中發揮氧氣和營養成分感受器的作用。他們發現了40個新基因能夠被 HIF1a開啟或關閉，10個基因與黑色素瘤從原發灶向身體其他部位轉移所需要的時
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
純水與精準醫療
自從美國2015年宣布精準醫學計劃以來，中國也不斷加大了對精準醫療的支持力度。2015年2月，科技部組建國家精準醫療戰略19人專家委員會，計劃在2030年前投入600億元；2016年3月發起了精準醫療研究專項課題，目標是在2017年至2019年構建重大疾病的預防診治大數據平臺；同時，國家衛計委首次公
腫瘤的精準醫療
2015年年初，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中正式啟動了“精準醫療計劃”，白宮官網發布精準醫療計劃的相關細節，隨后美國癌癥研究協會年會(AACR)在美國召開，此次會議匯集了目前所有癌癥主要領域的最先進研究成果，“精準醫療”的概念再次聚焦了全球的目光。當前的腫瘤治療正逐漸從對“癥”治療向對“基因
精準醫療有多遠
美國腫瘤研究所（NCI）推出NCI-MATCH計劃，將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫，直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。 該計劃將對3000名癌癥
免疫激活劑靶點界之星——OX40靶點
基因背景OX40，又名Tnfrsf4（Tumor necrosis factor receptor superfamily, member 4），主要在表達于激活的CD4+和CD8+?T細胞表面，和OX40配體結合可以刺激CD8+?T細胞的活化。通過OX40/OX40L信號的共激活效應，T細胞的功能
藥物作用靶點篩選與基因敲除技術的關系
2018年一對雙胞胎嬰兒的CCR5基因敲除的事件在社會上引起了軒然大波，拋開這次事件而言，作為一項生物研究技術，基因敲除在藥物研發領域應用也很廣泛，今天我們來看一下它在藥物作用靶點篩選上的作用吧！ 通過藥物作用的靶點來設計開發創新藥物是目前創新藥制劑開發的一條重要線索，每年都會有作用于新靶
藥物作用靶點篩選與基因敲除技術的關系
2018年一對雙胞胎嬰兒的CCR5基因敲除的事件在社會上引起了軒然大波，拋開這次事件而言，作為一項生物研究技術，基因敲除在藥物研發領域應用也很廣泛，今天我們來看一下它在藥物作用靶點篩選上的作用吧！ 通過藥物作用的靶點來設計開發創新藥物是目前創新藥制劑開發的一條重要線索，每年都會有作用于新靶
實體瘤靶點蛋白
近年來，生物藥市場保持高速增長的趨勢。和小分子藥物相比，抗體藥物與靶點的結合具有更高的特異性和選擇性，在腫瘤、自身免疫病治療中發揮了巨大的作用，造福腫瘤患者的同時也助推了這個細分市場持續擴容。相比血液腫瘤，實體瘤有著更為復雜的腫瘤免疫微環境及治療屏障，相應抗體藥物和療法的開發也更有難度，而在開發過程
藥物靶點是什么？
1?藥物靶點的定義藥物靶點通常是指藥物在體內與其發揮作用的分子或生物結構。這些靶點可以是細胞內的特定蛋白質、酶、受體、離子通道、細胞表面分子等。藥物靶點與藥物發揮作用的方式密切相關，在藥物研發和治療中起著至關重要的作用。從另一個角度來理解。它們是藥物所針對的特定細胞、組織或病理過程，通過與其相互作用
比精準醫療更高的境界：精準死亡
所有喊著“根治腫瘤”的人都是騙子。人，總是要死的，不是死于這個病，就是死于那個病。 如果死于什么病是一個可選項，我相信大家都會挑一個不給自己和家人增加痛苦的方式去死。這，就是精準死亡。 我不久前寫過一篇博文，提出用“整體健康”的概念補充“精準醫療”，文章說人之死，是因為免疫系統徹底投
我國學者發現腸癌新生物標記物和潛在精準治療新靶點
中山大學附屬第六醫院近日傳來喜訊，該院汪建平教授團隊與美國排行第一的癌癥中心——德州大學MD安德森癌癥中心李孟鴻教授共同合作的研究成果日前在國際腫瘤學頂尖雜志《Cancer Cell》（《癌細胞》）正式發表，且中山六院為第一作者單位和通訊作者單位。該研究成果發現了新的腸癌生物標記物和潛在精準治療