Cell：有絲分裂的磷酸調控
在有絲分裂期間，細胞會將其復制的基因組分成兩個相同的子細胞。 這個過程必須毫無錯誤地進行，否則就會出現增殖性疾病（例如癌癥）。 控制有絲分裂的一個關鍵機制在于精確規劃超過32,000個磷酸化和去磷酸化事件的時間，而這是通過一個激酶網絡和平衡磷酸酶的作用。近期一些研究利用質譜技術，揭示了這些事件的具體執行者，規模大小和時間。Cell雜志為此總結介紹了這些被認為是有絲分裂過程中的關鍵調節因素的磷酸化事件。 細胞依賴調控系統確保細胞分裂周期的每個步驟以正確的順序發生。在有絲分裂過程中，細胞會發生大規模的結構重組，這是通過廣泛的蛋白磷酸化實現的。蛋白磷酸化受到兩種酶的協調控制：負責添加磷酸基團的激酶，和負責去磷酸化的磷酸酶。在基因組成功分離之后，細胞必須通過有絲分裂退出（mitotic exit）恢復分裂前的狀態，而磷酸酶活性在這個程序里起到了至關重要的作用。 對于所有多細胞生物來說，有絲分裂退出都是不可逆轉的。這一過程出現問題......閱讀全文
Cell：有絲分裂的磷酸調控
在有絲分裂期間，細胞會將其復制的基因組分成兩個相同的子細胞。 這個過程必須毫無錯誤地進行，否則就會出現增殖性疾病（例如癌癥）。 控制有絲分裂的一個關鍵機制在于精確規劃超過32,000個磷酸化和去磷酸化事件的時間，而這是通過一個激酶網絡和平衡磷酸酶的作用。近期一些研究利用質譜技術，揭示了這些事件的
Cell：miRNA，調控子的調控
MicroRNAs是多細胞生物體遺傳程序的重要調控者。由于它們具有強大的作用，其自身的生成也受到嚴密地控制。來自德國馬克思?普朗克發育生物學研究所的科學家們在新研究中獲得了關鍵的研究發現。他們在擬南芥(阿拉伯芥,thale cress)中發現了一個調節micro RNAs生成的新元件，通過去
聯合團隊揭示有絲分裂保真性調控機制
華東理工大學藥學院副教授何薇薇課題組與中國科學院上海有機化學研究所研究員李昂課題組、中國科學院上海藥物研究所研究員羅成課題組、海軍軍醫大學教授張衛東課題組合作，利用吲哚萜模擬物作為工具，在有絲分裂保真性調控機制研究中取得新進展，有助于理解微管抑制劑誘導耐藥性出現的機制細節。相關成果發表于《先進科學》
Cell－Stem－Cell綜述：干細胞免疫調控
免疫系統是我們機體對抗入侵病原體的第一道防線，也是組織發展，內環境穩態和傷口修復不可或缺的一部分。近年來，科學家們已越來越認識到免疫系統中的細胞和體液成分也有助于損壞組織的再生，比如四肢、骨骼肌肉、心臟和中樞神經系統中出現的損傷，因此在這一方面進行了大量的研究。 7月Cell Stem Ce
中國科大揭示細胞有絲分裂期轉錄調控動態機制
中國科學技術大學生命科學與醫學部教授瞿昆課題組和合肥微尺度物質科學國家研究中心特任研究員王志凱團隊合作，揭示了細胞有絲分裂期轉錄調控動態機制。相關成果日前果發表于《科學進展》。細胞在進入有絲分裂時，通常伴隨著染色質的逐漸固縮和基因轉錄的顯著減少，而當細胞退出有絲分裂時，子細胞的染色質狀態和基因轉錄又
Cell揭示節律活動調控機制
賓夕法尼亞大學Perelman醫學院神經科學教授Amita Sehgal博士，在《細胞》(Cell)雜志上的一篇論文中描述了控制果蠅日常節律性作息行為的一個大腦回路。新研究還發現，人類大腦蛋白CRF的果蠅版本是這一回路中的一個重要協調分子。 果蠅中的CRF叫做DH44為休息/活動周期循
Cell揭示重要發育調控機制
魯汶大學VIB研究所的Bassem Hassan研究小組發現了從前未知的一種機制，這一機制在物種間高度保守，通過精確地時間控制對大腦發育至關重要的一個蛋白質家族：proneural蛋白的活性調控了神經發生。這一機制——一種簡單的可逆的化學修飾對于生成充足數量的神經元、它們的分化及中樞神經系統的發
Dev－Cell－|－有絲分裂激酶AuroraA可誘導和維持細胞極性
多細胞生物的發育需要細胞增殖和職能分化之間的相互協調。細胞職能分化通常來源于細胞的不均等分裂。不均等的細胞分裂需要細胞打破對稱性建立極性。細胞內極性的建立通常是通過對細胞皮質 (cell cortex)的肌動蛋白骨架 (actin cytoskeleton)在不同發育時間和空間上的改造來完成的【
中科院朱學良研究組Cell子刊解析有絲分裂
細胞通過有絲分裂，將復制后的染色體平均分配給兩個子細胞。如果這一過程出現了染色體數的異常，就會導致癌癥和其他疾病。因此理解有絲分裂的具體機制，對于相關疾病的治療非常重要。 日前，科學家們對有絲分裂的重要一步進行了深入研究，鑒定了調控著絲粒和微管纖維相互作用的關鍵蛋白，文章發表在Cell旗下
中國科技大學Nature子刊揭示重要表觀遺傳調控機制
來自中國科技大學的研究人員證實，TIP60介導Aurora B乙酰化確保了染色體正確分離。這一研究發現發布在2月1日的自然化學生物學（Nature Chemical Biology）雜志上。 中國科技大學的姚雪彪（Xuebiao Yao）教授和Xing Liu是這篇論文的共同通訊作者。姚教授
Cell揭示免疫調控新機制
免疫系統時常保持著警惕，以保護機體抵御來自外部的威脅——其中包括我們吃喝下的東西。當消化食物通過腸道時會呈現出一種小心的平衡狀態。免疫細胞必須保持警覺以防御沙門氏菌一類的有害病原體，同時也必須適當控制它們的活性，因為過度反應可導致過分的炎癥和永久性的組織損傷。 由洛克菲勒大學粘液免疫學實驗室主
《Cell》文章：特殊的表觀遺傳調控
來自中科院生物物理所，美國哥倫比亞大學的研究人員發表了題為“Multisite Substrate Recognition in Asf1-Dependent Acetylation of Histone H3 K56 by Rtt109”的文章，報道了Rtt109-Asf1-H3-H4復合物的
Cell揭示miRNA調控新機制
來自波士頓大學兒童醫院及哈佛醫學院的研究人員發現，微處理器上游的一個生物合成步驟控制了miR-17～92表達。這一重要的研究發現發布在8月6日的《細胞》（Cell）雜志上。 MicroRNAs (miRNAs)是一個調控RNA大家族，其主要通過與靶mRNA 3′端非翻譯區(3′ UTR)互補配
Cell重要發現：調控免疫的lncRNA
由麻省大學醫學院Katherine A. Fitzgerald領導的研究小組證實，一種長鏈非編碼RNA lincRNA-EPS發揮轉錄剎車作用限制了炎癥。這一重要的研究發現發布在6月16日的《細胞》（Cell）雜志上。 細胞類型特異性的調控回路以復雜、動態和短暫調節的方式控制著基因表達。了解這
張傳茂教授課題組JCB獲細胞分裂重要發現
近期北京大學生命科學學院張傳茂教授課題組在紡錘體組裝和染色體列隊和分離研究中取得了重要進展。繼發現微管募集蛋白TPX2受到Aurora A蛋白激酶磷酸化調控，進而調節細胞有絲分裂中期紡錘體長度(Fu et al, 2015. Journal of Cell Biology)后，該課題組最新發現去
有絲分裂實驗
實驗原理：細胞中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快完全被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態。水解后，組織要經水洗再移至希夫（Schiff）試劑 中，希夫試劑 即同露出來的醛基發生反應，呈現紫紅色。這個反應是Feulgen在1942年提出來的，是DNA的一個特異性檢
Cell揭示心臟形成的新調控因子
通過研究胚胎干細胞調節DNA包裝的機制發現了一個心臟形成的新調控因子。科學家們說發現這種發現遺傳調控因子的方法或許有能力提供關于身體內所有組織如肝、腦、血液等等形成的深入了解。 干細胞有潛力成為所有的細胞類型。一旦做出選擇，這種細胞和其他的干細胞堅持一樣的命運劃分形成器官組織。 一個
Cell子刊：端粒調控新進展
Illinois大學生物工程教授SuaMyong領導的研究團隊，解析了關鍵蛋白復合體調節端粒的機制，文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。該研究有望推動抗癌藥物的篩選。 端粒是位于染色體末端起保護作用的DNA重復序列，負責保護DNA上重要的基因編碼區域不受損害，就像是鞋帶末端的
Cell大工程：繪制T細胞調控網絡
紐約大學醫學院的研究團隊進行了一個浩大的工程，對引發克羅恩病、多發性硬化癥和關節炎等炎癥疾病的T細胞進行了研究，揭示了這種細胞的分化過程及其影響臨床癥狀的機制。 “我們發現了數百個與T細胞功能和發育有關的新基因，”文章共同作者，紐約大學基因組和系統生物學中心的副教授Richard Bo
Cell解密神秘的軸突導向調控
神經網絡的形成是一個非常復雜的過程，其中關于遠距離中神經元的軸突是如何一步步被引導到正確的方向，并最終達到靶細胞，就是一個很有趣并值得探討的問題。 近期一項研究發現了在大腦發育中引導精密神經軸突回路形成的關鍵機制，這將為解析這一神秘調控過程，以及相關的腦部疾病提供新的研究思路。來自哈佛醫學
Cell揭示細胞代謝調控新機制
在Helen McNeill博士的領導下，來自Lunenfeld-Tanenbaum研究所的研究人員揭示了一種令人興奮的、且不同尋常的生化聯系。他們的研究發現對于線粒體相關疾病具有重要的意義，線粒體是我們的細胞內能量生成的主要來源。相關論文發表在9月11日的《細胞》（Cell）雜志上。 McN
Cell：離子通道的“陰陽調控系統”
來自約翰霍普金斯大學的研究人員報道稱，發現一種常見蛋白質在控制離子通道的開關上起著與以往認為的完全不同的作用。 鈉離子通道和鈣離子通道是細胞上非常關鍵的門戶，允許鈉離子和鈣離子進入細胞。許多重要的生命過程都依賴于正確的鈉離子和鈣離子濃度，例如健康大腦中的信息交流和心臟收縮。以及許多其他的過程。
Cell突破性成果：基因調控拼圖
來自瑞典卡羅琳斯卡醫學院的研究人員取得了基因調控研究的突破性進展——他們識別出了結合在調控基因表達的400多個蛋白上的DNA序列，這將有助于解析為什么不同的個體，其基因組對疾病患病風險的影響不同。 2000年，科學家們完成了人類基因組測序，希望能將這整個人類DNA序列信息，迅速轉換到臨床應
Cell解析蛋白質翻譯調控機制
一個細胞的內部運作涉及到不計其數的單個分子，它們參與到重復循環的相互作用之中來維持生命。蛋白質形成就是這種生命活動的基礎。 賓夕法尼亞大學的Joshua B. Plotkin教授說，由于蛋白質是細胞功能的基礎構件，科學家們一直以來對于細胞生成蛋白質的機制都極其地感興趣。 “蛋白質
Cell子刊揭示重要代謝調控因子
由于其與長壽、糖尿病、癌癥和代謝調控相關聯，近年來Sirtuin脫乙酰酶家族受到了相當大的關注。在發表于12月3日《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上的一項新研究中，Buck研究所的研究人員現在確定了一些代謝相關蛋白受到了線粒體sirtuin——SIRT5的廣泛調控。
Cell：通過QTL分析發現基因調控變異
在高等生物中，許多重要生理性狀及復雜疾病都是數量性狀，如農作物的產量和人類的高血壓、糖尿病等，這些復雜性狀受到多個基因和環境因素的控制。為了有效地研究多基因控制的復雜性狀，數量性狀基因座（QTL）分析技術在20世紀90年代應運而生，有效地將控制數量性狀的眾多主效基因定位在相應的染色體上。 表達
LATS1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼的蛋白是一種推測的絲氨酸/蘇氨酸激酶，在有絲分裂早期定位于有絲分裂器并與細胞周期調控因子cdc2激酶復合。蛋白質以細胞周期依賴的方式磷酸化，晚期前期磷酸化通過中期保持。蛋白的n-末端區域與cdc2結合形成復合物，顯示h1組蛋白激酶活性降低，表明cdc2/cyclin a的負調節作用。此外，
LATS1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼的蛋白是一種推測的絲氨酸/蘇氨酸激酶，在有絲分裂早期定位于有絲分裂器并與細胞周期調控因子cdc2激酶復合。蛋白質以細胞周期依賴的方式磷酸化，晚期前期磷酸化通過中期保持。蛋白的n-末端區域與cdc2結合形成復合物，顯示h1組蛋白激酶活性降低，表明cdc2/cyclin a的負調節作用。此外，
CDK1基因突變與藥物因子介紹
這個基因編碼的蛋白質是ser/thr蛋白激酶家族的成員。該蛋白是高度保守的蛋白激酶復合物m相促進因子（mpf）的催化亞單位，對真核細胞周期g1/s和g2/m相轉變至關重要。有絲分裂細胞周期素與此蛋白穩定結合，并作為調節亞單位發揮作用。這種蛋白的激酶活性是由細胞周期中細胞周期蛋白的積累和破壞所控制的。
CDK1基因編碼功能及結構描述
這個基因編碼的蛋白質是ser/thr蛋白激酶家族的成員。該蛋白是高度保守的蛋白激酶復合物m相促進因子（mpf）的催化亞單位，對真核細胞周期g1/s和g2/m相轉變至關重要。有絲分裂細胞周期素與此蛋白穩定結合，并作為調節亞單位發揮作用。這種蛋白的激酶活性是由細胞周期中細胞周期蛋白的積累和破壞所控制的。