蛋白質蛋白質相互作用理論預測和藥物設計新法獲進展
11月29日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了中國科學院上海藥物研究所蔣華良課題組和美國萊斯大學（Rice University）José N. Onuchic 課題組合作的論文Elucidating the druggable interface of protein-protein interactions using fragment docking and coevolutionary analysis。 該項研究成果在可藥性蛋白質-蛋白質相互作用（PPI）界面預測與識別計算方法發展方面取得新進展。蛋白質-蛋白質相互作用在細胞命運決定、信號轉導等重要生命過程中起重要作用，也是疾病發生和發展的重要環節。因此，蛋白質-蛋白質相互作用界面已經成為新藥發現的重要靶標。然而，蛋白質界面具有作用面積大、相對平坦等特點，不利于藥物分子、特別是小分子藥物結合，使得基于蛋白質-蛋白質界面的藥物設計面臨嚴峻挑戰。因此，發展......閱讀全文
我國學者在分子探針活體研究方面取得進展
圖 (a-c)可級聯響應腫瘤微環境的分子組裝探針及其研究示意圖; (d,e)小鼠模型上原位胰腺癌的熒光成像與信號強度變化 在國家自然科學基金項目（批準號：22274074、2137003）等資助下，南京大學葉德舉團隊在分子探針活體研究方面取得新進展。相關研究成果以“串聯調控溶酶體內組裝纖維探針用于
分子探針為乳腺癌基因描繪“顯像圖”
近日，黑龍江省哈爾濱醫科大學附屬第四醫院核醫學科趙長久、付鵬等人在國家自然科學基金支持下，成功建立了一種快速、準確、及時、無創性地評價乳腺癌小鼠雙微體擴增基因(MDM2)表達程度的影像學方法，使乳腺癌在分子水平發生改變的“早早期”被診斷成為可能。此項成果日前刊發于《美國核醫學》雜志。 有文
化學所在活細胞分子探針研究中取得系列進展
分子識別是生命過程的基礎，揭示生物活性分子間識別作用是透徹理解生命過程的重要途徑。發展新型識別分子、構筑分子探針，在分子水平上探索生命過程和疾病發生發展機制是現代生化分析領域前沿研究方向之一。 中國科學院化學研究所活體分析化學院重點實驗室上官棣華課題組科研人員長期致力于分子探針的開發和分子識別
蛋白質與生物小分子結合
生物大分子,首先先說一下什么是生物大瘋子,生物大分子指的是作為生物體內主要活性成分的各種分子量達到上萬或更多的有機分子.高相對分子量的生物有機化合物（生物大分子）主要是指蛋白質、核酸以及高相對分子量的碳氫化合物.常見的生物大分子包括蛋白質、核酸、多糖.但是,這只是相對的說法,這個定義只是概念性的,與
蛋白質芯片技術生物分子反應
使用時將待檢的含有蛋白質的標本如尿液、血清、精液、組織提取物等，按一定程序做好層析、電泳、色譜等前處理，然后在每個芯池里點入需要的種類。一般樣品量只要2-10μL即可。根據測定目的不同可選用不同探針結合或與其中含有的生物制劑相互作用一段時間，然后洗去未結合的或多余的物質，將樣品固定一下等待檢測即可。
質譜法鑒定蛋白質分子量
質譜法鑒定蛋白質分子量對樣品的消耗很少，且具有更高的靈敏度、分辨率和準確度，有利于對復雜混合物樣品的分析。目前廣泛使用的用干蛋白質鑒定的質譜分析主要使用兩種類型質譜:一種是MALDI-TOF直接對分子量進行測量，MALIDI離子源產生的離子多帶單電荷，質譜圖中的峰與樣品各組分質量數是一-對應的，不用
蛋白質分子穩定性測量
? ? ? 采用標準 ? ? ? 測量類型:溫度中點Tm測量類型:焓?H測量類型:熱容變化?CpSample capacity:576（六個96-孔板）樣品量:370μL樣品池容積:130μL樣品展示選件:96-孔板Sample capacity:50個樣品 / 24小時（自動系統
無定形相變蛋白質探針理性設計方案
? ?近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員劉宇團隊與樸海龍團隊、山東大學教授劉曉靜合作，通過系統性研究晶體誘導熒光分子結構與熒光之間的構效關系，實現了活細胞內無定型聚集態蛋白質組的靶向識別，為進一步發展此類探針提供了理性設計和改造方案。相關研究成果發表在《德國應用化學》上。 蛋白質的錯誤折疊
核酸分子雜交的概念、基本原理、探針及類型
主要內容：一、分子雜交的概念?二、分子雜交基本原理?（一）DNA變性：?1、DNA變性的方法2、增色效應3、溶解曲線4、融解溫度5、影響Tm值的因素。?（二）復性：退火一、分子雜交的概念：?分子雜交（molecular hybridization）指具有一定同源序列的兩條核酸單鏈（DNA或RNA），
關于活性氧分子熒光探針標記法的應用介紹
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中
分子影像學探針早期鎖定“癌魔”－有望提供健康預警信息
目前人類對付“癌魔”最好的辦法就是及早發現，及早進行治療。那么，有沒有一種儀器，可以像血糖儀檢測血糖一樣，方便快捷地對癌癥等重大疾病進行早期預警和診斷呢？遼寧科技大學孟慶濤博士開展的分子影像學探針研究，通過監測癌癥等疾病早期在細胞水平上活性標記物的特異性表達，有望攻克癌癥這一人類共同的難題。
關于活性氧分子熒光探針標記法的應用介紹
眾所周知，氧氣是生命運動過程中不可缺少的一種氣體,而細胞使用氧氣時會產生副產品，以高能氧氣分子形式存在的廢棄物質即為自由基。自由基會對人體組織和細胞結構造成損害，我們把這種損害稱為氧化應激，人體在利用氧氣過程中會加重自身的壓力。活性氧(ROS)是含有氧的化學活性分子，ROS是需氧細胞在代謝過程中
Nature構建蛋白質分子“搜索網”
來自華盛頓大學的科學家們，在實驗室中利用計算機設計并建造出了能夠識別和結合小分子的蛋白質分子“搜索網”。 用計算機設計出能夠識別生物學小分子并能與之相互作用的蛋白質現在成為了現實。科學家們成功地構建出了一種蛋白質分子，其編程后可以結合三種不同的類固醇。這一成果有可能更廣泛地應用于醫學和其他
蛋白質分子檢測技術取得突破進展
據德國卡塞爾大學網站報道，近日，該校科學家研制的一種帶磁場的微型傳感器獲得突破，樣機在年內即能完成。該傳感器通過遙控牽引磁化納米生物分子，可將檢測液中極少量的蛋白質分子檢測出來。該技術有望革新醫療診斷方式，其中利用磁性納米粒子運送生物分子的方法已申請了ZL。 一般情況下，病人體內某些蛋白質
蛋白質折疊的分子伴侶的介紹
1978 年,Laskey 在進行組蛋白和DNA 在體外生理離子強度實驗時發現,必須要有一種細胞核內的酸性蛋白———核質素(nucleoplasmin) 存在時,二者才能組裝成核小體,否則就發生沉淀。據此Laskey 稱它為“分子伴侶”。分子伴侶是指能夠結合和穩定另外一種蛋白質的不穩定構象,并能
生物分子蛋白質核磁共振光譜
利用核磁譜研究蛋白質，已經成為結構生物學領域的一項重要技術手段。X射線單晶衍射和核磁都可獲得高分辨率的蛋白質三維結構，不過核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，盡管隨著技術的進步，稍大的蛋白質結構也可以被核磁解析出來。另外，獲得本質上非結構化（Intrinsically Unstructured）
蛋白質的分子量是多少
一般來說，蛋白質的分子量需在8000以上。若分子量再小一些就屬于多肽的范圍了。分子質量：設氨基酸的平均相對分子質量為a，含b個二硫鍵，蛋白質的相對分子質量=ma-18(m-n)-2b，也即氨基酸的平均分子量x氨基酸總的分子數（肽鏈數+肽鍵數）-18x脫水縮合的水分子數（和肽鍵數相等）。
“分子膠水”可黏住促癌蛋白質
多倫多大學密西索加分校研究人員開發出一種“分子膠水”，能將促癌蛋白質黏在細胞膜上，從而阻斷癌細胞的生長，但不會影響正常細胞。該研究作為封面文章發表在最新出版的《應用化學》雜志上。 如果在滿是油脂的水池里加入些肥皂，肥皂中的憎水基會排開水，吸附油脂退居到水池邊緣。倘若水池是癌細胞，一滴滴的油
怎么算蛋白質的分子量
蛋白質的分子量可以通過多種方法計算，包括使用在線工具、軟件或手動計算。蛋白質是由氨基酸殘基通過肽鍵連接的大分子，其分子量是蛋白質的一個重要理化參數，通常以道爾頓（Da）為單位。下面將詳細探討計算蛋白質分子量的不同方法和步驟：基礎估算法氨基酸數量估算：一個基本的估算方法是將氨基酸的數量乘以一個平均分子
李峰團隊發現蛋白質AIE納米點光學探針制備方法
2001年，香港科技大學教授唐本忠團隊發現了一種與傳統聚集淬滅相反的現象，稱為聚集誘導發光（aggregation-induced emission， AIE）現象，其主要原理是由于分子內運動受到限制，導致非輻射衰減渠道被抑制，輻射衰變增強而發光。與傳統的有機染料相比，AIE熒光材料具有抗光漂白
哈醫大發明分子探針－可預測癌癥靶向治療效果
科技日報訊 日前，《科學》子刊《科學·轉化醫學》雜志刊載論文，報道我國哈爾濱醫科大學申寶忠團隊成功構建了一種PET（正電子發射計算機斷層顯像）成像的分子探針——18F-MPG。通過該探針能夠實時、動態、精準識別肺癌EGFR（表皮生長因子受體）分型，指導臨床靶向藥物治療的決策，預測并評價癌癥靶向治
上海藥物所等發表小分子熒光探針研究“指南綜述”
近日，中國科學院上海藥物研究所李佳團隊聯合華東理工大學賀曉鵬團隊、英國巴斯大學Tony D. James團隊，以及美國德克薩斯大學奧斯汀分校Jonathan L. Sessler團隊，撰寫“指南綜述”（Tutorial Review）文章Small-molecule fluorescence-b
基于化學小分子探針的信號轉導研究項目指南發布
國家自然科學基金重大研究計劃遵循“有限目標、穩定支持、集成升華、跨越發展”的總體思路，圍繞國民經濟、社會發展和科學前沿中的重大戰略需求，重點支持我國具有基礎和優勢的優先發展領域。重大研究計劃以專家頂層設計引導和科技人員自由選題申請相結合的方式，凝聚優勢力量，形成具有相對統一目標或方向的
上海藥物所等在熒光分子探針研究中取得進展
近期，英國皇家化學會（RSC）化學類綜合刊物《化學科學》（Chem. Sci. 2016, 7, 6325；IF 9.144）報道了中國科學院上海藥物研究所在熒光分子探針構建與應用方面的研究進展，這是繼今年七月以來（Chem. Sci. 2016, 7, 4004）《化學科學》第二次以封面形式報
探究多重響應分子熒光探針與細菌感染之間的關系
當前，新型病原體的不斷進化以及抗生素耐藥性的廣泛傳播，使得細菌感染仍然是威脅人類健康的主要疾病之一。研究人員已發現炎癥反應，免疫激活等因素都參與了感染的發病。在感染相關的各種生物因子中，細菌誘導巨噬細胞產生的活性氧（ROS）和活性氮（RNS）自由基在感染介導的炎癥級聯反應，及其引發的內在殺菌效應
分子影像與醫學診療探針創新平臺啟動建設
日前，由北京大學牽頭建設的分子影像與醫學診療探針創新平臺啟動儀式在北京舉行。該項目將實現全生物體尺度成像模態融合，補齊國家生物醫學成像大科學裝置的功能短板和最后一塊“拼圖”，計劃2026年驗收投入運行。此項目是目前唯一立項建設的“十四五”北京市交叉研究平臺項目（第三批），已被列為北京市政府重點工
上藥所李佳團隊合作發表小分子熒光探針研究“指南綜述”
2021年7月7日，中國科學院上海藥物研究所李佳團隊聯合華東理工大學賀曉鵬團隊、英國巴斯大學Tony D. James團隊以及美國德克薩斯大學奧斯汀分校Jonathan L. Sessler團隊，共同撰寫了以 “Small-molecule fluorescence-based probes f
蛋白質結構預測和分子動力學
作為結構基因組研究的互補，蛋白質結構預測的目標是發展出有效的能夠提供未知結構（未通過實驗方法得到）蛋白質的可信的結構模型。目前最為成功的結構預測方法是同源建模；這一方法是利用序列相似的蛋白質（已知結構）的結構作為“模板”。而結構基因組的目標正是通過解析大量蛋白質的結構來為同源建模提供足夠的模板
蛋白質分子量測定的相關介紹
隨著質譜技術的發展，分子量的測定已從傳統的有機小分子擴展到了生物大分子。MALDI-MS技術以及極高的靈敏度、精確度在蛋白質分析中得到了廣泛的應用。該技術不僅可測定各種疏水性、親水性和糖蛋白的分子量，還可以測定蛋白質混合物的分子量。這可認為是蛋白質分析領域的一項重大突破。
分子遺傳學詞匯TATA結合蛋白質
中文名稱：TATA結合蛋白質英文名稱：TATA-binding protein;TBP定 義：轉錄因子TFⅡD的組分之一，特異地與TATA框結合并指導起始復合體的形成，也可以是與RNA聚合酶Ⅲ或RNA聚合酶Ⅰ共同發揮作用的轉錄因子之一。即使基因無TATA框，也能通過與TBP結合因子間相互作用而起調