計算小RNA分子的單細胞測序新法
最近，卡羅林斯卡學院的研究人員開發出了一種單細胞程序，測量了單個胚胎干細胞中短的非編碼RNA序列的絕對數量。這種新方法可以加深我們對于“基因是如何被調節、不同的細胞類型如何發展”的理解。相關研究結果發表在10月31日的《Nature Biotechnology》。當我們基因中的信息被使用時――例如構建一個蛋白質，它首先被翻譯成信使RNA，其功能是作為蛋白質的藍圖。我們的細胞還含有非編碼的短RNA序列，它們不能幫助蛋白質的形成，在一定程度上其功能是未知的。其中最著名的是microRNA（miRNA），它們可與信使RNA相互作用，從而調節基因和細胞功能。現在，卡羅林斯卡學院的研究人員已經確定了單個細胞中短RNA序列的絕對數量。以前對短RNA分子的研究是基于同時對多個細胞進行分析，這使得我們很難研究其精確的功能。本文資深作者、細胞和分子生物學系的Rickard Sandberg教授說：“我們對于短RNA分子的功能的認識，是很一般的。我......閱讀全文
Nature－Methods－|－朝思暮想：單細胞蛋白質組測序之夢
近期，Nature Methods 雜志技術編輯Vivien Marx發表文章 A dream of single-cell proteomics，探討了單細胞蛋白組學的發展，提出了該技術有可能會面對的問題和潛在解決方案。單細胞蛋白質組測序的夢想并不遙遠（Credit: S. Larochell
單細胞測序需要準備什么再去測序
DNA測序的測序原理： DNA測序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。
研究人員通過單細胞測序技術揭示骨關節炎發病機制
骨關節炎是目前世界上廣泛發生的軟骨退變疾病。我國研究人員近期通過單細胞轉錄組測序技術，發現了與骨關節炎軟骨退變有關的新的細胞亞型及其分子標志物。據悉，這一研究有助于揭示骨關節炎軟骨退變發病機制，將為骨關節炎的診斷和治療提供重要參考。 這一由北京大學生命科學院湯富酬課題組和中國人民解放軍總醫院王
研究人員通過單細胞測序技術揭示骨關節炎發病機制
骨關節炎是目前世界上廣泛發生的軟骨退變疾病。我國研究人員近期通過單細胞轉錄組測序技術，發現了與骨關節炎軟骨退變有關的新的細胞亞型及其分子標志物。據悉，這一研究有助于揭示骨關節炎軟骨退變發病機制，將為骨關節炎的診斷和治療提供重要參考。 這一由北京大學生命科學院湯富酬課題組和中國人民解放軍總醫院王
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。
單細胞測序方法匯總
單細胞生物學研究一直是當今的熱門話題，而且-前沿的領域就是單細胞RNA測序了（scRNA-seq）。常規RNA測序方法一次性能夠對成千上萬個細胞進行加工測序，并給出平均差異，但并沒有兩個細胞是完全一樣的，而新型的scRNA-seq方法就能夠揭示出制造每一種特異性的微小改變，甚至這種技術還能夠闡明完整
什么是單細胞測序？
單細胞測序是一種能夠在單個細胞水平上對基因組、轉錄組、表觀遺傳組等進行分析的技術。通過單細胞測序，可以：揭示細胞的異質性：了解即使是看似相同的細胞群體中，每個細胞在基因表達、染色質可及性等方面的獨特特征。發現新的細胞類型和狀態：識別出傳統方法難以區分的稀有細胞類型以及細胞在不同生理或病理條件下的特殊
Nature：單細胞測序（上）
Nicholas Navin所需要的就只是一個細胞――問題是如何得到它。這是在2010年，冷泉港實驗室的博士后研究員正在探究驅動乳腺癌的遺傳改變。此前的大部分癌癥基因組研究都是碾碎少量的腫瘤組織，一并將這些DNA進行測序，生成的是一張癌癥基因組的一致圖像。但Navin想要解析來自單個細胞的序
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
單細胞測序方法介紹
單細胞RNA測序（scRNA-seq）作為一種全基因組測序的方式，在單細胞層面廣泛用于確定細胞類型和細胞變異的鑒定。Namocell單細胞分離儀可以通過細胞標記CD27以及一種細胞活性的染料，來分選出單個活的B細胞。通過分析分離后的單細胞基因表達情況，對比靜息記憶B細胞，可以從單細胞層面研究基因表達
Nature：單細胞測序（下）
隨著技術的飛速發展，成本大大降低，使得基因組測序成為常規技術。然而，大多數的人類基因組、癌癥或其他仍然是通過從多個細胞中抽提DNA來進行測序，它所忽略的細胞間的差異對于控制基因表達、細胞行為和藥物反應卻有可能是至關重要的。 該研究小組也觀測了其他類型的乳腺癌。將腫瘤作為一個整體測序，研究小
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
Namocell單細胞分離儀應用——單細胞測序
2018年11月，Namocell與CZ-Biohub（Chan Zuckerburg Biohub）合作，在單細胞測序領域做出了新的嘗試。CZ-Biohub利用Namocell單細胞分離儀分選出目的B細胞，并且將其進行單細胞測序，為抗體新藥的發現邁出了重要一步。單細胞RNA測序（scRNA-s
時空分辨單細胞測序技術與其他單細胞測序技術的差異
時空分辨單細胞測序技術與其他單細胞測序技術主要在以下方面存在區別：空間信息獲取普通單細胞測序技術：通常不提供細胞在原始組織中的空間位置信息。時空分辨單細胞測序技術：能夠同時獲取細胞的基因表達等信息以及它們在組織內的空間位置。細胞間相互作用分析普通單細胞測序技術：難以直接推斷細胞間基于空間位置的相互作
時空分辨單細胞測序技術和傳統單細胞測序技術的區別
時空分辨單細胞測序技術和傳統單細胞測序技術主要有以下區別：空間信息獲取傳統單細胞測序：通常無法獲取細胞在組織中的空間位置信息，只是對分離出的單細胞進行獨立分析。時空分辨單細胞測序：能夠在測定單細胞基因表達等信息的同時，明確細胞在原始組織中的具體空間位置。細胞互作研究傳統單細胞測序：難以直觀地揭示基于
單細胞測序和轉錄組測序的區別
單細胞測序不同于傳統的高通量測序，它是對于一個細胞群中的某一個細胞進行測序分析。單細胞轉錄組測序就是對單個細胞轉錄組水平進行測序，它的優勢是準確地分析每一個細胞的基因表達，能準確區分細胞群體，并進行細胞分類間比較，以及能找到稀有的細胞的表達情況。
單細胞測序和轉錄組測序的區別
單細胞測序不同于傳統的高通量測序，它是對于一個細胞群中的某一個細胞進行測序分析。單細胞轉錄組測序就是對單個細胞轉錄組水平進行測序，它的優勢是準確地分析每一個細胞的基因表達，能準確區分細胞群體，并進行細胞分類間比較，以及能找到稀有的細胞的表達情況。
單細胞測序和轉錄組測序的區別
單細胞測序不同于傳統的高通量測序，它是對于一個細胞群中的某一個細胞進行測序分析。單細胞轉錄組測序就是對單個細胞轉錄組水平進行測序，它的優勢是準確地分析每一個細胞的基因表達，能準確區分細胞群體，并進行細胞分類間比較，以及能找到稀有的細胞的表達情況。
單細胞測序和轉錄組測序的區別
單細胞測序不同于傳統的高通量測序，它是對于一個細胞群中的某一個細胞進行測序分析。單細胞轉錄組測序就是對單個細胞轉錄組水平進行測序，它的優勢是準確地分析每一個細胞的基因表達，能準確區分細胞群體，并進行細胞分類間比較，以及能找到稀有的細胞的表達情況。
時空分辨單細胞測序技術與傳統單細胞測序技術有何不同？
時空分辨單細胞測序技術與傳統單細胞測序技術主要有以下幾個方面的不同：空間信息獲取傳統單細胞測序技術通常無法提供細胞在組織中的空間位置信息，只是對分離的單細胞進行獨立分析。時空分辨單細胞測序技術能夠在獲取單個細胞基因表達等信息的同時，明確細胞在組織中的具體位置。細胞間相互作用研究傳統技術難以直接揭示細
單細胞分離對單細胞測序領域的作用
單細胞分離可以采用特制的毛細管在載玻片的瓊脂涂層上選取單孢子并切割下來，然后移到合適的培養基進行培養，分離法對操作技術有比較高的要求，多限于高度專業化的科學研究中采用。 它不僅僅可以用于分離單細胞，還可以用于nl級別試劑的分配和磁珠的分選，對于單細胞測序領域有著很大的幫助。快速高效接種單個活細胞至
單細胞測序的臨床應用
近期精準醫學的進展集中在發展基于基因組學的診斷和治療。這些方法通常包括從患者的組織樣本中生成DNA或RNA序列信息，并分析它以確定可用于診斷、預后或通知臨床管理的特定特征。‘bulk’一詞指的是從大量細胞中集體生成基因組數據的方法，或者在無細胞DNA的情況下，來自許多細胞的基因組材料。因此，這些基因
靶向深度測序和單細胞基因測序的區別
1、目標序列靶向測序是一種對感興趣的基因組區域進行富集測序的研究策略。目標區域測序的主要優勢在于可針對特定區域進行測序，有效降低了測序成本，提高了測序深度，能夠更為經濟有效地研究特定區域的遺傳變異。2 單細胞測序是指單個細胞水平上對基因組進行測序。3、靶向測序步驟為 樣品準備、探針/引物設計、目標序
靶向深度測序和單細胞基因測序的區別
1、目標序列靶向測序是一種對感興趣的基因組區域進行富集測序的研究策略。目標區域測序的主要優勢在于可針對特定區域進行測序，有效降低了測序成本，提高了測序深度，能夠更為經濟有效地研究特定區域的遺傳變異。2 單細胞測序是指單個細胞水平上對基因組進行測序。3、靶向測序步驟為 樣品準備、探針/引物設計、目標序
蛋白質測序的測序要求
●1 樣品必需純（>97%以上）； ●2 知道蛋白質的分子量； ●3 知道蛋白質由幾個亞基組成； ●4 測定蛋白質的氨基酸組成；并根據分子量計算每種氨基酸的個數。 ●5 測定水解液中的氨量，計算酰胺的含量。
蛋白質測序
進行蛋白質測序的方法包括： 埃德曼降解 肽質量指紋圖譜 質譜分析 蛋白酶水解法 如果編碼蛋白質的基因是已知的，那么目前測序和推斷蛋白質序列要容易得多。通過上述方法之一確定蛋白質氨基酸序列的一部分(通常是一端)可能足以鑒定攜帶該基因的克隆。
蛋白質測序
一、概念當前，所謂蛋白質測序，主要指的是蛋白質的一級結構的測定。蛋白質的一級結構(Primary structure)包括組成蛋白質的多肽鏈數目。很多場合多肽和蛋白質可以等同使用。多肽鏈的氨基酸順序，它是蛋白質生物功能的基礎。 蛋白質氨基酸順序的測定是蛋白質化學研究的基礎。自從1953年F.San
蛋白質測序
Edman降解法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 主要有質譜法，利用蛋白質測序儀進行測序以及利用蛋白質對應DNA或mRNA進行間接測序。傳統的蛋白質測序實驗一般包括以下步驟：1
蛋白質測序
一、概念當前，所謂蛋白質測序，主要指的是蛋白質的一級結構的測定。蛋白質的一級結構(Primary structure)包括組成蛋白質的多肽鏈數目。很多場合多肽和蛋白質可以等同使用。多肽鏈的氨基酸順序，它是蛋白質生物功能的基礎。 蛋白質氨基酸順序的測定是蛋白質化學研究的基礎。自從1953年F.San